检索结果-南通市图书馆

杂交链式反应介导的发光银纳米簇系统用于miRNA-21的信号放大检测

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

分析化学 2020年第9期48卷 1193-1201页

作者：张丽潘敏邹芷乔樊蕾刘晓庆武汉大学化学与分子科学学院

MicroRNAs（miRNAs）是多种疾病的生物标志物,同时也能为疾病治疗提供潜在靶点,因此,发展简单、快速、灵敏的miRNAs分析方法具有十分重要的意义。本研究结合杂交链式反应（HCR）高的信号放大能力和以DNA为模板合成的银纳米簇（DNA-AgNC... 详细信息

MicroRNAs（miRNAs）是多种疾病的生物标志物,同时也能为疾病治疗提供潜在靶点,因此,发展简单、快速、灵敏的miRNAs分析方法具有十分重要的意义。本研究结合杂交链式反应（HCR）高的信号放大能力和以DNA为模板合成的银纳米簇（DNA-AgNCs）优异的发光性能,构建了一种免标记的通用型荧光传感器,实现了miRNA-21的快速灵敏检测。将合成银纳米簇（AgNCs）的DNA模板封闭在HCR的反应物（发夹DNA）中,当存在靶标DNA时,发夹DNA的杂交链式组装反应被引发,释放出大量自由的AgNCs模板序列,进而引发近红外荧光DNA-AgNCs的合成,AgNCs的近红外荧光信号强度与引发链DNA的浓度成正相关。进一步通过在检测系统中引入一个封闭有HCR引发链序列的辅助发卡序列,建立通用型HCR-AgNCs传感分析系统,用于靶核酸分子检测。以miRNA-21为模型分析物,只在miRNA-21存在时,此辅助发卡才能被打开,并生成自由的HCR引发链,进而引发HCR反应和AgNCs的合成。本方法检测miRNA-21的线性范围为250 pmol/L～8 nmol/L,线性方程为（F-F;）/F;=-0.500+0.235 lg(C（pmol/L）)（R;=0.9792）,检出限（3σ/S）为19.9 pmol/L。这种基于HCR-AgNCs的检测方法具有免标记、简单、灵敏的优点,可作为通用的核酸传感平台,有望为疾病的临床诊断和治疗提供重要参考。

关键词： microRNAs 杂交链式反应信号放大银纳米簇 DNA组装荧光检测

杂交链式反应介导赭曲霉毒素A的比色/荧光双模检测

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

分析试验室 2024年第2期43卷 258-265页

作者：吴家浩陈丽叶谢新辉江紫萍赵倩石星波湖南农业大学食品科学技术学院食品科学与生物技术湖南省重点实验室长沙410128

以赭曲霉毒素A(OTA)为目标物,以二氧化硅纳米颗粒作为载体,负载赭曲霉毒素适配体和HCR引发链(cDNA)杂交的DNA双链,构建了一种比色/荧光双模信号输出的高灵敏检测平台。在最优条件下,荧光信号回归方程为ΔF=1033.78lgc+13652.89,检出限为... 详细信息

以赭曲霉毒素A(OTA)为目标物,以二氧化硅纳米颗粒作为载体,负载赭曲霉毒素适配体和HCR引发链(cDNA)杂交的DNA双链,构建了一种比色/荧光双模信号输出的高灵敏检测平台。在最优条件下,荧光信号回归方程为ΔF=1033.78lgc+13652.89,检出限为6.11×10^(-14)g/mL;比色信号回归方程为A=0.02587lgc+0.7537,检出限为1.33×10^(-13)g/mL。该方法成功应用于实际样品中OTA的检测,为食品安全监测提供了一种新策略。

关键词：赭曲霉毒素A 适配体杂交链式反应双模信号金纳米颗粒

表面引发的DNA杂交链式反应的石英晶体微天平研究(英文)

