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养殖技术顾问 2011年第10期 197-197页

作者：陈忠波黑龙江省绥滨县畜牧兽医局绥滨镇畜牧兽医站 156200

1理化性质及作用机制氟尼辛葡甲胺的分子量为491．46，熔点为137～140℃。性状为白色至类白色粉末，在水或乙醇中易溶，在氯仿中难溶。

关键词：氟尼辛葡甲胺理化性质白色粉末分子量

表面增强拉曼光谱法快速检测猪肉中氟尼辛葡甲胺残留

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光谱学与光谱分析 2022年第10期42卷 3155-3160页

作者：张茜董祥辉姚卫蓉于航谢云飞江南大学食品学院江苏无锡214000

氟尼辛葡甲胺(FM)是动物专用的非甾体类消炎药,是兽医临床上最常用的消炎镇痛类药物。近年来,随着其应用范围的扩大,其不良反应逐渐显现,其在兽肉中的残留引起了人们的重视。目前猪肉中FM残留的主要检测方法为色谱法、色谱质谱联用法。... 详细信息

氟尼辛葡甲胺(FM)是动物专用的非甾体类消炎药,是兽医临床上最常用的消炎镇痛类药物。近年来,随着其应用范围的扩大,其不良反应逐渐显现,其在兽肉中的残留引起了人们的重视。目前猪肉中FM残留的主要检测方法为色谱法、色谱质谱联用法。设备昂贵、笨重、操作复杂等缺点极大的限制了这类方法在现场快速检测中的应用,表面增强拉曼(SERS)具有指纹识别、迅速检测、便携等优势,能克服色谱技术在现场检测中带来的不便,因而近年来被广泛应用于兽药残留的快速筛查检测。因此,为实现猪肉中FM的现场快速检测,建立了猪肉中FM的SERS检测方法。用柠檬酸钠还原氯金酸钾的方法制备金溶胶,通过单因素实验确定在样品与金胶体积比为1∶3,样品pH为6,不添加促凝剂,为检测条件。用密度泛函理论计算理论光谱,结合固体拉曼光谱,对各峰进行振动模式归属。其中731 cm^(-1)处为吡啶环、苯环摇摆,1085和1376 cm^(-1)处均为苯环上C—H振动。之后通过优化萃取前处理方法与萃取剂的选取,建立了猪肉中FM的定性定量检测方法。在该方法中,FM在猪肉基质中的特征峰为731,1085和1376 cm^(-1)。选取731 cm^(-1)作为定性定量峰,该处拉曼强度与FM浓度在1~250 mg·L^(-1)内有良好的线性关系,R^(2)为0.99。对加标样品的实际浓度进行检测,其检测限为1 mg·L^(-1),回收率在89.61%~95.63%,RSD在1.80%~3.30%内。该法稳定、快速、简单,可实现FM在猪肉中的现场快速筛查检测。

关键词：氟尼辛葡甲胺表面增强拉曼光谱快速检测

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氟尼辛葡甲胺在鸡体内的药物动力学研究

南京农业大学学报 2006年第4期29卷 107-110页

作者：蒋春茂余祖功郭永刚陈大键胡屹屹江苏畜牧兽医职业技术学院江苏泰州225300 南京农业大学动物医学院江苏南京210095

36只健康三黄肉鸡,随机分为3组,进行单次静注、肌注和内服2.2 ***-1氟尼辛葡甲胺,用反相高效液相色谱法测定鸡血浆中氟尼辛葡甲胺的浓度,经3P97药物动力学软件处理血浆药物浓度-时间数据。试验结果表明,静注给药拟合适合二室开放模型,... 详细信息

36只健康三黄肉鸡,随机分为3组,进行单次静注、肌注和内服2.2 ***-1氟尼辛葡甲胺,用反相高效液相色谱法测定鸡血浆中氟尼辛葡甲胺的浓度,经3P97药物动力学软件处理血浆药物浓度-时间数据。试验结果表明,静注给药拟合适合二室开放模型,主要动力学参数为:t1/2α:(0.56±0.20)h,t1/2β:(5.98±0.02)h,Vd(area):(0.01±0.003)***-1,CL:(0.03±0.01)***-1.h-1,AUC:(683.00±185.79)μ***-1。肌注和内服给药的药时数据均适合一级吸收二室模型,肌注主要动力学参数为:t1/2α:(0.78±0.04)h,t1/2β:(6.76±0.24)h,Vd(area):(0.01±0.003)***-1,CL:(0.005±0.001)***-1.h-1,AUC:(499.40±130.47)μ***-1,F:73.12%;内服的主要动力学参数是:t1/2α:(0.85±0.11)h,t1/2β:(5.15±0.19)h,Vd(area):(0.02±0.004)***-1,CL:(0.01±0.002)***-1.h-1,AUC:(288.51±74.06)μ***-1,F:42.24%。结果显示:氟尼辛葡甲胺在健康鸡体内的主要药物动力学特征为吸收迅速,达峰时间较短,肌注生物利用度较高,内服生物利用度一般。

