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哈尔滨医科大学学报 2010年第6期44卷 519-523页

作者：何秀权栾海蓉刘清梅侯云龙吕延杰哈尔滨医科大学药理学教研室黑龙江哈尔滨150081

目的研究槲寄生提取物(viscum coloratum extract,VCE)抗缺血性心律失常的药理作用。方法采用大鼠冠脉结扎的方法建立心肌梗死模型,观察VCE对心肌梗死大鼠心律失常发生率和心肌梗死面积的影响。制备大鼠离体右心房标本,在浴槽中观察VCE... 详细信息

目的研究槲寄生提取物(viscum coloratum extract,VCE)抗缺血性心律失常的药理作用。方法采用大鼠冠脉结扎的方法建立心肌梗死模型,观察VCE对心肌梗死大鼠心律失常发生率和心肌梗死面积的影响。制备大鼠离体右心房标本,在浴槽中观察VCE对大鼠右心房收缩性的影响。结果注射VCE各组与对照组比,心律失常发生减少,心肌梗死面积缩小。低剂量VCE可使大鼠离体右心房收缩力呈现正性肌力,而高剂量VCE呈现负性肌力。VCE的负性肌力作用可被阿托品阻断。高剂量VCE可使大鼠离体右心房收缩频率降低;VCE能使异丙肾上腺素对心肌的收缩作用降低;使CaCl2量效曲线下移。结论 VCE有抗缺血性心律失常的作用,高剂量VCE能使大鼠离体右心房表现为负性肌力和负性频率作用,还能对抗异丙肾上腺素和CaCl2的正性作用,VCE的负性肌力作用可被阿托品阻断提示其抗缺血性心律失常作用可能与激动M受体或其某一亚型有关。

关键词：槲寄生提取物缺血性心律失常心肌收缩力 M受体

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方剂槲芪散及君药槲寄生提取物对人肝癌细胞生长的抑制作用

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世界华人消化杂志 2006年第20期14卷 1963-1969页

作者：李霞丰平文朝阳朱淼刘树红王学江首都医科大学病理生理学教研室北京市100069 首都医科大学生物化学教研室北京市100069 首都医科大学组织与胚胎学教研室北京市100069

目的：探讨方剂槲芪散(HQS)及其君药槲寄生提取物多糖和总碱对人肝癌细胞SMMC-7721生长的抑制作用及细胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)浓度的影响.方法：采用MTT法测定药物槲芪散(0.3125,0.625,1.25g/L),槲寄生多糖(0.625,1.25... 详细信息

目的：探讨方剂槲芪散(HQS)及其君药槲寄生提取物多糖和总碱对人肝癌细胞SMMC-7721生长的抑制作用及细胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)浓度的影响.方法：采用MTT法测定药物槲芪散(0.3125,0.625,1.25g/L),槲寄生多糖(0.625,1.25,2.5,5g/L)及槲寄生总碱(3,6,12g/L)作用48,72及96h对细胞(密度1×10\+8/L)增殖的体外抑制作用；利用流式细胞仪分析细胞周期、凋亡；利用激光共聚焦显微镜测定细胞内活性氧浓度.结果：MTT结果显示HOS及槲寄生提取物有较好的抑制肿瘤细胞增殖的作用,呈现出时间.剂量依赖性,高剂量组除了HOS和槲寄生总碱48h时间点外,A值均较对照组明显降低(HOS72h：1.022±0.13 vs 1.207±0.04,P＜0.01：96h：1.235±0.20 vs 1.602±0.05,P＜0.01；槲寄生多糖48h：0.570±0.03 vs 0.744±0.01,P＜0.01；72h：0.803±0.04 vs 1.207±0.04,P＜0.01：96h：0.860±0.13 vs 1.602±0.05,P＜0.01；槲寄生总碱72h：0.919±0.14 vs 1.233±0.04,P＜0.01；96h：0.701±0.07 vs 1.819±0.04,P＜0.01).流式细胞仪检测发现,与对照组相比,经药物作用72h后,槲寄生多糖及总碱组G1期细胞比例增加(81.0%,86.9% vs 70.0%,P＜0.01),S期(5.9%,7.4% vs 13,5%,P＜0.01)和G2期(13.1%,5.7% vs 16.4%,P＜0.01)比例降低,HOS组G1期细胞比例无明显变化,S期比例降低(1.5% vs 13.5%,P＜0.01),G2期比例增加(28.2% vs 16.4%,P＜0.01)；三者均使细胞凋亡增加(HQS：14.8% vs 6.0%,P＜0.01；槲寄生多糖：11.7% vs 6.0%,P槲寄生总碱,荧光强度陡然增强后又迅速下降到低水平,并维持一段时间,而加入HQS及槲寄生多糖未见此变化.结论：HQS、槲寄生多糖和总碱均能抑制肝癌细胞增殖并促进凋亡.

