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当归中Z-藁本内酯及正丁烯基苯酞近红外定量模型的建立

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计算机与应用化学 2015年第3期32卷 271-275页

作者：顾志荣王耀鹏张亚亚孙宇靖王亚丽甘肃中医学院甘肃兰州730000

建立快速测定当归中Z-藁本内酯及正丁烯基苯酞的近红外漫反射光谱定量模型。通过载有积分球漫反射装置的近红外光谱仪获得141批当归药材的近红外光谱,以高效液相色谱测定Z-藁本内酯及正丁烯基苯酞的质量分数,利用TQ Analyst 8.0软件的... 详细信息

建立快速测定当归中Z-藁本内酯及正丁烯基苯酞的近红外漫反射光谱定量模型。通过载有积分球漫反射装置的近红外光谱仪获得141批当归药材的近红外光谱,以高效液相色谱测定Z-藁本内酯及正丁烯基苯酞的质量分数,利用TQ Analyst 8.0软件的偏最小二乘法建立定量模型。结果表明,所建Z-藁本内酯模型的相关系数为0.9931,校正均方差为0.4464,预测均方差为0.50341交叉验证相关系数为0.9362,交叉验证均方差为1.0355。所建正丁烯基苯酞模型的相关系数为0.9672,校正均方差为0.5253,预测均方差为0.6462:交叉验证相关系数为0.9146,交叉验证均方差为1.0453。Z-藁本内酯及正丁烯基苯酞的平均预测回收率分别为100.99%及102.14%。研究表明,利用近红外光谱技术快速测定当归中Z-藁本内酯及正丁烯基苯酞的含量是可行的。

关键词：当归 Z-藁本内酯正丁烯基苯酞近红外光谱

不同生长期当归挥发油中Z-藁本内酯和正丁烯基苯酞含量的动态变化研究

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不同生长期当归挥发油中Z-藁本内酯和正丁烯基苯酞含量的动态变化...

中国化学会第28届学术年会

作者：萨日娜朱书强潘新波杨应文孙宇靖肖宇奇王亚丽甘肃中医学院甘肃省质量技术监督局

目的:研究不同生长期当归地下部位生物量及有效成分的动态变化规律。方法:采收不同生长期当归27批,并测定其地下部位生物量;采用气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）测定当归挥发油中Z-藁本内酯与正丁烯基苯酞的含量。结果:GC-MS法测得27批... 详细信息

目的:研究不同生长期当归地下部位生物量及有效成分的动态变化规律。方法:采收不同生长期当归27批,并测定其地下部位生物量;采用气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）测定当归挥发油中Z-藁本内酯与正丁烯基苯酞的含量。结果:GC-MS法测得27批不同生长期当归挥发油中正丁烯基苯酞、Z-藁本内酯的平均含量分别占总油的1%和40%以上,其含量在不同生长期中变化较大。结论:当归中Z-藁本内酯与正丁烯基苯酞含量与其生长周期密切相关。

关键词：当归藁本内酯正丁烯基苯酞生长期

来源： cnki会议评论

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当归药材热风-微波联合干燥方法研究

中草药 2016年第19期47卷 3415-3419页

作者：段素敏孔铭李秀杨刘欢欢刘丽芳李松林南京中医药大学附属中西医结合医院中药质量研究室江苏南京210028 江苏省中医药研究院中药代谢组研究室江苏南京210028 中国药科大学天然药物活性组分与药效国家重点实验室江苏南京210009

目的研究热风-微波联合干燥方法加工当归药材的可行性,并对加工药材进行质量评价研究。方法分别对热风干燥温度、热风干燥时间、微波干燥电流、微波干燥时间进行考察,根据《中国药典》2015年版当归项下指标对加工药材进行质量评价,结合... 详细信息

