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柯里拉京对病毒性心肌炎小鼠Toll样受体3通路调控作用研究

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中国新药杂志 2022年第12期31卷 1209-1214页

作者：朱智德卢健棋杨瑞霞潘朝锌王庆高韩景波庞延陈文鹏蒋志雄广西中医药大学南宁530001 广西中医药大学第一附属医院南宁530023 广西国际壮医医院南宁530201

目的:探讨中药叶下珠有效成分之一柯里拉京对柯萨奇病毒B3(CVB3)感染的心肌炎小鼠Toll样受体3(TLR3)通路的影响。方法:通过CVB3感染建立病毒性心肌炎小鼠模型,不同浓度的柯里拉京和地塞米松给药干预后,通过ELISA、qPCR、Werstern blot... 详细信息

目的:探讨中药叶下珠有效成分之一柯里拉京对柯萨奇病毒B3(CVB3)感染的心肌炎小鼠Toll样受体3(TLR3)通路的影响。方法:通过CVB3感染建立病毒性心肌炎小鼠模型,不同浓度的柯里拉京和地塞米松给药干预后,通过ELISA、qPCR、Werstern blot、免疫组化等方法观察各组TLR3通路蛋白等的影响。结果:CVB3感染可诱导心肌组织TLR3的表达上调,柯里拉京(10,20和40 mg·kg^(-1))剂量依赖性促进TLR3表达;柯里拉京还以剂量依赖性降低CVB3处理后的白介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平(P柯里拉京40 mg·kg^(-1)作用相当。结论:柯里拉京可能通过上调TLR3,进而促进IFN-β,TRIF,TRAF3和IRF3表达及抑制TNF-α和IL-6含量,发挥抗病毒性心肌炎作用。

关键词：柯里拉京病毒性心肌炎柯萨奇病毒 Toll样受体3通路

柯里拉京对人恶性黑色素瘤细胞抑制作用机制的研究

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中国药理学通报 2018年第11期34卷 1577-1582页

作者：黄海潮周捷郑公铭徐单单臧林泉聂阳广东食品药品职业学院实验实训中心广东广州510520 中山大学肿瘤防治中心药学部广东广州510060 广东药科大学药学院广东广州510006

目的研究柯里拉京对人黑色素瘤细胞产生抑制作用的机制。方法以A375细胞株为病理模型,观察不同浓度的柯里拉京的作用效果。采用CCK-8检测细胞存活率;Hoechst 33258染色观察细胞的凋亡形态,流式细胞术检测细胞凋亡率;Western blot检测Bc... 详细信息

目的研究柯里拉京对人黑色素瘤细胞产生抑制作用的机制。方法以A375细胞株为病理模型,观察不同浓度的柯里拉京的作用效果。采用CCK-8检测细胞存活率;Hoechst 33258染色观察细胞的凋亡形态,流式细胞术检测细胞凋亡率;Western blot检测Bcl-2、Bax、cleaved-caspase-3、p-Akt、p-GSK-3β、cyclin D1的表达量;采用比色法测定酪氨酸酶活性以及黑色素的生成量。结果 CCK-8结果显示,柯里拉京可明显降低A375细胞的存活率,且其抑制作用与药物浓度相关;柯里拉京可以引起A375细胞凋亡,其诱导细胞凋亡的形态学特征明显;柯里拉京作用后可以明显上调Bax、cleaved-caspase-3,降低Bcl-2表达量,下调p-Akt、p-GSK-3β、cyclin D1表达;与空白细胞组对比,柯里拉京能明显抑制酪氨酸酶的活性,并减少黑色素的生成量。结论柯里拉京可诱导A375细胞凋亡并抑制其增殖,其作用机制可能与线粒体凋亡通路,以及影响PI3K/Akt信号转导相关蛋白有关。

关键词：柯里拉京黑色素瘤酪氨酸酶黑色素 Bcl-2 caspase-3 Akt GSK-3β

柯里拉京分子印迹聚合物固相萃取叶下珠中的柯里拉京及结构类似物

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中国药学杂志 2010年第8期45卷 574-577页

作者：袁小红徐筱杰朱伟广州中医药大学第二临床医学院广东510120 北京大学化学与分子工程学院北京100871

目的采用柯里拉京分子印迹聚合物固相萃取(Cor-MISPE)中药叶下珠中的柯里拉京及其结构类似物。方法将柯里拉京分子印迹聚合物(Cor-MIP)装于自制的固相萃取柱中,对叶下珠提取液进行固相萃取,采用高分辨质谱仪进行检测。结果由于Cor-MIP... 详细信息