关键词：槲芪散槲寄生提取物细胞周期细胞凋亡活性氧

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槲芪散及槲寄生提取物对肝癌细胞内游离钙离子浓度的影响

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首都医科大学学报 2012年第3期33卷 291-296页

作者：王鹏雁安建多王池王学从武鑫瑞王学江首都医科大学基础学院病理生理学教研室北京100069 首都医科大学 2007级基础医学专业北京100069

目的探讨方剂槲芪散及其君药槲寄生提取物多糖、总碱对人肝癌细胞HepG2生长的抑制作用及其对细胞内游离钙离子浓度的影响。方法采用MTT法测定槲芪散对细胞增生的抑制作用;利用流式细胞仪分析细胞周期、凋亡;利用激光共聚焦显微镜测定细... 详细信息

目的探讨方剂槲芪散及其君药槲寄生提取物多糖、总碱对人肝癌细胞HepG2生长的抑制作用及其对细胞内游离钙离子浓度的影响。方法采用MTT法测定槲芪散对细胞增生的抑制作用;利用流式细胞仪分析细胞周期、凋亡;利用激光共聚焦显微镜测定细胞内游离钙离子浓度。结果槲芪散及槲寄生提取物有较好的抑制肿瘤细胞增生的作用,高剂量组除了槲芪散和槲寄生总碱48 h时间点外,OA值均较对照组明显降低(P槲寄生多糖及总碱组G1期细胞比例增加,S期细胞和G2期细胞比例降低,槲芪散组G1期细胞比例无明显变化,S期比例降低,G2期比例增加,3者均使细胞凋亡增加;加入不同浓度的槲芪散、槲寄生多糖及总碱,低浓度时荧光增强不明显,而高浓度均导致细胞内荧光强度瞬间增强,升高到一定水平后,基本维持在一高水平,除槲寄生总碱组有略微下降外,其余2组未见明显下降趋势。结论槲芪散、槲寄生多糖及总碱均能抑制肿瘤细胞增生,促进细胞凋亡,且这3种药物引起胞内钙超载可能是诱导HepG2凋亡的机制之一。

关键词：槲芪散槲寄生提取物细胞周期细胞凋亡细胞内游离钙离子

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茶黄素对癌细胞的抑制及与抗坏血酸的协同作用

茶黄素对癌细胞的抑制及与抗坏血酸的协同作用

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作者：李伟浙江大学

学位级别：硕士

本论文用茶黄素复合物及单体对多种癌细胞进行抑制作用研究,并且首次将抗坏血酸与茶黄素进行人肺癌细胞A549的协同抑制作用试验。此外,分析了多种植物提取物对人肺癌细胞的抑制作用效果,主要结果概括如下:用MTT法检测了浓度分别为1、0.2... 详细信息

本论文用茶黄素复合物及单体对多种癌细胞进行抑制作用研究,并且首次将抗坏血酸与茶黄素进行人肺癌细胞A549的协同抑制作用试验。此外,分析了多种植物提取物对人肺癌细胞的抑制作用效果,主要结果概括如下:用MTT法检测了浓度分别为1、0.25、0.063、0.016、0.039mg/ml的TFs、TFDG、TF2B和UC对肝癌BEL-7402细胞和胃癌MKN-28细胞的生长抑制效应。结果显示这些化合物对上述细胞有明显的生长抑制效应,其抑制率随药物浓度的升高和作用时间延长而增加。TFs、TFDG、TF2B和UC与BEL-7402细胞共同培养48h后测得IC分别为0.18mM、0.16mM、0.11mM和0.08mM和胃癌MKN-28细胞的IC分别为0.58mM、0.25mM、0.14mM和0.22mM。通过EGCG、GSE、PBE、TFDG、TF和TFs的抗人肺癌A549细胞体外实验,结果表明除槲寄生的作用较小以外其他化合物均有很强促进人肺癌细胞凋亡的作用,并且EGCG的效果为最强,顺序为EGCG、TFs>GSE>PBE、TFDG>TF。细胞凋亡实验表明,单独的抗坏血酸对A549细胞的抑制几乎没有作用,但它可以显著的提高茶黄素类物质对该细胞的抑制效果。其中协同效果与单体TFc最大,抑制率高达84.28%。茶黄素各单体与浓度为2.50～6.25μM抗坏血酸协同抑制肺癌细胞A549时最少可以提高20%的抑制率。其中最好的协同抑制效果存在于TFc和抗坏血酸之间,。茶黄素单体与抗坏血酸的协同普遍高于EGCG与AA的协同。但不同浓度的抗坏血酸与单体TF协同效果差别不明显。电镜观察TFc和TFc与AA协同诱导的A549细胞的凋亡现象,观察到细胞核发生固缩,染色质浓缩边集和产生由膜状物包裹内溶物的凋亡小体。并且协同诱导时凋亡效果最明显。 DNA凝胶电泳结果显示,在此处理中可非常明显的看到细胞凋亡。凋亡细胞的DNA断裂点均有规律的发生在核小体之间,出现了180—200bp整倍体的DNA片断,而坏死细胞的DNA断裂点为无规律的杂乱片断。还可以清晰的看到标志细胞凋亡的梯形条带(DNA ladders)。综上所述,茶黄素及其单体可以诱导多种肿瘤细胞凋亡并且与抗坏血酸有良好的协同作用。由于细胞膜有不同程度的损伤,细胞膜是茶黄素、抗坏血酸或两者相互作用时对细胞损伤的主要作用位点。

关键词：茶黄素 EGCG 槲寄生提取物葡萄籽提取物松树皮提取物肺癌A549细胞胃癌MKN-28细胞肝癌BEL-7402细胞抗坏血酸协同作用

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