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中华肝脏病杂志 2009年第4期17卷 301-305页

作者：唐袁婷管小琴刘莉刘琳王立娟重庆医科大学基础医学院病理学教研室 400016

目的观察茶多酚对酒精性肝病肝脏核因子-κb（NF-κb）活性调节作用。方法将22只Wistar大鼠随机分为3组：对照组6只，普通饲料喂养；模型组7只，每天给予大鼠体积分数56％白酒8ml／kg灌胃，每周递增2ml／kg直至总剂量达每天16ml／kg造... 详细信息

目的观察茶多酚对酒精性肝病肝脏核因子-κb（NF-κb）活性调节作用。方法将22只Wistar大鼠随机分为3组：对照组6只，普通饲料喂养；模型组7只，每天给予大鼠体积分数56％白酒8ml／kg灌胃，每周递增2ml／kg直至总剂量达每天16ml／kg造模；茶多酚组9只，在模型组的基础上给予茶多酚0．25g／kg加入白酒中灌胃，7周后处死大鼠。同时培养人正常肝细胞株L02，分为5组：对照组常规培养；模型组：加入0．6％乙醇；预防组：先加入200μg／ml茶多酚培养3d后再加入0．6％乙醇培养；干预组：同时加入0．6％乙醇和200ug／ml茶多酚培养；治疗组：先加入0．6％乙醇培养3d后再加入200μg／ml茶多酚培养。各组细胞均以7d为周期传代，处理4周。实验重复3次。光镜观察肝细胞改变，分光光度计测各组大鼠血清丙二醛及L02细胞活性氧含量，RTPCR测各组NF-κb和NF-κb抑制因子（Iκb）表达；凝胶迁移电泳测各组NF-κb活性变化。结果NF-κb mRNA表达：对照组为0．53±0．01、模型组为1.15±0．03、茶多酚组为0．58±0．16，模型组明显高于对照组和茶多酚组，F=2431．117，P〈0．01，差异有统计学意义。大鼠肝组织NF-κb活性：模型组DNA染色：1410．78±22．19，蛋白染色：1426．08±33．15，对照组DNA染色：419．84±8．32，蛋白染色：419．99±7．06，模型组NF-κb活性比对照组强，P〈0．01，差异有统计学意义。茶多酚DNA染色：669．85±41．34，蛋白染色：675．35±18．27，较模型组减弱，尸〈0．01，差异有统计学意义。L02细胞NF-κb mRNA表达，对照组、模型组、预防组、干预组、治疗组分别0．56±0．01、0．76±0．03、0．60±0．03、0．59±0．01、0．59±0．01，预防组、干预组、治疗组比模型组降低，F=46．353，P〈0．01，差异有统计学意义。L02细胞NF-κb活性对照组、模型组、预防组、干预组、治疗组DNA染色分别为：344．42±11．37、849．94±12．45、713．07±11．91、710．79±14．99和693．45±71．69；蛋白染色分别为371．20±13．51、925．96±5．78、758．88±34．65、753．07±76．78和725．77±36．09，预防组、干预组、治疗组比模型组减弱，P〈0．01，差异有统计学意义。结论茶多酚对预防、干预和治疗酒精性肝病均有一定的作用，其作用可能是通过抑制NF-κb的活化实现。

关键词：肝疾病酒精性核因子κ-b 茶多酚

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miR-494在疾病发生和发展中的作用及分子机制

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生理学报 2022年第3期74卷 495-504页

作者：莫夏陈宁李金秀郭艳菊范晶晶武汉体育学院健康科学学院武汉430079 武汉体育学院运动训练监控湖北省重点实验室武汉430079 广西师范大学体育与健康学院桂林541004

microRNA-494(miR-494)是位于染色体14q32.31位点上的一个非编码小分子RNA,主要通过结合靶mRNA的3’非翻译区(3’untranslated regions,3’UTR)来加速RNA降解或抑制蛋白质翻译,从而调控转录后基因的表达。miR-494作为调控基因表达的重... 详细信息

microRNA-494(miR-494)是位于染色体14q32.31位点上的一个非编码小分子RNA,主要通过结合靶mRNA的3’非翻译区(3’untranslated regions,3’UTR)来加速RNA降解或抑制蛋白质翻译,从而调控转录后基因的表达。miR-494作为调控基因表达的重要因子,参与多种疾病的发生、发展和预后。PTEN/PI3K/AKT、核因子κ-b(nuclear factorκ-b,NF-κb)、丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)、转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)/SMAD、Wnt/β-catenin是调控人体生理与病理生理学过程的重要通路,参与miR-494介导的多种疾病发生和发展。此外,miR-494在循环系统中的存在以及较高的稳定性使其有可能成为疾病诊断、治疗和预测预后的生物靶标。本文综述了近期miR-494在调控疾病中的作用及分子机制的研究进展,并概述miR-494在临床中的诊疗价值,以期为日后针对miR-494的研究及临床应用提供理论参考。

关键词： miR-494 PTEN/PI3K/AKT 核因子κ-b MAPK 转化生长因子-β/SMAD Wnt/β-catenin

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