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次磷酸的新型生产方法的研究

离子交换与吸附 2001年第3期17卷 271-275页

作者：程建忠张英喆张宝贵张政朴南开大学高分子研究所!天津 300071 南开大学环境科学与工程学院!天津 300071

本文采用电渗析法制取次磷酸，工艺简单，产品纯度高，设备投入小，适于大规模生产。

关键词：次磷酸电渗析

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次磷酸、亚磷酸、正磷酸联合生产新工艺

无机盐工业 2007年第12期39卷 31-33页

作者：陈嘉甫华翎磷酸盐技术开发中心四川成都610042

在作者开发的高速反应器一步法制专用级次磷酸钠的基础上进一步将生成的次磷酸钠和副产的亚磷酸氢钙用离子膜电渗析法制成纯度更高的次磷酸及亚磷酸产品,产品质量升级,回收利用了副产亚磷酸氢钙,并减少了原料烧碱的用量。该新工艺成本低... 详细信息

在作者开发的高速反应器一步法制专用级次磷酸钠的基础上进一步将生成的次磷酸钠和副产的亚磷酸氢钙用离子膜电渗析法制成纯度更高的次磷酸及亚磷酸产品,产品质量升级,回收利用了副产亚磷酸氢钙,并减少了原料烧碱的用量。该新工艺成本低,能耗小,无三废排出,产品多样化,属循环经济、环境友好新工艺。

关键词：次磷酸亚磷酸正磷酸黄磷新工艺

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次磷酸盐和亚磷酸盐介绍

无机盐工业 2015年第9期47卷 1-4页

作者：钟本和王辛龙张志业欧庆祝四川大学化学工程学院四川成都610065

中国磷矿储量占世界第二,磷肥产量已严重过剩,磷酸盐出口量居世界第一,但多为低档产品,出口高档磷酸盐产品代替低档磷酸盐产品是当前的主要任务。重点介绍了各种次磷酸盐和亚磷酸盐的性质、生产方法、用途等,希望业内人士在关心正磷酸... 详细信息

中国磷矿储量占世界第二,磷肥产量已严重过剩,磷酸盐出口量居世界第一,但多为低档产品,出口高档磷酸盐产品代替低档磷酸盐产品是当前的主要任务。重点介绍了各种次磷酸盐和亚磷酸盐的性质、生产方法、用途等,希望业内人士在关心正磷酸盐发展的同时,也关心次磷酸盐、亚磷酸盐等多种新品种磷酸盐的发展,为解决磷肥、磷化工产能过剩问题提供一些参考。

关键词：次磷酸次磷酸盐亚磷酸亚磷酸盐

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电解法制备次磷酸(英文)

南开大学学报（自然科学版） 2003年第4期36卷 79-83页

作者：郭爱红王成俊张宝贵南开大学环境科学与工程学院天津300071

研究了以惰性电极为阴阳极,次磷酸钠为原料,在直流电场的作用下,电解生成次磷酸的最佳反应条件和有关工艺,该方法简便高效,投资小,无三废,属于清洁生产。

关键词：次磷酸离子交换膜电渗析

使用钛涂钌和钛基二氧化铅作为阳极电解法制备次磷酸的研究

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南开大学学报（自然科学版） 2004年第1期37卷 7-10页

作者：王福生韩晓丽谢藏娥宋兵魁张宝贵南开大学环境科学与工程学院天津300071

本文采用四室电渗析槽 ,分别以钛涂钌电极和钛基二氧化铅电极为阳极 ,不锈钢为阴极 ,进行了电解法制备次磷酸的实验研究 .并从阳极电位、产品浓度、产品效率等方面对两种阳极材料进行了综合比较 .

