检索结果-南通市图书馆

离子液体中杂多酸季铵盐催化氧化汽油脱硫研究

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化工新型材料 2015年第2期43卷 151-153页

作者：蔡庄红赵扬柴凤兰河南化工职业学院郑州450042

将二苯并噻吩(DBT)溶于正辛烷配制成模拟汽油(硫含量500μg/g),以磷钼钒杂多酸季铵盐[(CH3)4N]4PMo11VO40为催化剂,离子液体[BMIM]PF6为萃取剂,H2O2为氧化剂,考察了催化剂用量、双氧水用量、反应温度、反应时间和硫化物种类对模拟汽油... 详细信息

将二苯并噻吩(DBT)溶于正辛烷配制成模拟汽油(硫含量500μg/g),以磷钼钒杂多酸季铵盐[(CH3)4N]4PMo11VO40为催化剂,离子液体[BMIM]PF6为萃取剂,H2O2为氧化剂,考察了催化剂用量、双氧水用量、反应温度、反应时间和硫化物种类对模拟汽油脱硫率的影响,并探讨了催化氧化脱硫机理。结果表明:当催化剂用量为0.02g/mL油、双氧水用量n(H2O2)/n(S)=4、反应温度60℃、反应时间60min和离子液体[BMIM]PF6体积为1mL时,催化氧化脱硫体系[(CH3)4N]4PMo11VO40/[BMIM]PF6/H2O2对含DBT的模拟汽油的脱硫率可达97.8%,该体系对不同硫化物脱硫率大小顺序为DBT>4,6-DMDBT>BT。在最佳工艺条件下,考察了该体系对FCC汽油的脱硫效果,脱硫后FCC汽油的硫含量为8.6μg/g,符合国Ⅴ汽油标准。该体系可循环使用,循环使用6次后,脱硫率没有明显降低。

关键词：杂多酸季铵盐离子液体催化氧化脱硫 FCC汽油

负载型杂多酸、杂多酸季铵盐类催化剂的制备及其应用和喹唑啉酮衍生物的合成研究

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负载型杂多酸、杂多酸季铵盐类催化剂的制备及其应用和喹唑啉酮衍...

作者：田世炯南昌大学

学位级别：硕士

本论文分为两个部分,第一部分是杂多酸(盐)类催化剂的制备及其应用,第二部分为喹唑啉酮与噁二唑衍生物的合成研究。采用硅烷偶联剂改性活化硅胶,并用于负载杂多酸。用分光光度法来测定负载杂多酸的含量,并通过FT-IR、TG-DSC对负载杂多... 详细信息

本论文分为两个部分,第一部分是杂多酸(盐)类催化剂的制备及其应用,第二部分为喹唑啉酮与噁二唑衍生物的合成研究。采用硅烷偶联剂改性活化硅胶,并用于负载杂多酸。用分光光度法来测定负载杂多酸的含量,并通过FT-IR、TG-DSC对负载杂多酸催化剂进行表征。考察了杂多酸在不同的载体上的负载情况以及负载杂多酸的热稳定性。首次将3-氨丙基三甲氧基硅烷改性硅胶负载磷钨酸应用于催化合成柠檬酸三丁酯(TBC)。考察了催化反应中相关因素的影响,并进一步优化了工艺条件：n(柠檬酸)：n(正丁醇)=1：4,催化剂的用量2.5g(负载量为43.5%),反应时间4h,反应温度140℃,产率92.1%,催化剂重复利用三次,TBC产率变化不大,验证了催化剂具有较好的重复使用效果。将季铵盐与杂多酸反应制备了两种杂多酸季铵盐Q3PW4O16口PQAH,并结合元素分析、红外光谱对其结构进行分析和表征。结果表明,杂多酸季铵盐Q3PW4O16的酸根部分仍具有明显的Keggin型结构。将两种杂多酸与杂多酸季铵盐应用于催化H2O2环氧化1-辛烯,并结合气相色谱检测反应产物的产率,比较了各类催化剂的催化效率,进一步优化了两种有一定应用前景杂多酸季铵盐催化H2O2环氧化1-辛烯的条件：Q3PW4O16用量为0.35g,反应时间7h,反应温度70℃;PQAH催化剂用量0.40g,反应时间6h,反应温度65℃。喹唑啉酮及其衍生物具有许多重要的生理活性：抗癌、抗HIV、抗菌消炎、驱虫、缓解肌肉紧张、抗低血糖等等。1,3,4-噁二唑类化合物在抗肿瘤、抗菌消炎以及调节植物生长等方面也具有独特的生物活性而备受人们的关注。预期将两个药效基团有效的连接,可能会有更好的药理效应以及生物活性。以邻氨基苯甲酸,苯甲酰氯作为主要原料,合成了3种新的喹唑啉酮与噁二唑的衍生物。并通过1HNMR,MS确定了它们的结构。

