检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

五大连池火山蒙古栎种群空间分布格局

生态与农村环境学报 2023年第7期39卷 896-906页

作者：谢立红黄庆阳曹宏杰王继丰王建波倪红伟黑龙江省科学院自然与生态研究所黑龙江哈尔滨150040 湿地与生态保育国家地方联合工程实验室黑龙江哈尔滨150040 黑龙江省林业科学院黑龙江哈尔滨150040

种群空间格局研究是深入认识种群生态学功能和过程的有效途径,研究森林群落优势种群空间分布格局可为阐明其种群的生态特征和群落演替趋势提供参考依据。以五大连池4座老期火山南坡蒙古栎(Quercus mongolica)种群为研究对象,采用多尺度... 详细信息

种群空间格局研究是深入认识种群生态学功能和过程的有效途径,研究森林群落优势种群空间分布格局可为阐明其种群的生态特征和群落演替趋势提供参考依据。以五大连池4座老期火山南坡蒙古栎(Quercus mongolica)种群为研究对象,采用多尺度、多指数综合判定方法,分析不分龄级和不同龄级蒙古栎种群随空间尺度变化的空间分布特征。研究表明:(1)4座火山蒙古栎种群空间分布格局随空间尺度变化而不同,不分龄级种群在200 m^(2)和400 m^(2)尺度上以集群分布为主,但集群强度存在明显差异;龄级Ⅴ种群在25 m^(2)和50 m^(2)尺度上集群分布显著,而龄级Ⅶ种群在200 m^(2)和400 m^(2)尺度上集群分布显著。(2)4座火山蒙古栎种群空间分布格局均具有明显尺度效应,6个判别指数随尺度增大呈不同变化趋势,4座火山蒙古栎不分龄级种群呈幂函数递增趋势(46%)最多,龄级Ⅶ种群呈幂函数递增趋势的高达50%。(3)4座火山蒙古栎种群格局规模不同,不分龄级种群只有东焦得布山均方值在200 m^(2)尺度上极显著,种群格局规模为200 m^(2);龄级Ⅴ种群只在南格拉球山均方值在400 m^(2)尺度上显著,种群格局规模为400 m^(2);龄级Ⅵ和Ⅶ种群都只有东焦得布山均方值均在400 m^(2)尺度上显著,种群格局规模均为400 m^(2)。种群的空间尺度、龄级结构和群落演替阶段等因素以及这些因素之间的交互作用和累积效应可能是五大连池火山蒙古栎种群空间格局差异明显的主要原因。

关键词：五大连池火山蒙古栎分布格局尺度效应格局规模

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

新疆天山峡谷不同坡向野核桃种群分布格局

应用生态学报 2016年第10期27卷 3105-3113页

作者：张维李海燕赖晓辉杨允菲伊犁师范学院生物与地理科学学院新疆伊宁835000 东北师范大学草地科学研究所植被生态科学教育部重点实验室长春130024

在天山峡谷野核桃分布的4条沟谷的阳坡和阴坡设置8个4000 m^2样地,应用相邻格子法对野核桃每木调查,在不同尺度(面积)上采用方差/均值比率法和偏离指数(C_x)、负二项参数(K)、丛生指数(I)、平均拥挤度(m~*)、聚块性指数(PAI)、聚集指数(... 详细信息

在天山峡谷野核桃分布的4条沟谷的阳坡和阴坡设置8个4000 m^2样地,应用相邻格子法对野核桃每木调查,在不同尺度(面积)上采用方差/均值比率法和偏离指数(C_x)、负二项参数(K)、丛生指数(I)、平均拥挤度(m~*)、聚块性指数(PAI)、聚集指数(C_a)等聚集强度指数对野核桃种群分布格局进行分析.结果表明:随尺度增大,野核桃种群由集群分布向随机分布过渡;在25 m^2尺度上,种群整体呈集群分布,但不同样地种群聚集强度存在较大差异,西沟阴坡种群聚集程度最大,南沟阴坡种群聚集程度最小;在50~400 m^2尺度上,种群整体呈随机分布.在25 m^2尺度上,幼树、小树和壮年树均呈集群分布,壮年树聚集强度最大,小树聚集强度最小;当取样尺度达到200~400 m^2时,幼树、小树、壮年树和大树均呈随机分布.野核桃种群格局规模为25 m^2,格局强度为2.49~9.38 m^2;种群组分中小树格局强度最大,壮年树格局强度最小.取样尺度与种群斑块大小接近,采用适合的测定方法并应用多指数综合判定,一般可获得可靠的结论.

