检索结果-南通市图书馆

基于网络药理学和分子对接技术探讨蒙药梅花草治疗肝损伤的潜在作用机制

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中医康复 2025年第2期2卷 70-75页

作者：张金艳孔梦梦红艳辛颖内蒙古民族大学蒙医药学院内蒙古通辽028000 内蒙古自治区蒙药工程技术研究中心内蒙古通辽028000

目的:应用网络药理学和分子对接技术探究蒙药梅花草治疗肝损伤的作用机制,为梅花草的进一步研究与应用提供参考依据。方法:基于TCMSP和Swiss Target Prediction数据库筛选蒙药梅花草的活性成分及靶点,通过GeneCards和OMIM数据库查找肝... 详细信息

目的:应用网络药理学和分子对接技术探究蒙药梅花草治疗肝损伤的作用机制,为梅花草的进一步研究与应用提供参考依据。方法:基于TCMSP和Swiss Target Prediction数据库筛选蒙药梅花草的活性成分及靶点,通过GeneCards和OMIM数据库查找肝损伤的相关靶点,再将梅花草活性成分靶点与疾病靶点映射,采用Cytoscape 3.8.0绘制PPI网络构建图,并进行GO功能富集和KEGG通路富集分析,进一步构建活性成分-靶点-信号通路网路图,最后运用AutoDock软件将蒙药梅花草主要活性成分与肝损伤核心靶点进行分子对接。结果:通过筛选得到梅花草活性成分28个;药物与疾病共同作用靶点751个;蛋白互作用网络中核心靶点为TP53(肿瘤蛋白P53)、SRC(酪氨酸蛋白激酶)、HSP90AA1(蛋白质编码基因)、AKT1(丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶)、MAPK3(丝裂原活化蛋白激酶3)、STAT3(信号转导子和转录激活子3)、CTNNB1(β-连环蛋白)、MAPK1(丝裂原激活的蛋白激酶1)、EGFR(人表皮生长因子受体)、EP300(E1A结合蛋白P300)等。分子对接结合能均梅花草以多成分、多靶点、多通路的复杂形式发挥治疗肝损伤的作用,TP53、AKT1、MAPK1、MAPK3等可能参与其中。

关键词：蒙药梅花草肝损伤网络药理分子对接

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

梅花草抗肿瘤活性部位化学成分研究

中国药学杂志 2019年第4期54卷 264-267页

作者：辛颖达拉胡红艳李桂花春玲文花内蒙古民族大学蒙医药学院内蒙古通辽028000 库伦旗蒙医医院制剂室内蒙古库伦028200

目的研究梅花草抗肿瘤活性部位的化学成分。方法采用各种色谱法对梅花草抗肿瘤活性部位——二氯甲烷和乙酸乙酯提取物进行分离,经NMR数据分析确定化合物结构式。结果从梅花草二氯甲烷提取物中分离得到5个化合物,分别为celahin B(1)、mus... 详细信息

目的研究梅花草抗肿瘤活性部位的化学成分。方法采用各种色谱法对梅花草抗肿瘤活性部位——二氯甲烷和乙酸乙酯提取物进行分离,经NMR数据分析确定化合物结构式。结果从梅花草二氯甲烷提取物中分离得到5个化合物,分别为celahin B(1)、mussaenin A (2)、gardendiol (3)、isoboonein (4)和4-epi-alyxialactone (5),而乙酸乙酯提取物中分离得到6个化合物,分别为槲皮素(6)、山柰酚(7)、没食子酸(8)、绿原酸(9)、金丝桃苷(10)和山柰酚-3-O-β-芸香糖苷(11)。结论化合物1～5,7,9,10为首次从该植物中分离得到。

关键词：梅花草 celahin B 槲皮素分离鉴定

梅花草提取物对幽门螺杆菌小鼠胃黏膜定植的影响及其机制

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

吉林大学学报（医学版） 2022年第5期48卷 1131-1138页

作者：金昭王儒帅王朝阳何占彪田复明王睿君内蒙古医科大学附属医院影像诊断科内蒙古呼和浩特010050 内蒙古医科大学附属医院胃肠外科内蒙古呼和浩特010050 内蒙古医科大学附属医院神经外科内蒙古自治区神经系统疾病临床医学研究中心内蒙古呼和浩特010050

目的:探讨梅花草提取物对幽门螺杆菌(Hp)根除和胃黏膜的影响,阐明其在体内外抑菌消炎的机制。方法:6周龄雄性昆明小鼠随机分为空白对照组、生理盐水组、Hp组、三联组、四联组、梅花草组、三联+梅花草组和四联+梅花草组。琼脂稀释法检测... 详细信息

