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饮用水的氟化作用对耳硬化症发生率的影响

国际耳鼻咽喉头颈外科杂志 1999年第3期 183-183页

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微波照射下的氟化作用

精细化工原料及中间体 2004年第12期 41-41页

在近微波照射下，作用物被氟化合物氟化。1-十二烷醇在微波照射下，

关键词：微波照射氟化作用 1-十二烷醇 1-氟十二烷

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氟对大鼠诱导性异位骨形成和矿化的影响

中华病理学杂志 1990年第3期19卷 191-193+248页

作者：詹海涛莫东旭广东省佛山市职工医专西安医科大学骨病研究所

采用不脱钙骨切片技术,配合四环素双标记法和骨组织形态计量学,观察了摄入不同浓度氟对诱导性异位成骨第21天至30天时,骨质形成和矿化的影响。结果表明,50ppm氟组的诱导成骨活动,到第30天时,较对照组活跃,该组诱导成骨的第21天至26天以... 详细信息

采用不脱钙骨切片技术,配合四环素双标记法和骨组织形态计量学,观察了摄入不同浓度氟对诱导性异位成骨第21天至30天时,骨质形成和矿化的影响。结果表明,50ppm氟组的诱导成骨活动,到第30天时,较对照组活跃,该组诱导成骨的第21天至26天以及第26天至30天这两个阶段,无明显的矿化障碍。200ppm氟组的诱导成骨和矿化在第21天至26天时,已明显受阻;到30天时,成骨量显著减少,并形成大量的编织骨。

关键词：骨发生氟化作用四环素诱变性试验

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氟对大鼠诱导性异伦骨形成和矿化的影响

中华病理学杂志 1990年第3期19卷 191-193页

作者：詹海涛莫东旭广东省佛山市职工医学专科学校广东佛山西安医科大学陕西西安

V2O5和BiF3/BiOCl的可控合成及净化染料废水性能研究

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V2O5和BiF3/BiOCl的可控合成及净化染料废水性能研究

作者：杨洋南京信息工程大学

学位级别：硕士

本论文主要围绕两个方面进行,一是V205对亚甲基蓝染料废水吸附性能研究;二是BiF3/BiOCI异质结光催化降解染料废水性能研究。(1)采用简单的水热法制备出了直角L型结构的V205吸附剂。在合成过程中,研究了反应温度、时间、硝酸浓度的影响,... 详细信息

本论文主要围绕两个方面进行,一是V205对亚甲基蓝染料废水吸附性能研究;二是BiF3/BiOCI异质结光催化降解染料废水性能研究。(1)采用简单的水热法制备出了直角L型结构的V205吸附剂。在合成过程中,研究了反应温度、时间、硝酸浓度的影响,提出了一种可行性的生长及机理。除此之外,我们还研究了 F离子对材料形貌、结构以及吸附性能的影响。利用扫描电子显微镜(SEM)、高分辨率的透射电子显微镜(HRTEM)、选区电子衍射(SAED)、X-射线衍射(XRD)、傅里叶红外变换光谱(FT-IR)、紫外可见漫反射光谱(UV-DRS)、荧光光谱(PL)以及N2比表面积分析仪等分析测试手段对产物形貌和结构进行了表征。结果表明,F离子可以抑制直角结构的形成,暴露高能面以及增加氧缺陷。这与我们DFT的理论计算结果几乎一致。模拟结果表明,线性相关系数达到0.99,因此我们推断V205对亚甲基蓝(MB)的吸附符合准二级动力学模型。(2)时至今日,对电荷的转移行为的研究依然是一大挑战。本论文中通过简单的后处理方式构建了新型BiF3/BiOCl异质结。表面光电压(SPV)结果显示,对于BiOCl,只有负的SPV信号,说明只有光生电子迁移并聚集在表面;对于38% BiF3/BiOCl异质结既有正信号也有负的SPV信号,说明电子和空穴在不同波长范围下电荷的转移行为有所变化;对于BiF3,几乎没有SPV信号,表明很少有电子或者空穴到达表面。在紫外光的照射下,BiF3/BiOCl异质结对2-硝基苯酚的降解速率分别是BiOCl和BiF3的5.3和5.8倍。我们认为在表面电场、内建电场和界面电场的共同作用下,BiF3/BiOCl异质结的电子空穴分离传输效率都大大提高,因此其光催化活性也有很大的提高。我们相信,我们的工作将更加有利于人们去理解电荷在异质结表面的传输分离行为,从而开发出更加高效的光催化剂。