目的采用柯里拉京分子印迹聚合物固相萃取(Cor-MISPE)中药叶下珠中的柯里拉京及其结构类似物。方法将柯里拉京分子印迹聚合物(Cor-MIP)装于自制的固相萃取柱中,对叶下珠提取液进行固相萃取,采用高分辨质谱仪进行检测。结果由于Cor-MIP本身所特有的高选择性,它能特异性地将柯里拉京及老鹳草素从叶下珠提取液中萃取出来。结论Cor-MIP对柯里拉京具有良好的选择性,可用于富集、萃取中药中的柯里拉京及其结构类似物。

关键词：柯里拉京分子印迹聚合物固相萃取叶下珠

柯里拉京分子印迹聚合物的制备及其分子识别能力

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药学学报 2007年第11期42卷 1218-1221页

作者：袁小红徐筱杰丘小惠广州中医药大学第二临床医学院广东广州510120 北京大学化学与分子工程学院北京100871

To study the molecule recognition capability of corilagin-molecularly imprinted polymer(MIP) by the high performance liquid chromatography(HPLC),the molecularly imprinted polymer was synthesized by using corilagin as the *** performance of corilagin was investigated in different mobile *** MIP was investigated for the recognition of corilagin and its derivatives and other compounds in the same mobile *** MIP exhibited very high affinity for corilagin in the mobile phase of *** K′ value will be reduced when the content of polar solvent increased in the mobile *** MIP has good selectivity in the mobile phase of acetonitrile-methanol(95∶5),but it has no affinity for corilagin’s *** corilagin-MIP has good selectivity for corilagin and it can be used in extracting corilagin and its analogs from herbs.

关键词：柯里拉京分子印迹聚合物分子识别衍生物

环糊精聚氨酯磁性吸附剂制备、表征及对柯里拉京的吸附

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化工学报 2016年第10期67卷 4246-4254页

作者：赵珺闵书学林集端陈国王晓琴华侨大学化工学院福建厦门361021 华侨大学油脂及天然产物研究所福建厦门361021

以环糊精聚氨酯β-CDPU包覆Fe_3O_4磁核及Si O2/Fe_3O_4复合粒子,制备出两种磁性吸附剂β-CDPU@Fe_3O_4和β-CDPU@(Si O2/Fe_3O_4)。考察了吸附剂对多酚类天然产物柯里拉京的吸附,并结合磁分离技术,从珠子草粗提液中直接富集柯里拉京。... 详细信息

以环糊精聚氨酯β-CDPU包覆Fe_3O_4磁核及Si O2/Fe_3O_4复合粒子,制备出两种磁性吸附剂β-CDPU@Fe_3O_4和β-CDPU@(Si O2/Fe_3O_4)。考察了吸附剂对多酚类天然产物柯里拉京的吸附,并结合磁分离技术,从珠子草粗提液中直接富集柯里拉京。采用FTIR、XRD、SEM及热重分析法对两种磁性吸附剂进行了结构表征,表明两种吸附剂中聚合物含量分别为41.5%和36.5%,β-CDPU的包覆未改变Fe_3O_4的晶型。吸附机理研究表明,二者对柯里拉京的吸附均符合Langmuir型等温线,但Fe_3O_4磁核对柯里拉京具有特殊的相互作用,造成柯里拉京洗脱困难,总洗脱率和回收率仅17.0%和10.5%。而磁核经Si O2修饰后,可以阻碍Fe_3O_4对柯里拉京的接触,提高柯里拉京的洗脱率(41.0%)和回收率(22.8%),实现珠子草中柯里拉京的初步富集。

关键词：环糊精聚氨酯磁性吸附剂柯里拉京珠子草吸附分离

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柯里拉京对血栓形成的影响及其机制探讨

中国新药杂志 2009年第11期18卷 1008-1011页

作者：武鸿翔董跃伟刘毅彭玉高王丽沈志强云南医学高等专科学校昆明650031 云南省食品药品检验所昆明650106 昆明医学院云南省天然药物药理重点实验室昆明650031

