检索结果-南通市图书馆

吗啡对PC12细胞嘌呤核苷酸代谢相关酶基因表达的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

吉林大学学报（医学版） 2006年第6期32卷 1037-1040页

作者：袁海英刘英鹰刘剑凯洪敏吉林大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室吉林长春130021 吉林市第二中心医院中医科吉林吉林132001

目的:研究吗啡对神经细胞模型PC12嘌呤核苷酸补救合成酶与分解代谢关键酶基因表达的影响。方法:采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测暴露于吗啡不同时间的PC12细胞次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)、腺苷激酶(AK)和腺苷脱氨酶(... 详细信息

目的:研究吗啡对神经细胞模型PC12嘌呤核苷酸补救合成酶与分解代谢关键酶基因表达的影响。方法:采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测暴露于吗啡不同时间的PC12细胞次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)、腺苷激酶(AK)和腺苷脱氨酶(ADA)mRNA的表达水平。结果:与相应时段对照组相比,PC12细胞暴露于吗啡12及24 h时,HGPRT mRNA水平均明显增高(P嘌呤核苷酸代谢,使细胞内腺苷酸及腺苷水平增高,这可能是吗啡依赖和耐受形成的机理之一。

关键词：吗啡依赖 PC12细胞次黄嘌呤磷酸核糖转移酶腺苷激酶腺苷脱氨酶

嘌呤核苷酸减弱吗啡抑制的PC12细胞嘌呤核苷酸合成代谢

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

吉林大学学报（医学版） 2007年第6期33卷 971-973页

作者：孙婷何海涛阚慕洁张连芝洪敏吉林大学基础医学院生物化学教研室吉林长春130021

目的:探讨外源性嘌呤核苷酸对吗啡致神经细胞核苷酸合成代谢降低的影响。方法:大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤(PC12细胞)分为对照组、吗啡组、单嘌呤核苷酸(AMP+GMP)组、三嘌呤核苷酸(ATP+GTP)组、吗啡+AMP+GMP组及吗啡+ATP+GTP组。应用RT-PCR法... 详细信息

目的:探讨外源性嘌呤核苷酸对吗啡致神经细胞核苷酸合成代谢降低的影响。方法:大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤(PC12细胞)分为对照组、吗啡组、单嘌呤核苷酸(AMP+GMP)组、三嘌呤核苷酸(ATP+GTP)组、吗啡+AMP+GMP组及吗啡+ATP+GTP组。应用RT-PCR法检测各实验组腺苷激酶(AK)和次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)基因转录产物含量的变化。结果:吗啡组AK mRNA及HGPRT mRNA表达量(分别为1.330±0.108和1.407±0.141)与对照组(1.874±0.161和1.923±0.155)比较明显降低(P0.05),HGPRT mRNA表达量(1.796±0.168)高于吗啡组(P0.05)。结论:外源性补充嘌呤核苷酸能改善吗啡所致的PC12细胞嘌呤核苷酸合成代谢关键酶基因表达降低。

关键词：嘌呤核苷酸类吗啡 PC12细胞腺苷激酶次黄嘌呤磷酸核糖转移酶

西安汉族、西藏珞巴族DXS6799和HPRTB位点的遗传多态性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

西安交通大学学报（医学版） 2005年第3期26卷 205-207,211页

作者：余兵张洪波秦群霞康龙丽李生斌西安交通大学卫生部法医学重点实验室西安交通大学第一医院中医科陕西西安710061

目的调查X染色体STR位点DXS6799、HPRTB在西安汉族、西藏珞巴族的遗传多态性。方法应用PCR和聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染技术进行基因分型。结果西安汉族DXS6799检出6个等位基因,基因频率在0.0160～0.4840之间,女性和男性的个体识别率分别... 详细信息

目的调查X染色体STR位点DXS6799、HPRTB在西安汉族、西藏珞巴族的遗传多态性。方法应用PCR和聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染技术进行基因分型。结果西安汉族DXS6799检出6个等位基因,基因频率在0.0160～0.4840之间,女性和男性的个体识别率分别为0.8516、0.6157;HPRTB位点检出8个等位基因,等位基因频率在0.011～0.290之间,女性和男性的个体识别率分别为0.7974、0.7039。西藏珞巴族DXS6799检出5个等位基因,基因频率为0.0222～0.6074之间,女性和男性的个体识别率分别为0.7684、0.5805;HPRTB位点检出5个等位基因,等位基因频率在0.0420～0.3866之间,女性和男性的个体识别率分别为0.8661、0.7029。西安汉族、西藏珞巴族女性的基因型分布均符合Hardyweinberg平衡。结论DXS6799和HPRTB有较高的个体识别率和非父排除率,在个体识别和亲权鉴定中有应用价值。

关键词：次黄嘌呤磷酸核糖转移酶 DXS6799 短串联重复遗传多态性

HPRT1基因变异致Lesch-Nyhan综合征的产前诊断及遗传咨询

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

国际妇产科学杂志 2022年第3期49卷 345-349页

作者：郜珊珊代鹏赵干业孔祥东郑州大学第一附属医院遗传与产前诊断中心 450052

目的:通过对HPRT1基因的点突变研究,对1个Lesch-Nyhan综合征家系进行产前诊断和遗传咨询。方法:患者已生育的大儿为HPRT1基因(NM_000194)c.289_290delGT(p.V97Rfs*10)半合子变异导致的Lesch-Nyhan综合征(先证者),生育的小儿症状与大儿相... 详细信息

目的:通过对HPRT1基因的点突变研究,对1个Lesch-Nyhan综合征家系进行产前诊断和遗传咨询。方法:患者已生育的大儿为HPRT1基因(NM_000194)c.289_290delGT(p.V97Rfs*10)半合子变异导致的Lesch-Nyhan综合征(先证者),生育的小儿症状与大儿相似,已夭折(未行HPRT1基因检测)。第3次自然妊娠前未做孕前遗传咨询,在知情同意的原则下,应用聚合酶链反应结合Sanger测序的方法进行家系HPRT1基因点突变研究,并提供遗传咨询意见。结果:先证者检测到HPRT1基因(NM_000194)c.289_290delGT(p.V97Rfs*10)半合子变异。患者检测到HPRT1基因(NM_000194)c.289_290delGT(p.V97Rfs*10)杂合变异。胎儿未检测到HPRT1基因(NM_000194)c.289_290delGT(p.V97Rfs*10)变异,建议患者继续妊娠,最终产下健康女婴且1岁时体检正常。结论:先证者HPRT1基因变异位点遗传自母亲,临床应重视先证者家系成员的基因检测和产前诊断,并给予完善的遗传咨询意见,避免Lesch-Nyhan综合征等罕见遗传性疾病患儿的出生。

关键词：莱施-奈恩综合征次黄嘌呤磷酸核糖转移酶遗传变异产前诊断遗传咨询高尿酸血症发育障碍

祛浊通痹方对高尿酸血症大鼠嘌呤代谢酶基因表达的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

祛浊通痹方对高尿酸血症大鼠嘌呤代谢酶基因表达的影响