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添加合金元素Na及乙醇缓蚀剂对锂负极的抑氢作用(英文)

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稀有金属材料与工程 2011年第3期40卷 389-394页

作者：倪尔福陈康华张子岩中南大学粉末冶金国家重点实验室湖南长沙410083

在30℃的4mol/LLiOH电解质溶液中,通过测量锂负极的自腐蚀析氢速率、极化曲线、电化学阻抗谱及电位-时间曲线,研究了Na作为合金元素及乙醇作为添加剂对锂负极的共同抑制自腐蚀析氢作用。结果表明:合金元素Na及乙醇对阴阳极反应都起到了... 详细信息

在30℃的4mol/LLiOH电解质溶液中,通过测量锂负极的自腐蚀析氢速率、极化曲线、电化学阻抗谱及电位-时间曲线,研究了Na作为合金元素及乙醇作为添加剂对锂负极的共同抑制自腐蚀析氢作用。结果表明:合金元素Na及乙醇对阴阳极反应都起到了抑制作用,但是单一添加合金元素Na或者乙醇缓蚀剂对锂负极的抑氢作用不大,而当共同添加合金元素Na及乙醇时对锂负极的抑氢效率提高明显,缓蚀率超过了80%。另外,单独添加合金元素Na时,锂负极的放电性能极不稳定,而溶液中添加乙醇后有利于提高锂负极的放电稳定性。XRD结果表明,钠与锂形成了比较理想的固溶体。

关键词：锂合金元素Na 乙醇析氢速率缓蚀率

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添加铈对锂负极性能的影响(英文)

稀有金属材料与工程 2011年第8期40卷 1323-1328页

作者：倪尔福陈康华张子岩中南大学粉末冶金国家重点实验室湖南长沙410083

研究了在 30 ℃的 LiOH 碱性水溶液中,添加合金元素 Ce 对锂负极性能的影响。开路电位下的自腐蚀析氢速率及电化学测试结果表明,添加 Ce 对锂负极的析氢速率有明显的抑制作用。Ce 添加量为 0.08%(质量分数)时,对锂负极的缓蚀效率接近 83... 详细信息

研究了在 30 ℃的 LiOH 碱性水溶液中,添加合金元素 Ce 对锂负极性能的影响。开路电位下的自腐蚀析氢速率及电化学测试结果表明,添加 Ce 对锂负极的析氢速率有明显的抑制作用。Ce 添加量为 0.08%(质量分数)时,对锂负极的缓蚀效率接近 83.3%。SEM观察表明,与纯锂负极相比,Li-Ce 合金负极放电后的表面膜更加致密少孔。XRD 分析表明,该表面膜里除了含有 LiOH 及 LiOH·H2O外,还有 Ce(OH)3存在,说明在碱性 LiOH 水溶液电解质中,Li-Ce 合金负极表面形成的 Ce(OH)3沉淀物在抑制自腐蚀析氢及影响放电电位方面起着关键作用。

关键词：锂负极锂铈合金氢氧化铈析氢速率缓蚀率

镁合金表面氟化镁钠膜形成机制及其生物腐蚀性能

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中国有色金属学报 2014年第5期24卷 1285-1292页

作者：方信贤章晓波王强巴志新王章忠南京工程学院材料工程学院南京211167 江苏康尚医疗器械有限公司丹阳212300

采用浸泡法在Mg-Nd-Zn-Zr镁合金表面制备氟化镁钠膜,采用点滴法、电化学法和浸泡法评定镁合金基体和氟化镁钠膜的耐蚀性,采用扫描电镜(SEM)和能谱仪(EDS)分析氟化镁钠膜试样腐蚀前后的形貌及成分。结果表明,提高转化处理温度可显著减小... 详细信息

