检索结果-南通市图书馆

分析化学 2009年第2期37卷 271-274页

作者：贾绍栋金东日延边大学长白山生物功能因子省部共建教育部重点实验室

以手性冠醚为胶束毛细管电泳手性分离选择剂,对吉米沙星对映体药物的在线富集分离进行了研究。考察了阳离子表面活性剂十二烷基三甲基溴化铵浓度、运行缓冲溶液中有机添加剂含量和进样方式对对映体的富集和分离度的影响。使用未涂层毛... 详细信息

以手性冠醚为胶束毛细管电泳手性分离选择剂,对吉米沙星对映体药物的在线富集分离进行了研究。考察了阳离子表面活性剂十二烷基三甲基溴化铵浓度、运行缓冲溶液中有机添加剂含量和进样方式对对映体的富集和分离度的影响。使用未涂层毛细管柱(37cm×51μm,有效柱长30cm),45mmol/LBis-Tris缓冲液+10mmol/L十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)+1mmol/L手性冠醚+11%乙腈为运行缓冲溶液(pH=4.0),在紫外检测波长280nm、运行电压-10kV、电动进样条件下,对吉米沙星对映体进行在线推扫(sweeping)富集分离,在基线分离的前提下,富集倍数可达600～700倍。吉米沙星浓度为0.3μmol/L时,两对映体峰高的相对标准偏差毛细管电泳在痕量对映体药物分析等方面的应用提供了新方法。

关键词：毛细管电泳推扫技术表面活性剂手性冠醚吉米沙星十二烷基三甲基溴化铵

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