关键词：负载杂多酸柠檬酸三丁酯杂多酸季铵盐 1-辛烯喹唑啉酮与噁二唑衍生物

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杂多酸季铵盐在氧化反应中的应用研究

化工中间体 2009年第7期5卷 15-18页

作者：张烨红兰州理工大学石油化工学院甘肃兰州730050

杂多酸阴离子与季铵盐阳离子结合形成杂多酸季铵盐。本文主要论述了以杂多酸季铵盐为催化剂,双氧水为氧源,在多相及均相中的氧化反应过程。

关键词：杂多酸季铵盐过氧化氢氧化环氧化离子对结合反应控制相转移

杂多酸季铵盐催化氧化脱除柴油中硫化物的研究

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广州化工 2014年第6期42卷 73-75,124页

作者：蔡永宏司文彬师引郭根有蒲城清洁能源化工有限责任公司陕西蒲城715500

随着国内燃料油标准日益严格,催化氧化脱硫技术被使用于柴油深度脱硫研究。实验合成新型杂多酸季铵盐催化剂,催化脱除柴油中硫化物的研究,实验中使用单因素对脱硫工艺进行优化,得出:使用[BMIM]2[CTMA]PMo12O40催化剂,在(n(C)/n(S)=0.06... 详细信息

随着国内燃料油标准日益严格,催化氧化脱硫技术被使用于柴油深度脱硫研究。实验合成新型杂多酸季铵盐催化剂,催化脱除柴油中硫化物的研究,实验中使用单因素对脱硫工艺进行优化,得出:使用[BMIM]2[CTMA]PMo12O40催化剂,在(n(C)/n(S)=0.06、n(H2O2)/n(S)=5、T=60℃、t=40 min、萃取剂(乙腈)=5 mL)反应条件下,柴油的脱硫率高达93.1%,硫含量从原来的369μg/g降至25.5μg/g。

关键词：杂多酸季铵盐催化氧化柴油脱硫

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杂多酸季铵盐类相转移催化体系的研究进展

广州化工 2012年第2期40卷 6-8,13页

作者：陈洁常侠蒋剑春聂小安李翔宇李科中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042

综述了应用于环氧化反应中的不同的杂多酸季铵盐类相转移催化体系及国内外的研究现状,分析了该类相转移催化剂在不同催化体系中的反应特点及其主要影响因素,介绍了不同反应体系中的催化机理,并展望了杂多酸季铵盐类相转移催化体系的研... 详细信息

综述了应用于环氧化反应中的不同的杂多酸季铵盐类相转移催化体系及国内外的研究现状,分析了该类相转移催化剂在不同催化体系中的反应特点及其主要影响因素,介绍了不同反应体系中的催化机理,并展望了杂多酸季铵盐类相转移催化体系的研究方向及应用前景。

关键词：相转移催化剂杂多酸季铵盐催化体系环氧化

具有染料选择性吸附的杂多酸季铵盐制备与性能研究

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中国计量大学学报 2020年第1期31卷 65-70页

作者：汤惠睫韩哲俞天寿张明金红晓葛洪良王新庆金顶峰中国计量大学材料与化学学院浙江杭州310018 中国计量大学质量与安全工程学院浙江杭州310018

目的:制备磷钼钒杂多酸季铵盐,并且在模拟废水中对亚甲基蓝和甲基橙染料的吸附性能进行探索。方法:采用多种不同比的钼酸钠、磷酸氢二钠、偏钒酸钠和四丁基溴化铵的溶液,通过红外光谱、XRD、氮气吸脱附、SEM等对杂多酸季铵盐进行表征和... 详细信息

