检索结果-南通市图书馆

血液核酸扩增检测实验室室内质量控制方法探讨

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中国输血杂志 2012年第S1期25卷 85-86页

作者：郑岚周国平陈凌燕蔡茵李广波俞士飞陈绮高智俊陈轶珏高欢欢杨军谢云峥上海市血液中心 200051

目的探讨血站检验科核酸检测实验室建立室内质量控制方法。方法第1种方法为目前实验室常规使用,即以已知浓度的HBV DNA、HCV RNA、HIV RNA弱阳性室内质控品,及核酸阴性室内质控品,经实时荧光PCR扩增,以其Ct值直接判断实验结果的有效性。... 详细信息

目的探讨血站检验科核酸检测实验室建立室内质量控制方法。方法第1种方法为目前实验室常规使用,即以已知浓度的HBV DNA、HCV RNA、HIV RNA弱阳性室内质控品,及核酸阴性室内质控品,经实时荧光PCR扩增,以其Ct值直接判断实验结果的有效性。第2种方法为基于日常检测结果阳性率统计的监测假阳性发生的室内质量控制方法。结果对于第1种方法运用:即选用已知浓度的HBVDNA、HCV RNA、HIV RNA弱阳性室内质控品,及核酸阴性室内质控品,当室内质控品混样模式检测结果Ct值达到预期结果时,其质控范围内的献血者标本若符合实验有效性判断标准可正常发放报告。

关键词：室内质量控制核酸扩增检测室内质控品假阳性已知浓度实时荧光模式检测 DNA 检验科 RNA

深圳无偿献血者HIV感染的抗体和核酸扩增检测分析

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现代预防医学 2010年第19期37卷 3740-3742+3761页

作者：欧阳玲黄建国谢秀华黄守民深圳市宝安区中心血站艾滋病初筛实验室

[目的]了解深圳无偿献血者HIV感染状况和血液在EIA筛查后经血传播HIV感染的残余风险。[方法]采用EIA方法筛查献血者血液抗-HIV-1/2,罗氏诊断公司COBAS AmpliScreens NAT血筛系统EIA检测"合格"标本中HIV-1RNA,聚合酶链反应(PCR)分离阳性... 详细信息

[目的]了解深圳无偿献血者HIV感染状况和血液在EIA筛查后经血传播HIV感染的残余风险。[方法]采用EIA方法筛查献血者血液抗-HIV-1/2,罗氏诊断公司COBAS AmpliScreens NAT血筛系统EIA检测"合格"标本中HIV-1RNA,聚合酶链反应(PCR)分离阳性献血者外周血单个核细胞中HIV前病毒DNA,并对PCR扩增产物进行测序和病毒基因亚型分析。[结果]共筛查2002～2008期间的献血者标本152081人份,发现抗-HIV阳性17人份,阳性率为0.011%;对EIA检测"合格"的113639份献血者血液标本进行NAT检测,检测出1份HIV-1RNA阳性但EIA阴性的血清转换窗口期感染漏检的献血者血液,HIV残余风险高达1/113639。15例HIV-1分离株基因分型显示,4例为HIV-1B’亚型,11例HIV-1E亚型,与本地区早期献血者中流行的HIV-1亚型相似。[结论]EIA筛查后血液安全性有了很好的保障,但深圳献血者血液经血传播HIV残余风险依然处于较高的水平,NAT应用对提高血液安全,降低输血传播HIV残余风险意义重大。

关键词：献血者人类免疫缺陷病毒核酸扩增检测基因分型

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核酸扩增检测技术检测梅毒螺旋体的进展

皮肤科学通报 2023年第2期40卷 264-268页

作者：符梯孙鹏王妍陈江汉海军军医大学附属上海长征医院皮肤病与性病科上海200003

梅毒是全球传染病防治的重点,近年来其发病率逐年上升。由于梅毒临床表现多样且缺乏特异性,因此诊断较为依赖实验室检查。梅毒的血清学检测是现今诊断梅毒的主要方法,但有局限性。核酸扩增检测技术作为病原学检测之一,特异性高,发展空间... 详细信息

梅毒是全球传染病防治的重点,近年来其发病率逐年上升。由于梅毒临床表现多样且缺乏特异性,因此诊断较为依赖实验室检查。梅毒的血清学检测是现今诊断梅毒的主要方法,但有局限性。核酸扩增检测技术作为病原学检测之一,特异性高,发展空间大,技术更新快,日后有望成为梅毒诊断的“金标准”,本文就近年来梅毒核酸检测的研究成果和进展做一综述。

