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止痛酊的药剂学研究

中成药 1991年第8期13卷 4-5页

作者：陶建生徐莲英何文月上海中医学院 200032

止痛酊由川乌、草乌、肉桂等中药组成。实验以组方主药听含成分性质和浸出量为依据,确定制备工艺,并制订成品鉴别和含量测定方法。结果认为,以川、草乌中所含乌头碱浸出量为指标,选用酸性乙醇冷浸工艺为宜,并对成品中乌头碱、肉桂醛作... 详细信息

止痛酊由川乌、草乌、肉桂等中药组成。实验以组方主药听含成分性质和浸出量为依据,确定制备工艺,并制订成品鉴别和含量测定方法。结果认为,以川、草乌中所含乌头碱浸出量为指标,选用酸性乙醇冷浸工艺为宜,并对成品中乌头碱、肉桂醛作定性鉴别;应用分光光度法、薄层扫描法进行含量测定,以保证了酊剂的质量和疗效。

关键词：止痛酊药剂学鉴定含量测定

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止痛酊的抗炎镇痛作用研究

中成药 1990年第7期12卷 29-30页

作者：胡月娟徐军方军李仪奎吴国平曹培康上海中医学院上海200032

止痛酊外用对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀、蛋清所致大鼠踝关节肿胀及磷酸组织胺所致大鼠皮内色素渗出等致炎模型有明显抑制作用;对醋酸及甲醛所致小鼠痛反应亦有明显抑制作用。

关键词：止痛酊抗炎镇痛

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气相色谱法测定祛瘀止痛酊中樟脑的含量

中国医院药学杂志 2004年第10期24卷 653-654页

作者：张长滨陈祥胜武汉市第七医院湖北武汉430071

目的 :建立祛瘀止痛酊中樟脑的含量测定方法。方法 :气相色谱法测定祛瘀止痛酊中樟脑的含量 ;以聚乙二醇(PEG) 2 0M为固定相 ,涂布浓度 1 0 %,柱温度过 1 4 0℃。结果 :此方法线性关系良好 ,平均回收率 97.91 %,RSD为1 .2 2 %(n =5 )... 详细信息

目的 :建立祛瘀止痛酊中樟脑的含量测定方法。方法 :气相色谱法测定祛瘀止痛酊中樟脑的含量 ;以聚乙二醇(PEG) 2 0M为固定相 ,涂布浓度 1 0 %,柱温度过 1 4 0℃。结果 :此方法线性关系良好 ,平均回收率 97.91 %,RSD为1 .2 2 %(n =5 )。结论 :方法较简单 ,准确 ,可用于祛瘀止痛酊中樟脑的含量控制。

关键词：止痛酊祛瘀樟脑含量测定方法气相色谱法 RSD 含量控制平均回收率涂布固定相

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自拟止痛酊治疗肺癌术后慢性疼痛的临床观察

自拟止痛酊治疗肺癌术后慢性疼痛的临床观察

作者：叶海英湖南中医药大学

学位级别：硕士

目的:通过止痛酊治疗肺癌术后慢性疼痛患者的临床观察,探讨止痛酊改善肺癌术后慢性疼痛患者的疼痛情况,进而改善其生活质量。方法:将2018年12月至2019年12月期间于重庆市中医院肿瘤科门诊诊治的肺癌术后慢性疼痛患者72例随机分为对照组... 详细信息

