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MDPV和MDGPV母源抗体对MDPV-MDGPV二联活疫苗抗体水平影响的研究

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中国预防兽医学报 2023年第3期45卷 281-286页

作者：程晓霞林锋强陈仕龙朱小丽王劭肖世峰陈少莺福建省农业科学院畜牧兽医研究所福建福州350013 福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心福建福州350013

为明确番鸭细小病毒(MDPV)和番鸭小鹅瘟病毒(MDGPV)母源抗体对免疫MDPV-MDGPV二联活疫苗(下称“二联活疫苗”)番鸭抗体水平的影响,本研究将二联活疫苗分别免疫1日龄不同母源抗体水平的雏番鸭,并设非免疫对照组,分别于免疫前和免疫后不... 详细信息

为明确番鸭细小病毒(MDPV)和番鸭小鹅瘟病毒(MDGPV)母源抗体对免疫MDPV-MDGPV二联活疫苗(下称“二联活疫苗”)番鸭抗体水平的影响,本研究将二联活疫苗分别免疫1日龄不同母源抗体水平的雏番鸭,并设非免疫对照组,分别于免疫前和免疫后不同时间点连同非免疫对照组同时采血,采用乳胶凝集抑制试验(LPAI)分别测定各组雏番鸭血清中MDPV LPAI和MDGPV LPAI抗体效价。并按雏番鸭母源抗体高低分组即:MDPV母源抗体阴性组(母源抗体组(1 log2~3 log2,B组)、MDPV高母源抗体组(4 log2~6 log2,C组)、MDGPV母源抗体阴性组(母源抗体组(1 log2~3 log2,E组)和MDGPV高母源抗体组(4 log2~6 log2,F组),根据LPAI抗体检测结果分析各免疫组抗体水平变化和非免疫对照组母源抗体消长规律。结果显示:免疫二联活疫苗均可诱导1日龄雏番鸭产生不同水平的LPAI抗体,免疫后7 d(7 dpi)MDPV LPAI和MDGPV LPAI抗体均100%阳性,随后逐渐升高至28 dpi达峰值;其中,7 dpi~28 dpi母源抗体阴性组(A组和D组)的MDPV LPAI和MDGPV LPAI抗体快速升高且明显高于母源抗体阳性组(B组、C组、E组和F组);1 dpi~5 dpi母源抗体阳性组(B组、C组、E组和F组)因母源抗体未衰减,其MDPV LPAI和MDGPV LPAI效价均高于母源抗体阴性组(A组和D组)。非免疫对照组番鸭母源抗体消长分析结果显示不同母源抗体衰减期存在差异,随着日龄增长母源抗体逐渐下降,低母源抗体组(1 log2~3 log2)和高母源抗体组(4 log2~6 log2)分别在8日龄和15日龄时均有80%左右番鸭MDPV LPAI和MDGPV LPAI抗体转为阴性。上述结果表明低母源抗体对1日龄雏番鸭二联活疫苗抗体的产生无明显影响,而高母源抗体对番鸭抗体峰值有一定影响,建议高母源抗体雏番鸭可适当推迟至5日龄免疫。本研究为该二联活疫苗免疫程序的制定提供了科学依据。

关键词： 1日龄雏番鸭母源抗体 MDPV-MDGPV二联活疫苗 LPAI抗体

母源抗体及不同疫苗对小反刍兽疫疫苗免疫的影响

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中国兽医学报 2018年第12期38卷 2306-2310页

作者：郝飞李文良毛立李基棕杨蕾蕾张纹纹孙敏刘茂军江杰元江苏省农业科学院兽医研究所农业部兽用生物制品工程重点实验室

为了解影响小反刍兽疫(PPR)疫苗免疫效果的因素,并为制定科学合理的PPR免疫程序提供依据,本试验选取不同PPR母源抗体水平的羔羊进行分组并免疫PPR疫苗;于不同时间免疫PPR、羊痘、口蹄疫疫苗,定期采血,采用商品化ELISA试剂盒检测抗体变... 详细信息

