检索结果-南通市图书馆

中国处方药 2008年第10期7卷 21-21页

作者：黄艳（编译）

日前，美国FDA发出通知，要求生产企业在所有氟喹诺酮类产品说明书中加入“黑框警告”，警示腱炎和腱断裂风险，并要求企业向患者提供新的“用药指南”。

关键词：氟喹诺酮类药物腱炎腱断裂患者

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氟喹诺酮类药物的临床应用价值

中华结核和呼吸杂志 2008年第10期31卷 722-723页

作者：刘又宁解放军总医院呼吸科北京100853

氟喹诺酮类是一种新的人工合成的抗感染药物，结构比较简单，相对容易合成，作用机制为直接影响细菌的DNA合成。该药进入临床之初曾有专家预言，因其抗菌机制特殊，耐药发生将会很慢甚至不会耐药。至今先后上市的氟喹诺酮类药物已有数... 详细信息

氟喹诺酮类是一种新的人工合成的抗感染药物，结构比较简单，相对容易合成，作用机制为直接影响细菌的DNA合成。该药进入临床之初曾有专家预言，因其抗菌机制特殊，耐药发生将会很慢甚至不会耐药。至今先后上市的氟喹诺酮类药物已有数十种之多，随着临床应用的增多，我们不断发现其新的优点，同时也充分认识到某些不足。目前氟喹诺酮类在我国已是应用最多的一类抗感染药物，我们应对其进行正确评价并科学合理地应用。

关键词：氟喹诺酮类药物临床应用价值抗感染药物人工合成 DNA合成抗菌机制耐药

氟喹诺酮类药物对陕西境内犬粪肠球菌的敏感性和防突变浓度

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中国抗生素杂志 2014年第2期39卷 151-154,I0002页

作者：刘晓强李引乾张小莺西北农林科技大学动物医学院杨凌712100

目的粪肠球菌是引起宠物感染的一种重要致病菌,氟喹诺酮类药物是治疗粪肠球菌感染的一类重要药物。本试验调查研究了3种氟喹诺酮类药物对宠物源粪肠球菌的敏感性及耐药性。方法采用美国临床实验室标准协会(CLSI)推荐的肉汤微量稀释法和... 详细信息

目的粪肠球菌是引起宠物感染的一种重要致病菌,氟喹诺酮类药物是治疗粪肠球菌感染的一类重要药物。本试验调查研究了3种氟喹诺酮类药物对宠物源粪肠球菌的敏感性及耐药性。方法采用美国临床实验室标准协会(CLSI)推荐的肉汤微量稀释法和判断标准,对2010年—2011年分离自西安及周边宠物医院的127株粪肠球菌进行了恩诺沙星、环丙沙星、普多沙星等3种氟喹诺酮类药物的敏感性和耐药性调查,并测定了3种药物对敏感菌的最小防突变浓度。结果 3种药物对粪肠球菌的体外活性从强到弱依次为普多沙星>环丙沙星>恩诺沙星。粪肠球菌对恩诺沙星耐药率为38.58%,对环丙沙星耐药率为37.01%,对普多沙星耐药率为33.07%,整体耐药率为44.88%。对粪肠球菌的平均防突变浓度(MPC)顺序为普多沙星(2.5μg/mL)氟喹诺酮类药物的耐药情况,提示临床不合理使用氟喹诺酮类药物与耐药率之间具有关联性。

关键词：粪肠球菌氟喹诺酮类药物敏感性防突变浓度犬

氟喹诺酮类药物对嗜麦芽寡养单胞菌的抗菌活性及羰基氰氯苯腙对其的影响

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中国抗生素杂志 2004年第8期29卷 469-472页

作者：陶传敏李小春吕晓菊李萍俞汝佳高燕渝陈慧莉四川大学华西医院成都610041

目的　了解氟喹诺酮类药物 (FQNs)对嗜麦芽寡养单胞菌的抗菌活性及羰基羟基氰氯苯腙(CCCP)对其抗菌活性的影响。方法　采用琼脂二倍稀释法测定抗菌药物的最低抑菌浓度 (MIC) ,同时测定CCCP对 FQNs的 MIC值的影响。结果　 14 4株嗜麦芽... 详细信息