目的:通过止痛酊治疗肺癌术后慢性疼痛患者的临床观察,探讨止痛酊改善肺癌术后慢性疼痛患者的疼痛情况,进而改善其生活质量。方法:将2018年12月至2019年12月期间于重庆市中医院肿瘤科门诊诊治的肺癌术后慢性疼痛患者72例随机分为对照组和观察组,每组各36例,对照组予以安慰剂涂擦疼痛部位,每日2次;观察组予以止痛酊涂擦疼痛部位,每日2次,1周为1个疗程,治疗2个疗程后对比两组患者治疗前后疼痛缓解程度、中医证候变化及不良反应,比较差异。结果:1.疼痛疗效比较:观察组36例患者中疼痛完全缓解11例,明显缓解15例,轻度缓解6例,未缓解4例,有效缓解率为72.22%。对照组患者中完全缓解1例,明显缓解5例,轻度缓解10例,未缓解20例,有效缓解率为16.67%。经秩和检验有显著统计学意义（P＜0.01）。2.中医证候疗效比较:治疗后,中医证候改善情况,观察组中显效11例,有效18例,无效7例。对照组中显效4例,有效13例,无效19例。经检验观察组较对照组在改善患者局部刺痛拒按,皮肤紫暗及麻木上疗效更优（P＜0.05）。3.安全性比较:试验期间未见明显不良反应。结论:止痛酊能有效缓解肺癌术后慢性疼痛患者的疼痛症状,无明显不良反应,安全有效,具有一定的临床应用价值。

关键词：止痛酊肺癌术后慢性疼痛

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消癥合剂合止痛酊治疗慢性盆腔炎的临床观察

上海中医药杂志 2002年第1期36卷 30-31页

作者：叶玉妹戚庆莲孙卓君上海市第七人民医院上海200137 上海中医药大学附属曙光医院上海200021

为探讨消合剂合止痛酊治疗慢性盆腔炎的作用机理 ,将 90例患者随机分成 3组各 30例 ,治疗Ⅰ组 ,用消合剂治疗 ;治疗Ⅱ组 ,用消合剂合止痛酊治疗 ;对照组 ,用妇科千金片治疗 ;3个月为一疗程 ,比较治疗前后临床症状的改善情况、病... 详细信息

为探讨消合剂合止痛酊治疗慢性盆腔炎的作用机理 ,将 90例患者随机分成 3组各 30例 ,治疗Ⅰ组 ,用消合剂治疗 ;治疗Ⅱ组 ,用消合剂合止痛酊治疗 ;对照组 ,用妇科千金片治疗 ;3个月为一疗程 ,比较治疗前后临床症状的改善情况、病情程度和疗效的关系、血液流变学的变化。结果 :治疗Ⅱ组有效率 97% ,与治疗Ⅰ组 (有效率 80 % )、对照组 (有效率 80 % )比较有显著差异 (P止痛酊能有效改善慢性盆腔炎的临床症状和体征。

关键词：慢性盆腔炎消Zheng合剂止痛酊妇科千金片中医药治疗

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复方止痛酊治疗闭合性伤筋

四川中医 2004年第10期22卷 85-86页

作者：伏全红李远清巴中市中医院四川巴中635501

目的 :评估复方止痛酊治疗急性闭合性软组织扭挫伤疗效。方法 :按相同标准病例(即损伤后患处局部肿胀、疼痛、活动受限 ,但皮肤多完整无损、无骨折及关节脱位 ) ,采用双盲法 ,随机分为两组。治疗组采用复方止痛酊治疗 ,对照组选用麝香... 详细信息

目的 :评估复方止痛酊治疗急性闭合性软组织扭挫伤疗效。方法 :按相同标准病例(即损伤后患处局部肿胀、疼痛、活动受限 ,但皮肤多完整无损、无骨折及关节脱位 ) ,采用双盲法 ,随机分为两组。治疗组采用复方止痛酊治疗 ,对照组选用麝香舒活灵 ,均治疗 6天 ,结果治疗组有效率为 92 % ,对照组有效率为 80 % ,两组疗效有显著差异。结论 :本试验结果提示复方止痛酊治疗急性闭合性软组织扭挫伤疗效可靠 ,值得推广。

关键词：治疗止痛酊复方闭合性对照组软组织扭挫伤伤筋相同显著差异提示

止痛酊治疗老年性痛风性关节炎急性发作期止痛消肿的疗效观察

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四川中医 2021年第2期39卷 129-131页

作者：赵文金伟李延泽成都中医药大学附属医院四川成都610072 成都中医药大学四川成都610075

目的:观察院内临方制剂止痛酊对老年性痛风性关节炎急性发作期消炎止痛的临床疗效。方法:将64例72 h内发作的老年性痛风性关节炎急性发作期患者随机分为两组,脱落4例,治疗组31例(脱落1例),予塞来昔布胶囊(西乐葆)口服联合消肿止痛酊喷... 详细信息