关键词：药物动力学氟尼辛葡甲胺鸡高效液相色谱

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氟尼辛葡甲胺对患呼吸道疾病奶牛的解热效果

中国兽医杂志 2019年第1期55卷 44-49,53页

作者：王宏磊刘义明吴连勇徐飞亢继俊陈孝杰李秀波中国农业科学院饲料研究所国家饲料药物基准实验室北京海淀100081 齐鲁动物保健品有限公司山东济南250100

为了研究氟尼辛葡甲胺对患呼吸道疾病奶牛的解热效果,试验选75头患呼吸道疾病泌乳期的奶牛并分为5个组,分别为高剂量组(氟尼辛葡甲胺4.4 mg/kg·bw土霉素20 mg/kg·bw)、中剂量组(推荐剂量,氟尼辛葡甲胺2.2 mg/kg·bw土霉素20 mg/kg·bw... 详细信息

为了研究氟尼辛葡甲胺对患呼吸道疾病奶牛的解热效果,试验选75头患呼吸道疾病泌乳期的奶牛并分为5个组,分别为高剂量组(氟尼辛葡甲胺4.4 mg/kg·bw土霉素20 mg/kg·bw)、中剂量组(推荐剂量,氟尼辛葡甲胺2.2 mg/kg·bw土霉素20 mg/kg·bw)、低剂量组(氟尼辛葡甲胺1.1 mg/kg·bw土霉素20 mg/kg·bw)、药物对照组(福乃达2.2 mg/kg·bw土霉素20 mg/kg·bw)和土霉素组(20 mg/kg·bw),每组15头奶牛。在给药前和最后一次给药后的第1、2、3、7天和14天分别记录奶牛的直肠温度、呼吸频率、食欲、呼吸困难以及咳嗽情况,并依据评分表进行打分。结果在最后一次给药后的第1、2、3、7天和14天,高剂量组、中剂量组和药物对照组之间,直肠温度无显著差异(P>0.05);在最后一次给药后的第14天,高剂量组与中剂量组均比土霉素组在降低动物直肠温度方面具有更显著的效果(P≤0.05)。最后1次给药后的第14天,高剂量组、中剂量组与土霉素组相比,临床症状得分降低更显著(P≤0.05);高剂量组、中剂量组、低剂量组与药物对照组相比,临床症状得分虽然无显著性差异(P>0.05),但是临床症状得分数值上,高剂量组、中剂量组均略低于药物对照组。在最后1次给药后的第14天,高剂量组、中剂量组、低剂量组、土霉素组和药物对照组对奶牛呼吸道疾病的治愈率分别为80.00%、73.33%、60.00%、53.33%和66.67%。结论:建议氟尼辛葡甲胺注射液临床上用于治疗呼吸道疾病引起的奶牛高热时,给药方式为静脉给氟尼辛葡甲胺注射液2.2 mg/kg·bw,每日1次,连用5 d,并单次肌肉注射土霉素注射液20 mg/kg·bw,连用5 d。

关键词：氟尼辛葡甲胺福乃达土霉素解热作用

氟尼辛葡甲胺对麦洼牦牛肠道菌群多样性的影响

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南方农业学报 2023年第5期54卷 1520-1528页

作者：张咪仁科汪露索郎扎西陈朝喜西南民族大学畜牧兽医学院四川成都610041 若尔盖县藏兽医药研究所四川阿坝州624504

【目的】探究口服给药氟尼辛葡甲胺对牦牛肠道菌群结构变化的影响,为氟尼辛葡甲胺在麦洼牦牛炎症性疾病治疗中的科学用药提供参考依据。【方法】麦洼牦牛按0.04 mL/kg的剂量灌服5%氟尼辛葡甲胺溶液,给药前后12 h内根据动物排便情况随时... 详细信息