为了解影响小反刍兽疫(PPR)疫苗免疫效果的因素,并为制定科学合理的PPR免疫程序提供依据,本试验选取不同PPR母源抗体水平的羔羊进行分组并免疫PPR疫苗;于不同时间免疫PPR、羊痘、口蹄疫疫苗,定期采血,采用商品化ELISA试剂盒检测抗体变化水平。结果表明,母源抗体严重干扰PPR疫苗的免疫效果,免疫羊痘疫苗和口蹄疫疫苗不会对PPR疫苗的免疫效果产生干扰。因此,在生产实际中需要做好羔羊PPR母源抗体水平的监测,根据监测结果制定科学合理的免疫程序。

关键词：小反刍兽疫母源抗体不同疫苗免疫干扰

鸭短喙矮小综合征灭活疫苗的研制及免疫效力评价

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中国兽医学报 2024年第2期44卷 264-267页

作者：陈仕龙程晓霞肖世峰江丹丹林锋强王劭朱小丽俞伏松邹敏陈少莺福建省农业科学院畜牧兽医研究所福建福州350000 福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心福建福州350013 青岛易邦生物工程有限公司山东青岛266000

鸭短喙矮小综合征(short beak and dwarfism syndrome,SBDS)是近年来在我国鸭群中流行的一种新传染病,为研制SBDS灭活疫苗,本研究将SBDSV M15株在番鸭胚增殖,收获病毒尿囊液经灭活后制备了3批灭活疫苗,并对疫苗的安全性、免疫原性及免... 详细信息

鸭短喙矮小综合征(short beak and dwarfism syndrome,SBDS)是近年来在我国鸭群中流行的一种新传染病,为研制SBDS灭活疫苗,本研究将SBDSV M15株在番鸭胚增殖,收获病毒尿囊液经灭活后制备了3批灭活疫苗,并对疫苗的安全性、免疫原性及免疫效力进行检验。结果显示,3日龄樱桃谷鸭超剂量接种1.0 mL/羽,未见不良反应,表明疫苗的安全性好;3批灭活疫苗免疫20日龄雏半番鸭,免疫后28 d血清的胶乳凝集抑制试验(LPAI)抗体效价均值为4.3 log_(2);130日龄樱桃谷鸭种鸭免疫1次灭活疫苗后60 d血清LPAI抗体平均效价为6.9 log_(2);种鸭免疫后60 d所产种蛋卵黄抗体的LPAI效价均值为6.5 log_(2);对种鸭免疫后的3日龄子代雏鸭进行攻毒获得100%免疫保护。结果表明,本研究研制的SBDS灭活疫苗具有良好的免疫原性,种鸭1次免疫后可提供子代雏鸭保护性母源抗体,保护雏鸭度过最易感的危险窗口期,为SBDS的防控提供了有效手段。

关键词：鸭短喙矮小综合征灭活疫苗抗体效价母源抗体免疫效力

一例狐狸犬瘟热免疫失败病例的病毒分离及病因分析

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畜牧与兽医 2023年第8期55卷 104-111页

作者：宋伶伶李贝影吴佳琦单虎黄娟青岛农业大学动物医学院山东青岛266109

为了分析犬瘟热免疫失败的原因,以一例发病前曾接种过犬瘟热弱毒疫苗的幼龄狐狸犬瘟热疑似病例为研究对象,进行了病毒分离鉴定和全基因组测序分析,并将分离得到的犬瘟热病毒(CDV)分别接种有母源抗体和无母源抗体的两组家犬,观察该分离... 详细信息

为了分析犬瘟热免疫失败的原因,以一例发病前曾接种过犬瘟热弱毒疫苗的幼龄狐狸犬瘟热疑似病例为研究对象,进行了病毒分离鉴定和全基因组测序分析,并将分离得到的犬瘟热病毒(CDV)分别接种有母源抗体和无母源抗体的两组家犬,观察该分离毒株对家犬的致病性。结果显示:分离毒在Vero-SLAM细胞上形成合胞体病变,抗原快速检测卡检测显示CDV阳性,犬冠状病毒和犬细小病毒均为阴性。系统发育分析表明该毒株与疫苗毒株的遗传距离较远,进化上属于野毒株谱系中的亚洲1型。与疫苗株CDV3相比,该毒株在H蛋白和F蛋白上分别多了2个和1个潜在的糖基化位点,且F蛋白上一个预测的切割位点RRQRR突变成RRQKR。该分离毒在接种13 d后引起没有母源抗体的幼犬死亡,而有母源抗体的幼犬仅发生一过性感染。结论:成功从免疫失败病例中分离到CDV,幼狐在免疫空白期感染CDV是该病例免疫失败的可能原因。该发现为目前犬瘟热的免疫失败及分子流行病学研究提供了更多的理论依据。

