检索结果-南通市图书馆

牛种布鲁氏菌A19-△VirB12标记疫苗在阿勒泰地区推广应用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

新疆畜牧业 2023年第6期39卷 21-24页

作者：赛力克·巴合达吾列提马晓菁加娜尔·木塔依别克阿依恒·沙布尔别克木尔扎提·阿勒腾别克何伋如扎·阿布德哈勒克舍卫俊阿勒泰地区动物疾病控制与诊断中心新疆阿勒泰836500 新疆畜牧科学院兽医研究所乌鲁木齐830000 哈巴河县加依勒玛乡兽医站新疆哈巴河836701 哈巴河县畜牧兽医站新疆哈巴河836700 阿勒泰市兽医站新疆阿勒泰836500 阿勒泰地区农业灭情监测预警中心新疆阿勒泰836500 阿勒泰职业技术学院新疆阿勒泰836500

为了解牛种布鲁氏菌A19-△VirB12标记疫苗在阿勒泰地区牧业村免疫牛的安全性及免疫效果,分别在阿勒泰地区3个县选取6个牧业村,采用皮下注射方式5.0×1010 CFU免疫牛种布鲁氏菌A19-△VirB12标记疫苗,共免疫犊牛300头,在接种疫苗后第7 d,... 详细信息

为了解牛种布鲁氏菌A19-△VirB12标记疫苗在阿勒泰地区牧业村免疫牛的安全性及免疫效果,分别在阿勒泰地区3个县选取6个牧业村,采用皮下注射方式5.0×1010 CFU免疫牛种布鲁氏菌A19-△VirB12标记疫苗,共免疫犊牛300头,在接种疫苗后第7 d,观察并记录免疫牛的健康状况,并采集免疫后15 d、20 d、30 d、90 d和180 d牛血清,按照国家标准规定布病虎红平板凝集和试管凝集试验,完成免疫抗体水平监测,对免疫后180d布病阳性血清,采用布病iELISA鉴别诊断方法,区分标记疫苗免疫抗体与布病自然感染抗体。对免疫后3 d、7 d以及15 d牛采集阴道拭子并提取基因组DNA,应用实时荧光PCR(Realtime-PCR)方法,开展布病病原学检测。免疫后7 d犊牛均未出现不良反应,免疫抗体在15d达到最高,阳性率为98.36%,随后逐渐下降,免疫后180 d抗体阳性率为21.67%,阳性血清经iELISA方法检测,结果均为标记疫苗免疫抗体。免疫后3 d、7 d以及15 d牛阴道拭子提取基因组DNA经Realtime-PCR检测均未检出布鲁氏菌阳性。牛种布鲁氏菌A19-△VirB12标记疫苗在阿勒泰地区不同县牧业村牛布病防控中安全、有效,同时具有鉴别诊断的优点,适用于牧业村推广应用,本研究为今后阿勒泰地区的布病防控提供了科学依据。

关键词：布鲁氏菌病标记疫苗免疫应用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

科技

中国畜牧业 2024年第7期 12-13页

我国首个新城疫标记疫苗研制成功近期,由中国农业科学院兰州兽医研究所动物病毒分子生态学创新团队完成的“鸡新城疫灭活疫苗(MG7株)”由农业农村部发布公告第743号获得国家三类《新兽药注册证书》[(2023)新兽药证字76号]。该疫苗是我... 详细信息

我国首个新城疫标记疫苗研制成功近期,由中国农业科学院兰州兽医研究所动物病毒分子生态学创新团队完成的“鸡新城疫灭活疫苗(MG7株)”由农业农村部发布公告第743号获得国家三类《新兽药注册证书》[(2023)新兽药证字76号]。该疫苗是我国第一个新城疫标记疫苗,可以区分免疫和感染家禽,其应用将为我国新城疫防控和根除提供强有力技术支撑和产品保障。

关键词：中国农业科学院标记疫苗动物病毒新兽药注册新城疫鸡新城疫灭活疫苗分子生态学创新团队

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

标记疫苗与鉴别诊断检验技术的研究进展

黑龙江畜牧兽医 2012年第7期 29-32页

作者：智海东张宇辉王云峰陈洪岩中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室哈尔滨150001 哈尔滨维科生物技术开发公司哈尔滨150069

随着分子生物学等相关学科的迅速发展,已开发出一系列更加安全有效的基因工程疫苗,这些疫苗具有将疫苗免疫动物与天然毒株感染动物区分开的潜力,由此产生了对研发高效标记疫苗与鉴别诊断检验技术的需求,文章对标记疫苗与相应的鉴别诊断... 详细信息