目的:研究柯里拉京(Corilagin)的抗血栓形成作用及其机制。方法:运用电刺激大鼠颈动脉血栓形成模型评价corilagin对血栓形成的影响,采用Born方法测定血小板聚集功能的影响;应用玫瑰花结试验及Born方法分别探讨Corilagin对中性粒细胞与... 详细信息

目的:研究柯里拉京(Corilagin)的抗血栓形成作用及其机制。方法:运用电刺激大鼠颈动脉血栓形成模型评价corilagin对血栓形成的影响,采用Born方法测定血小板聚集功能的影响;应用玫瑰花结试验及Born方法分别探讨Corilagin对中性粒细胞与血小板间的相互作用。结果:10和20 ***-1的corilagin均明显延长大鼠颈动脉的血栓形成时间。Corilagin呈浓度依赖性显著抑制ADP和血小板活化因子(PAF)诱导的血小板聚集,其半数抑制浓度(50%inhibitory concentration,IC50)分别为115.6和264.8μmol.L-1,对花生四烯酸(AA)诱导的血小板聚集无明显作用;Corilagin显著降低血小板与中性粒细胞之间的粘附率,其IC50为73.5μmol.L-1。Corilagin明显抑制肉豆蔻佛波醇(fMLP)激活的中性粒细胞上清液引起的血小板聚集,IC50为134.3μmol.L-1。结论:Corilagin呈剂量依赖性明显对抗血栓形成。其机制与其抑制血小板聚集和阻抑血小板与中性粒细胞之间相互作用密切相关。

关键词：柯里拉京血栓形成血小板中性粒细胞血小板聚集粘附

柯里拉京体内外诱导口腔鳞癌CAL-27细胞凋亡及机制探讨

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上海口腔医学 2023年第5期32卷 462-467页

作者：李胜男崔飞艳赵姗杜琛孟箭潍坊医学院口腔医学院山东潍坊261053 徐州市中心医院口腔科江苏徐州221000

目的:观察柯里拉京(corilagin)对人舌鳞癌CAL-27细胞增殖和凋亡的作用,探讨诱导其凋亡的分子机制。方法:体外实验采用不同浓度的柯里拉京预处理CAL-27细胞,通过CCK-8法及平板克隆形成实验检测细胞增殖能力;流式细胞术检测细胞凋亡;qRT-... 详细信息

目的:观察柯里拉京(corilagin)对人舌鳞癌CAL-27细胞增殖和凋亡的作用,探讨诱导其凋亡的分子机制。方法:体外实验采用不同浓度的柯里拉京预处理CAL-27细胞,通过CCK-8法及平板克隆形成实验检测细胞增殖能力;流式细胞术检测细胞凋亡;qRT-PCR和Western印迹法检测对细胞中Bax、Bcl-2、Caspase-3、Cleaved Caspase-3mRNA及蛋白表达水平的影响。通过CAL-27细胞构建裸鼠移植瘤模型,检测柯里拉京的体内抗肿瘤效果。采用GraphPad Prism 8.0软件包对数据进行统计学分析。结果:体外实验结果显示,柯里拉京以浓度依赖性方式抑制CAL-27细胞增殖,诱导细胞凋亡;在mRNA和蛋白水平上上调Bax、Caspase-3和Cleaved Caspase-3,下调Bcl-2,差异均有统计学意义(P柯里拉京组可显著减小裸鼠瘤体体积(P柯里拉京在体内和体外均能显著抑制人舌鳞癌CAL-27细胞增殖并促进其凋亡,其作用机制可能与调控Bax/Bcl-2/Caspase-3信号通路有关。

关键词：柯里拉京 CAL-27细胞增殖凋亡 Bax/Bcl-2/Caspase-3信号通路

柯里拉京抑制LPS和ATP激活的NLRP3炎症小体和巨噬细胞焦亡

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免疫学杂志 2023年第4期39卷 296-304页

作者：罗甜裕周小艺秦敏燕张莹潘浩黄晓迪广州中医药大学基础医学院人体解剖学系 510006 广州中医药大学基础医学院中西医结合基础研究中心暨南大学生命科学技术学院免疫生物学系广州510632

目的探讨柯里拉京对细菌脂多糖(LPS)联合腺嘌呤核苷三磷酸(ATP)诱导的巨噬细胞内NLRP3炎症小体活化和细胞焦亡的调控作用和机制。方法采用CCK8试剂检测不同浓度柯里拉京对J774A.1细胞活力的影响;碘化丙啶(PI)染色和乳酸脱氢酶(LDH)释放... 详细信息

