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氢氧化铯促进下硒、端炔及二芳基碘盐反应合成炔基芳基硒醚

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有机化学 2009年第1期29卷 112-114页

作者：夏湘李剑平邹康兵方大为张尊英徐艳丽许新华湖南大学化学化工学院长沙410082 湖南邵阳学院化学系邵阳422400 浙江大学医学院附属第一医院杭州310003

以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)作溶剂,在4?分子筛存在及氮气保护下,将端炔、CsOH、硒粉在室温搅拌2h,然后加入二芳基碘盐,在0℃搅拌30h,得炔硒醚,收率约60%.

关键词：氢氧化铯炔硒醚二芳基碘盐硒

氢氧化铯催化O,O-二烷基-Se-芳基磷酸酯的合成

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有机化学 2013年第9期33卷 1999-2003页

作者：李媛媛陈四海苏柳李建华许新华湖南大学化学化工学院长沙410082

在催化量氢氧化铯存在下,O,O-二烷基膦酸酯与二芳基二硒醚在DMSO中、室温、空气氛中反应,高收率得到磷酸硒酯.反应机理为氢氧化铯与O,O-二烷基膦酸酯反应生成的(RO)2P-(O)Cs+,(RO)2P-(O)Cs+亲核进攻ArSeSeAr生成磷酸硒酯和ArSe-Cs+,后... 详细信息

在催化量氢氧化铯存在下,O,O-二烷基膦酸酯与二芳基二硒醚在DMSO中、室温、空气氛中反应,高收率得到磷酸硒酯.反应机理为氢氧化铯与O,O-二烷基膦酸酯反应生成的(RO)2P-(O)Cs+,(RO)2P-(O)Cs+亲核进攻ArSeSeAr生成磷酸硒酯和ArSe-Cs+,后者在水存在下,被氧化得到ArSeSeAr和氢氧化铯.这方法为合成磷酸硒酯提供了一条简便有效的路径.

关键词：氢氧化铯二芳基二硒醚 O,O-二烷基-Se-苯基膦酸酯

氢氧化铯促进下硒、端炔及卤代烃反应合成炔硒醚

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有机化学 2008年第8期28卷 1487-1489页

作者：夏湘邹康兵方大为许新华湖南邵阳学院生物与化学工程系邵阳422400 湖南大学化学化工学院长沙410082

DMF作溶剂,4■分子筛存在下,将端炔、CsOH、硒粉在室温搅拌2h,然后加入溴代烃或二芳基碘盐,在室温下搅拌20h,得炔硒醚,收率约60%.反应机理为端炔与氢氧化铯作用形成炔化铯,然后元素硒进行C—Cs键插入形成炔硒化铯,炔硒化铯对溴代烃或二... 详细信息

DMF作溶剂,4■分子筛存在下,将端炔、CsOH、硒粉在室温搅拌2h,然后加入溴代烃或二芳基碘盐,在室温下搅拌20h,得炔硒醚,收率约60%.反应机理为端炔与氢氧化铯作用形成炔化铯,然后元素硒进行C—Cs键插入形成炔硒化铯,炔硒化铯对溴代烃或二芳基碘盐进行亲核取代得到相应的炔硒醚.

关键词：氢氧化铯炔硒醚二芳基碘盐卤代烃硒

氢氧化铯催化端炔氢硒化:高立体区域选择性合成(E)-1-芳硒基烯烃

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有机化学 2013年第3期33卷 558-561页

作者：王小勇李治章张卫军王勰陈锦杨李宁波邱仁华许新华湖南科技学院生命科学与化工系永州425100 湖南大学化学化工学院长沙410082

在催化量氢氧化铯存在下,端炔与硒酚在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中、室温、氮气保护下,发生亲核加成反应,高收率、高立体选择性合成一系列(E)-1-芳硒基烯.反应机理为氢氧化铯与硒酚反应产生的芳硒化铯,随后对端炔进行亲核加成,形成的烯基... 详细信息

在催化量氢氧化铯存在下,端炔与硒酚在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中、室温、氮气保护下,发生亲核加成反应,高收率、高立体选择性合成一系列(E)-1-芳硒基烯.反应机理为氢氧化铯与硒酚反应产生的芳硒化铯,随后对端炔进行亲核加成,形成的烯基负离子水解得到产物.这方法为不活泼端炔氢硒化提供了一条新的和简便途径.

