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毛细管电泳法快速分离和检测肠毒性大肠杆菌

色谱 2002年第5期20卷 439-441页

作者：陈萍李仁宽徐小华饶平凡福州大学生物工程研究所福建福州350002

建立了快速分离和检测引起仔猪腹泻的肠毒性大肠杆菌K88、K99和 987P细菌细胞的毛细管区带电泳方法 ,并进行了腹泻仔猪粪便中肠毒性大肠杆菌的应用检测分析。结果表明 ,在电泳缓冲液为 0 0 5mol/LNa2 CO3 NaHCO3(pH 9 9)、分离电压为 1... 详细信息

建立了快速分离和检测引起仔猪腹泻的肠毒性大肠杆菌K88、K99和 987P细菌细胞的毛细管区带电泳方法 ,并进行了腹泻仔猪粪便中肠毒性大肠杆菌的应用检测分析。结果表明 ,在电泳缓冲液为 0 0 5mol/LNa2 CO3 NaHCO3(pH 9 9)、分离电压为 1 4 1kV、检测波长为 2 1 0nm的电泳条件下 ,E coliK88、K99和 987P的细胞分别具有单一、稳定的特征谱峰 ,其保留时间的相对标准偏差RSD≤ 0 9% ;在确定的实验条件下 ,实现了腹泻仔猪粪便中肠毒性大肠杆菌的快速检测分析 ,发现将出生 5d～ 6d的腹泻仔猪粪便引入培养基中增殖后主要检出K88,将出生 30d～ 35d的腹泻仔猪粪便引入培养基中增殖后主要检出K99,将出生 60d左右的腹泻仔猪粪便引入培养基中增殖后未发现肠毒性大肠杆菌。

关键词：毛细管电泳法分离检测肠毒性大肠杆菌腹泻仔猪粪便分析

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毛细管电泳法分析维甲酸异构体

色谱 2003年第6期21卷 577-579页

作者：张普敦熊建辉郑育芳石先哲杨青魏复盛许国旺中国科学院大连化学物理研究所国家色谱研究分析中心辽宁大连116011

采用毛细管电泳分析方法对维甲酸异构体进行了分离。比较了区带电泳和胶束电动色谱两种模式对维甲酸异构体的分离效果。考察了缓冲液组成、pH值、乙腈含量以及十二烷基硫酸钠(SDS)浓度等对分离的影响。采用胶束电动色谱法可完全分离13 ... 详细信息

采用毛细管电泳分析方法对维甲酸异构体进行了分离。比较了区带电泳和胶束电动色谱两种模式对维甲酸异构体的分离效果。考察了缓冲液组成、pH值、乙腈含量以及十二烷基硫酸钠(SDS)浓度等对分离的影响。采用胶束电动色谱法可完全分离13 顺和全反式维甲酸,最佳的缓冲溶液为(20mmol/LTris H3BO3(pH8 5) 25mmol/LSDS) 乙腈(体积比为80∶20)。该法首次应用于加标血浆中的维甲酸分析,获得了较好的结果。

关键词：毛细管电泳法分析维甲酸异构体血浆胶束电动色谱

毛细管电泳法手性拆分合成药物氨氯地平及其中间体

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色谱 2002年第4期20卷 338-340页

作者：李保会杨更亮王德先张哲峰陈义河北大学化学与环境科学学院中国科学院化学研究所分子科学中心北京100080 中国科学院化学研究所分子科学中心

建立了毛细管电泳手性拆分氨氯地平药物中间体的方法 ,并同时拆分了氨氯地平。考察了不同手性拆分试剂对手性选择性的影响 ,其中羧甲基 β 环糊精 (CM β CD)能够给出满意的拆分结果。在以CM β CD为手性拆分试剂的基础上 ,还考察了各... 详细信息

建立了毛细管电泳手性拆分氨氯地平药物中间体的方法 ,并同时拆分了氨氯地平。考察了不同手性拆分试剂对手性选择性的影响 ,其中羧甲基 β 环糊精 (CM β CD)能够给出满意的拆分结果。在以CM β CD为手性拆分试剂的基础上 ,还考察了各种因素诸如流动相的pH值、环糊精的浓度以及电压对分离的影响。最佳拆分条件为 :30mmol/L磷酸盐 +5 0mmol/LCM β CD(pH 6 12 )。在此条件下 ,药物中间体及氨氯地平的分离度分别为 1 5 5和 1 73。

关键词：合成药物毛细管电泳法手性分离氨氯地平对映中间体高血压治疗药物手性药物

毛细管电泳法检测美普他酚手性拆分中的光学纯度

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复旦学报（医学版） 2005年第1期32卷 105-107页