关键词：犬瘟热病毒免疫失败母源抗体基因序列分析

母源抗体对腺病毒/甲病毒复制子嵌合载体猪瘟疫苗rAdV-SFV-E2免疫效力的影响

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中国预防兽医学报 2016年第6期38卷 484-488页

作者：雷建林杜明亮孙元夏水利王异民向广韬胡永浩仇华吉甘肃农业大学动物医学院甘肃兰州730000 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室黑龙江哈尔滨150001

本实验室前期构建了具有标记特征的腺病毒/甲病毒复制子嵌合载体猪瘟疫苗rAdV-SFV-E2,效力评价结果表明该嵌合疫苗的免疫原性与C株相当,并且能够完全提供对猪瘟病毒(CSFV)强毒石门株的攻毒保护。为进一步确定该疫苗的免疫效力是否受其... 详细信息

本实验室前期构建了具有标记特征的腺病毒/甲病毒复制子嵌合载体猪瘟疫苗rAdV-SFV-E2,效力评价结果表明该嵌合疫苗的免疫原性与C株相当,并且能够完全提供对猪瘟病毒(CSFV)强毒石门株的攻毒保护。为进一步确定该疫苗的免疫效力是否受其母源抗体(MDA)的干扰及制定合理有效的免疫程序,本研究将rAdV-SFV-E2疫苗株免疫妊娠期的母猪后检测其抗体诱导水平,然后将该疫苗株免疫具有其母源抗体的30日龄新生仔猪及无母源抗体仔猪(n=4),攻毒后,监测所有仔猪的抗体水平、临床症状、病毒血症、病理学等。结果显示,有无母源抗体的仔猪均能够产生高水平的特异性E2抗体及抗CSFV的中和抗体,而且攻毒后未出现猪瘟特异性临床症状,包括发热、食欲减退、腹泻及死亡等;对照组仔猪均出现了明显的临床症状,其死亡率为100%。本研究证明rAdV-SFV-E2疫苗的免疫效力未受其母源抗体的显著干扰,免疫30日龄的仔猪后能够完全抵抗致死性CSFV强毒石门株的攻击。

关键词：猪瘟嵌合载体疫苗免疫效力母源抗体

母源抗体对感染PCV2仔猪体内病毒变化和免疫反应的影响

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中国兽医学报 2017年第3期37卷 398-403页

作者：江戈龙高文超刘德武蔡更元吴珍芳李紫聪华南农业大学动物科学学院国家生猪种业工程技术研究中心广东广州510642

将16头断奶仔猪随机分成两大组即直接感染组和间接感染组,再将每大组用ELISA测抗体水平并排序分成两小组,即高抗体水平的4头为高起始抗体组,低抗体4头为低起始抗体组。直接感染组注射PCV2攻毒后再注射钥匙孔血蓝蛋白(KLH)刺激,间接感染... 详细信息

将16头断奶仔猪随机分成两大组即直接感染组和间接感染组,再将每大组用ELISA测抗体水平并排序分成两小组,即高抗体水平的4头为高起始抗体组,低抗体4头为低起始抗体组。直接感染组注射PCV2攻毒后再注射钥匙孔血蓝蛋白(KLH)刺激,间接感染组不注射与直接感染组混养。Q-PCR检测血清中病毒拷贝数,血常规检测全血中淋巴细胞数,定时称量体质量,屠宰后采样制作HE染色病理切片。结果,HE染色病理切片和临床分析显示感染猪只表现断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)症状;直接感染组和间接感染组攻毒后抗体水平持续降低,且分别在攻毒后20、30d降到相对最低值。直接感染组在攻毒后4d检测到抗原,攻毒后7d低起始抗体组病毒拷贝数显著高于高起始抗体组,间接感染组分别在攻毒后4、7d检测出抗原,攻毒后24、29d低起始抗体组抗原显著高于高起始抗体组;两组中外周血淋巴细胞数量在攻毒后减少,攻毒期间两大组中低起始抗体组和高起始抗体组体质量无差异。结果表明,PCV2+KLH能够复制出PMWS症状;PCV2母源抗体的半衰期为15d左右;低起始抗体组更容易感染病毒;攻毒后起始母源抗体的高低对断奶仔猪增重差异不明显。