随着分子生物学等相关学科的迅速发展,已开发出一系列更加安全有效的基因工程疫苗,这些疫苗具有将疫苗免疫动物与天然毒株感染动物区分开的潜力,由此产生了对研发高效标记疫苗与鉴别诊断检验技术的需求,文章对标记疫苗与相应的鉴别诊断检验技术的研发现状进行了分析与综述,以期为标记疫苗及相应鉴别诊断检验技术的研究与推广应用提供参考。

关键词：基因工程疫苗标记疫苗鉴别诊断血清学检验技术核酸检验技术

基于Erns和E2基因的猪瘟标记疫苗研究概述

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

微生物学通报 2017年第12期44卷 3038-3044页

作者：刘元杰邹兴启徐璐朱元源张乾义王琴赵启祖中国兽医药品监察所北京100081

猪瘟(Classical swine fever,CSF)是猪的一种急性、热性和致死性传染病。该病流行范围很广,而且致死率极高,给世界养猪业造成严重危害。目前,猪瘟流行地区或国家仍然采用接种弱毒疫苗的方法作为预防猪瘟的主要策略,但接种弱毒疫苗的传... 详细信息

猪瘟(Classical swine fever,CSF)是猪的一种急性、热性和致死性传染病。该病流行范围很广,而且致死率极高,给世界养猪业造成严重危害。目前,猪瘟流行地区或国家仍然采用接种弱毒疫苗的方法作为预防猪瘟的主要策略,但接种弱毒疫苗的传统预防控制方法无法区别猪瘟疫苗免疫抗体和野毒感染抗体。为了净化、消灭猪瘟,新型标记疫苗的研究已迫在眉睫。近些年,陆续有国内外研究者应用分子生物学和基因工程方法,对猪瘟野毒株或弱毒株进行基因修饰构建出新毒株,其中以Erns和E2为基础构建新毒株的方法占据着重要地位。部分候选疫苗具有较好的免疫效果,可用于区分免疫和自然感染动物,而且有望作为新一代疫苗来替代传统弱毒疫苗。

关键词：猪瘟标记疫苗 Erns和E2 基因突变基因重组

鸡传染性法氏囊病病毒VP5缺失标记疫苗的生物学特性研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国预防兽医学报 2014年第8期36卷 659-662页

作者：高立李凯祁小乐高玉龙高宏雷王永强孔宪刚王笑梅中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/禽免疫抑制病科技创新团队黑龙江哈尔滨150001

为评价鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)VP5缺失病毒株rHLJ0504HT△VP5的生物学特性,本研究首先对该缺失病毒与其亲本病毒rHLJ0504HT(vvIBDV HLJ0504 253/284双位点突变细胞适应病毒)进行了体外复制动力学比较研究。结果表明,VP5缺失病毒复... 详细信息

为评价鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)VP5缺失病毒株rHLJ0504HT△VP5的生物学特性,本研究首先对该缺失病毒与其亲本病毒rHLJ0504HT(vvIBDV HLJ0504 253/284双位点突变细胞适应病毒)进行了体外复制动力学比较研究。结果表明,VP5缺失病毒复制滴度明显低于亲本病毒(p0.05),表明该病毒对免疫鸡无免疫抑制作用,不影响其它疫苗的免疫效果。而且,VP5的缺失可以作为鉴定该缺失病毒的生物学标记。以上结果表明,rHLJ0504HT△VP5是一株安全有效的IBDV标记候选疫苗株。

关键词：鸡传染性法氏囊病病毒 VP5缺失标记疫苗

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

猪瘟标记疫苗研究现状

动物医学进展 2011年第11期32卷 111-115页

作者：邹海涛兰邹然姜平南京农业大学动物医学院江苏南京210095 山东省动物疫病预防与控制中心山东济南250022

猪瘟是一种严重危害养猪业的烈性传染病,病死率很高,被世界动物卫生组织(OIE)列为必须报告的动物传染病。在我国,猪瘟弱毒疫苗的应用一定程度上控制了该病的暴发和流行,但是目前尚没有方法可以区别猪瘟疫苗免疫抗体和野毒感染抗体,猪瘟... 详细信息