作者：陈燕郁韵秋郑优丽仇缀百复旦大学药学院药物化学教研室上海200032

目的建立测定二对甲苯甲酰酒石酸美普他酚对映体的毛细管区带电泳法,并检测其光学纯度。方法采用72 cm×50 μm未涂层石英毛细管,30 mmol／L磷酸缓冲液(pH 8.05,内含0.5％TM-β-CD,乙腈12％),运行电压20 kV,毛细管柱温20℃,压力进样3... 详细信息

目的建立测定二对甲苯甲酰酒石酸美普他酚对映体的毛细管区带电泳法,并检测其光学纯度。方法采用72 cm×50 μm未涂层石英毛细管,30 mmol／L磷酸缓冲液(pH 8.05,内含0.5％TM-β-CD,乙腈12％),运行电压20 kV,毛细管柱温20℃,压力进样3 kPa×3 s,检测波长200 nm。结果在选定的实验条件下二对甲苯甲酰酒石酸美普他酚对映体达到基线分离。两对映体在0.10-0.80 mg/mL的浓度范围内,浓度与峰面积的响应均呈良好的线性关系,相关系数分别为:0.999 6和0.999 8。迁移时间的RSD在3％以内,峰面积的RSD在 10％以内,左旋体的加样回收率为100.26％(n=6),最低检测浓度为0.02 mg／mL。测定3批样品的光学纯度分别为84.10％、92.54％、≥99.60％。结论本法适用于实验室中二对甲苯甲酰酒石酸美普他酚光学纯度的常规测定。

关键词：二对甲苯甲酰酒石酸 RSD 毛细管电泳法对映体毛细管区带电泳法手性拆分缓冲液光学纯度磷酸乙腈

十二烷基硫酸钠毛细管电泳法分析非还原单克隆抗体药物纯度的前处理条件优化

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色谱 2019年第6期37卷 666-670页

作者：刘振东高铁徐玲丽杨勇王庆民陈泓序 CE & Biopharma Sciex北京100015 齐鲁制药有限公司药物研究院山东济南250100

十二烷基硫酸钠毛细管电泳法因具有快速、分辨率高的优势,已成为单克隆抗体纯度分析的主流方法。在非还原单克隆抗体纯度检测中,其样品前处理过程对于结果有显著影响。为优化样品前处理,考察了以碘乙酰胺和N-乙基马来酰亚胺为巯基封闭剂... 详细信息

十二烷基硫酸钠毛细管电泳法因具有快速、分辨率高的优势,已成为单克隆抗体纯度分析的主流方法。在非还原单克隆抗体纯度检测中,其样品前处理过程对于结果有显著影响。为优化样品前处理,考察了以碘乙酰胺和N-乙基马来酰亚胺为巯基封闭剂,在pH 6.0~9.0的样品缓冲液条件下,不同种类和批次的单抗的纯度。发现在两种巯基封闭剂中,高pH的样品缓冲液会影响巯基封闭的效果,产生较多的抗体片段;而在低pH条件下,抗体片段较少,单抗的纯度更高。因此在进行非还原单抗的纯度检测中,pH 6.0的样品缓冲液为最佳的前处理条件。

关键词：单克隆抗体非还原十二烷基硫酸钠毛细管电泳法碘乙酰胺 N 乙基马来酰亚胺

毛细管电泳法同时测定三黄片中7种有效成分的含量

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中国药房 2011年第28期22卷 2672-2675页

作者：刘丹毋福海曾承辉广东药学院广州市510224

目的:建立同时测定三黄片中7种有效成分——汉黄芩苷、汉黄芩素、大黄素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚含量的方法。方法:采用毛细管电泳法。内标为对乙酰氨基酚;毛细管柱为未涂层弹性融硅石英柱,有效长度为47 cm;运行缓冲液... 详细信息

目的:建立同时测定三黄片中7种有效成分——汉黄芩苷、汉黄芩素、大黄素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚含量的方法。方法:采用毛细管电泳法。内标为对乙酰氨基酚;毛细管柱为未涂层弹性融硅石英柱,有效长度为47 cm;运行缓冲液为25 mmol.L-1硼砂溶液+25 mmol.L-1十二烷基硫酸钠+4 mmol.L-1磺丁基β-环糊精+8%甲醇(pH 9.42);分离电压为14 kV;重力进样时间为5 s(高度为15 cm);检测波长为254 nm;温度25℃;湿度法专属性强、结果准确可靠、重复性好,可用于三黄片的质量控制。