关键词：猪圆环病毒Ⅱ型断奶仔猪多系统衰竭综合征母源抗体病毒拷贝数

母猪血清与初乳PEDV抗体的相关性分析及疫苗免疫程序研究

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母猪血清与初乳PEDV抗体的相关性分析及疫苗免疫程序研究

作者：尹爱云湖南农业大学

学位级别：硕士

猪流行性腹泻(PED)是一种对哺乳仔猪致死率极高的肠道传染病,尤其是低抗体水平母猪所产仔猪因无法从初乳获得较高母源抗体而发病更为严重。目前对于PED还没有一个很有效的治疗方案,疫苗免疫是一种常用PED防控方式,但每个猪场的情况不一... 详细信息

猪流行性腹泻(PED)是一种对哺乳仔猪致死率极高的肠道传染病,尤其是低抗体水平母猪所产仔猪因无法从初乳获得较高母源抗体而发病更为严重。目前对于PED还没有一个很有效的治疗方案,疫苗免疫是一种常用PED防控方式,但每个猪场的情况不一,合适的免疫方案常成为猪场成功防控PED的重要影响因素之一。本文通过探究母猪产前与产后抗体水平的相关性,以预测在产仔时可能会成为低抗体水平的母猪,然后对猪场流行毒株进行鉴定,选择亲缘关系更近的疫苗毒株以及免疫反应更好的疫苗,探索PED最佳免疫程序,来提高低抗体水平母猪的抗体水平,为猪场PED的防控提供依据。1、母猪产前与产后抗体水平的相关性目前市场上母猪初乳PEDV-IgA ELISA试剂盒种类繁多,检测结果各有差异,因此,本试验选取了市场上较常用的三种商品化ELISA试剂盒对同批初乳样品进行抗体水平的检测和比较。结果表明,试剂盒A(进口试剂)和试剂盒B(国产试剂)检测结果具有较高的相关性(r=0.888),试剂盒C(进口试剂)与试剂盒A、B检测结果的相关性均较低(r抗体水平。结果表明尽管母猪在产前45、20天分别经过一次PEDV活苗和一次灭活苗接种,产前50天母猪血清Ig G与产后母猪初乳Ig G抗体水平仍然呈正相关(r=0.59),产前50天血清的Ig G抗体水平与初乳的IgA抗体水平呈弱正相关(r=0.35)。2、PEDV疫苗筛选及免疫程序研究以往实验检测猪场0胎母猪母源抗体水平普遍低下,为探究更优免疫方案,提高此类母猪母源抗体水平,以达到保护仔猪的目的。本试验首先对试验所在猪场PEDV流行毒株进行调查分析,选定与流行毒株亲缘关系更近的弱毒疫苗(疫苗C),以200头后备母猪作为研究对象,通过采用猪场原来使用的疫苗(弱毒疫苗A、灭活疫苗B)、本试验选定的疫苗以及自制组织灭活苗D,按不同免疫程序进行免疫接种,一免后和二免后采集血液检测抗体产生情况。流行毒株分析的结果表明,该猪场流行的毒株为PEDV变异毒株,一免和二免同时接种疫苗C和灭活疫苗B免疫效果最佳,一免后PEDV血清Ig G抗体S/P值达到2.89,变异系数27.5%,二免后Ig G抗体S/P值达到3.06,变异系数只有18.25%。3、低抗体水平母猪产前PEDV免疫方案调整本试验通过在产前50天对0胎母猪进行前腔静脉采血,检测其血清中PEDV-Ig G抗体,筛选出抗体水平较低的母猪,结合产前50天母猪血清Ig G与产后母猪初乳Ig G抗体水平的相关性,推测出其产仔时属于低抗体水平的50头母猪作为试验猪只。然后按抗体水平将这50头母猪均分为实验组和对照组,结合第二个试验的不同免疫程序研究结果,选用最佳免疫方案,在产前45天和20天给实验组母猪同时接种弱毒疫苗B和灭活疫苗C,对照组则由场部按照加强免疫方案接种,在产后采集母猪血清和初乳检测PEDV抗体。结果表明,与对照组产前接种5次PEDV疫苗相比,实验组母猪同样可以产生水平相当的血清Ig G抗体(平均抗体S/P值3.52)以及初乳Ig G抗体(平均抗体S/P值3.03)、IgA抗体(平均抗体PP值0.96)。