关键词： L型V2O5 BiF3/BiOCl异质结氟化作用吸附光催化

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加氟作用的失败

地方病译丛 1991年第3期 40-42页

作者：吴杰

加氟作用的最终失败是不可避免的,因为它有两个谬误,即氟化物是人体必需元素和氟含量低于约1ppm的水为"氟缺乏"。推行加氟作用已经证实的主要因素是普遍持有一种观念,哪里施行加氟,哪里就能达到显示出降低龋齿流行的目的。这种观念是

关键词：加氟龋齿流行氟化作用

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氟化聚吲哚的制备及其电容性能研究

氟化聚吲哚的制备及其电容性能研究

作者：王瑞江西科技师范大学

学位级别：硕士

日益增长的可再生清洁能源的需求推动了超级电容器的广泛研究与应用。作为超级电容器较为重要的一类电极材料,导电聚合物具有电化学可逆性、快速的氧化还原活性、高导电性、低毒性、成本低等优点,使其在超级电容器领域已成为研究热点之... 详细信息

日益增长的可再生清洁能源的需求推动了超级电容器的广泛研究与应用。作为超级电容器较为重要的一类电极材料,导电聚合物具有电化学可逆性、快速的氧化还原活性、高导电性、低毒性、成本低等优点,使其在超级电容器领域已成为研究热点之一。吲哚结合了苯环和吡咯环的结构而使聚吲哚及其衍生物具有类似聚吡咯和聚对苯的性质,如好的稳定性、电化学可逆性等优点,因此受到了越来越多的关注,然而,聚吲哚类导电聚合物作为超级电容器电极材料的研究还很少。不同取代基团及取代位置对聚吲哚的形貌结构以及电化学性能具有不同的影响。氟作为一种具有最大电负性、除氢外最小的原子半径的特点而被广泛关注,氟化的聚合物也被广泛研究与应用。本论文通过电合成方法制备了聚吲哚及一系列氟化的聚吲哚,并系统研究了氟取代位置、数目对聚吲哚的电合成行为、形貌结构、热重行为以及电容性能等的影响。研究的主要内容如下:1.通过电化学聚合的方法,在乙腈-四丁基四氟硼酸铵(0.1 M)体系中成功制备了聚吲哚。红外光谱证明了吲哚的聚合位点为吲哚吡咯环上的2、3位。电化学测试结果表明,在电流密度为18 A g时,聚吲哚的比电容为112 F g。经过5000次的充放电循环测试,它的电容保留率为68%。以上结果证明聚吲哚作为超级电容器电极材料具有较低的比电容以及差的稳定性,仍需要进一步改善。2.采用一步电化学聚合的方法,在乙腈-四丁基四氟硼酸铵(0.1 M)体系中成功制备了聚(5-氟吲哚)纳米纤维、聚(6-氟吲哚)纳米纤维和聚(7-氟吲哚)纳米棒。红外谱图表明,他们的聚合位点为吲哚吡咯环上的2、3位。通过电化学测试发现,在电流密度为18 A g时,聚(5-氟吲哚)、聚(6-氟吲哚)和聚(7-氟吲哚)的比电容分别为432 F g、528 F g、399 F g。经过5000次的充放电循环测试,它们的电容保留率分别为84%、78%、71%。与未取代的聚吲哚相比,单氟取代聚吲哚的热稳定性、电容性能和循环稳定性均得到了提高。3.采用电化学聚合的方法,在乙腈-四丁基四氟硼酸铵(0.1 M)体系中成功制备了聚(4,6-双氟吲哚)纳米片和聚(5,6-双氟吲哚)纳米线。红外谱图表明,他们的聚合位点为吲哚吡咯环上的2、3位。电化学测试结果表明,聚(4,6-双氟吲哚)和聚(5,6-双氟吲哚)的比电容分别为261 F g和291 F g。经过5000次的充放电测试,它们的电容保留率分别为86%、82%。与未取代的聚吲哚相比,双氟取代聚吲哚的热稳定性、电容性能和循环稳定性均得到了提高,且双氟取代的聚吲哚具有更好的循环稳定性。4.通过电化学沉积法,在二氯甲烷-四丁基四氟硼酸铵(0.1 M)体系中成功制备了聚(5-三氟甲基吲哚)和聚(6-三氟甲基吲哚)。SEM图显示,聚(5-三氟甲基吲哚)是具有较多锯齿排列的梳子状结构,聚(6-三氟甲基吲哚)是具有较多空腔的花状结构。红外谱图表明,他们的聚合位点为吲哚吡咯环上的2、3位。通过电化学测试发现,聚(5-三氟甲基吲哚)和聚(6-三氟甲基吲哚)的比电容分别为290 F g和306 F g。经过5000次的充放电测试,它们的电容保留率分别为91%、89%。与聚吲哚相比,三氟取代的甲基聚吲哚具有更高的热稳定性、电容性能和循环稳定性。

