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HPLC法测定化橘红中水合橘皮内酯、橘皮内酯、马尔敏和葡萄内酯的含量

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药物分析杂志 2015年第2期35卷 218-221页

作者：裴昆夏放高陈海芳罗小泉易徐航董晶杨武亮江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室南昌330004 江西钟山药业有限责任公司九江332501

目的：建立HPLC法同时测定化橘红药材中水合橘皮内酯、橘皮内酯、马尔敏和葡萄内酯的含量。方法：采用Diamonsil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇（A）-水（B）为流动相,二元梯度洗脱（0～6 min,49%A;6～15 min,49%A→75%A;15... 详细信息

目的：建立HPLC法同时测定化橘红药材中水合橘皮内酯、橘皮内酯、马尔敏和葡萄内酯的含量。方法：采用Diamonsil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇（A）-水（B）为流动相,二元梯度洗脱（0～6 min,49%A;6～15 min,49%A→75%A;15～26 min,75%A→100%A;26～30 min,100%A;30～32 min,100%A→49%A;32～35 min,49%A）,流速1.0 mL·min^-1,检测波长324 nm,柱温30℃。结果：水合橘皮内酯、橘皮内酯、马尔敏和葡萄内酯的进样量分别在0.378 0～2.268μg（r=0.999 7）、0.088 56～0.531 4μg（r=0.999 7）、0.089 58～0.537 5μg（r=0.999 8）和0.053 38～0.320 3μg（r=0.999 9）范围内呈良好的线性关系;平均回收率（n=6）分别为100.6%、101.5%、99.68%、98.93%,RSD为2.9%、2.7%、2.2%、2.3%。12批化橘红样品中水合橘皮内酯、橘皮内酯、马尔敏和葡萄内酯含量测定结果分别为0.123%～0.452%、0.036%～0.094%、0～0.090%、0～0.035%。结论：经方法学验证,本法可用于化橘红药材中水合橘皮内酯、橘皮内酯、马尔敏和葡萄内酯的含量测定。

关键词：化橘红水合橘皮内酯橘皮内酯马尔敏葡萄内酯高效液相色谱法方法学验证

HPLC法同时测定绿衣枳壳中水合橘皮内酯、橘皮内酯、马尔敏和葡萄内酯的含量

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HPLC法同时测定绿衣枳壳中水合橘皮内酯、橘皮内酯、马尔敏和葡萄...

基于HPLC指纹图谱研究衢枳壳与不同栽培变种枳壳质量差异

中国药学会第十三届青年药学科研成果交流会

作者：胡源祥谭舒舒陈海芳罗小泉宋玉鹏杨武亮江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室

目的:建立绿衣枳壳中水合橘皮内酯、橘皮内酯、马尔敏和葡萄内酯同时测定的HPLC方法。方法:采用DiamonsilC柱(150mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水(38:62),流速1.0mL·min,检测波长:324nm,柱温:25℃。结果:水合橘皮内、橘皮内酯、马尔... 详细信息

目的:建立绿衣枳壳中水合橘皮内酯、橘皮内酯、马尔敏和葡萄内酯同时测定的HPLC方法。方法:采用DiamonsilC柱(150mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水(38:62),流速1.0mL·min,检测波长:324nm,柱温:25℃。结果:水合橘皮内、橘皮内酯、马尔敏和葡萄内酯分别在0.0038.0229μg(r=0.9997)、0.0058.0347μg(r=0.9995)、0.0065.0389μg(r=0.9992)和0.8226.9357μg(r=0.9998)的进样量范围内呈良好的线性关系;其平均回收率(n=6)分别为103.50%、97.80%、99.51%和105.00%,其RSD值分别为2.1%、1.7%、2.9%和2.5%。结论:本法简便、准确,可用于绿衣枳壳中水合橘皮内酯、橘皮内酯、马尔敏和葡萄内酯的含量测定。

