检索结果-南通市图书馆

生物化学杂志 1990年第4期6卷 301-305页

作者：沈倍奋白炎军事医学科学院基础医学研究所

利用强阳离子交换柱从Saponaria officinalis L种子中分离出一种肥皂草素(Saporin)成分。它在无细胞体系中显示了较强的抑制蛋白合成的活性,与抗体连接后能特异性杀伤靶细胞。

关键词：肥皂草素核糖核蛋白体失活蛋白

文昌鱼核糖核蛋白体结构与功能的研究——Ⅰ. 文昌鱼tRNA和5SRNA的制备

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Zoological Research 1982年第3期3卷 317-321页

作者：商金宝刘望夷秦士良蔡菊娥中国科学院上海生物化学研究所北京师范大学生物系生化教研室

本文报导了从厦门白氏文昌鱼(Branchiostoma belcheri Gray)中制备tRNA和5S RNA的方法。将文昌鱼洗净,用搅碎机破碎,然后用苯酚法提取小分子RNA。RNA粗制品经DEAE—纤维素DE22、DEAE—Sephadcx A—50和Sephadex G—100柱层析分离纯化,... 详细信息

本文报导了从厦门白氏文昌鱼(Branchiostoma belcheri Gray)中制备tRNA和5S RNA的方法。将文昌鱼洗净,用搅碎机破碎,然后用苯酚法提取小分子RNA。RNA粗制品经DEAE—纤维素DE22、DEAE—Sephadcx A—50和Sephadex G—100柱层析分离纯化,分别得到tRNA和5S RMA。再用12%聚丙烯酰胺疑胶电泳进一步纯化。测定了tRNA接受甘氨酸、丙氨酸和酪氨酸的活力分别为6.3%、5.2%和21%—25%。 tRNA的主要生物功能是携带与转移氨基酸参与蛋白质生物合成,并对基因表达进行调节控制。5S RNA是核糖核蛋白体的一个组分,在蛋白质生物合成中具有重要的功能,也是研究生物进化比较理想的一种生物大分子。自Hoagland等(1957)发现tRNA及Tissieres等(1959)发现核糖核蛋白体RNA后,科学工作者便广泛地开展了对tRNA和5SRNA结构与功能的研究。文昌鱼是一种处于脊椎动物与无脊椎动物之间过渡类型的脊索动物,属脊索动物门的头索亚门,最接近脊椎动物亚门。因此对它进行深入的生化研究,在探索生物进化方面有较大的学术意义。本文报告从文昌鱼中制备tRNA和5SRNA以及tRNA接受氨基酸活力的初步结果。

关键词：核糖核蛋白体脊椎动物亚门生物进化脊索动物门蛋白质生物合成生物大分子 tRNA 生化研究

肿瘤患者淋巴细胞脱氧核糖核酸核蛋白体转录活性分析

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中国肿瘤临床与康复 1999年第6期6卷 1-3页

作者：王俊杰杨建良孙凌飞申文江北京医科大学第三医院北京医科大学第一医院肿瘤治疗中心 100083

目的探讨肿瘤患者外周血淋巴细胞脱氧核糖核酸核蛋白体（rDNA）转录活性的变化对肿瘤治疗结果判定和监测的临床意义。方法利用CIAS－1000型细胞图像分析系统及相关的细胞培养、银染等技术，分析了20例健康人、291例肿瘤患者的外周血淋... 详细信息

目的探讨肿瘤患者外周血淋巴细胞脱氧核糖核酸核蛋白体（rDNA）转录活性的变化对肿瘤治疗结果判定和监测的临床意义。方法利用CIAS－1000型细胞图像分析系统及相关的细胞培养、银染等技术，分析了20例健康人、291例肿瘤患者的外周血淋巴细胞rDNA转录活性，结果以细胞核核仁积分面积／细胞核积分面积（1．5％）；细胞核核仁积分光密度／细胞核积分光密度（I．O．D％）来表达。结果恶性肿瘤患者的rDNA转录活性明显降低，与健康人比较，差异有显著意义（P＜0.01），除食道癌和消化系统癌外，其他各系统肿瘤术后I．S％和1．O．D％比值明显回升（P＜0．05），虽然食道癌和消化系统肿瘤术后I．S％和I．O．D比值回升不明显，但是也显示了上升的趋势。结论恶性肿瘤患者外周血rDNA转录活性分析可以做为肿瘤治疗疗效结果的判定和肿瘤预后的监测指标。