【目的】探究口服给药氟尼辛葡甲胺对牦牛肠道菌群结构变化的影响,为氟尼辛葡甲胺在麦洼牦牛炎症性疾病治疗中的科学用药提供参考依据。【方法】麦洼牦牛按0.04 mL/kg的剂量灌服5%氟尼辛葡甲胺溶液,给药前后12 h内根据动物排便情况随时采样,以通用引物343F和798R扩增细菌16S rRNA序列V3~V4可变区,构建PE文库后利用Illumia测序技术对粪便样本进行微生物多样性分析。【结果】在PE文库覆盖率超过96.00%的条件下,各组粪便样本的OTU数量分布在1633~2435个,除幼龄麦洼牦牛给药后的OTU数量降低外,青壮年和大龄麦洼牦牛的OTU数量均有不同程度升高。在门分类水平上,给药前后麦洼牦牛粪便菌群结构组成中均以厚壁菌门(Firmicutes)和拟杆菌门(Bacteroidetes)为优势菌群,变形杆菌门(Proteobacteria)相对丰度在给药后明显降低,而厚壁菌门/拟杆菌门的比例有不同程度升高趋势,尤其以幼龄麦洼牦牛最明显;在属分类水平上,除幼龄麦洼牦牛粪便Ruminococcaceae_UCG-014、青壮年麦洼牦牛粪便Prevotellaceae_UCG-004和大龄麦洼牦牛粪便Rikenellaceae_RC9_gut_group的相对丰度变化不明显外,其他菌属在不同年龄段麦洼牦牛粪便菌群结构组成中的相对丰度在给药前后均发生明显变化。给药后各组麦洼牦牛粪便样本中实际观测到的OTUs数量及Chao1指数和Shannon指数均呈不同程度的降低趋势,而Simpson指数的变化不明显。多元变量统计分析(Kruskal-Wallis和LEfSe)结果表明,在门分类水平上各组间差异较明显的有拟杆菌门、纤维杆菌门(Fibrobacteres)、厚壁菌门、梭杆菌门(Fusobazcteria)和Kieitimatiellaeota等;在属分类水平上各组间差异明显的主要有[Eubacterium]_coprostanoligenes_group、拟杆菌属(Bacteroides)和Christensenellaceae_R-7_group等。【结论】单次灌服氟尼辛葡甲胺后,麦洼牦牛肠道菌群在门和属分类水平上均发生不同程度变化,但仍以厚壁菌门和拟杆菌门为优势菌群,表明氟尼辛葡甲胺仅影响麦洼牦牛肠道菌群的相对丰度。

关键词：麦洼牦牛氟尼辛葡甲胺肠道菌群多样性药理作用

氟尼辛葡甲胺肌肉注射后在产后奶牛体内的药代动力学研究

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黑龙江畜牧兽医（下半月） 2016年第12期 146-148页

作者：孙健马建民张凡建侯引绪北京农业职业学院北京102442

为了研究氟尼辛葡甲胺在奶牛体内的代谢情况,试验采用健康成年母牛5头,按体重2.0 mg/kg的剂量肌肉注射氟尼辛葡甲胺,血浆样品经过甲醇沉淀蛋白后离心,取上清液用高效液相色谱（HPLC）法测定奶牛血浆中氟尼辛葡甲胺的浓度,DAS药代动力学... 详细信息

为了研究氟尼辛葡甲胺在奶牛体内的代谢情况,试验采用健康成年母牛5头,按体重2.0 mg/kg的剂量肌肉注射氟尼辛葡甲胺,血浆样品经过甲醇沉淀蛋白后离心,取上清液用高效液相色谱（HPLC）法测定奶牛血浆中氟尼辛葡甲胺的浓度,DAS药代动力学软件处理血药浓度-时间数据。结果表明：主要药代动力学参数AUC（0-t）为（126.01±15.34）μg/mL·h,MRT（0~t）为（4.92±0.39）h,t1/2z为（7.57±2.27）h,Vz/F为（159.33±42.66）L·h/kg,Tmax为0.5 h,Cmax为（44.56±2.88）μg/mL。说明氟尼辛葡甲胺在产后奶牛体内肌肉注射后吸收迅速,达峰时间短,半衰期较长。

关键词：氟尼辛葡甲胺高效液相色谱(HPLC)法奶牛肌肉注射药代动力学参数

氟尼辛葡甲胺在黄牛血浆、组织液和炎症渗出液中的药动学

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中国兽医学报 2018年第5期38卷 1003-1007页

作者：单奇朱新平谢文平尹怡马丽莎刘书贵李丽春戴晓欣郑光明中国水产科学研究院珠江水产研究所/农业部热带亚热带水产资源利用与养殖重点实验室/农业部水产品质量安全风险评估实验室

