检索结果-南通市图书馆

化工进展 2020年第6期39卷 2235-2240页

作者：李积慧陈建新河北工业大学化工学院天津300130

金属有机框架是由金属中心与有机配体自组装形成的一类结构可设计的新型多孔材料。吸附分离是金属有机框架的重要用途之一。本文介绍了以金属有机框架为多孔平台设计合成具有目标导向的官能化金属有机框架的途径以及官能化金属有机框架... 详细信息

金属有机框架是由金属中心与有机配体自组装形成的一类结构可设计的新型多孔材料。吸附分离是金属有机框架的重要用途之一。本文介绍了以金属有机框架为多孔平台设计合成具有目标导向的官能化金属有机框架的途径以及官能化金属有机框架在二氧化碳与氮气、甲烷分离,烷烃与烯烃分离,低碳烷烃等小分子气体分离纯化中的作用。表明官能化的金属有机框架由于官能团活性位点的存在,在二氧化碳、烯烃、烷烃等气体小分子分离中相对未经修饰的金属有机框架具有更高的分离选择性。官能化的金属有机框架的目标导向使其在化工分离领域具有更广阔的应用前景。目前材料合成难以量产限制了官能化的金属有机框架在化工分离方面的普及,随着合成方法的不断简化官能化金属有机框架在化工分离中会有更广泛的应用。

关键词：金属有机框架官能化吸附分离目标导向气体小分子

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

第一性原理研究气体小分子吸附的石墨烯负载金属原子体系

引用

原子与分子物理学报 2022年第4期39卷 49-54页

作者：高路洋牛佳洁周梅梅周欣瑶闫婉迪陈卫光唐亚楠郑州师范学院物理与电子工程学院郑州市低维微纳米材料重点实验室郑州450044

石墨烯负载的单个金属原子体系(M-gra)具有高的结构稳定性,显正电性的金属原子可作为活性位用在气敏器件和催化材料.本文采用基于密度泛函理论的第一性原理方法研究单个有毒气体小分子(NO和CO)在M-gra表面的吸附特性.研究结果表明:单个N... 详细信息

石墨烯负载的单个金属原子体系(M-gra)具有高的结构稳定性,显正电性的金属原子可作为活性位用在气敏器件和催化材料.本文采用基于密度泛函理论的第一性原理方法研究单个有毒气体小分子(NO和CO)在M-gra表面的吸附特性.研究结果表明:单个NO分子吸附的稳定性高于CO分子,由于其能够从反应衬底获得更多的转移电荷,因此,M-gra衬底对NO分子表现出高的灵敏度.此外,不同小分子吸附能够改变M-gra体系的电荷密度和自旋电荷分布,进而使得气体分子吸附体系表现出不同大小的磁矩.通过对比气体分子吸附前后M-gra体系的磁矩变化,能够有效判断吸附分子和反应衬底的类型.

关键词：气体小分子吸附特性电子结构密度泛函理论

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库博看期刊评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

石墨烯与氢取代石墨炔吸附气体小分子性能的第一性原理研究

石墨烯与氢取代石墨炔吸附气体小分子性能的第一性原理研究

引用

作者：宋明霞兰州理工大学

学位级别：硕士

人类的生存和发展需要大量能源,然而传统燃料能源不可再生,并且燃烧会产生大量有害气体,能源与环境问题是人类社会发展不可避免且急需解决的问题。氢能源以其丰富的储量、清洁的产物等优点成为替代化石燃料的新能源之一,其安全有效的储... 详细信息