关键词： rDNA 核糖核蛋白体肿瘤转录活性淋巴细胞

核糖体RNA拓扑学与RNAN－糖苷酶研究进展（上）

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生物化学与生物物理进展 1994年第1期21卷 23-27页

作者：张劲松刘望夷中国科学院上海生物化学研究所中国科学院上海细胞生物学研究所

核糖体ＲＮＡ拓扑学的研究对阐明核糖体ＲＮＡ（ｒＲＮＡ）在蛋白质生物合成中的作用具有重要的意义。ＲＮＡＮ－糖苷０酶是一类核糖体失活蛋白．它只水解ｒＲＮＡ特定位置上一个腺苷酸的糖苷键，释放一个腺嘌呤碱基，使核糖体失活。Ｒ... 详细信息

核糖体ＲＮＡ拓扑学的研究对阐明核糖体ＲＮＡ（ｒＲＮＡ）在蛋白质生物合成中的作用具有重要的意义。ＲＮＡＮ－糖苷０酶是一类核糖体失活蛋白．它只水解ｒＲＮＡ特定位置上一个腺苷酸的糖苷键，释放一个腺嘌呤碱基，使核糖体失活。ＲｉｃｉｎＡ链是研究得最早和最详细的ＲＮＡＮ－糖苷酶，迄今已发现有二十五种核糖体失活蛋白具有ＲＮＡＮ－糖苷酶活性。ＲＮＡＮ－糖苷酶作用于２８ＳｒＲＮＡ的α－ｓａｒｃｉｎ结构域，改变核糖体的构象而使其失活。

关键词：拓扑核苷酶核糖核蛋白体 RNA

核糖体被RNA N-糖苷酶失活以后的活力恢复

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科学通报 1993年第24期38卷 2276-2278页

作者：凌俊刘望夷王德宝中国科学院上海生物化学研究所上海200031

核糖体失活蛋白(RIP)是一类专一作用于核糖体RNA(rRNA)而抑制蛋白质生物合成的核毒素(Ribotoxin),其作用机理可分为核酸水解酶(如α-sarcin)及RNA N-糖苷酶两种类型(如Ricin A-链)。在大鼠肝核糖体28S RNA的4786个核苷酸中,RNA

关键词： RNA N-糖苷酶核糖核蛋白体失活

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运动与生长激素

天津体育学院学报 1989年第3期4卷 51-55,58页

作者：刘振玉

本文对生长激素在体内的产生和代谢特点、生理作用与运动能力的关系,运动时体内生长激素的变化以及运动训练对生长激素代谢的影响进行了综述。

关键词：人生长激素代谢特点血浆中枢神经系统核糖核蛋白体分子量蛋白质激素结缔组织正常成人雌激素

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应激颗粒研究进展及相关技术

电子显微学报 2019年第4期38卷 420-428页

作者：潘昕祺王爽崔亚宁林金星北京林业大学生物科学与技术学院

应激颗粒(stress granules,SGs)是真核细胞在应对如内质网应激、热休克、缺氧以及砷酸盐等胁迫刺激时,在胞质中形成的致密颗粒物.其主要结构组成包括翻译起始阶段的mRNAs、翻译起始因子、RNA结合蛋白和非RNA结合蛋白等.SGs的产生过程被... 详细信息

应激颗粒(stress granules,SGs)是真核细胞在应对如内质网应激、热休克、缺氧以及砷酸盐等胁迫刺激时,在胞质中形成的致密颗粒物.其主要结构组成包括翻译起始阶段的mRNAs、翻译起始因子、RNA结合蛋白和非RNA结合蛋白等.SGs的产生过程被认为是真核细胞在面对胁迫刺激时的一种自我保护机制.目前对SGs的装配、转移和解聚等过程的研究已取得一些进展,但其机理还有待进一步探究.本文就SGs的结构、动态组装与降解过程、功能特性及研究手段等几方面进行综述,为进一步探究SGs及相关蛋白的结构和功能提供参考.