6头成年健康黄牛，皮下埋置组织笼后，建立急性炎症模型，以2．2mg／kg剂量单次快速静注氟尼辛葡甲胺，高效液相色谱（HPLC）-紫外检测法测定血浆、组织液和炎症渗出液中氟尼辛葡甲胺的质量浓度，用WinNonlin药动学软件的“非房室模型... 详细信息

6头成年健康黄牛，皮下埋置组织笼后，建立急性炎症模型，以2．2mg／kg剂量单次快速静注氟尼辛葡甲胺，高效液相色谱（HPLC）-紫外检测法测定血浆、组织液和炎症渗出液中氟尼辛葡甲胺的质量浓度，用WinNonlin药动学软件的“非房室模型”分析药动学参数。结果显示：静注氟尼辛葡甲胺后，黄牛血浆中药物质量浓度下降迅速，体内分布广泛，消除半衰期为（t1/2λz）为5．34h，体清除率（CL）为0．18L／kg，表观分布容积（Vd）为1．37L／kg，药-时曲线下面积（AUC）为12．33μg·h／mL；氟尼辛葡甲胺广泛地分布到组织液和炎症渗出液中，但是渗透速度慢。组织液和炎症渗出液中药物的平均达峰时间（t max）分别为7．12h和3．25h，峰浓度（Cmax）分别为0．65mg／L和1．44mg／L，组织液和炎症渗AUC与血浆AUC比值（AUC ratio）分别为118％和214％。以上数据表明，氟尼辛葡甲胺分布到炎症组织的能力强于正常组织，组织液和炎症渗出液中药物消除均速度慢于血浆，每天静脉注射2．2mg／kg氟尼辛葡甲胺可以在黄牛体内发挥有效作用。

关键词：氟尼辛葡甲胺黄牛药代动力学组织液炎症渗出液

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氟尼辛葡甲胺注射液对靶动物犬的安全性研究

江苏农业科学 2014年第9期42卷 185-188页

作者：冯秀娟李忠生公安部南京警犬研究所江苏南京210012

本研究评价了氟尼辛葡甲胺注射液对靶动物犬的安全性,为其临床应用剂量选择提供科学依据。选用24只健康史宾格犬随机分成4组,试验组分别按氟尼辛葡甲胺注射液临床推荐剂量的1倍（2 mg/kg）、3倍（6 mg/kg）、5倍（10 mg/kg）肌内注射给... 详细信息

本研究评价了氟尼辛葡甲胺注射液对靶动物犬的安全性,为其临床应用剂量选择提供科学依据。选用24只健康史宾格犬随机分成4组,试验组分别按氟尼辛葡甲胺注射液临床推荐剂量的1倍（2 mg/kg）、3倍（6 mg/kg）、5倍（10 mg/kg）肌内注射给药,空白对照组肌内注射给予注射用水,连续给药5 d。给药后观察临床症状,并于不同时间点（给药前、给药中、给药后）采集血液进行血常规以及血液生化指标测定。试验结束后尸体剖检并进行病理组织学检查。结果显示：在整个试验过程中,试验犬只精神正常,无死亡,无其他不良反应。各试验组部分血常规及血生化指标值在给药前后存在一定的显著性差异,但基本上都在参考值范围内波动。尸体剖检无明显眼观病理变化,病理组织学检查结果显示高剂量组与对照组脏器组织（肝、心、脾、肺、肾）均无异常,无明显病理变化。以上结果表明,氟尼甲葡辛胺注射液在2～10 mg/kg对犬的血液生理及生化指标影响小,无毒性反应,临床应用安全。

关键词：氟尼辛葡甲胺注射液犬靶动物安全性

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氟尼辛葡甲胺掩味口腔崩解片的质量标准研究

中国兽医杂志 2020年第3期56卷 117-121页

作者：颜国庆徐杨峰彭健波邓锐涵吴莉芩陈海兰黄宏业何家康广西大学动物科学技术学院广西南宁530005 广西兽药制剂工程技术研究中心广西南宁530003 广西北斗星动物保健品有限公司广西南宁530003

为了建立氟尼辛葡甲胺掩味口腔崩解片的质量标准,采用薄层色谱法(TLC)鉴别氟尼辛葡甲胺掩味口腔崩解片中的氟尼辛葡甲胺,采用高效液相色谱法(HPLC)测定该制剂中氟尼辛葡甲胺的含量,并测定了其崩解时限、重量差异、脆碎度和溶出度。结果... 详细信息