目的　了解氟喹诺酮类药物 (FQNs)对嗜麦芽寡养单胞菌的抗菌活性及羰基羟基氰氯苯腙(CCCP)对其抗菌活性的影响。方法　采用琼脂二倍稀释法测定抗菌药物的最低抑菌浓度 (MIC) ,同时测定CCCP对 FQNs的 MIC值的影响。结果　 14 4株嗜麦芽寡养单胞菌对多种常用抗生素呈现多重耐药 ,但对SMZ/ TMP、替卡西林 /克拉维酸以及 FQNs的耐药率较低 ,尤其是新型 FQNs具有很高的抗菌活性 ,其中抗菌活性由高到低依次是加替沙星、司帕沙星、左氧氟沙星和环丙沙星。主动外排泵抑制剂 CCCP在体外能增强 FQNs的抗菌活性 ,主动外排机制不仅存在于 FQNs耐药菌株 ,而且也存在于 FQNs敏感菌株 ,但是CCCP对 4种 FQNs耐药菌株的影响更大。结论　嗜麦芽寡养单胞菌的感染经验上可选用 SMZ/ TMP或 FQNs治疗 ,对于严重感染可采用 SMZ/ TMP和替卡西林 /克拉维酸联合或用新型 FQNs治疗。主动外排泵抑制剂在体外的确能降低 FQNs对嗜麦芽寡养单胞菌的 MIC,若能保证安全性 ,可望用于临床克服细菌的耐药性。

关键词：嗜麦芽寡养单胞菌羟基氰氯苯腙氟喹诺酮类药物

氟喹诺酮类药物对大鼠肝外组织GST、GR及GSH-Px活性的影响

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中国抗生素杂志 2005年第7期30卷 423-425,448页

作者：姚欣钱元恕重庆医科大学重庆4000162 汕头大学医学院汕头515031

目的探讨氟喹诺酮类药物对大鼠肺、脑、肾、小肠中谷胱甘肽S-转移酶、谷胱甘肽还原酶及谷胱甘肽过氧化物酶活性的影响。方法实验分为体外和体内两部份。从大鼠的肺、脑、肾、小肠制备S9,分别测定给予环丙沙星、妥氟沙星、司帕沙星前后... 详细信息

目的探讨氟喹诺酮类药物对大鼠肺、脑、肾、小肠中谷胱甘肽S-转移酶、谷胱甘肽还原酶及谷胱甘肽过氧化物酶活性的影响。方法实验分为体外和体内两部份。从大鼠的肺、脑、肾、小肠制备S9,分别测定给予环丙沙星、妥氟沙星、司帕沙星前后三种谷胱甘肽相关酶的酶活性。结果体内实验和体外实验结果显示,三种药物对各组织的G ST活性较对照组均有不同程度的抑制(P药物组与对照组的差异有所不同,且不同组织中G ST活性降低的程度也不同;药物组各组织的GR和G SH-Px活性较对照组有降低,但大多无显著性差异。结论氟喹诺酮类药物对肝外组织的G ST活性有一定的抑制作用,且对不同组织的G ST活性的抑制作用存在差别,对GR和G SH-Px活性有抑制的趋势。

关键词：氟喹诺酮类药物肝外组织酶

氟喹诺酮类药物对金黄色葡萄球菌的抗菌活性及利血平对其抗菌活性的影响

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华西医科大学学报 2002年第1期33卷 91-93页

作者：钟利冯萍范昕建吕晓菊俞汝佳廖昉雷秉钧四川大学华西医院传染科

目的　了解氟喹诺酮类药物 (FQNS)对金黄色葡萄球菌 (金葡菌 )的抗菌活性及利血平对其抗菌活性的影响。方法　采用对倍稀释浓度琼脂平板法测定抗菌药物的最低抑菌浓度 (MIC)值 ,同法测定利血平对FQNS对金葡菌 MIC值的影响。结果　临床... 详细信息

目的　了解氟喹诺酮类药物 (FQNS)对金黄色葡萄球菌 (金葡菌 )的抗菌活性及利血平对其抗菌活性的影响。方法　采用对倍稀释浓度琼脂平板法测定抗菌药物的最低抑菌浓度 (MIC)值 ,同法测定利血平对FQNS对金葡菌 MIC值的影响。结果　临床分离的耐药金葡菌及诱导耐药金葡菌对 FQNS存在明显的交叉耐药 ,但无明显的多重耐药 ;利血平能降低 FQNS对大多数金葡菌实验菌株的 MIC值 ,但 FQNS对敏感菌和耐药菌 MIC值降低的百分比无显著性差异 ;亲水性 FQNS对金葡菌实验菌株 MIC值的降低百分比明显高于疏水性 FQNS;FQNS对诱导耐药金葡菌 MIC值的降低尤为明显。结论　金葡菌对 FQNS存在明显的交叉耐药 ,而无明显的多重耐药 ;FQNS的主动外排泵是金葡菌所固有的。

