检索结果-南通市图书馆

中国临床药理学杂志 2023年第12期39卷 1773-1777页

作者：张兰兰再娜布·吐合达洪张君萍买吾兰江·买提努尔中国科学院新疆理化技术研究所中国科学院大学兵团食品药品审评核查中心

目的研究玫菊口服液抗疲劳作用及机制。方法将60只KM小鼠按体质量随机分为正常组、低、中、高剂量实验组(1.67、3.34、6.68 mL·kg-1玫菊口服液)、阳性对照组(8 mL·kg-1高山红景天口服液)、阴性对照组(0.02 mL·g-1蒸馏水)。灌胃14 ... 详细信息

目的研究玫菊口服液抗疲劳作用及机制。方法将60只KM小鼠按体质量随机分为正常组、低、中、高剂量实验组(1.67、3.34、6.68 mL·kg-1玫菊口服液)、阳性对照组(8 mL·kg-1高山红景天口服液)、阴性对照组(0.02 mL·g-1蒸馏水)。灌胃14 d后，用疲劳转棒试验测定疲劳潜伏时间。以试剂盒法测定小鼠血清中乳酸脱氢酶（LDH）、肌酸激酶（CK）的含量及小鼠肝和腓肠肌中肌糖原（MG）含量。以蛋白质印迹法检测小鼠腓肠肌中核转录因子E2相关因子2（Nrf2）和血红素加氧酶-1（HO-1）蛋白的表达。结果正常组、阴性对照组、阳性对照组、低、中、高剂量实验组小鼠血清中LDH含量分别为（433.07±20.50）、（370.27±19.37）、（612.41±35.29）、（557.49±25.91）、（541.92±44.63）和（525.65±49.72）U·L-1;CK分别为（0.40±0.11）、（0.17±0.15）、（0.26±0.19）、（0.40±0.19）、（0.41±0.34）和（0.39±0.14）U·mL-1;腓肠肌中MG的含量分别为（1.55±0.51）、（0.44±0.24）、（0.78±0.14）、（0.64±0.16）、（0.85±0.15）和（0.87±0.35）mmol·L-1;HO-1蛋白的表达水平分别为0.31±0.07、0.32±0.06、0.54±0.02、0.55±0.04、0.57±0.06和0.63±0.07;Nrf2蛋白的表达水平分别为0.14±0.02、0.17±0.21、0.57±0.08、0.58±0.04、0.60±0.01和0.65±0.01。以上指标，阴性对照组与正常组比较，低、中、高剂量实验组与阴性对照组比较，差异均有统计学意义（P相关因子，调控Nrf2/HO-1信号通路，提高机体抗氧化能力，发挥抗疲劳作用。

关键词：玫菊口服液抗疲劳核因子相关因子2/血红素加氧酶-1信号通路能量代谢

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灵芝酸A对ɑ-鹅膏毒肽诱导的L02肝细胞损伤的影响

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中国临床药理学杂志 2021年第24期37卷 3346-3349页

作者：夏志宇刘协红邹联洪蒋宇陈芳刘艳娟樊麦英湖南省人民医院湖南师范大学附属第一医院急诊科湖南省人民医院湖南师范大学附属第一医院急危重症代谢组学湖南省重点实验室

目的研究灵芝酸A减轻ɑ-鹅膏毒（ɑ-amanitin）诱导L02肝细胞氧化应激损伤的保护作用和机制。方法分别用不同浓度的灵芝酸A和ɑ-鹅膏毒肽处理L02肝细胞24 h和二者最适浓度处理不同时间,挑选出二者最佳处理浓度和时间后,将L02细胞分为3组... 详细信息

目的研究灵芝酸A减轻ɑ-鹅膏毒（ɑ-amanitin）诱导L02肝细胞氧化应激损伤的保护作用和机制。方法分别用不同浓度的灵芝酸A和ɑ-鹅膏毒肽处理L02肝细胞24 h和二者最适浓度处理不同时间,挑选出二者最佳处理浓度和时间后,将L02细胞分为3组:正常组,对照组（ɑ-鹅膏毒肽处理）和实验组（ɑ-鹅膏毒肽+灵芝酸A共同处理）。通过细胞计数试剂盒8（CCK-8）检测细胞活性;用分光光度法检测细胞丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）和谷胱甘肽（GSH）的含量;用流式细胞仪检测细胞凋亡情况,用蛋白质印迹（Western blot）法检测Cleaved-多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1（PARP1）、活化的胱天蛋白酶-3（cleaved-caspase-3）、核因子E2相关因子2（NRF2）和血红素氧合酶1（HO-1）表达。结果ɑ-amanitin能显著抑制L02细胞的活力,且抑制作用随着剂量的增加而增强（P0.05）。正常组、对照组和实验组MDA含量分别为（12.73±1.35）,（29.42±2.41）和（20.37±0.90）μmol·L-1;SOD活性分别为（76.21±3.16）,（39.20±4.00）和（50.90±2.84）U·mL-1;GSH/GSSG比值分别为14.10±0.66,8.20±0.68和12.30±0.44;凋亡细胞百分率分别为（8.90±0.32）%,（17.20±0.68）%和（9.30±0.44）%;正常组和实验组的上述指标与对照组比较,差异均有统计学意义（均P信号通路减轻肝细胞氧化应激,防治ɑ-鹅膏毒肽所致的肝细胞损伤。

关键词：灵芝酸A ɑ-鹅膏毒肽氧化应激核因子相关因子2/血红素加氧酶-1信号通路

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Nrf2/HO-1信号通路在慢性肝病中的研究

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中国肝脏病杂志（电子版） 2017年第3期9卷 36-39页

作者：张晓倩杨慧张晓华山西医科大学第一医院感染病科太原030001

核因子相关因子2(Nrf2)是调控细胞氧化损伤的关键转录因子,可与抗氧化物元件(antioxidant response element,ARE)结合调控抗氧化物的表达。在氧化应激作用下Nrf2被激活,诱导其下游血红素加氧酶-1(HO-1)等抗氧化酶的表达,通过抗炎、抗氧... 详细信息

核因子相关因子2(Nrf2)是调控细胞氧化损伤的关键转录因子,可与抗氧化物元件(antioxidant response element,ARE)结合调控抗氧化物的表达。在氧化应激作用下Nrf2被激活,诱导其下游血红素加氧酶-1(HO-1)等抗氧化酶的表达,通过抗炎、抗氧化和调控细胞凋亡等机制,在肝损伤、脂肪肝、肝纤维化及肝癌等慢性肝病方面具有保护作用。本文通过总结近年来有关Nrf2/HO-1信号通路在慢性肝病中的研究进展,为探索肝病慢性化的发病机制、寻找新的靶点治疗方法提供理论依据。

关键词：核因子相关因子2/血红素加氧酶-1信号通路慢性肝病氧化应激

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