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

化学学报 2012年第20期70卷 2127-2132页

作者：王萍葛志磊裴昊王丽华樊春海中国科学院上海应用物理研究所物理生物学实验室上海201800

通过石英晶体振荡技术研究了杂交链式反应这种核酸扩增的方法.石英晶体微天平可以表征在晶体和溶液的界面上的DNA层,并获得粘性穿透深度这一重要参数.根据石英晶体表面吸附质量和振荡频率之间的关系,我们测量了表面引发的杂交链式反应... 详细信息

通过石英晶体振荡技术研究了杂交链式反应这种核酸扩增的方法.石英晶体微天平可以表征在晶体和溶液的界面上的DNA层,并获得粘性穿透深度这一重要参数.根据石英晶体表面吸附质量和振荡频率之间的关系,我们测量了表面引发的杂交链式反应的动力学过程,并获得界面上的粘度、剪切模量等参数.这一工作为研究固液界面上核酸反应过程,特别是杂交链式反应的机制提供了新的途径.

关键词：杂交链式反应石英晶体微天平 DNA 粘度界面穿透深度

基于杂交链式反应信号放大和磁分离技术荧光检测端粒酶活性

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

化学学报 2016年第6期74卷 513-517页

作者：张佳玉周晓毓周曼贾红霞河北大学化学与环境科学学院保定071002

端粒酶是由RNA和蛋白质组成的一种核糖核蛋白酶,它一般在癌细胞中被激活.它与端粒DNA的不断复制以及癌细胞的不断增殖密切相关.所以检测端粒酶的活性对癌症的早期诊断以及以端粒酶为靶标分子的抗癌药物的开发具有重要意义.利用杂交链式... 详细信息

端粒酶是由RNA和蛋白质组成的一种核糖核蛋白酶,它一般在癌细胞中被激活.它与端粒DNA的不断复制以及癌细胞的不断增殖密切相关.所以检测端粒酶的活性对癌症的早期诊断以及以端粒酶为靶标分子的抗癌药物的开发具有重要意义.利用杂交链式反应（HCR）无酶放大检测信号,建立了一种简单、快速的端粒酶活性检测方法.端粒酶延伸产物是一条末端具有（ggttag）_n重复序列的DNA.在实验过程中,通过链霉亲合素与生物素的特异性作用将端粒酶延伸产物连接在磁性微球上.设计一条端粒酶延伸产物特异性的DNA探针I作为杂交链式反应的引发探针.DNA探针I的3′-端与端粒酶延伸产物的重复序列匹配,通过杂交,DNA探针I被固定在磁球上;DNA探针I的5′-端引发DNA探针II和探针III发生杂交链式反应.DNA探针II和探针III上都标记有荧光基团,可以利用荧光直接进行信号检测.在反应过程中,通过磁分离去除多余未反应的三种DNA探针.在优化条件下,可以检测到1.0×10~5个Hela细胞中的端粒酶活性.该方法简单、快速、检测成本低,分析全程无酶参与,在肿瘤或癌症的临床诊断以及以端粒酶为靶标分子的抗癌药物的筛选上具有广阔的应用前景.

关键词：端粒酶活性杂交链式反应无酶信号放大荧光检测磁分离

基于适配体杂交链式反应检测郫县豆瓣中黄曲霉毒素B1

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

食品科学 2020年第22期41卷 301-307页

作者：黄玉坤陶璇邵坤王冲王力均车振明陈祥贵西华大学食品与生物工程学院四川成都610039 宜宾西华大学研究院食品非热加工重点实验室食品非热加工工程技术研究中心四川宜宾644004

建立一种基于AFB1适配体杂交链式反应的荧光检测方法。研究cDNA和HP1、HP2浓度、杂交孵育时间、氧化石墨烯质量浓度对该方法性能的影响,确定最优条件为cDNA浓度50 nmol/L,HP1、HP2浓度60 nmol/L,杂交孵育时间60 min,氧化石墨烯质量浓度5... 详细信息