关键词：毛细管电泳法三黄片汉黄芩苷汉黄芩素大黄素芦荟大黄素大黄酸大黄酚大黄素甲醚

毛细管电泳法同时测定血浆中的美西律、利多卡因和布比卡因的浓度

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分析试验室 2005年第12期24卷 34-36页

作者：刘长海张国庆王春燕朱秀美梁东升纪松岗柴逸峰第二军医大学药学院上海200433 上海东方肝胆外科医院药剂科上海200438 中国人民解放军第401医院药剂科青岛266071

采用毛细管电泳法同时测定血浆中美西律、利多卡因和布比卡因的浓度.取0.5 mL血浆,用乙醚提取后吹干,重组后进样于毛细管电泳仪进行分离测定.电泳条件:分离用缓冲液为75 mmol/L NaH2PO4溶液(pH 3.0),温度30℃,运行电压26 kV,紫外检测,波... 详细信息

采用毛细管电泳法同时测定血浆中美西律、利多卡因和布比卡因的浓度.取0.5 mL血浆,用乙醚提取后吹干,重组后进样于毛细管电泳仪进行分离测定.电泳条件:分离用缓冲液为75 mmol/L NaH2PO4溶液(pH 3.0),温度30℃,运行电压26 kV,紫外检测,波长200nm,压力进样5 s.本法在0.1～4.0μg/mL范围内线性关系和精密度良好,方法回收率在96%～105%之间,检出限均为0.02μg/mL,可满足临床监测需要.

关键词：毛细管电泳法美西律利多卡因布比卡因血药浓度

毛细管电泳法检测肝细胞癌微卫星基因表型的影响因素

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第二军医大学学报 2003年第4期24卷 380-383页

作者：冼志红张树辉丛文铭第二军医大学东方肝胆外科医院病理科上海200438

目的:分析影响肝细胞癌微卫星-自动毛细管电泳检测结果的技术因素。方法:应用MegaBACE 500毛细管电泳测序仪对一组高度多态性微卫星PCR扩增产物进行电泳,应用Genetic Profiler软件进行基因表型分型,比较PCR扩增产物在不同处理条件下对... 详细信息

目的:分析影响肝细胞癌微卫星-自动毛细管电泳检测结果的技术因素。方法:应用MegaBACE 500毛细管电泳测序仪对一组高度多态性微卫星PCR扩增产物进行电泳,应用Genetic Profiler软件进行基因表型分型,比较PCR扩增产物在不同处理条件下对基因分型的影响。结果:PCR反应体系残留混合物(dNTP、引物和盐离子的浓度等)对基因分型的结果有明显的影响,当PCR体系中盐离子和DNA的浓度比>10 000:1时可使等位基因片段分析系统评分出现偏差而导致结论错误,基因组DNA—PCR样品浓度在50 ng/μl时较为合适。结论:毛细管电泳测序体系中PCR反应体系残留混合物的浓度是影响基因分型结果的一个重要因素。

关键词：毛细管电泳法检测肝细胞癌微卫星基因表型

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毛细管电泳法快速检测血清百草枯

中华急诊医学杂志 2014年第12期23卷 1397-1399页

作者：吉艳张春艳赵绍林杨晋胡文霞陈晓兵吴惠毅江苏大学医学院江苏省镇江212013 连云港市第一人民医院中心实验室 212013 连云港市第一人民医院急诊科 212013 徐州医学院医学技术学院 212013

百草枯（paraquat，PQ）是有机杂环类除草剂，是自杀及意外中毒常见毒物。由于PO致死剂量小，无特效解毒剂，PQ中毒病死率达60％～80％。PQ中毒预后与就诊时间和中毒剂量有关口，测定血清PQ浓度有助于医生判断中毒程度及预后。PQ测定方... 详细信息

百草枯（paraquat，PQ）是有机杂环类除草剂，是自杀及意外中毒常见毒物。由于PO致死剂量小，无特效解毒剂，PQ中毒病死率达60％～80％。PQ中毒预后与就诊时间和中毒剂量有关口，测定血清PQ浓度有助于医生判断中毒程度及预后。PQ测定方法主要有分光光度法口。气相色谱法、高效液相色谱法、气-质联用法。引，液．质联用法、毛细管电泳法。Vinner等报道应用毛细管电泳法检测PQ，该法的标本预处理操作复杂，难以满足临床上快速检测要求。刘会芳等。用胶束毛细管电泳技术检测PO，该法需要对血清进行去蛋白预处理，需要进行标本富集，测定时间较长。笔者建立毛细管电泳技术快速检测血清PQ浓度的方法，经初步临床应用，现报道如下。

关键词：毛细管电泳法快速检测百草枯血清气-质联用法标本预处理高效液相色谱法胶束毛细管电泳