目的研究热风-微波联合干燥方法加工当归药材的可行性,并对加工药材进行质量评价研究。方法分别对热风干燥温度、热风干燥时间、微波干燥电流、微波干燥时间进行考察,根据《中国药典》2015年版当归项下指标对加工药材进行质量评价,结合微生物数量和产能,选出最优工艺;分别检测最优工艺加工样品、硫熏样品和阴干样品的微生物数量、重金属及有害元素量和10种活性成分(阿魏酸、阿魏酸松泊酯、洋川芎内酯I、洋川芎内酯H、洋川芎内酯A、E-藁本内酯、Z-藁本内酯、正丁烯基苯酞、riligustilide、欧当归内酯A)量。结果最终确定热风(70℃)干燥20 h+微波(100 m A)干燥6 min为最优工艺。经新方法加工的样品微生物数量与硫熏样品相当,所加工样品重金属及有害元素均未超标,并且对药材活性成分无显著影响。结论经新方法加工的当归药材各项理化指标均符合《中国药典》2015年版规定,热风-微波联合干燥技术可以作为当归药材产地加工中的一种快速干燥方法。

关键词：当归热风-微波联用干燥技术质量评价微生物重金属有害元素阿魏酸阿魏酸松泊酯洋川芎内酯I 洋川芎内酯H 洋川芎内酯A E-藁本内酯 Z-藁本内酯正丁烯基苯酞 riligustilide 欧当归内酯A 产地加工

补阳还五汤抗动脉粥样硬化8个效应成分UPLC-MS/MS测定方法研究

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药物分析杂志 2021年第1期41卷 29-41页

作者：王玮玮姜丽张启云李冰涛曾治君刘玉晖钟薏文陈雅茜徐国良江西中医药大学中医基础理论分化发展研究中心南昌330004 江西省中医病因生物学重点实验室南昌330004 江西省中药药理重点实验室南昌330004 江西中医药大学药学院南昌330004

目的:建立补阳还五汤抗动脉粥样硬化8个效应成分(羟基红花黄色素A、芍药内酯苷、芍药苷、苦杏仁苷、黄芪甲苷、正丁烯基苯酞、Z-蒿本内酯和阿魏酸)的UPLC-MS/MS含量测定分析方法。方法:基于Citespace软件进行文献分析,明确补阳还五汤中... 详细信息

目的:建立补阳还五汤抗动脉粥样硬化8个效应成分(羟基红花黄色素A、芍药内酯苷、芍药苷、苦杏仁苷、黄芪甲苷、正丁烯基苯酞、Z-蒿本内酯和阿魏酸)的UPLC-MS/MS含量测定分析方法。方法:基于Citespace软件进行文献分析,明确补阳还五汤中8个抗动脉粥样硬化效应成分。采用ACQUITY UPLC BEH C_(18)(50 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,柱温40℃,以0.1%甲酸水(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,进样量0.3 mL·min^(-1),电喷雾离子化(ESI)源,正离子模式扫描,多反应监测模式(MRM)检测各有效成分。结果:羟基红花黄色素A的质量浓度在10.00~1350.00 ng·m L^(-1)的范围内线性关系良好(r=0.9999),芍药内酯苷、芍药苷和苦杏仁苷的质量浓度均在2.00~2700.00 ng·m L^(-1)的范围内线性关系良好(r=0.9999),黄芪甲苷、正丁烯基苯酞和Z-蒿本内酯的质量浓度均在2.00~270.00 ng·mL^(-1)的范围内线性关系良好(r=0.9999),阿魏酸的质量浓度在5.00~675.00 ng·mL^(-1)的范围内线性关系良好(r=0.9998);平均回收率分别为94.6%、100.5%、96.3%、91.8%、108.2%、104.1%、99.8%、105.2%,RSD分别为8.5%、9.0%、5.2%、3.7%、3.9%、5.0%、7.1%、6.2%。补阳还五汤样品中上述抗动脉粥样硬化8个效应成分含量的RSD均<5%。结论:该方法重复性、回收率好,可为抗动脉粥样硬化复方补阳还五汤质量控制提供分析方法。

关键词：补阳还五汤羟基红花黄色素A 芍药内酯苷芍药苷苦杏仁苷黄芪甲苷正丁烯基苯酞 Z-蒿本内酯阿魏酸效应成分超高效液相色谱-串联质谱文献计量多反应监测动脉粥样硬化含量测定