关键词： PEDV 免疫程序低抗体水平母猪母源抗体

母源抗体对哈萨克羊小反刍兽疫疫苗免疫效果的影响

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中国畜禽种业 2022年第5期18卷 81-82页

作者：孙瑛瑛新疆伊犁州昭苏县畜牧兽医发展中心 835600

分别在饲养方式相近的两个哈萨克族羔羊群接种小反刍兽疫疫苗,在不同时段定期采血,采用ELISA试剂盒检测抗体。结果发现,接种0d时的抗体阳性率即母源抗体阳性率分别为A羔羊群体48%, B羔羊群体95.58%;接种疫苗10d后A群体羔羊的免疫抗体阳... 详细信息

分别在饲养方式相近的两个哈萨克族羔羊群接种小反刍兽疫疫苗,在不同时段定期采血,采用ELISA试剂盒检测抗体。结果发现,接种0d时的抗体阳性率即母源抗体阳性率分别为A羔羊群体48%, B羔羊群体95.58%;接种疫苗10d后A群体羔羊的免疫抗体阳性率为95.55%, B群体羔羊的免疫抗体阳性率为95.58%;接种疫苗30d后,A群体羔羊的免疫抗体阳性率为87.23%, B群体羔羊的免疫抗体阳性率为84.44%;接种疫苗60d后,A群体羔羊的免疫抗体阳性率为97.5%, B群体羔羊的免疫抗体阳性率为81.4%;接种疫苗120d后,A群体羔羊的免疫抗体阳性率为89.4%, B群体羔羊的免疫抗体阳性率为3.09%。结果表明,免疫母羊的子代羔羊中有母源抗体存在,母源抗体水平对小反刍兽疫疫苗接种的免疫效果有影响,母源抗体阳性率在50%以下时接种小反刍兽疫的疫苗免疫效果较好,哈萨克羊初免小反刍兽疫的最早免疫时间为90日龄左右。

关键词：哈萨克羊小反刍兽疫母源抗体免疫抗体检测

鸡传染性法氏囊病毒变异株的分离鉴定与致病性研究

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鸡传染性法氏囊病毒变异株的分离鉴定与致病性研究

作者：李娜福建农林大学

学位级别：硕士

鸡传染性法氏囊病(Infectious bursal disease,IBD),俗称冈伯罗病,是由鸡传染性法氏囊病毒(Infectious bursal disease virus,IBDV)引起的一种重要的经济性、急性和高传染性免疫抑制疾病。IBDV主要损伤鸡的法氏囊,在宿主法氏囊和其他淋... 详细信息