采用浸泡法在Mg-Nd-Zn-Zr镁合金表面制备氟化镁钠膜,采用点滴法、电化学法和浸泡法评定镁合金基体和氟化镁钠膜的耐蚀性,采用扫描电镜(SEM)和能谱仪(EDS)分析氟化镁钠膜试样腐蚀前后的形貌及成分。结果表明,提高转化处理温度可显著减小氟化镁钠颗粒尺寸,而转化处理时间对颗粒尺寸影响较小;氟化镁钠颗粒通过二维形核后的台阶生长机制和螺旋生长机制长大;氟化镁钠膜可显著降低Mg-Nd-Zn-Zr镁合金在模拟体液中的平均析氢速率,在模拟体液中,氟化镁钠膜逐渐转变为氟化物和磷酸盐混合膜层,新膜层继续起到保护镁合金基体的作用。

关键词：镁合金 NaMgF3膜模拟体液析氢速率腐蚀机制

强碱性LiOH溶液中乙醇对锂负极的缓蚀作用

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电源技术 2010年第5期34卷 450-453页

作者：倪尔福陈康华张子岩中南大学粉末冶金国家重点实验室湖南长沙410083

在30℃4mol/LLiOH电解质溶液中,通过测量锂负极的寄生腐蚀析氢速率、极化曲线、电化学阻抗谱及电位-时间曲线,研究了不同浓度的乙醇在强碱性LiOH溶液中对锂负极的缓蚀性能。结果表明:乙醇是混合型缓蚀剂,其浓度存在一个最佳值,当浓度达... 详细信息

在30℃4mol/LLiOH电解质溶液中,通过测量锂负极的寄生腐蚀析氢速率、极化曲线、电化学阻抗谱及电位-时间曲线,研究了不同浓度的乙醇在强碱性LiOH溶液中对锂负极的缓蚀性能。结果表明:乙醇是混合型缓蚀剂,其浓度存在一个最佳值,当浓度达到30mL/L时对锂的缓蚀作用最理想,缓蚀率接近60%,且在大电流放电条件下(300mA/cm2)的放电性能最好。

关键词：乙醇锂析氢速率缓蚀率氢键

铬酸酐电催化合成过程阳极稳定性与析气效应研究

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化学研究与应用 2019年第12期31卷 2071-2077页

作者：李成未河南财政金融学院化学与环境学院

针对铬酸酐传统生产技术存在的高污染、高消耗、工艺落后等问题,研究了以重铬酸钾为原料,电催化合成铬酸酐绿色新技术。循环伏安法研究了阳极的电催化性能,扫描电镜分析了表面形貌。结果表明,自制钌/铱/钛氧化物复合阳极在阳极电解液中... 详细信息

针对铬酸酐传统生产技术存在的高污染、高消耗、工艺落后等问题,研究了以重铬酸钾为原料,电催化合成铬酸酐绿色新技术。循环伏安法研究了阳极的电催化性能,扫描电镜分析了表面形貌。结果表明,自制钌/铱/钛氧化物复合阳极在阳极电解液中具有较低的析氧过电位和稳定的高催化活性。实验测得不同反应条件下阴极析氢速率,建立了析氢速率和析氢量随阳极液重铬酸钾初始浓度、反应温度及反应时间变化的数学模型,指出阴极析氢速率可用于定量表征铬酸酐电催化反应进程,讨论了析氢速率和析氢量的影响因素。

关键词：铬酸酐电催化合成析氢速率析氢量数学模型

重铬酸钾电催化合成反应过程阳极稳定性及析气效应研究

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化学通报 2019年第9期82卷 849-854页

作者：李成未河南财政金融学院化学与环境学院

针对重铬酸钾传统生产技术存在的高污染、高消耗等问题,研究了电催化合成重铬酸钾绿色新技术。实验研究了自制钌/铱/钛氧化物复合阳极的电催化性能,表征了电极表面形貌。结果表明,该阳极在铬酸钾溶液中具有较低的析氧电位和稳定的高催... 详细信息

针对重铬酸钾传统生产技术存在的高污染、高消耗等问题,研究了电催化合成重铬酸钾绿色新技术。实验研究了自制钌/铱/钛氧化物复合阳极的电催化性能,表征了电极表面形貌。结果表明,该阳极在铬酸钾溶液中具有较低的析氧电位和稳定的高催化活性。实验测得不同反应条件下的阴极析氢速率,建立了析氢速率和析氢量随阳极液铬酸钾初始浓度、反应温度及反应时间变化的数学模型,指出可用宏观测得的阴极析氢量定量表征重铬酸钾电催化反应进程,并讨论了析氢速率和析氢量的影响因素。