关键词：核糖核蛋白体应激颗粒 P小体相变

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核糖体

生物学通报 1993年第11期28卷 14-15页

作者：陆学军上海技术师范学院生物学系 201418

核糖体是存在于所有细胞细胞质中的微小颗粒,真核细胞的线粒体和叶绿体内也有核糖体存在。它是活细胞合成蛋白质的场所。核糖体的形态与结构核糖体为球形或椭园形的小体(210～220A×290～300A)。细菌和真核细胞核糖体的形状相似,细胞器... 详细信息

核糖体是存在于所有细胞细胞质中的微小颗粒,真核细胞的线粒体和叶绿体内也有核糖体存在。它是活细胞合成蛋白质的场所。核糖体的形态与结构核糖体为球形或椭园形的小体(210～220A×290～300A)。细菌和真核细胞核糖体的形状相似,细胞器核糖体的形状尚未确定。每个核糖体均由一大一小的两个亚基组成。

关键词：核糖核蛋白体形态结构化学成分

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中华实验外科杂志 2020年第12期37卷 2226-2228页

作者：史啸立杨人杰李相成俞悦南京医科大学第一附属医院肝胆中心/肝移植中心国家卫健委活体肝移植重点实验室中国医学科学院活体肝移植重点实验室 210029

目的应用规律间隔成簇短回文重复序列及其相关核酸酶9系统(CRISPR/Cas9)体外实验研究修正威尔森氏症(WD)基因。方法选用来源于DL近交系小鼠的Toxic milk小鼠(购自美国Jackson Laboratory公司)作WD模型,设计3个CRISPR来源的RNA(crRNA)-cr... 详细信息

目的应用规律间隔成簇短回文重复序列及其相关核酸酶9系统(CRISPR/Cas9)体外实验研究修正威尔森氏症(WD)基因。方法选用来源于DL近交系小鼠的Toxic milk小鼠(购自美国Jackson Laboratory公司)作WD模型,设计3个CRISPR来源的RNA(crRNA)-crRNA001/002/003,应用CRISPR/Cas9核糖核蛋白复合物(RNP)方法转染WD肝细胞,48 h后提取基因组DNA,聚合酶链反应(PCR)后测序检测基因编辑效率,筛选出效率最高者crRNA001,并设计相应的单链寡核苷酸(ssODN)修复模板;用crRNA001和ssODN共转染肝细胞,模板特异性引物行PCR,验证ssODN掺入。组间比较采用Student’S t检验。结果Sanger测序结果显示,crRNA001的编辑效率为(57.8±5.1)%。用ssODN共转染细胞后,模板特异性引物行PCR,能扩增出修正后的铜离子转运ATP酶β肽(ATP7B)基因条带;二代测序结果显示,ATP7B基因修复效率为(7.45±2.54)%。结论CRISPR/Cas9 RNP转染能达到较高编辑效率,相应的ssODN可以高效修复缺陷ATP7B基因,为进一步的体内实验提供理论和实验基础。

关键词：威尔森氏症成簇的规律间隔的短回文重复序列基因治疗铜离子转运ATP酶β肽核糖核蛋白体

同方期刊数据库

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核糖体失活蛋白对核糖体拓扑结构的影响

中国科学（C辑） 1996年第6期26卷 518-523页

作者：凌俊刘望夷中国科学院上海生物化学研究所上海200031

辛纳毒蛋白和克木毒蛋白是本实验室纯化的2种新RIP,它们的作用位点是大鼠肝核糖体285rRNA的A4324.足迹分析表明除 A4324位外,其上、下文的鸟苷酸、腺苷酸也是辛纳毒蛋白和克木毒蛋白的识别位点.辛纳毒蛋白或克木毒蛋白修饰大鼠肝核糖体... 详细信息

辛纳毒蛋白和克木毒蛋白是本实验室纯化的2种新RIP,它们的作用位点是大鼠肝核糖体285rRNA的A4324.足迹分析表明除 A4324位外,其上、下文的鸟苷酸、腺苷酸也是辛纳毒蛋白和克木毒蛋白的识别位点.辛纳毒蛋白或克木毒蛋白修饰大鼠肝核糖体后,其rRNA的拓扑结构发生了变化,rRNA茎环结构中的双链区相对增多,核糖体的整体拓扑结构也随之变化,80 S核糖体减少,60 S和 40 S亚基增多.以上结果表明“S/R结构域”修饰后所引发的rRNA及核糖体拓扑结构的变化是RIP抑制蛋白质合成的重要机理之一.

关键词：核糖核蛋白体核糖体失活蛋白拓扑结构