人类的生存和发展需要大量能源,然而传统燃料能源不可再生,并且燃烧会产生大量有害气体,能源与环境问题是人类社会发展不可避免且急需解决的问题。氢能源以其丰富的储量、清洁的产物等优点成为替代化石燃料的新能源之一,其安全有效的储存是现代科学研究的热点问题。同时,对传统燃料能源燃烧产生的有害气体的吸附、检测等也是相关科学研究的重要领域。多孔石墨烯(PG)和氢取代石墨炔(HsGDY)等二维材料由于其大的比表面积和丰富的孔位结构等特点,在氢气的储存及有害气体的检测方面具有很大的应用潜力。晶胞由三个CH环组成的PG因其较大的比表面积和孔径,可以为H分子提供充足的吸附位点,成为一种新型的储氢碳材料。采用密度泛函理论研究了Sc修饰PG的储氢性能。结果显示,单个Sc原子在PG上的最优吸附位置为中心孔位,Sc原子的修饰提高了H的吸附能,体系单侧能吸附9个H分子,平均吸附能为-0.238 eV。两个Sc原子双侧修饰PG的最优吸附位置为对称吸附在中心孔位两侧,体系最多可以吸附40个H分子,以Sc原子为中心成半球形对称吸附,吸附量高达20.530 wt.%,平均吸附能为-0.117 eV。Sc修饰PG体系与H分子的吸附作用主要是带负电的H分子与带正电的Sc原子间的Kubas相互作用和库仑吸引作用。H分子吸附后存在两种极化类型,内层H分子垂直H—H键方向极化,平行PG面吸附;外层H分子沿着H—H键方向极化,垂直PG面吸附。HsGDY是一种具有和石墨炔相似结构的新型炔基碳材料。采用密度泛函理论对NO、NO、NH、N四种气体小分子在B原子掺杂前后的HsGDY上的吸附进行研究,研究表明,与NH和N分子的吸附相比,NO和NO在HsGDY和B-HsGDY上的吸附电荷转移量较大,相互作用更强,吸附能也较好。B原子的掺杂能有效提高HsGDY对气体小分子的吸附性能,尤其对NO和NO分子的吸附能有很大的提高。HsGDY和B-HsGDY对气体的吸附均为物理吸附,并且具有很好的吸附选择性,有望应用于NO和NO的气敏材料。

关键词：密度泛函理论气体小分子储氢吸附多孔石墨烯氢取代的石墨炔

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

气体分子在类石墨烯材料负载单个金属原子表面的吸附特性

引用

原子与分子物理学报 2022年第1期39卷 6-12页

作者：董博方苏宇峰吴东洋度世豪高路洋陈卫光唐亚楠郑州师范学院物理与电子工程学院郑州市低维微纳米材料重点实验室郑州450044

采用密度泛函理论方法研究了不同种类和数量的气体小分子在类石墨烯材料(graphenylene)衬底支撑的金属原子(M=Co,Mo和Pd,gra-M)表面的吸附特性,系统地分析了吸附不同数量的NO和CO分子的稳定构型,吸附能,电荷转移量以及引起的体系电子结... 详细信息

采用密度泛函理论方法研究了不同种类和数量的气体小分子在类石墨烯材料(graphenylene)衬底支撑的金属原子(M=Co,Mo和Pd,gra-M)表面的吸附特性,系统地分析了吸附不同数量的NO和CO分子的稳定构型,吸附能,电荷转移量以及引起的体系电子结构和磁性变化.研究结果表明:(1)NO、CO气体小分子的稳定吸附位在金属原子顶位,吸附物与衬底间的电荷转移量表明负载不同的金属原子能够有效地调制类石墨烯材料的气敏特性;(2)单个和两个气体分子吸附能够引起gra-M体系的自旋电荷密度分布发生变化,进而使得气体吸附体系表现出不同磁矩大小.

关键词：类石墨烯材料气体小分子吸附磁性

来源：

维普期刊数据库博看期刊

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

紫外光照下高铁肌红蛋白的还原

引用

无机化学学报 2012年第7期28卷 1461-1468页

作者：安良梅曹洪玉唐乾郑学仿大连大学生命科学与技术学院大连116622 辽宁省生物有机化学重点实验室大连大学大连116622

实验中我们发现紫外波段光源照射高铁肌红蛋白(metmyoglobin,metMb)时,能发生与添加化学还原剂还原metMb相似的过程,本文采用紫外可见吸收光谱(UV-Vis),圆二色光谱(CD)研究了metMb在特定紫外光源下的还原过程。580 nm和544 nm处还原峰... 详细信息

实验中我们发现紫外波段光源照射高铁肌红蛋白(metmyoglobin,metMb)时,能发生与添加化学还原剂还原metMb相似的过程,本文采用紫外可见吸收光谱(UV-Vis),圆二色光谱(CD)研究了metMb在特定紫外光源下的还原过程。580 nm和544 nm处还原峰的面积变化显示,metMb在光照时能被还原至MbFe髤H2O状态,且不同的光源、特定紫外定波长、温度、pH以及不同气体存在等条件下metMb的还原程度不同。在温度为10℃,偏碱性条件时,定波长254 nm照射有利于metMb还原;气体存在时,由于气体小分子与血红素铁的配位能力不同,不同气体对光照metMb还原的催化作用程度也有差异,CO和O2的存在对此过程有催化促进作用,这一结论在医学和生理学上有重要的意义。

关键词：高铁肌红蛋白紫外光照射光照还原紫外可见吸收光谱气体小分子

来源：

维普期刊数据库

同方期刊数据库评论

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：