为了建立氟尼辛葡甲胺掩味口腔崩解片的质量标准,采用薄层色谱法(TLC)鉴别氟尼辛葡甲胺掩味口腔崩解片中的氟尼辛葡甲胺,采用高效液相色谱法(HPLC)测定该制剂中氟尼辛葡甲胺的含量,并测定了其崩解时限、重量差异、脆碎度和溶出度。结果显示:氟尼辛葡甲胺掩味口腔崩解片能在30 s内崩解完全,重量差异和脆碎度均符合规定;制剂在人工唾液中60 s内溶出低于10%,在pH值4.5的醋酸缓冲液中10 min内溶出超过80%,表明具有掩味效果及速释特性;TLC背景清晰,分离效果好,无干扰;氟尼辛葡甲胺在24.5~245μg/mL范围内线性良好,相关系数为0.9998,平均回收率为99.55%,RSD(n=6)为0.58%。表明本试验建立的鉴别和含量测定方法简便、准确、可靠,为氟尼辛葡甲胺掩味口腔崩解片质量标准的建立提供了参考。

关键词：氟尼辛葡甲胺掩味口腔崩解片质量标准

氟尼辛葡甲胺联合伊曲康唑对耐药性克柔念珠菌的菌体损伤作用

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氟尼辛葡甲胺联合伊曲康唑对耐药性克柔念珠菌的菌体损伤作用

作者：张海龙宁夏大学

学位级别：硕士

致病性念珠菌是引发侵袭性真菌感染的主要病原菌。近年来,念珠菌感染病例中的菌株构成在不断变化,其中白色念珠菌占比最高,非白念珠菌的占比也在逐年上升。随着用药时间和用药剂量的增加,抗真菌药物的耐药性日趋严重。联合用药是目前解... 详细信息

致病性念珠菌是引发侵袭性真菌感染的主要病原菌。近年来,念珠菌感染病例中的菌株构成在不断变化,其中白色念珠菌占比最高,非白念珠菌的占比也在逐年上升。随着用药时间和用药剂量的增加,抗真菌药物的耐药性日趋严重。联合用药是目前解决真菌耐药性的有效途径之一,非甾体消炎药在解决真菌耐药问题时具有抗真菌增效剂的作用,伊曲康唑与氟尼辛葡甲胺联合能有效抑制克柔念珠菌的生长,但两药联合对克柔念珠菌的细胞损伤特征及机制解析不够全面。本研究选取克柔念珠菌标准株ATCC 6258、耐药株ATCC 6258-R2和两株临床分离株CK3、CK6作为实验菌株;通过药敏试验,测定伊曲康唑(itraconazole,ITR)和氟尼辛葡甲胺(flunixin meglumine,FM)对克柔念珠菌抑菌活性及联合作用效果;利用透射电镜、细胞壁特殊染色和光学显微镜观察细胞壁的结构变化;酶活检测试剂盒检测两种药物对菌体细胞壁的影响以及对细胞壁主要成分β-葡聚糖和几丁质释放的影响;采用流式细胞仪检测几丁质在细胞表面的曝露情况;通过PCR及琼脂糖凝胶电泳验证细胞壁完整性通路(Cell Wall Integrity Pathway,CWI)关键基因在克柔念珠菌中的表达;进一步利用RT-qPCR检测β-葡聚糖合酶相关基因FKS1、FKS2、mid2、wsc1、Rho1在药物作用下的相对表达量变化。结果显示,ITR对四株菌的最小抑菌浓度(MIC)在0.25～2μg/mL之间,FM对四株菌的MIC相同,均为125 μg/mL。两药联合作用时两株临床株的FICI为0.5,有明显的协同作用。ITR与FM联用时,可在ITR用药浓度较低的情况下显著降低四株菌的生长最大浓度。RT-qPCR结果表明,与ITR单用组相比,两药联用时ERG11基因均显著下调(P葡聚糖细胞内容物在细胞上清液中含量显著上升(P葡聚糖释放到上清液中,几丁质曝露到细胞表面。其主要作用机制是,两药联用时能有效降低ERG11基因的表达量,以Rho1作为作用靶点抑制FKS1、FKS2基因的表达,降低葡聚糖合酶活性,进而破坏克柔念珠菌细胞壁完整性,使抗真菌药物更好地达到作用靶标,发挥损伤真菌细胞的药效。

关键词：克柔念珠菌抑菌机理细胞壁损伤氟尼辛葡甲胺