目的:探讨梅花草提取物对幽门螺杆菌(Hp)根除和胃黏膜的影响,阐明其在体内外抑菌消炎的机制。方法:6周龄雄性昆明小鼠随机分为空白对照组、生理盐水组、Hp组、三联组、四联组、梅花草组、三联+梅花草组和四联+梅花草组。琼脂稀释法检测梅花草对Hp SS1标准株的最小抑菌浓度(MIC),实时荧光定量PCR (RT-qPCR)法检测Hp定植黏附相关基因mRNA表达水平。动物实验评估不同治疗方式对Hp的根除率,酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测各组小鼠血清中白细胞介素2 (IL-2)、白细胞介素8 (IL-8)和肿瘤坏死因子α (TNF-α)水平,快速尿素酶试验(RUT)检测各组小鼠胃组织中Hp感染率,HE染色和透射电镜观察小鼠胃组织病理形态表现和超微结构。结果:梅花草的MIC为10 g·L^(-1)。RT-qPCR法检测,与Hp组比较,梅花草组Hp定植黏膜相关基因Bab A、Cag A和Vac A mRNA表达水平均降低(P梅花草组小鼠胃黏膜出血和溃疡明显改善,胃黏膜Hp感染呈阴性。RUT实验检测,与Hp组比较,梅花草组小鼠Hp感染率降低(P梅花草组比较,三联组和四联组小鼠Hp根除率差异无统计学意义(P>0.05);与三联或四联组比较,三联+梅花草组和四联+梅花草组小鼠Hp根除率升高(P梅花草组和四联+梅花草组小鼠胃黏膜组织得到修复,胃黏膜上皮细胞的线粒体亚细胞器和微绒毛结构完整。与Hp组比较,三联组、四联组、梅花草组、三联+梅花草组和四联+梅花草组小鼠血清中IL-2水平均升高(P梅花草可以有效根除Hp和保护胃黏膜,其作用机制与降低Hp感染后IL-2、IL-8和TNF-α水平及保护胃黏膜亚细胞结构完整性有关。

关键词：梅花草幽门螺杆菌定植根除率透射电镜炎症因子

维普期刊数据库博看期刊

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

梅花草乙酸乙酯部位化学成分研究

梅花草乙酸乙酯部位化学成分研究

作者：陈佳扬州大学

学位级别：硕士

梅花草(Parnassia palustris Linn)为卫矛科(Celastraceae)梅花草属(Parnassia)药用植物,主要分布在内蒙古、新疆、山西、河北及东北地区。梅花草为传统蒙药,有悠久的应用历史,具有破痞,平息“协日”,清热等功效,“协日”有火热之意,在... 详细信息

梅花草(Parnassia palustris Linn)为卫矛科(Celastraceae)梅花草属(Parnassia)药用植物,主要分布在内蒙古、新疆、山西、河北及东北地区。梅花草为传统蒙药,有悠久的应用历史,具有破痞,平息“协日”,清热等功效,“协日”有火热之意,在脏腑与肝胆有着最密切关系,而现代蒙药药理学将“破痞”功效解释为抗肿瘤作用。梅花草化学成分方面的报道十分有限,仅从中分离得到32个黄酮、环烯醚萜和酚酸等化合物,尚有很大的研究空间。本论文基于梅花草传统功效,通过对梅花草提取物及其萃取部位进行肿瘤细胞毒活性评价,选择活性最为突出的部位进行系统的化学成分分离与结构鉴定,并对分离得到的化合物进行肿瘤细胞毒活性评价,以期发现具有肿瘤细胞毒活性的化合物,丰富梅花草活性化学成分库,并为其进一步的开发与利用提供理论依据。本论文取得了以下主要研究结果:1.对梅花草95%乙醇提取物(EEF)进行萃取,得石油醚(PEF)、乙酸乙酯(EAF)、正丁醇(NBF)及水部位(AF)。利用CCK-8法,选择HepG-2细胞株,对提取物及各部位进行肿瘤细胞毒活性评价。结果显示EEP、PEF、EAF和NBF对HepG-2细胞抑制活性的IC50值在92.93±7.61～377.93±13.43 μg/mL范围内,AF无活性。EAF活性最强,与EEP、PEF和NBF相比有显著性差异(p梅花草属植物中分离得到。3.单体化合物活性筛选结果表明,化合物MHC-15有显著的肿瘤细胞毒活性,其IC50 值为 9.16±2.24 μM。化合物 MHC-1、MHC-2、MHC-3、MHC-4、MHC-7、MHC-8、MHC-9、MHC-11、MHC-16、MHC-17和MHC-24具有中等强度的肿瘤细胞毒活性,其 IC50值在 15.65±1.37～50.53±1.17μM范围内。化合物 MHC-5、MHC-6、MHC-10、MHC-13、MHC-14、MHC-18和]MHC-20具有微弱的肿瘤细胞毒活性,其IC50值在52.13±2.67～90.11±1.16 μM范围内。而化合物MHC-12和]MHC-19没有细胞毒活性。初步的构效关系分析显示黄酮类化合物肿瘤细胞毒活性可能与羟基和糖位置及数量有关。以上结果提示梅花草的肿瘤细胞毒活性可能是黄酮、酚酸和甾醇类成分共同作用的结果。本论文丰富了梅花草化学成分研究结果,并为其破痞传统功效提供了现代科学证据,也为梅花草的深入开发与利用提供了理论依据。

