检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

改善桂利嗪片溶出度的制备工艺研究

今日药学 2010年第10期20卷 30-31页

作者：王兴旺彭安芬丽珠集团利民制药厂广东韶关512028

目的解决桂利嗪片溶出度不稳定的问题。方法通过正交优化选择处方,达到最佳制备工艺。结果桂利嗪片溶出度符合规定。结论制备工艺可行。

关键词：桂利嗪溶出度

顶空-气相色谱法测定桂利嗪原料中4种有机溶剂的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

当代医药论丛 2023年第9期21卷 12-16页

作者：敦康郭永辉付莉柴倩雯隋思强张俊朋王若琳河北省药品审评中心河北石家庄050091 河北省药品医疗器械检验研究院河北石家庄050071 河北省药品职业化检查员总队河北石家庄050091 河南省食品药品检验所河南郑州4500083 河北科技大学材料科学与工程学院河北省柔性功能材料重点实验室河北石家庄050018

目的:建立顶空-气相色谱法,测定桂利嗪原料药中甲醇、乙醇、丙酮和异丙醇4种有机溶剂的含量。方法:选用CP9210-wax毛细管柱为色谱柱,程序升温,进样口温度为200℃,FID检测器温度为250℃,载气为高纯氮气,载气流速为2.0 mL/min,分流比为20... 详细信息

目的:建立顶空-气相色谱法,测定桂利嗪原料药中甲醇、乙醇、丙酮和异丙醇4种有机溶剂的含量。方法:选用CP9210-wax毛细管柱为色谱柱,程序升温,进样口温度为200℃,FID检测器温度为250℃,载气为高纯氮气,载气流速为2.0 mL/min,分流比为20:1,顶空加热温度为100℃,平衡时间为30 min。结果:4种有机溶剂在各自的质量浓度范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数均不小于0.9995,方法检出限均不大于0.24μg/mL。测定结果的相对标准偏差不大于2.2%。样品加标回收率为88.9%~110.8%。结论:文中建立的顶空-气相色谱法操作简单,灵敏度高,结果准确,可用于桂利嗪原料中有机溶剂的测定,以有效控制桂利嗪原料的质量。

关键词：顶空气相色谱法桂利嗪有机溶剂甲醇乙醇丙酮异丙醇

盐酸非索非那定联合桂利嗪及脾氨肽冻干粉治疗慢性荨麻疹的疗效观察

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国现代药物应用 2024年第12期18卷 37-41页

作者：刘伟巨野县人民医院皮肤科 274900

目的观察盐酸非索非那定联合桂利嗪及脾氨肽冻干粉治疗慢性荨麻疹的疗效。方法回顾性分析100例慢性荨麻疹患者的临床资料,依据用药方法不同分为联合用药组和单独用药组,各50例。单独用药组口服盐酸非索非那定片治疗,联合用药组在单独用... 详细信息

目的观察盐酸非索非那定联合桂利嗪及脾氨肽冻干粉治疗慢性荨麻疹的疗效。方法回顾性分析100例慢性荨麻疹患者的临床资料,依据用药方法不同分为联合用药组和单独用药组,各50例。单独用药组口服盐酸非索非那定片治疗,联合用药组在单独用药组基础上同时口服桂利嗪及脾氨肽冻干粉治疗。随访3个月,比较两组患者用药前后症状评分、皮肤病生活质量指数(DLQI)评分,血清细胞因子[γ干扰素(IFN-γ)、白三烯(LT)、一氧化氮(NO)、白细胞介素(IL)-2、IL-4、IL-10、IL-18]、免疫功能[免疫球蛋白(Ig)A、IgE、IgG、IgM]水平,临床疗效,不良反应发生情况,复发情况。结果用药后,两组患者风团数目评分、风团大小评分、风团持续时间评分、瘙痒程度评分、症状总分、DLQI评分均低于用药前,且联合用药组风团数目评分(0.36±0.11)分、风团大小评分(0.44±0.12)分、风团持续时间评分(0.48±0.15)分、瘙痒程度评分(1.27±0.11)分、症状总分(2.55±0.80)分、DLQI评分(5.40±1.26)分均低于单独用药组(1.32±0.25)、(1.36±0.25)、(1.85±0.36)、(1.36±0.22)、(5.89±1.12)、(7.63±1.38)分,差异显著(P桂利嗪及脾氨肽冻干粉治疗慢性荨麻疹的疗效较盐酸非索非那定单独治疗显著,值得推广。

关键词：慢性荨麻疹盐酸非索非那定桂利嗪脾氨肽冻干粉不良反应复发

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

HPLC法测定桂利嗪注射液的含量

中国药剂学杂志（网络版） 2004年第3期2卷 55-58页

作者：刘莱王东凯徐松林程楠沈阳药科大学药学院辽宁沈阳110016 沈阳沃森药物研究所辽宁沈阳110016

目的建立HPLC法测定桂利嗪注射液的含量。方法采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.2%三乙醇胺-三乙胺(体积比85:15:0.03)并用磷酸调pH6.5作为流动相,流速1.0 mL·min-1,紫外检测波长为253 nm。结果平均回收率为99.67%,... 详细信息

目的建立HPLC法测定桂利嗪注射液的含量。方法采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.2%三乙醇胺-三乙胺(体积比85:15:0.03)并用磷酸调pH6.5作为流动相,流速1.0 mL·min-1,紫外检测波长为253 nm。结果平均回收率为99.67%,RSD为0.63%(n=9),桂利嗪在质量浓度6~14 mg·L-1内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 8。结论该法可用于测定桂利嗪注射液的含量,简便、准确。

关键词：药剂学含量测定高效液相色谱法桂利嗪

高效液相色谱法测定二维三七桂利嗪胶囊中维生素B_(6)和桂利嗪的含量

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

广东化工 2021年第17期48卷 184-185,196页

作者：王飞太和县市场监督管理局安徽阜阳236600

目的用高效液相色谱法测定二维三七桂利嗪胶囊中维生素B_(6)和桂利嗪的含量。方法用十八烷基硅烷键合硅胶(C_(18))为填充柱,以5mmol/L十二烷基硫酸钠(用冰醋酸调节pH至3.0)-甲醇(25︰75)为流动相,流速1.0 m L/min,柱温35℃,采用二极管... 详细信息

目的用高效液相色谱法测定二维三七桂利嗪胶囊中维生素B_(6)和桂利嗪的含量。方法用十八烷基硅烷键合硅胶(C_(18))为填充柱,以5mmol/L十二烷基硫酸钠(用冰醋酸调节pH至3.0)-甲醇(25︰75)为流动相,流速1.0 m L/min,柱温35℃,采用二极管阵列检测器同时在251 nm、292nm波长处进行检测,外标法定量。结果维生素B6和桂利嗪分离度大于1.5,线性范围为0.01~0.31mg/m L(r=0.9997)和0.03~0.89mg/m L(r=0.9996),加样回收率为100.5%和99.2%。结论该方法准确稳定,可用于该制剂的质量控制。

关键词：二维三七桂利嗪胶囊高效液相色谱法维生素B_(6) 桂利嗪双波长