关键词：野核桃分布格局格局规模聚集强度取样尺度

秦岭太白红杉种群空间分布格局动态及分形特征研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

应用生态学报 2005年第2期16卷 227-232页

作者：郭华王孝安肖娅萍陕西师范大学生命科学学院西安710062

采用相邻格子样方法采集数据,应用计盒维数和信息维数研究了太白红杉种群空间格局的分形特征,结果表明,太白红杉种群有较高的计盒维数(18087)和信息维数(17931),表明其对空间占据程度较高.用分布系数法和Morisita格局指数法检验格局类型... 详细信息

采用相邻格子样方法采集数据,应用计盒维数和信息维数研究了太白红杉种群空间格局的分形特征,结果表明,太白红杉种群有较高的计盒维数(18087)和信息维数(17931),表明其对空间占据程度较高.用分布系数法和Morisita格局指数法检验格局类型,发现不同年龄组太白红杉种群均呈聚集分布.运用GreigSmith的方法研究格局规模,发现太白红杉种群在128m2和512m2处聚集,不同年龄组在不同规模尺度聚集.以区组分布格局强度(PI)检测聚集强度,发现太白红杉种群格局强度随尺度变化程度较高,个体分布不均匀,随着年龄的增大,其聚集强度呈下降趋势.太白红杉种群的空间分布格局特征是其对严酷生境长期适应的结果.

关键词：太白红杉分形维数空间分布格局格局强度格局规模

湖南省阳明山山顶苔藓矮林优势种空间分布格局

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

生态学报 2019年第18期39卷 6690-6700页

作者：陈艳华龙岳林彭重华湖南农业大学园艺园林学院长沙410128 湖南理工学院岳阳414006 中南林业科技大学风景园林学院长沙410004

山顶苔藓矮林是亚热带山地常绿阔叶林区在极端气候与环境条件下发育的一种群落变型,通过研究优势植物的分布格局与规模,可以有效地指导植被保护与管理活动。在湖南阳明山国家级自然保护区的山顶苔藓矮林区设置 3 个样地,应用相邻格子法... 详细信息

山顶苔藓矮林是亚热带山地常绿阔叶林区在极端气候与环境条件下发育的一种群落变型,通过研究优势植物的分布格局与规模,可以有效地指导植被保护与管理活动。在湖南阳明山国家级自然保护区的山顶苔藓矮林区设置 3 个样地,应用相邻格子法对优势种云锦杜鹃(Rhododendron fortunei)进行每木调查,在不同取样尺度(面积)上采用方差/均值比率法(v/m)、负二项参数(k)、丛生指数(I)、平均拥挤度(m^*)、聚块性指数(m^*/m)、聚集指数(Ca)和格林指数(GI)等聚集强度指数对云锦杜鹃种a群分布格局进行分析。结果表明:阳明山山顶苔藓矮林优势种云锦杜鹃种群在北、南、东三个方位上的空间分布格局总体上为聚集分布,随着取样尺度的增大,聚集格局强度和规模依次减弱;而山顶苔藓矮林优势种群不同年龄阶段的空间分布特征为随着种群年龄的增大,其空间分布格局呈聚集强向聚集弱、以至于向随机分布发展;阳明山山顶苔藓矮林优势种群及其分布格局形成的主要原因是云锦杜鹃种群本身的种子繁殖及传播方式和类营养繁殖等生物学特性及方位、坡向等环境因子影响所致。

关键词：山顶苔藓矮林云锦杜鹃分布格局聚集强度格局规模阳明山

不同类型群落中濒危植物永瓣藤(Monimopetalum chinense)种群的空间分布格局

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

生态学报 2008年第6期28卷 2900-2908页

作者：郝朝运张小平李文良张昱安徽师范大学安徽省重要生物资源保护与利用研究重点实验室芜湖241000 安徽师范大学生物环境与生态安全安徽省高校重点实验室芜湖241000