关键词：导电聚合物超级电容器氟化作用聚吲哚电容性能

用骨诱导含钙骨粉植入两种方法研究氟对骨质吸收影响

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中国地方病学杂志 1992年第3期11卷 134-136页

作者：詹海涛吴剑峰莫东旭张增铁广东省佛山市职工医专西安医科大学骨病研究所

本文应用骨诱导、含钙骨粉植入两种动物模型,观察了大鼠摄入25mg/L 及100mg/L 氟化钠溶液对骨质吸收的影响。结果显示,两种浓度氟对植入含钙骨粉实验的破骨细胞功能影响与对照组间无显著差异;诱导性骨质吸收障碍程度与投氟剂量增高的一... 详细信息

本文应用骨诱导、含钙骨粉植入两种动物模型,观察了大鼠摄入25mg/L 及100mg/L 氟化钠溶液对骨质吸收的影响。结果显示,两种浓度氟对植入含钙骨粉实验的破骨细胞功能影响与对照组间无显著差异;诱导性骨质吸收障碍程度与投氟剂量增高的一致性,是由于氟-羟磷灰石、氟磷灰石的抗吸收特性所致。

关键词：骨发生氟化作用骨质吸收氟骨症

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非富勒烯稠环电子受体材料的设计、合成与器件性能研究

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非富勒烯稠环电子受体材料的设计、合成与器件性能研究

作者：陈娟苏州大学

学位级别：硕士

近年来,有机太阳能电池(OSCs)因具有质量轻、可柔性制备、可低成本溶液加工等优点而成为有机光伏领域研究的热点。能量转换效率(PCE)是衡量OSCs性能的重要参数之一,为了实现OSCs的商业化应用,所以当前研究的重点是如何进一步提高OSCs的... 详细信息

近年来,有机太阳能电池(OSCs)因具有质量轻、可柔性制备、可低成本溶液加工等优点而成为有机光伏领域研究的热点。能量转换效率(PCE)是衡量OSCs性能的重要参数之一,为了实现OSCs的商业化应用,所以当前研究的重点是如何进一步提高OSCs的PCE。新型高效的有机光伏材料的设计是提升OSCs性能的关键,从而深入理解有机光伏材料的分子结构与光伏性能的关系能够科学指导高效有机光伏材料的设计。本论文设计合成了两个不同体系的非富勒烯稠环电子受体(NF-FREAs)材料,并且通过制备OSCs来研究这些NF-FREAs材料的器件性能与分子结构和共混形貌间的联系,主要研究内容如下:1.将烷硫基取代基引入π桥和将F原子引入吸电子端基,设计合成了以引达省并二噻吩(IDT)为核,烷硫基取代的噻吩为π桥和双氟取代的双氰取代茚二酮(1C-2F)为吸电子端基的NF-FREAs材料ACS8。这二者的引入拓展了分子的吸收光谱并增强了分子内的电荷转移作用,使得ACS8具有超窄的光学带隙(Egopt=1.3 eV)和较高的电子迁移率(μe=2.65× 10-4 cm2 V-1s-1)。在加入0.5%PN(1-苯基萘)优化后,基于PTB7-Th:ACS8(1:2,w/w·)的OSCs获得了13.2%的PCE,同时,它的短路电流(JSC)能够高达25.33 mA cm-2。该PCE值是目前基于超窄带隙受体(Egopt≤1.3 eV)的NF-OSCs中文献报道的最高值。2.将苯并二呋喃(BDF)单元引入共轭主链和将不同F原子数引入吸电子端基,设计合成了以BDF为核,且分别以双氰取代茚二酮(IC)、单氟取代的双氰取代茚二酮(IC-F)和IC-2F为吸电子端基的NF-FREAs材料IFICl、IFIC2和IFIC3。这二者的引入拓宽了分子的吸收光谱且增强了分子内的电荷传输,使得该系列NF-FREAs材料IFIC1、IFIC2和IFIC3具有较窄的Egopt(1.49～1.44 eV)和较高的μe(2.72×10-4～6.2×10-4 cm2 V-1 s-1)。同时,随着吸电子端基中F原子数的增加,NF-FREAs材料的Egopt随之而减小且μ3随之而增大。因此,在加入0.75%PN和120℃热退火20 min的协同器件优化后,该系列NF-FREAs材料IFIC1、IFIC2和IFIC3与PM6制备的OSCs(1:1.5,w/w)分别获得8.65、11.63和13.43%的PCE。结果表明,NF-FREAs材料的吸电子端基上的氟化作用能够有效地提升OSCs的光伏性能。

关键词：有机太阳能电池非富勒烯稠环电子受体引达省并二噻吩和苯并二呋喃核烷硫基取代的噻吩π桥氟化作用