目的:制备磷钼钒杂多酸季铵盐,并且在模拟废水中对亚甲基蓝和甲基橙染料的吸附性能进行探索。方法:采用多种不同比的钼酸钠、磷酸氢二钠、偏钒酸钠和四丁基溴化铵的溶液,通过红外光谱、XRD、氮气吸脱附、SEM等对杂多酸季铵盐进行表征和结构分析。结果:制备得三种磷钼钒杂多酸季铵盐。结论:三种杂多酸季铵盐(C 16 H 36 BrN-PMo 5V 10(PMo 5V 10),C 16 H 36 BrN-PMo 9V 3.2(PMo 9V 3.2)和C 16 H 36 BrN-PMo 11 V 1(PMo 11 V 1))对亚甲基蓝的吸附量分别为19.3268、117.3026和14.4877 mg·g-1,PMo 9V 3.2具有优秀的亚甲基蓝选择性吸附效果。

关键词：吸附微结构杂多酸季铵盐阳离子染料

杂多酸季铵盐对油麦菜种子的萌发及幼苗生长的影响

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科技创新与应用 2016年第23期6卷 286-286页

作者：盖红辉张哲黑河学院黑龙江黑河164399

文章采用单因素对照的方法,利用培养皿模拟油麦菜的生长环境,通过实验研究了不同浓度的杂多酸季胺盐溶液对油麦菜种子的萌发及幼苗生长的影响。

关键词：杂多酸季铵盐油麦菜种子浓度发芽率

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磷钨酸、磷钼酸季铵盐催化环己烯环氧化

石油化工 2008年第8期37卷 821-826页

作者：孙可可章亚东郑州大学化工学院河南郑州450001

合成了具有 Q_3PX_4O_(16)[Q=(CH_3)_2(C_nH_(2n+1))(CH_2Ph)N,n=12,14,16,18;X=W,MO]结构的磷钨酸、磷钼酸季铵盐催化剂,并用傅里叶变换红外光谱、元素分析、电感耦合等离子体发射光谱技术进行了表征。将上述催化剂用于催化环己烯合成... 详细信息

合成了具有 Q_3PX_4O_(16)[Q=(CH_3)_2(C_nH_(2n+1))(CH_2Ph)N,n=12,14,16,18;X=W,MO]结构的磷钨酸、磷钼酸季铵盐催化剂,并用傅里叶变换红外光谱、元素分析、电感耦合等离子体发射光谱技术进行了表征。将上述催化剂用于催化环己烯合成环氧环己烷反应。实验结果表明,催化剂的结构相同时,磷钨酸季铵盐催化剂的活性高于磷钼酸季铵盐催化剂;加入碱金属无机盐助催化剂,能显著提高目的产物的收率;并探讨了环氧环己烷收率与催化剂中有效碳数的关系。采用均匀实验设计优化出环己烯环氧化反应的条件,即磷钨酸季铵盐催化剂用量0.52 mmol,助催化剂用量1.20 mmol,溶剂二氯甲烷用量35 mL,环己烯与 H_2O_2的摩尔比3.75,反应温度40℃,反应时间105 min。在该反应条件下,环氧环己烷的收率为90.72%～97.74%。

关键词：环己烯环氧环己烷杂多酸季铵盐催化剂催化剂有效碳数

GO掺杂硅胶复合铁、杂多酸催化羟基化和环氧化的研究

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GO掺杂硅胶复合铁、杂多酸催化羟基化和环氧化的研究

作者：杜玲湖南师范大学

学位级别：硕士

硅气凝胶是一种具有纳米多孔结构的轻质材料,其特殊的开孔网络结构,低堆积密度(0.1 g/cm)和高比表面积(1000 m/g),使其作为优异的载体并在催化领域中有着极大的应用潜力。氧化石墨烯(GO)是石墨烯(GN)的衍生物,其类石墨烯的独特物理化学... 详细信息