目的:观察院内临方制剂止痛酊对老年性痛风性关节炎急性发作期消炎止痛的临床疗效。方法:将64例72 h内发作的老年性痛风性关节炎急性发作期患者随机分为两组,脱落4例,治疗组31例(脱落1例),予塞来昔布胶囊(西乐葆)口服联合消肿止痛酊喷涂患处;对照组29例(脱落3例),予塞来昔布胶囊(西乐葆)口服联合双氯芬酸二乙胺乳胶剂(扶他林)外涂患处,疗程均为3d。观察止痛酊治疗前后止痛消肿的疗效。结果:治疗组临床有效率为90.32%,与对照组的68.97%比较差异有统计学意义(P止痛酊治疗老年痛风性关节炎在短期即有一定疗效,方便无副作用,老年患者易于接受的特点。

关键词：止痛酊老年性痛风性关节炎急性发作期止痛消肿

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止痛酊联合微波治疗中度癌性疼痛临床观察

山西中医 2019年第12期35卷 36-37,39页

作者：叶海英郭婷婷胡陵静罗颖曾玲玉李逸蓝湖南中医药大学长沙410007 重庆市中医院

目的:观察自拟止痛酊涂擦同步微波联合止痛药治疗寒凝血瘀型中度癌性疼痛的临床疗效。方法:将符合纳入标准的80例中度癌性疼痛患者随机分为两组各40例,对照组予以口服盐酸曲马多缓释片治疗,治疗组在对照组的基础上加用止痛酊涂擦同步微... 详细信息

目的:观察自拟止痛酊涂擦同步微波联合止痛药治疗寒凝血瘀型中度癌性疼痛的临床疗效。方法:将符合纳入标准的80例中度癌性疼痛患者随机分为两组各40例,对照组予以口服盐酸曲马多缓释片治疗,治疗组在对照组的基础上加用止痛酊涂擦同步微波治疗,7天为1个疗程,治疗2个疗程后观察两组患者疼痛缓解情况、生活质量、中医证候变化及不良反应。结果:与治疗前相比,治疗后两组患者疼痛数字评分均呈现进行性下降(P﹤0.05)、中医证候评分均有下降(P﹤0.05)、生活质量评分均上升(P﹤0.05);经治疗,治疗组疼痛数字评分较对照组下降显著,且治疗组在中医证候评分及生活质量评分等方面均有显著改善(P﹤0.05)。治疗组总有效率为72.5%,对照组总有效率为42.5%,两组比较具有统计学意义(P﹤0.05)。结论:自拟止痛酊涂擦同步微波联合止痛药物治疗可以明显缓解中度癌痛患者疼痛症状,减少止痛药物的不良反应及提高患者生活质量。

关键词：中度癌性疼痛寒凝血瘀证止痛酊微波

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止痛酊的制备及质量控制

中华中医药学刊 2007年第8期25卷 1726-1728页

作者：李丹北京军区总医院药剂科北京100700

目的：制定止痛酊的制备工艺及质量标准。方法：用渗漉提取法提取有效成分,制备酊剂,采用TLC法对处方中白芍和红花药材进行定性鉴别;采用HPLC法对栀子中栀子苷进行含量测定。结果：制得的酊剂,在TLC色谱中均能明显地检出白芍和红花;HPL... 详细信息

目的：制定止痛酊的制备工艺及质量标准。方法：用渗漉提取法提取有效成分,制备酊剂,采用TLC法对处方中白芍和红花药材进行定性鉴别;采用HPLC法对栀子中栀子苷进行含量测定。结果：制得的酊剂,在TLC色谱中均能明显地检出白芍和红花;HPLC法测得栀子苷在0-2.860μg浓度范围内,线性关系良好,平均回收率为100.07%,RSD为1.25%。结论：本制剂工艺可行,质控方法简便、准确、专属性强,能有效控制止痛酊的质量。

关键词：止痛酊制备质量控制 TLC法 HPLC法