目的探讨柯里拉京对细菌脂多糖(LPS)联合腺嘌呤核苷三磷酸(ATP)诱导的巨噬细胞内NLRP3炎症小体活化和细胞焦亡的调控作用和机制。方法采用CCK8试剂检测不同浓度柯里拉京对J774A.1细胞活力的影响;碘化丙啶(PI)染色和乳酸脱氢酶(LDH)释放检测柯里拉京对LPS+ATP诱导的细胞死亡的影响。Western blot法检测细胞上清液中炎症小体活化标志物caspase-1 p20(Mr20000)和成熟IL-1β(Mr17000)的表达水平,以及检测细胞内NLRP3、ASC、caspase-1、IL-1β前体(pro-IL-1β)和焦亡执行蛋白GSDMD的表达。ELISA检测细胞培养上清液中IL-1β的水平。活性氧(ROS)荧光探针H2DCFDA染色观察柯里拉京对ROS产生的影响。结果柯里拉京浓度小于40μmol·L-1时对细胞活性影响较小。柯里拉京减少LPS+ATP刺激的细胞内PI阳性细胞的比例和LDH的释放。柯里拉京抑制LPS+ATP刺激的巨噬细胞内GSDMD蛋白N末端(GSDMD-NT)的表达,以及减少细胞释放caspase-1 p20和成熟IL-1β到培养上清。柯里拉京抑制细胞分泌炎症因子IL-1β和减少ROS的产生。然而ROS的诱导剂鱼藤酮能拮抗柯里拉京抑制NLRP3炎症小体活化和细胞焦亡的作用。结论柯里拉京抑制LPS+ATP诱导的巨噬细胞内NLRP3炎症小体活化和细胞焦亡依赖于抗氧化作用。

关键词：柯里拉京巨噬细胞 NLRP3炎症小体细胞焦亡抗氧化

苯丙氨酸和茉莉酸甲酯对龙眼胚性悬浮细胞柯里拉京积累的影响

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应用与环境生物学报 2020年第2期26卷 287-293页

作者：廖斌徐小萍李珊珊梁梓豪李汉生林玉玲赖钟雄福建农林大学园艺植物生物工程研究所福州350002

基于龙眼胚性悬浮细胞体系的建立,研究苯丙氨酸(Phe)和茉莉酸甲酯(MeJA)不同添加浓度处理对龙眼胚性悬浮细胞生长和柯里拉京积累的影响.在龙眼细胞培养第6天添加苯丙氨酸和茉莉酸甲酯不同浓度处理,测定龙眼细胞干重、柯里拉京含量、苯... 详细信息

基于龙眼胚性悬浮细胞体系的建立,研究苯丙氨酸(Phe)和茉莉酸甲酯(MeJA)不同添加浓度处理对龙眼胚性悬浮细胞生长和柯里拉京积累的影响.在龙眼细胞培养第6天添加苯丙氨酸和茉莉酸甲酯不同浓度处理,测定龙眼细胞干重、柯里拉京含量、苯丙氨酸解氨酶(PAL)和多酚氧化酶(PPO)活性,并利用qPCR技术分析柯里拉京合成相关基因DlDFR、DlLAR和DlANR的表达模式.结果显示,适宜浓度的苯丙氨酸和茉莉酸甲酯能促进龙眼胚性悬浮细胞的生长和柯里拉京的积累,最适添加浓度分别为20 mg/L和50μmol/L,与对照组相比,柯里拉京含量分别提高了1.9倍、2.9倍,产量分别提高了4.9倍、6.8倍;苯丙氨酸和茉莉酸甲酯能诱导PAL和PPO活性提高,并可能通过诱导柯里拉京生物合成途径上DlDFR、DlLAR、DlANR基因表达下调,进而调控龙眼胚性悬浮细胞中柯里拉京的合成与积累.本研究表明适宜浓度的苯丙氨酸和茉莉酸甲酯可诱导PAL和PPO活性提高,有效促进龙眼胚性悬浮细胞中柯里拉京含量的积累,结果可为今后龙眼细胞大规模培养工业化生产柯里拉京提供科学依据和理论指导.(图4表1参46)

关键词：龙眼胚性悬浮细胞苯丙氨酸茉莉酸甲酯柯里拉京