为揭示永瓣藤(Monimopetalum chinense)种群的分布格局特征及其成因,采用分形分析中的计盒维数对取自4个分布地的13个样方进行了研究。结果显示:(1)同一研究地不同群落中永瓣藤种群的分形特征差异明显,而不同研究地同一类型群落之间的... 详细信息

为揭示永瓣藤(Monimopetalum chinense)种群的分布格局特征及其成因,采用分形分析中的计盒维数对取自4个分布地的13个样方进行了研究。结果显示:(1)同一研究地不同群落中永瓣藤种群的分形特征差异明显,而不同研究地同一类型群落之间的差异不大,分析认为这与永瓣藤在群落中的生态地位及生境异质性有关。(2)永瓣藤种群计盒维数由高到低依次为杉木林(1.911±0.025)、杂木林(1.806±0.079)、马尾松林(1.692±0.054)和毛竹林(1.629±0.081),表明不同群落中其个体分布的非均匀性存在较大差异。(3)永瓣藤种群的拐点尺度由高到低依次为毛竹林(4.111m±0.484m)、马尾松林(3.778m±0.222m)、杂木林(2.857m)、杉木林(2.013m±0.117m),次序与计盒维数相反。(4)分析认为,不同群落中永瓣藤无性繁殖能力的不同对其种群格局的计盒维数以及拐点尺度有重要影响。

关键词：永瓣藤(Monimopetalum chinense) 分布格局计盒维数拐点尺度格局规模

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

北京市紫椴种群空间分布格局研究

西北农林科技大学学报（自然科学版） 2017年第8期45卷 81-88页

作者：许梅董树斌张德怀沐先运张志翔北京林业大学自然保护区学院北京100083 四川省会东县林业局四川凉山615208 北京林业大学生物科学与技术学院北京100083 北京市密云雾灵山自然保护区北京101500

【目的】揭示北京市紫椴种群空间分布格局的形成机制、种群分布规律和动态变化。【方法】在北京玉渡山和雾灵山设置有代表性的紫椴样方(20m×20m)12个,按照胸径(DBH)将样方内的紫椴划分为幼树(0cm24cm)4个年龄阶段,应用偏离指数、Moris... 详细信息

【目的】揭示北京市紫椴种群空间分布格局的形成机制、种群分布规律和动态变化。【方法】在北京玉渡山和雾灵山设置有代表性的紫椴样方(20m×20m)12个,按照胸径(DBH)将样方内的紫椴划分为幼树(0cm24cm)4个年龄阶段,应用偏离指数、Morisita指数、扩散系数及负二项参数、Cassie指标、平均拥挤度和聚块性指标等聚集强度参数,分析不同生长阶段和不同尺度(1m×1m,2m×2m,2m×4m,4m×4m,5m×5m,5m×10m,10m×10m)下紫椴种群的格局类型及聚集强度,并采用双项轨迹方差法(TTLV)分析其格局规模。【结果】大多数样方中的紫椴均呈聚集分布。在"幼树-小树-中树-大树"的生长过程中,紫椴种群均为聚集分布,但聚集度由大变小。聚集强度随取样尺度的变化而变化,在5m×5m的取样尺度下聚集强度最大;空间分布的小斑块直径为35m,大斑块直径为270m。【结论】紫椴种群的分布格局以聚集分布为主,随着林层的增高由聚集分布逐渐向随机分布过渡。种群管理应以聚集规模为依据,促进团块状更新,保持种群的聚集性生长,还需加强对幼树的抚育和对老龄个体的病虫害防治。

关键词：紫椴聚集分布聚集度尺度格局规模北京市

濒危植物香果树武夷山种群分布格局的分形分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

西北植物学报 2009年第5期29卷 1033-1039页

作者：郭连金李梅上饶师范学院江西上饶334001

应用计盒维数对武夷山4个群落类型16个样地的香果树种群进行分形特征分析,结果显示:(1)香果树种群计盒维数值相对较低(0.8723～1.6292),种群扩展能力较弱.(2)不同群落类型的香果树种群间分形特征差异明显,而同一类型内部各样地间差异较... 详细信息