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当归中5种成分同时测定与产地质量评价

中成药 2014年第10期36卷 2135-2140页

作者：顾志荣王亚丽孙宇靖丁军霞甘肃中医学院药学院甘肃兰州730000 甘肃中医学院当归研究所甘肃兰州730000

目的建立RP-HPLC法同时定量测定甘肃和云南当归药材中5种化学成分（阿魏酸、正丁基苯酞、正丁烯基苯酞、Z-藁本内酯、亚油酸）,综合评价当归药材质量.方法选用Waters X-Bridge C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以甲醇-水溶液为流动... 详细信息

目的建立RP-HPLC法同时定量测定甘肃和云南当归药材中5种化学成分（阿魏酸、正丁基苯酞、正丁烯基苯酞、Z-藁本内酯、亚油酸）,综合评价当归药材质量.方法选用Waters X-Bridge C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以甲醇-水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量为0.8 mL/min,检测波长为280 nm,柱温30℃,进样体积为10βL.采用主成分分析进行质量评价.结果 56批当归药材中5种化学成分在各自线性范围内呈良好的线性关系（r ＞0.999 8）,方法平均回收率（n=9）在95.6％～ 104.3％之间.结论本法的色谱条件能够将5种成分完全分离并同时定量测定.主成分分析显示“岷归”质量最佳与道地药材结论一致,云南产当归（“云归”）质量亦佳.

关键词：当归反相高效液相色谱阿魏酸正丁基苯酞正丁烯基苯酞 Z-藁本内酯亚油酸质量评价

HPLC测定CO_2超临界萃取的当归油药效组分

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中国实验方剂学杂志 2012年第8期18卷 64-67页

作者：项妤张贵君甘德全北京中医药大学中药学院北京100102 甘肃岷县康达药业开发有限责任公司甘肃岷县748411

目的:测定CO2超临界萃取的当归油药效组分藁本内酯、正丁烯基苯酞、正丁基苯酞。方法:采用HPLC,ZORBAX-Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×25 cm,5μm),流动相0.05 mol.L-1醋酸铵水溶液(pH 4.0±0.2)(A)-乙腈(B),梯度洗脱(0～10 min,30%B;10～60 min,30～60%B;60～65 min,60%B;65～70 min,60～30%B),检测波长274 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温25℃。结果:超临界萃取的当归油药效组分藁本内酯、正丁烯基苯酞、正丁基苯酞分别在0.461 0～20.842 6μg,0.012 6～0.476 8μg,0.022 8～0.825 1μg呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为101.27%,99.12%,97.14%。结论:HPLC可用于超临界萃取的当归油药效组分测定,为建立当归油及其制剂与临床疗效对应的质量标准提供了新的思路和方法。

关键词：高效液相色谱法超临界萃取的当归油药效组分藁本内酯正丁烯基苯酞正丁基苯酞与临床疗效对应的质量标准

RP-HPLC-DAD法初步考察5种化合物对照品的稳定性

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应用化工 2014年第8期43卷 1515-1518,1521页

作者：顾志荣丁军霞王亚丽孙宇靖甘肃中医学院药学院甘肃兰州730000 甘肃中医学院当归研究所甘肃兰州730000

采用RP-HPLC-DAD法同时测定5种常见的性质不稳定的化合物阿魏酸、正丁基苯酞、正丁烯基苯酞、Z-藁本内酯以及亚油酸的对照品,考察其甲醇混合溶液在12 h及4 d内的稳定性。结果表明,5种对照品混合物的甲醇溶液于2 d内稳定性较好,不需新鲜... 详细信息

采用RP-HPLC-DAD法同时测定5种常见的性质不稳定的化合物阿魏酸、正丁基苯酞、正丁烯基苯酞、Z-藁本内酯以及亚油酸的对照品,考察其甲醇混合溶液在12 h及4 d内的稳定性。结果表明,5种对照品混合物的甲醇溶液于2 d内稳定性较好,不需新鲜配制,超过56 h则需新鲜配制。

关键词：阿魏酸正丁基苯酞正丁烯基苯酞 Z-藁本内酯亚油酸稳定性反相高效液相色谱