建立一种基于AFB1适配体杂交链式反应的荧光检测方法。研究cDNA和HP1、HP2浓度、杂交孵育时间、氧化石墨烯质量浓度对该方法性能的影响,确定最优条件为cDNA浓度50 nmol/L,HP1、HP2浓度60 nmol/L,杂交孵育时间60 min,氧化石墨烯质量浓度50μg/mL。在该条件下,本方法的线性范围为2~60 ng/mL,检测限为1.84 ng/mL,在郫县豆瓣中的加标回收率为85.73%~94.25%。该方法用于12种不同品牌的郫县豆瓣的检测,与国标中的酶联免疫吸附试剂盒检测结果无显著差异(P>0.05)。本研究建立的检测方法能简单、快速、灵敏的检测郫县豆瓣中的AFB1含量,具有用于复杂基质样品中AFB1快速检测应用潜力。

关键词： AFB1 适配体氧化石墨烯杂交链式反应郫县豆瓣

基于杂交链式反应辅助多重信号放大的端粒酶灵敏检测

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

分析化学 2017年第12期45卷 1903-1908页

作者：曹亚康明扬陈红唐盈盈冯畅赵婧李根喜上海大学生命科学学院分子识别与生物传感研究中心南京大学生物化学系医药生物技术国家重点实验室

端粒酶是真核细胞维持端粒长度的关键逆转录酶,其生物活性的高低可以为多种癌症的临床诊断和预后治疗提供有价值的信息。本研究以人宫颈癌细胞(He La细胞)裂解液中的端粒酶为研究对象,通过借助杂交链式反应辅助多重信号放大策略,提出了... 详细信息

端粒酶是真核细胞维持端粒长度的关键逆转录酶,其生物活性的高低可以为多种癌症的临床诊断和预后治疗提供有价值的信息。本研究以人宫颈癌细胞(He La细胞)裂解液中的端粒酶为研究对象,通过借助杂交链式反应辅助多重信号放大策略,提出了一种新颖、灵敏的检测端粒酶电化学方法。首先将端粒酶的延伸引物自组装在金电极表面,当端粒酶存在时,端粒酶能够催化引物的延伸,产生与发卡环探针H1部分互补的序列,进而引发杂交链式反应,形成由两个发卡环探针(H1和H2)交替杂交而形成的DNA长链。由于H1和H2末端均修饰有生物素,加入链霉亲和素修饰辣根过氧化物酶后,辣根过氧化物酶被被连接到电极表面,催化邻苯二胺氧化生成2,3-二氨基吩嗪,产生显著的电化学信号。实验结果表明,本研究建立的端粒酶电化学检测方法高效、可行,线性范围宽,灵敏度高,可以检测每毫升10个He La细胞裂解液中的端粒酶。本方法具有较好的选择性,能有效区分端粒酶和对照蛋白。

关键词：端粒酶杂交链式反应电化学技术信号放大

基于杂交链式反应的适配体传感器用于卡那霉素的比色检测

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

分析化学 2020年第5期48卷 608-614页

作者：田润陶晴卞晓军朱福琳颜娟上海海洋大学食品学院上海水产品加工及贮藏工程技术研究中心农业部水产品贮藏保鲜质量安全风险评估实验室(上海)

基于醛基化磁珠颗粒(Aldehyde magnetic beads, AMBs)和DNA杂交链式反应(Hybridization chain reaction, HCR)的信号放大策略,设计了检测卡那霉素(Kanamycin, Kana)的比色适配体生物传感器(Aptasensor)。制备了Mbs@DNA复合物,其上的卡那霉素适配体链与卡那霉素发生特异识别后,释放出互补链,互补链含有设计好的引发序列,可作为信号探针,引发HCR反应,生成的双链DNA(Double-stranded DNA, dsDNA)表现出强负电性,与溶液中带负电金纳米颗粒(Goldnanoparticles, AuNPs)相互排斥,在高盐条件下,AuNPs的稳定性被破坏而发生聚集,导致溶液的颜色从红色变为紫色,吸收光谱也发生变化。本方法检测卡那霉素的线性范围为1.6～32.0 nmol/L,检出限为0.9 nmol/L(S/N=3);实际样品牛奶和蜂蜜样品中卡那霉素的加标回收率在96.0%～105.0%之间,相对标准偏差在3.3%～5.0%之间,说明本方法实用性良好。本方法对卡那霉素的检测具有较高的灵敏度和特异性,操作简单便捷,适用于现场检测等。同时,根据不同待测物具有与其特异性结合的适配体,本方法为其它目标物的检测提供了参考,在食品安全检测与监管中具有良好的应用前景。