关键词：氟喹诺酮类药物金黄色葡萄球菌利血平抗菌活性

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氟喹诺酮类药物应用中面临的几个问题

中华内科杂志 1999年第1期38卷 56-57页

作者：姜素椿解放军第302医院

自１９７８年诺氟沙星（ｎｏｒｆｌｏｘａｃｉｎ）问世，主要用于肠道、泌尿道感染已２０年，１９８１年拜耳公司成功开发的环丙沙星（ｃｉｐｒｏｆｌｏｘａｃｉｎ）除对多数革兰阴性菌有效外，对绿脓杆菌疗效好，并于１９８７年美国Ｆ... 详细信息

自１９７８年诺氟沙星（ｎｏｒｆｌｏｘａｃｉｎ）问世，主要用于肠道、泌尿道感染已２０年，１９８１年拜耳公司成功开发的环丙沙星（ｃｉｐｒｏｆｌｏｘａｃｉｎ）除对多数革兰阴性菌有效外，对绿脓杆菌疗效好，并于１９８７年美国ＦＤＡ批准上市，据报道１９９６年全球...

关键词：氟喹诺酮类药物临床应用耐药性副作用

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氟喹诺酮类药物临床应用进展

中华内科杂志 1999年第1期38卷 65-67页

作者：汪复上海医科大学附属华山医院上海市抗生素研究所

８０年代后期氟喹诺酮类药物大量开发研究并广泛应用于临床。本类药物具有抗菌谱广、抗菌作用强、组织内和细胞内药物浓度高、血半衰期较长、使用方便、患者耐受性好及价格相对较低等特点，因此成为医药工业开发研究的热点［１］。目前... 详细信息

８０年代后期氟喹诺酮类药物大量开发研究并广泛应用于临床。本类药物具有抗菌谱广、抗菌作用强、组织内和细胞内药物浓度高、血半衰期较长、使用方便、患者耐受性好及价格相对较低等特点，因此成为医药工业开发研究的热点［１］。目前已在临床上广泛应用的品种不下１０余...

关键词：氟喹诺酮类药物左氧氟沙星曲伐沙星

氟喹诺酮类药物多残留酶联免疫检测方法的建立

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中国农业科学 2014年第23期47卷 4726-4735页

作者：李新朋姜金庆钱爱东王自良范国英单晓峰康元环李艺吉林农业大学动物科学技术学院河南科技学院动物科学学院

【目的】氟喹诺酮类药物(FQs)在畜牧业中广泛用于预防和治疗细菌性疾病,不合理使用导致在动物性食品中残留,严重危害消费者健康,其检测受到世界各国重视。制备抗多种FQs单克隆抗体(m Abs),建立间接竞争ELISA(ic ELISA)检测方法,为动物... 详细信息