关键词：亲核加成立体选择性端炔氢硒化氢氧化铯 (E)-1芳硒基烯

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氢氧化铯催化二硫醚、二碲醚与端炔反应研究

化学学报 2008年第14期66卷 1749-1752页

作者：夏湘邹康兵李若信张尊英邵玲玲方大为许新华湖南邵阳学院生物与化学工程系邵阳422400 湖南大学化学化工学院长沙410082

氢氧化铯催化下,以商业THF作溶剂,在氮气氛中二芳基二硫醚与端炔室温反应,立体选择地生成(Z)-1,2-二芳硫基烯.在空气氛中反应,得到(Z)-1,2-二芳硫基烯与炔硫醚的混合物.二芳基二碲醚与端炔反应,不论在氮气氛中或空气氛中,都只产生炔碲醚... 详细信息

氢氧化铯催化下,以商业THF作溶剂,在氮气氛中二芳基二硫醚与端炔室温反应,立体选择地生成(Z)-1,2-二芳硫基烯.在空气氛中反应,得到(Z)-1,2-二芳硫基烯与炔硫醚的混合物.二芳基二碲醚与端炔反应,不论在氮气氛中或空气氛中,都只产生炔碲醚.但是在氮气氛中炔碲醚的收率仅为空气氛中反应的50%,对上述反应机理进行了讨论.

关键词：氢氧化铯二芳基二硫醚二芳基二碲醚 (Z)-1,2-二芳硫基烯炔碲醚

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氢氧化铯促进二烷基二硒醚的合成

有机化学 2010年第7期30卷 1066-1068页

作者：刘文奇尹显洪蔡喜田张尊英李若信陈四海许新华湖南大学化学化工学院长沙410082 湘南学院化学系郴州423000 广西民族大学化学与生态工程学院南宁530006

氢氧化铯存在下,以无水N,N'-二甲基甲酰胺(DMF)作溶剂,在室温下水合肼还原硒形成的二硒化铯与含官能团的卤代烃或磺酸酯反应,高收率地形成对应的二烷基二硒醚.

关键词：氢氧化铯二烷基二硒醚水合肼硒

氢氧化铯催化下,二芳基二硒醚对端炔的加成:高选择性合成(Z)-1,2-二芳硒基烯

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有机化学 2004年第11期24卷 1482-1484页

作者：曾纪朝卢锐亮许新华方敬坤周冰张秋林湖南大学化学化工学院

氢氧化铯催化下 ,以商业THF作溶剂 ,端炔与二芳基二硒醚在氮气保护下 ,2 5或 3 5℃时反应 ,立体选择地生成 (Z) 1,2

关键词：氢氧化铯加成反应立体选择性合成 (Z)-1,2-二芳硒基烯二芳基二硒醚端炔

原子经济反应:氢氧化铯催化下二硒醚与端炔反应合成炔硒醚

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高等学校化学学报 2005年第2期26卷 267-269页

作者：许新华卢锐亮张秋林陈雄李言杰张青丽湖南大学化学化工学院长沙410082

Under N\-2 atmosphere and at room temperature, the reaction of diaryl diselenid（1\^0 mmol） with terminal alkynes（2\^2 mmol） catalyzed by cesium hydroxy gave exclusively （Z）-1,2-bis（arylseleno）-1-alkenes, but under air and at -100 ℃, the reaction gave alkyne selenides in 83%95% yields based on the selenium atoms. The method for the preparation of alkyne selenides has advantages of available starting materials and simple procedures. The reaction mechanism was proposed.

关键词：原子经济二芳基硒醚氢氧化铯炔硒醚

氢氧化铯催化端炔与二替加氟二硒醚反应制备(Z)-1,2-二替加氟硒基烯烃

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化学试剂 2020年第11期42卷 1370-1376页

作者：喻爱和许新华湖南机电职业技术学院化工学院湖南长沙410151 湖南大学化学化工学院湖南长沙410082

以CsOH·H2O作催化剂,以端炔与二替加氟二硒醚作为反应原料,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)作为溶剂,氮气氛围下,反应在室温下能够有效进行,较高产率和高立体选择性的得到新型目标化合物,产率为56%~83%。通过1HNMR、13CNMR、IR和HRMS对目标产物... 详细信息

以CsOH·H2O作催化剂,以端炔与二替加氟二硒醚作为反应原料,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)作为溶剂,氮气氛围下,反应在室温下能够有效进行,较高产率和高立体选择性的得到新型目标化合物,产率为56%~83%。通过1HNMR、13CNMR、IR和HRMS对目标产物进行确证,并提出了可能的反应机理,为目标化合物的制备提供了一个高效、温和的路径,对进一步研究含硒替加氟药物活性具有重要推动作用。

关键词：氢氧化铯二替加氟二硒醚端炔催化 (Z)-1,2-二替加氟硒基烯烃