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基于毒瘀理论探讨肺脓肿的中西医发病机制及中医药治疗策略

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中医药导报 2023年第2期29卷 225-229页

作者：王伯荣李猛陕西中医药大学陕西咸阳712046 陕西省中医医院陕西西安710003

基于温病学毒瘀理论结合现代医学研究,探讨肺脓肿的发病机制及中医药治疗策略。其病因病机为菌毒并患、热毒炽盛、痰瘀热结。拟定清热解毒、凉血活血、祛痰排脓、通腑泄热的中医药治疗策略,干预病原微生物感染、血液高凝状态、炎症级联... 详细信息

基于温病学毒瘀理论结合现代医学研究,探讨肺脓肿的发病机制及中医药治疗策略。其病因病机为菌毒并患、热毒炽盛、痰瘀热结。拟定清热解毒、凉血活血、祛痰排脓、通腑泄热的中医药治疗策略,干预病原微生物感染、血液高凝状态、炎症级联反应及菌群生态失衡,进而平衡机体免疫功能以防治肺脓肿。

关键词：肺脓肿毒瘀理论发病机制中医药治疗

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论“毒瘀”理论在糖尿病足治疗中的运用

亚太传统医药 2020年第8期16卷 165-167页

作者：龙威陈永华徐寒松倪洪岗赵伟杨娟李丹李方怡贵州中医药大学贵州贵阳550025

在消渴病的发病过程中,大多数学者认为"毒瘀"既是消渴发病因素,又是病理产物,其贯穿于消渴病发生、发展的整个过程中,"毒瘀"同时也是消渴慢性并发症发生的重要病因。从"毒瘀"理论阐述糖尿病足的发病机制,探讨以"解毒化瘀"法治疗糖尿病... 详细信息

在消渴病的发病过程中,大多数学者认为"毒瘀"既是消渴发病因素,又是病理产物,其贯穿于消渴病发生、发展的整个过程中,"毒瘀"同时也是消渴慢性并发症发生的重要病因。从"毒瘀"理论阐述糖尿病足的发病机制,探讨以"解毒化瘀"法治疗糖尿病足的临床效果,为临床治疗糖尿病足提供理论依据。

关键词：糖尿病足毒瘀理论解毒化瘀

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不稳定斑块的中西医结合认识现状及研究思路

中国中西医结合杂志 2005年第10期25卷 869-871页

作者：张京春陈可冀张文高史大卓中国中医研究院西苑医院北京100091 山东中医药大学

动脉粥样硬化(AS)稳定斑块向不稳定的转变与心脑血管疾病事件密切相关,如何稳定AS斑块成为现代心脑血管疾病防治研究的热点。粥样斑块的形成是一个由多种因素参与的漫长复杂的过程,炎性反应在不稳定斑块形成及破裂中起着重要作用,中医... 详细信息

动脉粥样硬化(AS)稳定斑块向不稳定的转变与心脑血管疾病事件密切相关,如何稳定AS斑块成为现代心脑血管疾病防治研究的热点。粥样斑块的形成是一个由多种因素参与的漫长复杂的过程,炎性反应在不稳定斑块形成及破裂中起着重要作用,中医药多途径、多环节、多靶点全方位治疗疾病且不良反应轻的特点,应该在稳定AS斑块方面具有潜在的疗效优势。本文就近年来学者们进行的不稳定斑块中西医结合的相关研究作了较为系统的回顾,并结合作者进行的相关课题研究,提出了关于“毒、瘀致不稳定斑块”的设想,且正在运用解毒活血的方法进行不稳定斑块干预的研究。相信通过这一探索性研究工作,会为稳定AS斑块中医药治疗方法学提供客观的实验及临床基础。

关键词：不稳定斑块(易损斑块) 中西医结合炎性反应毒瘀理论解毒活血不稳定斑块动脉粥样硬化(AS) 认识现状心脑血管疾病中医药治疗

基于ERK/p38 MAPK信号通路探究解毒活血汤治疗Ⅲ型前列腺炎的作用机制

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云南中医药大学学报 2024年第1期47卷 67-78页

作者：严张仁殷宏伟潘俊卿邓思巧刘灿张乃忻江西中医药大学附属医院江西南昌330006 江西中医药大学研究生院江西南昌330004

目的探究解毒活血汤调控ERK/p38 MAPK信号通路治疗Ⅲ型前列腺炎的作用机制。方法采用去势手术+苯甲酸雌二醇(EB)诱导慢性前列腺炎大鼠模型。36只SD大鼠随机分为空白组(生理盐水,4 mL·kg^(-1))、模型组(生理盐水,4 mL·kg^(-1))、阳性... 详细信息

目的探究解毒活血汤调控ERK/p38 MAPK信号通路治疗Ⅲ型前列腺炎的作用机制。方法采用去势手术+苯甲酸雌二醇(EB)诱导慢性前列腺炎大鼠模型。36只SD大鼠随机分为空白组(生理盐水,4 mL·kg^(-1))、模型组(生理盐水,4 mL·kg^(-1))、阳性药物对照组(前列康片混悬液,4 mL·kg^(-1))、解毒活血汤低(4 mL·kg^(-1))、中(8mL·kg^(-1))、高剂量组(12 mL·kg^(-1)),每组6只,所有实验动物连续给药30 d。苏木精-伊红(HE)染色观察各组大鼠组织病理学变化;免疫组化法、RT-PCR、Western Blot技术检测相关炎症因子及蛋白表达水平。结果与正常对照组相比,慢性前列腺炎大鼠前列腺组织增生及水肿明显、炎症浸润增加,而阳性药物对照组及解毒活血汤各剂量组大鼠前列腺组织病变减轻或消失、炎症浸润减少,且与解毒活血汤剂量成正比;免疫组化表示模型组p38、P-p38、STAT3、P-STAT3表达较高,阳性药物对照组、不同剂量解毒活血汤组的p38、P-p38、STAT3、P-STAT3表达呈下降趋势,且均低于模型组。RT-PCR结果显示阳性药物对照组及解毒活血汤低、中、高剂量组均能降低大鼠前列腺组织中TNF-α、IL-2、IL-6的表达水平;Western Blot检测提示大鼠疾病发生进展过程中p38、P-p38、P-ERK1/2、STAT3、P-STAT3呈高表达状态,解毒活血汤能够降低其表达,从而降低相关炎症因子的过度激活。结论解毒活血汤能够抑制ERK/p38 MAPK信号通路的过度激活,从而降低IL-2、IL-6、TNF-α等炎症因子的表达,以改善前列腺组织炎症反应。

关键词：解毒活血汤 Ⅲ型前列腺炎 ERK/p38 MAPK通路毒瘀理论