【目的】氟喹诺酮类药物(FQs)在畜牧业中广泛用于预防和治疗细菌性疾病,不合理使用导致在动物性食品中残留,严重危害消费者健康,其检测受到世界各国重视。制备抗多种FQs单克隆抗体(m Abs),建立间接竞争ELISA(ic ELISA)检测方法,为动物性食品中FQs多残留检测奠定基础。【方法】环丙沙星(CPFX)羧基上引入氨基丁酸后为半抗原(CPFX-A),质谱鉴定;分别用碳二亚胺法(DDC)和混合酸干法将半抗原与牛血清白蛋白(BSA)和卵清蛋白(OVA)偶联合成免疫原(CPFX-A-BSA)和包被原(CPFX-A-OVA),紫外和红外光谱鉴定是否偶联成功;CPFX-A-BSA免疫Balb/c小鼠,间接ELISA和ic ELISA方法测定多抗血清效价和敏感性,选取抗血清效价高和敏感性好的鼠用于细胞融合;NS0细胞和脾细胞按1﹕5比例在PEG-1500作用下融合,筛选抗FQs杂交瘤细胞株,并进行效价、亚型、敏感性和交叉反应率鉴定;体内诱生腹水法制备m Ab,液体石蜡作为诱导剂,每只鼠注射108个杂交瘤细胞;选敏感性和广谱特异性好的腹水m Ab,建立ic ELISA标准曲线,对ic ELISA检测方法优化,在鸡肉中添加10种FQs进行测定,将测定结果与HPLC法比较,用SPSS 17.0软件进行显著差异性分析。【结果】半抗原改造和人工抗原合成成功;3只鼠血清效价均达到1﹕1.28×104以上,2号鼠血清效价最高(1﹕2.56×104),且IC50值最低(12.92 ng·m L-1),选择2号鼠作为细胞融合用鼠;4次亚克隆筛选并鉴定后获得3株敏感广谱特异的杂交瘤细胞,分别命名为2H5、3D11、4F4,细胞上清效价分别为1﹕1 600、1﹕1 600和1﹕800,腹水效价分别为1﹕1.6×106、1﹕8.2×105和1﹕8.2×105;ic ELISA方法的包被原浓度为1μg·m L-1,5%猪阴性血清4℃包被过夜,单抗1﹕40 000稀释,山羊抗鼠酶标二抗(Ga MIg G-HRP)1﹕8 000稀释;反应温度均为37℃,标准品与单抗同时加入反应15 min,洗板后加二抗反应25 min;显色10 min,2H5细胞株腹水敏感性和广谱特异性最好,2H5的线性回归方程为y=-28.022x+56.219,R2=0.9 782,对10种FQs的IC50值分别为环丙沙星(CPFX)1.67ng·m L-1、诺氟沙星(NOR)1.82 ng·m L-1、培氟沙星(PEF)1.97 ng·m L-1、恩诺沙星(ENR)1.54 ng·m L-1、单诺沙星(DAN)2.79 ng·m L-1、洛美沙星(LOM)3.38 ng·m L-1、氧氟沙星(OFL)5.50 ng·m L-1、麻保沙星(MAR)4.40 ng·m L-1、沙拉沙星(SAR)11.76 ng·m L-1、二氟沙星(DIF)13.60 ng·m L-1,与10种FQs的交叉反应率为12.3%—108.4%,与非FQs交叉反应率均低于0.01%,对10种FQs的检测限(LODs)为0.09 ng·m L-1—0.64 ng·m L-1。ic ELISA法鸡肉中10种FQs的回收率为80.5%—91.8%,HPLC法的回收率为85.1%—95.7%,二者变异系数均低于10.0%;两种检测方法差异不显著(P>0.05)。【结论】该试验获得了高效价、敏感、广谱特异性的m Abs,建立的ic ELISA方法可用于同时检测鸡肉中10种FQs。

关键词：环丙沙星氟喹诺酮类药物杂交瘤细胞株广谱特异性单克隆抗体间接竞争ELISA

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氟喹诺酮类药物免疫分析方法的研究进展

食品与发酵工业 2024年第7期50卷 374-382页

作者：王雪晴陈秀金李兆周王耀安彪白玉冰代明慧陈佳琪河南科技大学食品与生物工程学院河南洛阳471000 河南省食品绿色加工与质量安全控制国际联合实验室河南洛阳471000 食品加工与安全国家级实验教学示范中心河南洛阳471000

氟喹诺酮类药物具有广谱高效的优点,现已广泛用于预防和治疗动物的各种感染性疾病。然而,氟喹诺酮类药物长期大量的滥用,在食品中的残留超标,导致体内耐药病原菌的产生,引起人类的耐药性问题。因此,建立快速灵敏的氟喹诺酮类药物检测方... 详细信息

氟喹诺酮类药物具有广谱高效的优点,现已广泛用于预防和治疗动物的各种感染性疾病。然而,氟喹诺酮类药物长期大量的滥用,在食品中的残留超标,导致体内耐药病原菌的产生,引起人类的耐药性问题。因此,建立快速灵敏的氟喹诺酮类药物检测方法具有重要意义。免疫分析法具有高灵敏和低成本的优势,故受到食品安全领域的广泛关注。因此,该文对氟喹诺酮类药物的抗体制备、各种免疫分析方法(包括酶联免疫吸附法、免疫层析法、荧光免疫分析法和免疫传感器)的原理、特点和应用进行总结,并对氟喹诺酮类药物免疫分析方法的发展趋势进行了展望。

关键词：氟喹诺酮类药物酶联免疫吸附法免疫层析法荧光免疫分析法免疫传感器