应用计盒维数对武夷山4个群落类型16个样地的香果树种群进行分形特征分析,结果显示:(1)香果树种群计盒维数值相对较低(0.8723～1.6292),种群扩展能力较弱.(2)不同群落类型的香果树种群间分形特征差异明显,而同一类型内部各样地间差异较小.香果树种群计盒维数由高到低依次为香果树纯林、阔叶林、毛竹林和针阔混交林,表明不同群落中其个体分布的非均匀性存在较大差异.(3)香果树计盒维数随海拔的升高呈现先升后降的趋势,而拐点尺度与之相反,随海拔升高呈现先降后升的趋势.(4)对更新差的香果树现有林分加强就地保护,重点是具有结实能力的个体;对盖度大的乔木层和林下灌木层通过间伐、清理林下活地被物等抚育措施,为种子萌发和幼苗发育创造良好的环境条件;对更新较好的区域,应采取就地采种育苗,扩大人工种群.

关键词：香果树分布格局计盒维数拐点尺度格局规模

海拔梯度对天山北坡天然草地鸭茅种群分布格局的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

草业科学 2016年第12期33卷 2551-2558页

作者：张鲜花朱进忠李海琪新疆农业大学草业与环境科学学院新疆草地资源与生态实验室新疆乌鲁木齐830052

采用邻接格子样方法,利用方差/均值比率、负二项参数(K)、丛生指标(I)、聚块性指标(m*/m)和Cassie指标(CA)等对天山北坡东段与西段不同海拔鸭茅(Dactylis glomerata)种群进行了空间分布类型、格局强度及格局规模分析。结果表明,分布类型... 详细信息

采用邻接格子样方法,利用方差/均值比率、负二项参数(K)、丛生指标(I)、聚块性指标(m*/m)和Cassie指标(CA)等对天山北坡东段与西段不同海拔鸭茅(Dactylis glomerata)种群进行了空间分布类型、格局强度及格局规模分析。结果表明,分布类型上,鸭茅种群在东段与西段山地不同海拔地段呈聚集分布,均不服从随机分布;格局强度上,东段山地,鸭茅种群的分布格局强度为中度聚集,而在西段山地,除海拔2 000m处为中度聚集外,在海拔1 800和2 200m处鸭茅种群聚集强度均为强聚集;格局规模上,不同区域鸭茅种群的均方区组曲线均有1~2个明显的峰值,聚块最小面积0.2m^2,最大6.4m^2,不同海拔地段上,鸭茅种群在区组4、区组8、区组32和区组64上均有明显的峰值;鸭茅种群有随密度增大,平均拥挤度呈增大的趋势。

关键词：鸭茅分布类型格局强度格局规模种群天山北坡

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

乌兰布和沙漠沙冬青种群结构和空间分布

西北植物学报 2010年第11期30卷 2300-2306页

作者：靳虎甲王继和马全林甘肃省荒漠化防治重点实验室&甘肃省治沙研究所

对乌兰布和沙漠不同区域分布的沙冬青(Ammopiptanthus mongolicus)种群结构和空间分布格局进行了研究,根据大小结构图分析沙冬青种群动态,用平均拥挤度(m*)、丛生指数(I)、聚块性指标(m*/m)、Cassie指标(CA)、扩散系数C、负二项分布中的... 详细信息

对乌兰布和沙漠不同区域分布的沙冬青(Ammopiptanthus mongolicus)种群结构和空间分布格局进行了研究,根据大小结构图分析沙冬青种群动态,用平均拥挤度(m*)、丛生指数(I)、聚块性指标(m*/m)、Cassie指标(CA)、扩散系数C、负二项分布中的K指标判断格局类型,并根据双项轨迹方差法分析格局规模。结果表明:沙漠中部分布的沙冬青种群年龄结构完整,而其他区域分布种群结构均不完整;各区域分布种群均以中龄级个体居多,种群目前处于相对稳定的状态,但是由于幼龄级个体少,种群更新困难,且部分区域种群有"老龄化"的趋势。在西北边缘和沙漠北部分布的种群为聚集分布类型,而其他区域均为均匀分布;对各样地种群格局规模的分析也表明格局规模存在差异。

关键词：沙冬青种群大小结构空间分布格局规模乌兰布和沙漠