关键词：次磷酸电解钛涂钌电极钛基二氧化铅电极

钛-二氧化铅阳极电解次磷酸钠制备高纯次磷酸

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无机盐工业 2013年第11期45卷 18-20页

作者：郭爱红唐雪娇张宝贵河北联合大学化学工程学院河北唐山063009 南开大学环境科学与环境工程学院

以六室电解槽为反应槽,分别以石墨电极、钛-二氧化铅电极和钛涂钌电极为阳极,不锈钢为阴极电极,研究了电解法制备成本低、纯度高且环境友好的次磷酸新工艺。结果表明:六室电解槽制得的次磷酸杂质少;与国内外常用石墨和钛涂钌阳极材料相... 详细信息

以六室电解槽为反应槽,分别以石墨电极、钛-二氧化铅电极和钛涂钌电极为阳极,不锈钢为阴极电极,研究了电解法制备成本低、纯度高且环境友好的次磷酸新工艺。结果表明:六室电解槽制得的次磷酸杂质少;与国内外常用石墨和钛涂钌阳极材料相比,钛-二氧化铅电极作为阳极材料在阳极电位、产品浓度及产品室电流效率方面性能优良。钛-二氧化铅电极没有固体沉淀,无其他杂质离子产生,阳极液不必更换,只需定期补充电解消耗的水,属于清洁生产。在最佳电解电流、电解温度、原料浓度和电解时间条件下制得次磷酸产品,经减压富集后其杂质含量能够满足电容器生产的要求。

关键词：次磷酸电解阳极材料清洁生产

亚磷酸和次磷酸分别催化制备查尔酮及胺类化合物的研究

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亚磷酸和次磷酸分别催化制备查尔酮及胺类化合物的研究

作者：杨晓湖南大学

学位级别：硕士

磷原子以其特有的成键能力可以和元素周期表中的所有非金属元素及部分金属元素成键,这就使得含磷化合物数目庞大,应用广泛。但是,含磷的无机质子酸在有机合成中的应用并不多。查尔酮类化合物及胺类化合物均具有广泛的生物活性,是医学和... 详细信息

磷原子以其特有的成键能力可以和元素周期表中的所有非金属元素及部分金属元素成键,这就使得含磷化合物数目庞大,应用广泛。但是,含磷的无机质子酸在有机合成中的应用并不多。查尔酮类化合物及胺类化合物均具有广泛的生物活性,是医学和药学中的重要中间体,且在有机合成中均具有重要的应用价值,开发新的催化体系来合成这些化合物具有重要意义。本论文尝试将两种含磷布朗斯特酸亚磷酸溶液和次磷酸溶液分别应用到查尔酮类化合物和胺类化合物的合成上,并取得以下主要研究成果：1、苯乙炔(或苯乙酮)与苯甲醛在50%亚磷酸溶液存在下缩合反应得到产物查尔酮,系统考察了反应条件(溶剂、催化剂、反应温度、底物摩尔比、反应时间)对查尔酮收率的影响,优化得到最佳反应条件：溶剂正已烷1mL、催化剂50%亚磷酸溶液0.8～1.0当量、反应温度110℃、苯乙炔(或苯乙酮)与苯甲醛摩尔比为1:1.2、反应时间14h～28h。在最佳反应条件基础上,将反应底物扩大并得到一系列取代基的查尔酮衍生物,产率为80%～95%;还对亚磷酸溶液催化此缩合反应的反应机理进行了探究。此亚磷酸催化的炔醛缩合和酮醛缩合反应体系为查尔酮类化合物的合成提供了一条原子经济性途径。2、Leuckart反应是在甲酸胺存在下,羰基化合物醛或酮与氨、胺的还原反应,此反应是经典的还原胺化反应,但是因其产率不高,在合成胺方面应用很少。本论文在此反应基础上,以50%次磷酸溶液为催化剂,以苯乙酮与N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为底物,合成出三级胺产物N,N-二甲基-1-苯基乙胺。对反应条件进行筛选优化,得出最佳反应条件：催化剂为50%次磷酸溶液,催化剂用量为50%mol,反应溶剂DMF2mL,反应温度170℃,反应时间36h。在最佳反应条件基础上将底物范围扩大,合成出七种三级胺,产率为40%～99%。对苯乙炔与N,N-二甲基甲酰胺反应制备三级胺N,N-二甲基-1-苯基乙胺的反应条件进行探索,初步确定反应可以进行的条件：催化剂为5%molCuBr2,50%次磷酸溶液50%mol,反应溶剂DMF4mL,反应温度170℃,反应时间24h,产率为73.5%。此次磷酸催化的反应体系为三级胺的合成提供了一种新的合成方法。

关键词：亚磷酸次磷酸查尔酮三级胺催化