关键词：梅花草卫矛科梅花草属化学成分肿瘤细胞毒活性

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

长白山野生梅花草组培快繁技术研究

北方园艺 2010年第16期 148-150页

作者：刘宝光田春雨北华大学林学院吉林吉林132013 吉林市林业局林业总站吉林吉林132013

用长白山野生梅花草嫩叶为外植体,进行了组织培养研究,建立了无性繁殖体系。结果表明:适于愈伤组织诱导培养基为改良MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,愈伤组织诱导率达65%;适于不定芽分化的培养基为改良MS+BA 1.0 mg/L+KT 1.0 mg/L+NAA 0.3... 详细信息

用长白山野生梅花草嫩叶为外植体,进行了组织培养研究,建立了无性繁殖体系。结果表明:适于愈伤组织诱导培养基为改良MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,愈伤组织诱导率达65%;适于不定芽分化的培养基为改良MS+BA 1.0 mg/L+KT 1.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L,不定分化效率达11.2个/g;适于生根诱导的培养基为1/2MS+NAA 0.05 mg/L+IBA 0.05 mg/L,生根达97.2%;适于练苗的基质组合为1/2珍珠岩+1/2蛭石,苗木成活过90%以上。

关键词：梅花草组织培养诱导

基于生物靶标网络分析的蒙药梅花草药效物质基础及机制研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

基于生物靶标网络分析的蒙药梅花草药效物质基础及机制研究

作者：永强内蒙古民族大学

学位级别：硕士

目的:在蒙医药古籍与近代文献中均有对梅花草的记载,作为特色蒙药,其基原植物为虎耳草科(现已修订为卫矛科)梅花草Parnassia palustris L.,干燥全草入药,其蒙医功效为破痞除滞、祛协日和解毒去热,主要治疗肝血痞、脏腑协日症和热性痞症... 详细信息

目的:在蒙医药古籍与近代文献中均有对梅花草的记载,作为特色蒙药,其基原植物为虎耳草科(现已修订为卫矛科)梅花草Parnassia palustris L.,干燥全草入药,其蒙医功效为破痞除滞、祛协日和解毒去热,主要治疗肝血痞、脏腑协日症和热性痞症等。本研究通过液相色谱-质谱联用技术(liquid chromatograph mass spectrometer,LC-MS)分析梅花草化学物质组及入血成分,初步阐明梅花草的药效物质基础;基于网络药理学预测梅花草抗肝癌的“活性成分-靶点-通路”,利用分子对接技术进一步分析梅花草主要活性成分的作用机制;应用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定梅花草中主要活性成分的含量,为评价梅花草的药材质量提供依据,为今后梅花草的应用与研究提供科学参考。方法:分别制备梅花草的水提物和含药血清,运用LC-MS检测分析得到梅花草水提物和入血成分的多级质谱信息,以相关数据库及文献为参照,对梅花草中检测到的上述成分进行匹配、比对,解析梅花草的化学成分。以成分为基础,分别使用靶点预测Swiss Target Prediction数据库和中药系统药理学数据库与分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP)来筛选梅花草活性成分的靶点,再通过疾病靶点筛选数据库如在线人类孟德尔遗传数据库(Online Mendelian Inheritance in Man,OMIM)、基因卡数据库Gene Cards、药物遗传药理学和药物基因组学知识库(Pharmacogenetics and Pharmacogenomics Knowledge Base,pharm GKB)收集肝癌的疾病靶点,梅花草活性成分与肝癌的交叉靶点将通过韦恩Venny2.1在线工具筛选。靶点蛋白相互作用网络(Protein-Protein Interaction Networks,PPI)图通过STRING数据库和Cytoscape3.8.2软件绘制后,重要靶点通过Cyto NCA插件开展拓扑网络分析后筛选得到。最后,将筛选得到的靶点导入注释、可视化和综合发现数据库(The Database for Annotation,Visualization and Integrated Discovery,DAVID)、基因本体(Gene Ontology,GO)和基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)来完成通路富集分析。依据网络药理学技术分析的结果,选择PPI网络中分值Degree排位靠前的梅花草成分作为小分子配体,再选择排位靠前的重要靶点,利用分子对接技术去验证梅花草活性成分与各关键靶点的亲和力,以初步揭示梅花草抗肝癌的作用机制。在梅花草化学物质组及入血成分分析及网络药理学预测梅花草活性成分的基础上,应用HPLC技术对梅花草的活性成分进行含量测定研究,参照2020版《中国药典》,开展对梅花草鉴别、一般检查等研究,形成蒙药梅花草的质量标准草案。结果:从梅花草的水提物中共鉴定出30个成分;从梅花草含药血清中共鉴定出68个成分,包括20个原型成分和48个代谢产物。通过网络药理学技术分析,共筛选出28个梅花草活性成分及相对应的881个成分靶点,肝癌的靶点包括17923个;梅花草和肝癌共同得到了825个共同靶点,通过分析共筛选得到71个关键靶点;通过富集分析,发现梅花草抗肝癌机制涉及生物过程、细胞成分和分子功能,共富集到162条通路,其中排在前三位的信号通路分别为癌症途径(pathways in cancer)、人巨细胞病毒感染途径(human cytomegalovirus infection)和乙型肝炎途径(hepatitis B)。通过分子对接,梅花草的活性成分槲皮素、山柰酚、儿茶素、金丝桃苷和没食子酸,分别与关键靶点酪氨酸蛋白激酶(Src protein tyrosine kinase,SRC)、丝裂原活化蛋白激酶3(mitogen-activated protein kinase 3,MAPK3)、热休克蛋白90AA1(Heat Shock Proteins90AA1,HSP90AA1)、磷脂酰肌醇3-激酶1(phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1,PIK3R1)、磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸肌醇-3-激酶(phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit

关键词：蒙药梅花草网络药理 LC-MS 分子对接质量标准

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国梅花草属校订

植物研究 1987年第1期 1-61页

作者：谷粹芝中国科学院植物研究所北京

本文研究了中国梅花草属的外部形态,结合地理分布和生境条件,对国产梅花草属植物的分类、演化和地理分布均进行了研究。作者以退化雄蕊的特征为分组的依据;以雄蕊花药药隔的变异为划分亚组的依据;以花瓣边缘不同和基生叶数目为分系依据... 详细信息

本文研究了中国梅花草属的外部形态,结合地理分布和生境条件,对国产梅花草属植物的分类、演化和地理分布均进行了研究。作者以退化雄蕊的特征为分组的依据;以雄蕊花药药隔的变异为划分亚组的依据;以花瓣边缘不同和基生叶数目为分系依据。据此归纳为9组2亚组和9系。同时作者认为我国西南部山区是梅花草属植物现代分布和分化中心,也可能是起源中心。

关键词：退化雄蕊裂片花瓣梅花草模式标本

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

无斑梅花草——雄蕊次序运动为哪般?

生命世界 2024年第8期 20-23页

作者：武波黄双全(文/图) 抚州幼儿师范高等专科学校华中师范大学生命科学学院

一到夏季,云南横断山区亚高山草地上百花竞相开放,好一片五彩缤纷的世界。在这片看似平静的草地上,植物们可不只是忙着争芳斗艳,它们还在努力完成一项重要的任务:如何在短暂的花期内将自己的花粉传递出去,完成有性生殖,以保证留下更多... 详细信息

一到夏季,云南横断山区亚高山草地上百花竞相开放,好一片五彩缤纷的世界。在这片看似平静的草地上,植物们可不只是忙着争芳斗艳,它们还在努力完成一项重要的任务:如何在短暂的花期内将自己的花粉传递出去,完成有性生殖,以保证留下更多的后代,这是它们在激烈的竞争中繁衍下去的“历练”。

关键词：横断山区梅花草有性生殖

蒙药梅花草不同部位体外抑制宫颈癌细胞增殖作用的初步筛选

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

北方药学 2018年第10期15卷 148-149页

作者：文花达拉胡春玲红艳辛颖内蒙古民族大学蒙医药学院通辽028000 库伦旗蒙医医院治未病中心库伦028200

目的:寻找蒙药梅花草抑制宫颈癌细胞(Hela)增殖活性的有效提取部位,为进一步研究梅花草提供理论依据。方法:分别制备梅花草石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯和正丁醇等不同提取物,采用MTT法检测各提取物对Hela增殖作用的影响,筛选梅花草抗肿... 详细信息

目的:寻找蒙药梅花草抑制宫颈癌细胞(Hela)增殖活性的有效提取部位,为进一步研究梅花草提供理论依据。方法:分别制备梅花草石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯和正丁醇等不同提取物,采用MTT法检测各提取物对Hela增殖作用的影响,筛选梅花草抗肿瘤活性的有效部位。结果:梅花草的石油醚和二氯甲烷部位可以抑制宫颈癌细胞(Hela)的增殖,而乙酸乙酯和正丁醇部位对Hela的增殖无明显抑制作用。结论:梅花草的抗肿瘤细胞增殖作用的有效成分主要富集在石油醚和二氯甲烷部位。

关键词：梅花草 Hela细胞 MTT 有效部位增殖抑制