鸡传染性法氏囊病(Infectious bursal disease,IBD),俗称冈伯罗病,是由鸡传染性法氏囊病毒(Infectious bursal disease virus,IBDV)引起的一种重要的经济性、急性和高传染性免疫抑制疾病。IBDV主要损伤鸡的法氏囊,在宿主法氏囊和其他淋巴组织复制,造成B淋巴细胞的坏死和崩解,从而引起感染鸡免疫抑制。由于疫苗的广泛使用和饲养管理水平的逐步提高,IBDV超强毒株(vv IBDV)所致的IBD已得到了良好的防控,但近年来由于IBDV变异毒株的出现,使IBD的发生和流行呈现新的特点,传统疫苗不再能完全保护雏鸡IBDV感染,给养禽行业带来了新的攻克难题。因此本研究从已免疫的发病肉鸡中分离鉴定IBDV变异毒株,建立感染模型检测其致病性,并验证针该变异株,现有商品疫苗产生的母源抗体水平对肉雏鸡的免疫保护作用,从而为临床防控该病提供参考。具体试验内容和结果如下:1.鸡传染性法氏囊病毒变异株的分离鉴定(1)本研究从已免疫的发病肉鸡的法氏囊中分离鉴定了一株IBDV,并通过鸡胚传代获得了稳定的IBDV鸡胚毒,将其命名为IBDV-FJNP。传代过程中鸡胚病变表现为胚体水肿、出血,肝脏呈坏死性斑点,尿囊膜增厚明显,尿囊液呈胶冻状。病毒在细胞上传代培养发现该毒株难以在CEF细胞上生长。(2)通过动物回归试验发现,该分离株感染1日龄SPF雏鸡未出现明显的临床症状,但可引起法氏囊明显的萎缩,偶见法氏囊出血、黄染等病变,随着病程的逐渐发展,可见脾脏肿大明显,肾脏偶见尿酸盐沉积,胸肌腿肌轻微出血,胸腺有轻微点状出血等病变。这些数据表明,IBDV-FJNP分离株对雏鸡具有明显的致病性。2.VP2基因的序列分析与IBDV新型基因型分类(1)对IBDV-FJNP分离株的VP2基因的核苷酸序列进行测定与分析,结果发现,在36株参考毒株中,该毒株与强毒株、变异株、减毒株、经典毒株和血清Ⅱ型的同源性范围分别为92.4%～93.4%,92.7%～98.3%,93.4%～95.3%,93.9%～94.1%,81.1%～81.3%。其中,与国内分离到的新的变异毒株SHG165同源性最高,达到98.3%;遗传演化分析显示,该毒株与变异株在同一个分支,而且与国内已公布的新型变异株形成一个独立亚群。(2)对VP2基因高变区的氨基酸序列比对结果显示,该毒株在VP2基因的高变区共有14个特征性的氨基酸位点,分别为213N、221K、222T、242V、249T、252I、254N、256V、279N、286I、294L、299S、318D、323E。在这些位点中,有三个与早期变异株相同的位点,分别为222T、286I、318D。不同的是,参考变异株的第249位均为K,该毒株则为T。此外,该毒株还具有三个新型变异株典型的氨基酸位点,分别为221K、252I、299S。(3)根据IBDV的新型基因型分类方案对该毒株基因分型,基于A节段VP2基因的高变区进行分类,发现该毒株属于A2d基因型;基于B节段基因代表性片段进行分类,发现该毒株属于B1基因型。因此,IBDV-FJNP属于A2d B1基因型,即新型变异株类群。这些结果表明,IBDV-FJNP分离株是一株IBDV新型变异毒株。3.IBDV-FJNP分离株动物感染模型的建立将该毒株病毒原液进行10倍倍比稀释,通过每个稀释度接种9日龄SPF鸡胚,按照Reed-muench法计算出EID为10/0.2 m L。该毒株分别感染1日龄、7日龄、14日龄和21日龄四个不同日龄的SPF鸡,发现在感染1日龄的SPF鸡时,病鸡发病特征尤为明显,主要表现为:(1)所有发病鸡未出现死亡现象,1日龄感染时发病率80%,临床症状轻微,常见白色稀便和水样腹泻,成团呆立和精神沉郁症状;7日龄感染时发病率60%,偶见稀便和腹泻,未见明显精神症状;14日龄和21日龄感染时,发病率为35%,未见明显临床症状,偶见剖检法氏囊萎缩和脾脏肿大;(2)BBIX和脾体比分析结果显示,1日龄感染时法氏囊萎缩显著,脾脏明显肿大,大腿内侧肌肉和胸部肌肉出血,偶见肾脏肿大,胸腺点状出血,腺胃乳头糜烂出血等。3 dpi～13 dpi,四个感染组在法氏囊和脾脏中均可检测到病毒,且法氏囊病毒复制水平明显高于脾脏;(3)病理切片表现为1日龄感染时,法氏囊结构受到了严重的损伤。5 dpi,固有层内广泛可见淋巴滤泡萎缩,排列疏松,皮髓质分界不清,淋巴细胞数量大量减少;7 dpi,可见较多淋巴细胞坏死,数量减少,间质结缔组织排列疏松;10 dpi,可见淋巴滤泡萎缩、消失,结构不清;13 dpi,法氏囊上皮细胞变性,胞质疏松淡染,滤泡皮髓质分界不清,淋巴细胞减少。以上结果表明,IBDV变异株感染1日龄雏鸡时致病特点明显,虽然呈临床症状轻微,但已经严重破坏雏鸡的法氏囊,进一步说明IBDV变异株对雏鸡的致病性及其危害。4.IBDV-FJNP分离株感染雏鸡

关键词：鸡传染性法氏囊病毒序列分析新型变异株致病性母源抗体