关键词：梅毒核酸扩增检测

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美国和加拿大供血的核酸扩增检测

国外医学（输血及血液学分册） 2001年第6期24卷 538-539页

作者： Susan L.Stramer Sally Caglioti D.M.Strong 何利民成都市血液中心 610041

自1999年初以来,美国对所有采集的血液都进行了核酸扩增检测(NAT).主要检测HIV-1和HCV,也将开展HBV检测.在美国实施HCV NAT的动力来自于血浆蛋白分离组分规程发生改变,欧洲要求制品作HCV NAT筛检.FDA委员DavidKessler在1994年9月研讨会... 详细信息

自1999年初以来,美国对所有采集的血液都进行了核酸扩增检测(NAT).主要检测HIV-1和HCV,也将开展HBV检测.在美国实施HCV NAT的动力来自于血浆蛋白分离组分规程发生改变,欧洲要求制品作HCV NAT筛检.FDA委员DavidKessler在1994年9月研讨会上提出,在血浆蛋白生产中都要作NAT,以使受血者和输血液成分的病人能确保得到最可能安全的成分.由于欧洲要求紧急(1997年7月实施),以及市场尚没有自动化检测设备,只能采用手工混合法技术(第一代).

关键词：供血血液检验核酸扩增检测美国加拿大

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对献血者进行输血传染病的核酸扩增检测

国外医学（输血及血液学分册） 2001年第4期24卷 357-359页

作者： M.P.Busch S.H.Kleinman 葛红卫王鸿捷季阳河北省血液中心中国医学科学院输血研究所

目前的风险在过去20年中,通过输血传播病毒的危险已经有了非常显著的减少,部分是由于对供血进行实验室检测技术的改进.现在每单位血液受主要病毒污染的风险范围为1/50,000到1/700,000.这种危险因素有4个来源:血清转换前(窗口期)供血,病... 详细信息

目前的风险在过去20年中,通过输血传播病毒的危险已经有了非常显著的减少,部分是由于对供血进行实验室检测技术的改进.现在每单位血液受主要病毒污染的风险范围为1/50,000到1/700,000.这种危险因素有4个来源:血清转换前(窗口期)供血,病毒的变异,非典型血清转换和实验室检测误差(表1).病毒的变异诸如HIV-1的O亚型,丙型肝炎病毒(HCV)的不寻常亚型,或乙型肝炎表面抗原(HBsAg)发生突变.

关键词：献血者输血传染病核酸扩增检测

探讨核酸扩增检测结核杆菌DNA方法在肺结核诊断中的临床价值

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中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生 2021年第8期 27-28页

作者：罗娟福泉市第一人民医院贵州福泉550500

研究分析肺结核诊断中,核酸扩增检测结核杆菌DNA的应用效果。方法:2020年1月1日,至2020年12月31日,取样711例确诊为肺结核患者肺泡灌洗液作为研究组,实施核酸扩增检测结核杆菌DNA。同时期这711例作痰涂片进行抗酸染色作为对照组,两组检... 详细信息

研究分析肺结核诊断中,核酸扩增检测结核杆菌DNA的应用效果。方法:2020年1月1日,至2020年12月31日,取样711例确诊为肺结核患者肺泡灌洗液作为研究组,实施核酸扩增检测结核杆菌DNA。同时期这711例作痰涂片进行抗酸染色作为对照组,两组检测结果、诊断符合率、灵敏度等开展比对。结果:检测后结果比对,研究组诊断患病人数较多(P核酸扩增检测结核杆菌DNA能够对肺结核做到准确检出及诊断,在临床中具有显著应用价值。

关键词：核酸扩增检测结核杆菌DNA 肺结核诊断临床价值

开展病毒核酸扩增检测前后的献浆员传播丙型肝炎病毒残余风险对比

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国际生物制品学杂志 2023年第6期46卷 365-367页

作者：王婧段艳周梦云佘昭汪岩李贻娟何学新曾飞翔林涛成都蓉生药业有限责任公司血浆检测部成都610041

目的评估全面开展病毒核酸扩增检测(nucleic acid amplification test, NAT)以来, 采浆区域的献血浆人群经血传播HCV的残余风险。方法分别用ELISA和NAT对21个单采血浆公司在2019.04.15-2020.04.14采集的1 487 050份血浆标本进行抗HCV抗... 详细信息

目的评估全面开展病毒核酸扩增检测(nucleic acid amplification test, NAT)以来, 采浆区域的献血浆人群经血传播HCV的残余风险。方法分别用ELISA和NAT对21个单采血浆公司在2019.04.15-2020.04.14采集的1 487 050份血浆标本进行抗HCV抗体及HCV RNA筛查, 对筛查出的抗HCV抗体阳性标本采用免疫印记法确证。采用发病率-窗口期模型计算献血浆者传播HCV残余风险。结果重复献血浆人群的HCV感染率为0.004%, 重复献血浆人群传播HCV的残余风险为7.938×10-2/10万份血浆标本, 即1∶1 259 830。结论重复献血浆人群传播HCV残余风险在较低、可控的水平。全面开展NAT后, 与仅进行ELISA筛查相比, 重复献血浆人群的HCV经血传播疾病残余风险有大幅降低。