关键词：卡那霉素杂交链式反应核酸适配体金纳米颗粒食品安全

基于生物条形码结合杂交链式反应双重信号放大检测蓖麻毒素

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

分析化学 2019年第1期47卷 147-154页

作者：苑帅霍冰洋张曼王瑜白家磊彭媛宁保安陈萍高志贤吉林农业大学食品科学与工程学院军事科学院军事医学研究院环境医学与作业医学研究所天津市环境与食品安全风险监控技术重点实验室

建立了一种基于生物条形码结合杂交链式反应扩增的高灵敏、特异性检测蓖麻毒素(Ricin toxin,RT)的方法。使用RT多克隆抗体(p Ab)及条形码DNA (Barcode DNA)制备功能性金纳米探针(GNPs),通过与RT单克隆抗体(m Ab)共同识别作用,形成"m Ab-... 详细信息

建立了一种基于生物条形码结合杂交链式反应扩增的高灵敏、特异性检测蓖麻毒素(Ricin toxin,RT)的方法。使用RT多克隆抗体(p Ab)及条形码DNA (Barcode DNA)制备功能性金纳米探针(GNPs),通过与RT单克隆抗体(m Ab)共同识别作用,形成"m Ab-RT-pAb/Au NPs/Barcode DNA"三明治夹心结构,进一步利用条形码DNA作为引发链触发生物素标记的发卡探针进行杂交链式扩增,形成一条具有重复单元的长双链DNA。当使用辣根过氧化物酶标记链霉亲和素与长链DNA上的生物素结合后,通过鲁米诺与过氧化氢的化学发光底物发光进行测定。结果表明,本方法检测RT的线性范围为0.61 ng/m L～5.00μg/m L,检出限为0.52 ng/m L(S/N=3),本方法具有较宽的检测范围及较低的检出限,测定饮用水及脱脂牛奶样品中RT的加标回收率在83.4%～112.4%之间,相对标准偏差在2.2%～5.4%之间,表明本方法实用性良好,在食品和饮用水安全控制及防范生物恐怖袭击方面具有良好的应用前景。

关键词：蓖麻毒素生物条形码杂交链式反应链霉亲和素-生物素化学发光

基于DNA杂交链式反应和杂交空位的无标记荧光检测DNA研究

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

分析化学 2018年第7期46卷 1095-1101页

作者：徐杰林滨王亚徐志爱程桂英张文华东师范大学化学与分子工程学院山东师范大学化学化工与材料科学学院

基于DNA杂交链式反应（Hybridization chain reaction,HCR）的信号放大策略,通过在参与HCR反应的发夹型DNA中设计一个特殊碱基,HCR反应后,该碱基对位出现杂交空位,利用杂交空位与荧光小分子（2-Amino-5,6,7-trimethyl-1,8-naphthyridine,ATMND）特异性结合产生的荧光淬灭效应,构建了一种无标记、无酶、灵敏的DNA检测体系。利用凝胶电泳和原子力显微镜等对目标DNA引发两个发夹型DNA交替自组装形成的超级长链进行了表征。通过对杂交盐浓度和ATMND浓度等条件的优化,获得了满意结果。相比于未利用此放大信号策略的分析方法,灵敏度提高了两个数量级,目标DNA浓度在5.0;2.7 nmol/L浓度范围内与荧光比值（F/F0）呈现良好的线性关系,检出限为2.0 nmol/L。

关键词：杂交链式反应杂交空位荧光信号放大无标记