关键词：重铬酸钾电催化合成析氢速率析氢量数学模型

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铝氧化银电池用高活性铝合金阳极研究

电源技术 2023年第12期47卷 1637-1640页

作者：林沛王培侨王红雨李学海中国电子科技集团公司第十八研究所天津300384

研究了铝氧化银电池激活初期和放电中后期电解液条件下铝合金电极的性能,分析了含有较高偏铝酸盐浓度时铝合金电极的界面反应,并研制出了高活性铝合金电极。大倍率放电(620 mA/cm^(2))时,采用高活性铝合金电极的单体电池平均电压较采用... 详细信息

研究了铝氧化银电池激活初期和放电中后期电解液条件下铝合金电极的性能,分析了含有较高偏铝酸盐浓度时铝合金电极的界面反应,并研制出了高活性铝合金电极。大倍率放电(620 mA/cm^(2))时,采用高活性铝合金电极的单体电池平均电压较采用现有铝合金电极的单体电池平均电压提高了19和36 mV,平均带载析氢速率仅增加了0.078和0.142 mL/(min·cm^(2)),且保持稳定。这为铝合金电极性能提高提供了新的解决思路,对铝氧化银电池比能量的提升具有极其重要的意义。

关键词：铝氧化银电池铝合金电极平均电压析氢速率

活性炭材料的修饰及对超级电池性能影响的研究

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活性炭材料的修饰及对超级电池性能影响的研究

作者：崔立哈尔滨工业大学

学位级别：硕士

超级电池兼具铅酸电池和非对称电容器优势，但同时其活性炭电极与铅负极在工作电势上存在着差异，且活性炭电极在电池的充电末期析氢严重。为了解决这些问题，实验中进行了以下几方面的研究。实验中首先考察了所用活性炭材料的物理和... 详细信息

超级电池兼具铅酸电池和非对称电容器优势，但同时其活性炭电极与铅负极在工作电势上存在着差异，且活性炭电极在电池的充电末期析氢严重。为了解决这些问题，实验中进行了以下几方面的研究。实验中首先考察了所用活性炭材料的物理和电化学性能，然后采用沉积法对活性炭材料进行修饰，并考察了修饰前后的电极及材料的性能变化。最后组装成非对称电容器和超级电池对材料进行测试。采用沉积法在活性炭材料中修饰不同含量的铋、铅以及进行铅-铋复合修饰，通过BET比表面积测试，XRD，SEM，TEM以及电化学分析方法对材料进行了测试。结果表明，铋的存在有降低析氢电流的作用，且在-1.4V电势下，铋的修饰量3/100时，具有较好的抑制析氢的效果，但铋对改变工作电势作用不大。修饰铅同样也有降低析氢电流的作用，且在-1.4V电势下，修饰量超过30%时，电极上析氢速率降低并不明显，因此，认为铅修饰量为30/100时效果较好，且铅的存在有一定提高活性炭电极工作电势的作用。在此基础上，进行了铅-铋复合修饰，结果表明，铋与铅的修饰量在3/30/100时兼具较好的降低活性炭电极析氢速率，提高其工作电势的作用。将铋修饰量为3/100，铅修饰量为30/100的碳材料加入到铅酸电池中组成超级铅酸电池，并对其进行了SEM及在高倍率半荷电态下的寿命测试。结果表明，添加了含铋碳材料的电池具有比铅酸电池更长的寿命，且1.5%含铋量的碳材料循环寿命最长。对比添加1.5%不同修饰物碳材料的电池的寿命发现，修饰后的电池充电终止电压较纯活性炭的要低的多，且添加1.5%含铋量的碳材料的寿命更长，说明了修饰后抑制了电极的析氢，并在一定程度上提高了循环寿命。

