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中国兽药杂志 2023年第11期57卷 47-54页

作者：张传津牛华星韩会刚战余铭李有志王尚明张志民山东省饲料兽药质量检验中心济南250010 山东迅达康兽药有限公司济南250306

为完善提升板青败毒口服液的质量标准,反相HPLC法建立板青败毒口服液特征图谱标识其中各种组分群体特征。采用Waters XBridge C18色谱柱(粒径为3.5μm,4.6 mm×250 mm),以乙腈为流动相A相,以0.4%磷酸溶液为流动相B,进行梯度洗脱;检测波... 详细信息

为完善提升板青败毒口服液的质量标准,反相HPLC法建立板青败毒口服液特征图谱标识其中各种组分群体特征。采用Waters XBridge C18色谱柱(粒径为3.5μm,4.6 mm×250 mm),以乙腈为流动相A相,以0.4%磷酸溶液为流动相B,进行梯度洗脱;检测波长为240 nm。流速为1.2 mL/min,柱温为35℃。供试品色谱中呈现8个特征峰,并与对应的参照物色谱峰保留时间一致。该方法灵敏度高,专属性强,结果重复性好,节省了试剂、时间,操作简便、环保,可以更有效的对板青败毒口服液内在质量进行控制。

关键词：板青败毒口服液高效液相色谱法特征图谱

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HPLC法同时测定板青败毒口服液中(R-S)告依春、绿原酸、咖啡酸的含量

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中国兽药杂志 2020年第9期54卷 15-21页

作者：李有志章安源张传津陈玲魏秀丽薄永恒杨修镇惠庆亮张淑二田学磊罗国栋牛华星山东省兽药质量检验所山东省畜产品质量安全监测与风险评估重点实验室济南250022 山东省畜牧总站济南250022 青岛信诺邦生物科技有限公司青岛266000 山东国利青生物技术有限公司泰安271000

建立了板青败毒口服液中(R-S)告依春、绿原酸、咖啡酸的高效液相色谱检查方法。使用C18(250 mm×4.6 mm,5μm,)色谱柱,样品前处理用50%乙醇稀释,乙腈∶0.05%磷酸(8∶92,V/V)梯度洗脱,采用光二极管阵列检测器(PAD),波长采集范围为200~400... 详细信息

建立了板青败毒口服液中(R-S)告依春、绿原酸、咖啡酸的高效液相色谱检查方法。使用C18(250 mm×4.6 mm,5μm,)色谱柱,样品前处理用50%乙醇稀释,乙腈∶0.05%磷酸(8∶92,V/V)梯度洗脱,采用光二极管阵列检测器(PAD),波长采集范围为200~400 nm,流速为0.8 mL/min,进样量为10μL,柱温30℃,提取波长是245 nm。结果表明:绿原酸、咖啡酸在5.0~400μg(R^2=0.9998、R^2=0.9993)呈良好的线性关系,(R-S)告依春在2.5~300μg(R^2=0.9991)呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为91.1%、92.9%、91.3%(n=6);RSD分别为1.0%、1.5%、1.4%。本方法简单、准确、重复性好,适用于板青败毒口服液的质量控制。

关键词：高效液相色谱法板青败毒口服液 (R-S)告依春绿原酸咖啡酸

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