关键词：绿衣枳壳水合橘皮内酯橘皮内酯马尔敏葡萄内酯

来源： cnki会议评论

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中草药 2024年第8期55卷 2764-2770页

作者：岳超张文婷郑成梁晶晶宋剑锋陈碧莲郭增喜赵维良浙江省食品药品检验研究院国家市场监管重点实验室(功能食品质量与安全领域)浙江省市场局重点实验室(保健品质量安全重点实验室)国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室浙江杭州310052 杭州师范大学浙江杭州311121 衢州市食品药品检验研究院浙江衢州324002

目的基于HPLC指纹图谱技术和统计学分析方法,比较和评价常山柚橙Citrus aurantium‘Changshan-huyou’未成熟的干燥果实(衢枳壳)与不同栽培变种酸橙间质量的一致性与差异性。方法使用Extend XDB C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),检... 详细信息

目的基于HPLC指纹图谱技术和统计学分析方法,比较和评价常山柚橙Citrus aurantium‘Changshan-huyou’未成熟的干燥果实(衢枳壳)与不同栽培变种酸橙间质量的一致性与差异性。方法使用Extend XDB C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),检测波长330 nm,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,柱温为30℃。通过聚类分析(cluster analysis,CA)和主成分分析(principal component analysis,PCA)对35批样品的指纹图谱进行评价。结果建立的酸橙枳壳的指纹图谱共有模式获得24个共有峰,并指认出12个目标化合物。13批衢枳壳样品的相似度结果范围0.920~0.947,质量一致性好,不同基原枳壳相似度结果为0.127~0.990,质量差异大。CA将衢枳壳均与酸橙枳壳聚为一类,朱栾和部分黄皮酸橙单独聚为一类,结合PCA获得区分不同基原枳壳的差异性标志物,其中9个已知化合物分别为葡萄内酯水合物、川陈皮素、柚皮苷、桔皮素、木犀草素、新橙皮苷、芸香柚皮苷、橙皮苷、柚皮素。结论研究表明衢枳壳的化学成分与酸橙枳壳相似度高,且药材质量一致性好,药材质量优于朱栾和塘橙,推荐作为《中国药典》的枳壳植物基原之一。同时应增加区分不同基原枳壳的关键化合物作为指标成分,以全面准确的评价和控制枳壳药材质量。

关键词：衢枳壳常山柚橙指纹图谱化学模式分析圣草次苷芸香柚皮苷柚皮苷柚皮素橙皮苷新橙皮苷橘皮内酯水合物木犀草素橘皮内酯川陈皮素桔皮素葡萄内酯

不同产地枳壳药材中12种有效成分的主成分分析和判别分析

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中草药 2019年第14期50卷 3433-3437页

作者：陈欢高萌罗小泉陈海芳袁金斌杨武亮江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室

目的采用主成分分析和判别分析对不同产地枳壳药材中12种有效化学成分的HPLC的含量测定结果进行分析比较,以鉴别区分其产地来源。方法以异柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、水合橘皮内酯、柚皮素、橙皮素、橘皮内酯、马尔敏、川陈皮... 详细信息

目的采用主成分分析和判别分析对不同产地枳壳药材中12种有效化学成分的HPLC的含量测定结果进行分析比较,以鉴别区分其产地来源。方法以异柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、水合橘皮内酯、柚皮素、橙皮素、橘皮内酯、马尔敏、川陈皮素、橘皮素及葡萄内酯为指标,用HPLC法进行含量测定,并对其含量进行主成分分析和判别分析。结果主成分分析结果表示各产地的枳壳药材具有一定的相似性,且江西产地的枳壳药材含量较为稳定;判别分析结果表明,江西樟树、宜春,湖南沅江、怀化和浙江金华、兰溪产地的枳壳样品可以区分开来,而江西新干和浙江金华、兰溪产地的枳壳样品有重叠。结论本方法简单、方便、可靠,可用于初步筛选出适合枳壳生长的地区,以期为进一步阐述枳壳药材的道地性奠定基础。

关键词：枳壳 HPLC 主成分分析道地性判别分析异柚皮苷柚皮苷橙皮苷新橙皮苷水合橘皮内酯柚皮素橙皮素橘皮内酯马尔敏川陈皮素橘皮素葡萄内酯