关键词：非对称电容器超级电池活性炭修饰析氢速率

聚合物基异质结催化剂的制备及光催化产氢性能研究

同方学位论文库评论

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聚合物基异质结催化剂的制备及光催化产氢性能研究

作者：米亭芳聊城大学

学位级别：硕士

光催化产氢（PHP）是太阳能转化为清洁可再生能源的一种很有前途的技术,能够有效缓解化石燃料的大规模应用而带来的污染和资源紧张现象。为了最大限度地利用太阳能,研究人员应该制备具有高效、绿色、低成本、高稳定性的光催化剂。与无... 详细信息

光催化产氢（PHP）是太阳能转化为清洁可再生能源的一种很有前途的技术,能够有效缓解化石燃料的大规模应用而带来的污染和资源紧张现象。为了最大限度地利用太阳能,研究人员应该制备具有高效、绿色、低成本、高稳定性的光催化剂。与无机光催化剂相比,聚合物光催化剂通常具有较低的介电常数,导致光诱导载流子解离缓慢。此外,由于电子-空穴（e-h）对的重组,所产生的载流子倾向于到基态。所以,单组分聚合物光催化剂,尽管扩展了光响应范围,但仍具有更低的PHP活性。目前,聚合物基异质结（PHJs）的构建已被用于促进光诱导载流子的分离和运输,并且可以显著超过每个单组分的析氢速率（HER）。因此,本文探讨了PHJs作为光催化剂的析氢活性。我们设计并合成了三种PHJs,通过一系列表征对其性能进行了研究。主要内容如下:1.等摩尔比的2,8-二溴噻蒽-5,5',10,10'-四氧化物（DBTO）和2,5-双（三甲基锡）噻吩（2Sn TH）在Au@TiONPs的存在下通过Stille偶联反应成功制备了三元THSO/Au@TiO Z型异质结光催化剂,并且在可见光下进行高效的PHP性能研究。与THSO、TiO和不含Au的复合材料THSO/TiO相比,THSO/Au@TiO在可见光下表现出明显增强的PHP活性。在THSO/Au@TiO中,THSO负载被优化为26 wt%,相应的最高HER为7504μmol g h。THSO/Au@TiO-26的光催化活性的提高可以归因于Au NPs作为连接TiO和THSO的电子介质,促进了光生电子从TiO的CB转移到THSO的VB,形成了一个Z型电荷转移通路,提高了光生e-h对的分离效率,保留了光催化剂的最强氧化还原能力。2.首先运用Suzuki-Miyaura偶联反应制备了线性共轭聚合物PASO。然后通过简单的物理球磨法,成功地构建了PASO/CN异质结,用于PHP。最佳的PASO/CN-10光催化剂表现出最高的HER为8021μmol g h,其中3 wt%的Pt作为助催化剂,比单一的CN和PASO分别高出约5.58和18.92倍。此外,该异质结还表现出良好的光催化稳定性,在五个周期（每个周期3 h）的产氢测试中,HER几乎相同。PASO/CN-10活性的提高可归因于:（1）PASO掺杂到CN上扩大了光吸收范围,可以吸收更多的可见光,产生更多的光生电子;（2）异质结的构建显著提高了光生e-h对的运输和分离效率。3.以噻蒽-5,5,10,10-四氧化物（TTO）为受体单元,苯并[1,2-b:4,5-b]二噻吩衍生物和噻吩为供体单元设计合成了Py1和Py2两种线性共轭聚合物。将混合后的两种聚合物进行物理球磨制备了Py1/Py2复合材料,再用N-甲基-2-吡咯烷酮（NMP）超声辅助处理,得到的催化剂N-Py1/Py2。与单一聚合物或Py1/Py2相比,N-Py1/Py2不仅显示了O=S=O官能团的FTIR特征峰的红移,而且在形态上也有深刻的变化。此外,N-Py1/Py2具有更宽广的光响应范围和更有效的载流子分离和传输效率,因此与Py1/Py2催化剂(3.56 mmol g h)相比,它具有更高的光催化HER(26.5 mmol g h)。基于实验和理论计算数据,讨论了NMP超声处理增强光催化活性的潜在机理。

关键词：线性共轭聚合物异质结光催化剂析氢速率