猪瘟是一种严重危害养猪业的烈性传染病,病死率很高,被世界动物卫生组织(OIE)列为必须报告的动物传染病。在我国,猪瘟弱毒疫苗的应用一定程度上控制了该病的暴发和流行,但是目前尚没有方法可以区别猪瘟疫苗免疫抗体和野毒感染抗体,猪瘟病毒的隐性感染和散发仍然影响我国生猪产品质量及出口。因此,新型猪瘟标记疫苗的研制成为目前猪瘟防控工作的迫切需求。论文在介绍猪瘟病毒分子特征及传统疫苗的基础上,对国内外新型猪瘟标记疫苗研究取得的进展进行了系统的阐述。

关键词：猪瘟猪瘟病毒标记疫苗

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

新城疫病毒HN标记疫苗的构建及免疫效力

中国家禽 2020年第2期42卷 21-25页

作者：郭丽丽廖天星高晓敏徐立胡顺林刘秀梵扬州大学农业部畜禽传染病学重点开放实验室江苏扬州225009 江苏高校动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心江苏扬州225009

将新城疫病毒AI4株的HN蛋白胞外区替换成禽副黏病毒2型T4株HN相应部分,构建获得了一株重组病毒r AI4-T4HNECD,该病毒具有较高繁殖性能,且毒力弱。将该病毒制成灭活疫苗免疫2周龄SPF鸡后,定期采血用于血凝抑制试验(HI),免疫后3周以基因Ⅶ... 详细信息

将新城疫病毒AI4株的HN蛋白胞外区替换成禽副黏病毒2型T4株HN相应部分,构建获得了一株重组病毒r AI4-T4HNECD,该病毒具有较高繁殖性能,且毒力弱。将该病毒制成灭活疫苗免疫2周龄SPF鸡后,定期采血用于血凝抑制试验(HI),免疫后3周以基因Ⅶd亚型NDV强毒株JS-5-05攻毒,攻毒后定期采血用于HI检测。结果显示:免疫后,该疫苗可有效诱导抗体的产生,并能提供较强的免疫保护。血清学测定数据显示:攻毒前,免疫组鸡血清对AI4株的HI平均效价低于2 log2,但感染后第5、7天免疫组鸡血清对AI4株的HI平均效价可分别达4.3 log2和9.4 log2,而免疫未攻毒组对AI4株的HI效价仍低于2 log2,根据血清对AI4株HI效价的变化可区分免疫动物和感染动物。因此,重组病毒rAI4-T4HNECD可用于新城疫标记疫苗的开发。

关键词：新城疫病毒 HN蛋白标记疫苗血凝抑制试验

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

猪瘟标记疫苗的研究进展

中国兽医科技 2003年第8期33卷 26-30页

作者：张淼涛刘湘涛张彦明谢庆阁中国农业科学院兰州兽医研究所西北农林科技大学动物科技学院陕西杨凌712100 西北农林科技大学动物科技学院

猪瘟(Classical swine fever,CSF)是世界范围内猪的最严重的疾病之一，因而被OIE列为A类传染病，其病原为猪瘟病毒(CSFV)。CSFV是黄病毒科(Flaviviridae)、瘟病毒属(Pestivirus)中的1个成员，属有囊膜的RNA病毒，基因组为单股正链RNA，... 详细信息

猪瘟(Classical swine fever,CSF)是世界范围内猪的最严重的疾病之一，因而被OIE列为A类传染病，其病原为猪瘟病毒(CSFV)。CSFV是黄病毒科(Flaviviridae)、瘟病毒属(Pestivirus)中的1个成员，属有囊膜的RNA病毒，基因组为单股正链RNA，含有1个大的开放性阅读框(open reading frame, ORF)，ORF两侧分别是5'-非翻译区(5'-UTR)和3'-非翻译区(e'-UTR)。CSFV的所有结构蛋白和非结构蛋白均由ORF所编码，翻译成1个含3898个氨基酸的多聚前体蛋白，这一大型前体蛋白以共翻译和后翻译的形式在细胞蛋白酶和病毒特异的蛋白酶作用下加工成结构蛋白和非结构蛋白，其结构蛋白和非结构蛋白在病毒RNA上的编码顺序为N~(pro)、C、E~(rns)(E0)、E1、E2、P7、NS2-3、NS4A、NS4B、NS5A和NS5B。其中C为核衣壳蛋白，E0、E1、E2为结构糖蛋白，其余均为非结构蛋白~[1]。在结构蛋白中，最具有免疫研究价值的是E0和E2~[2]。