关键词：核酸扩增检测残余风险丙型肝炎病毒重复献血浆人群

结核γ-干扰素释放检测、核酸扩增检测联合结核感染T细胞监测对肿瘤合并结核感染患者的指导意义

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转化医学杂志 2024年第3期13卷 359-362页

作者：王琳张偲马小宏程宜宋晗董颖丁小红江苏省如皋市人民医院检验科江苏如皋226500

目的探讨结核γ-干扰素释放检测(TB-IGRA)、核酸扩增检测联合结核感染T细胞监测在肿瘤合并结核感染患者检测中的应用价值,分析其诊断能力。方法收集2023年9月至2024年6月江苏省如皋市人民医院收治的100例肿瘤患者的资料进行回顾性分析... 详细信息

目的探讨结核γ-干扰素释放检测(TB-IGRA)、核酸扩增检测联合结核感染T细胞监测在肿瘤合并结核感染患者检测中的应用价值,分析其诊断能力。方法收集2023年9月至2024年6月江苏省如皋市人民医院收治的100例肿瘤患者的资料进行回顾性分析,按照是否并合并结核感染分为感染组(23例)和未感染组(77例)。分析2组患者的临床资料,比较TB-IGRA、核酸扩增检测、结核感染T细胞监测3种检测技术阳性检出率差异,比较其检出能力。结果临床细菌学检查证实肿瘤合并结核感染23例(23%),未感染77例(77%),感染组与未感染组的性别比例、年龄分布、肿瘤分类比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。TB-IGRA检出结核菌阳性率65.22%(15/23),核酸扩增检测为47.83%(11/23),结核感染T细胞监测为55.52%(13/23)。联合应用3种检测技术时,结核菌阳性检出率为82.61%(19/23),明显高于单独检测(P 检测技术联合应用阳性检出率明显高于单独应用,具有较好的临床应用价值。

关键词： T细胞免疫斑点试验 γ-干扰素释放检测核酸扩增检测结核感染T细胞监测肿瘤结核感染

以PCR Ct值作为核酸扩增检测质量控制指标的可行性研究

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国际输血及血液学杂志 2023年第3期46卷 273-276,F0003页

作者：韩春花朱琳殷立奎曹连连丁国良张超延义芹东营市中心血站东营257091 东营市人民医院东营257091

目的探讨以PCR循环数阈值(Ct)值作为核酸扩增检测(NAT)质量控制指标的可行性。方法选择2021年2至3月东营市中心血站用于NAT的223份乙型肝炎病毒(HBV)DNA(n=67,原始浓度为50 IU/mL),丙型肝炎病毒(HCV)RNA(n=78,原始浓度为200 IU/mL),人... 详细信息

目的探讨以PCR循环数阈值(Ct)值作为核酸扩增检测(NAT)质量控制指标的可行性。方法选择2021年2至3月东营市中心血站用于NAT的223份乙型肝炎病毒(HBV)DNA(n=67,原始浓度为50 IU/mL),丙型肝炎病毒(HCV)RNA(n=78,原始浓度为200 IU/mL),人类免疫缺陷病毒(HIV)RNA(n=78,原始浓度为1000 IU/mL)质控品为研究对象。将HBV DNA、HCV RNA和HIV RNA质控品分别稀释6倍后,随当日血液筛查标本一同进行连续NAT,记录质控品Ct值,观察质控品Ct值的分布,并绘制Levey-Jennings质控图。采用不同浓度的质控品随当日血液筛查标本一同进行NAT,观察其浓度对数值与Ct值的线性关系;并根据线性方程确定质控品的最佳质控品浓度范围。对NAT所得Ct值采用Kolmogorov-Smirnov法进行正态性检测。结果①本研究HBV DNA、HCV RNA、HIV RNA质控品的Ct值分别为33.67±0.56、36.87±0.56和35.36±0.43,并且均符合正态分布(D=0.766、0.916、0.846,P=0.600、0.371、0.471)。②HBV DNA、HCV RNA、HIV RNA质控品Ct值的Levey-Jennings质控图结果显示,所有质控品的Ct值均符合Westgard多规则质控法。③HBV DNA质控品为50 IU/mL时,HBV DNA浓度(C)与Ct值的线性关系公式为logC=-0.229Ct+8.57,HBV DNA质控品的最佳浓度为10~1000 IU/mL。结论血站NAT工作中,合适浓度质控品的Ct值符合正态分布,可用于绘制质控图。并且可根据质控品浓度与其Ct值的线性关系公式,选择质控品的最佳测定浓度。

关键词：聚合酶链反应质量控制正态分布核酸扩增检测循环数阈值