硅气凝胶是一种具有纳米多孔结构的轻质材料,其特殊的开孔网络结构,低堆积密度(0.1 g/cm)和高比表面积(1000 m/g),使其作为优异的载体并在催化领域中有着极大的应用潜力。氧化石墨烯(GO)是石墨烯(GN)的衍生物,其类石墨烯的独特物理化学性质和在某些溶剂中所具备的高分散性,为其成为载体改性中的理想掺杂剂提供了条件。本论文充分利用这两类材料的特性,开展了GO掺杂硅气凝胶、氨基官能化硅气凝胶及季铵化硅基载体材料的工作,并进一步完成了在载体中引入铁或杂多酸氧化活性位的制备、表征与催化苯酚羟基化或环己烯环氧化反应的研究,主要研究内容与结果如下:1.以硅酸酯与甲基三甲氧基硅烷或N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷为复合硅源,三甲基氯硅烷或六甲基二硅胺烷为疏水剂,采用水解、低温干燥法,开展了制备柔韧性和氨基官能化硅气凝胶以及进一步制备GO掺杂型硅气凝胶的研究工作。材料分别记做Si O、AF-Si O、GO-Si O和AF-GO-Si O。考察了硅源配比,疏水剂的浓度,不同p H值下硅溶胶的凝胶时间,不同溶剂中GO的分散性等参数对制备GO掺杂型硅气凝胶的影响,并用FT-IR、N吸脱附、透射电镜、TG-DTG等测试方法对各材料进行表征。优化条件为:以乙醇作溶剂,当硅源、去离子水和乙醇的摩尔比为1:4:6,疏水剂在正己烷中浓度为30%(v/v)时,所制备的气凝胶的收缩程度低,比表面积高达1024 m/g。2.以上述硅气凝胶、氨基硅气凝胶作载体,Fe Cl·6HO、Fe SO·7HO为铁源,通过络合或浸渍法制备了一系列铁负载型催化剂,并进一步制备GO掺杂的铁负载型催化剂,分别记做Fe/Si O、Fe/GO-Si O、Fe/AF-Si O、Fe/AF-GO-Si O;以Fe(OH)胶体为铁源,与硅酸酯水解液通过复合-凝胶的方式,制备了一系列铁胶复合硅气凝胶或氨基硅气凝胶催化材料,并进一步制备它们掺杂GO的催化剂,分别记做Fe(OH)-Si O、Fe(OH)-GO-Si O、Fe(OH)-AF-Si O、Fe(OH)-AF-GO-Si O。催化剂的组成与表面功能团用络合滴定、ICP、FT-IR等手段进行分析与表征。比较了各材料的催化性能以及重复使用性能,并考察了反应温度、反应时间、催化剂用量以及原料配比(双氧水:苯酚)对苯酚羟基化反应的影响。结果表明,铁胶复合型催化剂普遍显示出比铁负载型催化剂更优的苯酚羟基化活性和重复使用性能,GO的掺杂能稍微提高两类催化剂活性和选择性。最优的Fe(OH)-AF-GO-Si O在优化条件下(催化剂用量为苯酚摩尔量的0.3%,原料配比为0.6,反应温度60℃,反应时间2h时),其苯酚转化率达47.2%,产物选择性达88.5%。3.以季铵化硅氧烷和硅酸酯制备的季铵化硅气凝胶(QSA)负载杂多酸盐(POMs);以季铵化硅溶胶液(QS)直接络合杂多酸盐分别制得两类季铵化硅基杂多酸盐,分别记做POMs/QSA和QS-POMs。利用FT-IR、TG-DTG、TEM等测试手段对各材料进行表征。以环己烯的环氧化反应评价各材料的催化性能,并考察不同溶剂、氧化剂、添加剂(KHPO)用量、反应时间以及温度对催化剂的性能影响。结果表明:在所制备的催化剂中,以十二磷钨酸钠(Na PW)制备的QS-Na PW显示最好的催化环氧化活性,以乙腈为溶剂,30%双氧水为氧化剂,KHPO用量为2 mg,反应温度为55℃,反应时间为4 h时,该催化剂给出最佳催化效果,环己烯转化率达到80.99%,环氧环己烷的选择性达到83.09%。而且该催化剂进一步用GO改性后,获得的GO-QS-Na PW能进一步提升环己烯转化率到92%。

关键词：气凝胶氧化石墨烯掺杂铁基催化剂杂多酸季铵盐羟基化环氧化