关键词：猪瘟标记疫苗疫苗亚单位疫苗重组疫苗

新城疫病毒基因Ⅶ型标记疫苗株的构建及特性研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

新城疫病毒基因Ⅶ型标记疫苗株的构建及特性研究

作者：王国康武汉轻工大学

学位级别：硕士

新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)引起的新城疫(Newcastle disease,ND),作为禽类烈性传染病具有较高的发病和死亡率,在我国广为流行。随着疫苗的大规模使用,近年来,典型新城疫已不多见。由于常用的疫苗株与我国当前主要流行的... 详细信息

新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)引起的新城疫(Newcastle disease,ND),作为禽类烈性传染病具有较高的发病和死亡率,在我国广为流行。随着疫苗的大规模使用,近年来,典型新城疫已不多见。由于常用的疫苗株与我国当前主要流行的基因Ⅶ型毒株存在较大的抗原性差异,所以即使大规模接种疫苗,仍然会有新城疫暴发的可能。此外,现有的ND疫苗大部分是由全病毒制备而成的,其大量免疫造成了临床上无法区分疫苗免疫和野毒感染,给ND的监测、防控及净化带来极大的困扰。因此,亟需研发一种可实现区分疫苗免疫和野毒感染的基因Ⅶ型NDV标记疫苗。本项目利用反向遗传操作技术,以禽偏禽腮腺炎病毒II型(Avian metaavulavirus 2,AMAV-2)为骨架,将基因Ⅶ型NDV F和HN蛋白的胞外区分别替换至禽偏禽腮腺炎病毒II型的相应区域,构建并获得了基因Ⅶ型NDV标记疫苗株,可通过NDV NP ELISA检测技术实现对疫苗免疫和野毒感染的鉴别诊断。具体研究内容和结果如下:1、AMAV-2 Y2株载体的构建及其NP抗体交叉反应评价对NCBI中已经公布的12条AMAV-2全基因组序列进行序列分析比对,选定相对保守的F8株为参考株,突变F8株中10处氨基酸密码子为其余毒株共有的一致序列,增加一段大部分毒株共有的非编码区序列,得到一株新的AMAV-2毒株的全基因组序列,命名为Y2株(14906 bp)。通过人工合成和克隆的方法,构建并获得了Y2株的全长c DNA克隆质粒,拯救并获得了重组病毒。对其毒力指标进行测定,结果显示,Y2株的鸡胚最低致死剂量的平均致死时间(MDT)大于168 h,1日龄雏鸡的脑内致病指数(ICPI)为0.9,判定为弱毒株,鸡胚尿囊液的病毒含量为10EID/m L,HA效价为9 log,在BHK-21细胞中的增殖滴度为10TCID/m L,生长曲线测定结果显示,Y2株在60 h时达到平台期,最高滴度为10TCID/m L。将Y2株接种SPF鸡,测定其抗体产生情况。以Y2株为抗原,检测免疫鸡血清的AMAV-2 HI抗体,接种3周后AMAV-2 HI抗体水平为4–7 log;以NDV La Sota株为抗原,NDV HI检测结果为阴性;以NDV NP ELISA方法检测结果也为阴性。Y2株可有效刺激鸡体产生针对AMAV-2的抗体,NDV NP蛋白不与AMAV-2的抗体发生交叉反应。表明AMAV-2株可以作为NDV标记疫苗的载体。2、新城疫病毒基因Ⅶ型标记疫苗株的构建及其特性应用软件预测出基因Ⅶ型NDV HB0901株和AMAV-2 Y2株F和HN基因的胞外区,采用反向遗传操作技术,将HB0901株的F和HN基因的胞外区替换至AMAV-2Y2株的相应区域,拯救并获得嵌合病毒Y2-FHNQ。随后将Y2-FHNQ株中的HB0901强毒株F蛋白裂解位点突变为La Sota弱毒株的F蛋白裂解位点,拯救并获得嵌合病毒Y2-FHNR。致病性测定结果表明,嵌合病毒Y2-FHNR株的MDT大于120 h,ICPI为0.19,符合弱毒标准,鸡胚增殖滴度为10EID/m L,HA效价为9 log,在BHK-21细胞中的增殖滴度为10TCID/m L。与亲本Y2株相比,其鸡胚增殖滴度略微增加,HA效价相近。稳定性实验结果表明,嵌合病毒Y2-FHNR能够稳定鸡胚传代至少10代。本研究获得了基因Ⅶ型新城疫病毒标记疫苗株Y2-FHNR株,后续将开展Y2-FHNR株灭活疫苗的动物实验,以评价其免疫原性。

关键词：基因Ⅶ型新城疫病毒标记疫苗禽偏禽腮腺炎病毒Ⅱ型反向遗传技术鉴别诊断