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机械压应力通过TGF-β1通路治疗增生性瘢痕的分子机制研究

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中国临床解剖学杂志 2013年第3期31卷 299-302页

作者：申宽宏黄东吴伟炽黄永军牟勇南方医科大学第三临床学院南方医科大学非直属附属广东省第二人民医院广州510317

目的通过机械压应力系统干预增生性瘢痕成纤维细胞,研究皮肤创伤后增生性瘢痕组织中TGF-β1通路中TGF-β1受体、smads和胶原蛋白的差异性表达,探究压应力治疗增生性瘢痕的分子机制。方法体外培养增生性瘢痕细胞,应用RT-PCR方法比较机械... 详细信息

目的通过机械压应力系统干预增生性瘢痕成纤维细胞,研究皮肤创伤后增生性瘢痕组织中TGF-β1通路中TGF-β1受体、smads和胶原蛋白的差异性表达,探究压应力治疗增生性瘢痕的分子机制。方法体外培养增生性瘢痕细胞,应用RT-PCR方法比较机械性压应力干预组和空白对照组增生性瘢痕成纤维细胞内Smad3、Smad7和胶原蛋白表达差异。结果根据RT-PCR结果,增生性瘢痕成纤维细胞系中在机械性压应力干预后,TGF-β1受体表达量增高,Smad3、Smad7、CollagenⅠ表达量下降,差异有统计学意义(P0.05)。结论机械压应力治疗增生性瘢痕可通过TGF-β1通路中抑制Smad3的表达从而促进胶原蛋白Ⅰ的降解。

关键词：增生性瘢痕成纤维细胞机械压应力胶原蛋白转化生长因子-β

机械压应力作用下IL-1α与TNF-α对滑膜细胞MMP-2,-9活性的影响

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医用生物力学 2009年第3期24卷 165-168页

作者：王业全陈文琦钱宇娜罗自维汤振宇薛茹月张瑾宋国立吕永钢杨力重庆大学生物工程学院国家“111计划”基地&“生物流变科学与技术”教育部重点实验室重庆400044 Departments of Orthopaedics and Bioengineering University of California San Diego CA 92093-0412 USA

目的通过研究机械压应力作用下炎症因子对滑膜细胞MMP-2,-9活性的影响,探讨滑膜组织在前交叉韧带(anterior cruciate ligament,ACL)机械性损伤过程中所起的作用。方法利用等双轴拉伸装置对滑膜细胞施加12%模拟机械损伤的压应力以及施加... 详细信息

目的通过研究机械压应力作用下炎症因子对滑膜细胞MMP-2,-9活性的影响,探讨滑膜组织在前交叉韧带(anterior cruciate ligament,ACL)机械性损伤过程中所起的作用。方法利用等双轴拉伸装置对滑膜细胞施加12%模拟机械损伤的压应力以及施加炎症因子IL-1α与TNF-α,通过明胶酶谱法检测MMP-2,-9的活性。结果12%机械压应力使MMP-2的活性增加了122%,TNF-α对MMP-2的活性有着明显的时间依赖性增加,而IL-1α则没有;IL-1α与TNF-α共同作用则对MMP-2,-9活性有着显著增加。结论机械压应力与炎症因子对MMP-2,-9的活性有着显著的协同作用,机械压应力与炎症因子能够增加滑膜细胞MMP-2,-9的活性,因此滑膜组织可能参与调节关节腔内微环境以及膝关节组织损伤与修复的过程。

关键词：机械压应力 IL-1α TNF-α MMP-2 MMP-9

机械压应力对人牙龈成纤维细胞表达钙网蛋白的影响

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广西医科大学学报 2018年第3期35卷 294-297页

作者：樊宇莫水学广西医科大学南宁530021

目的:探究机械压应力作用下不同时间人牙龈成纤维细胞(HGFs)钙网蛋白(CALR)的表达。方法:采用组织块培养法培养HGFs,将细胞接种在PLGA膜上,采用重物加载方式对其施加25g/cm^2的压应力,按加力时间不同分为0h组(对照组)、6h组、24h组、48... 详细信息

目的:探究机械压应力作用下不同时间人牙龈成纤维细胞(HGFs)钙网蛋白(CALR)的表达。方法:采用组织块培养法培养HGFs,将细胞接种在PLGA膜上,采用重物加载方式对其施加25g/cm^2的压应力,按加力时间不同分为0h组(对照组)、6h组、24h组、48h组、72h组,分别采用荧光定量PCR法(qPCR)和western blotting法检测各组CALR基因和蛋白表达量。结果:随着加力时间的延长,CALR基因和蛋白表达量升高,在24h时升至最高,随后逐渐降低。结论:机械压应力可使HGFs中CALR表达上调,且随着加力时间的延长CALR表达水平增高,到达峰值后下降。

关键词：钙网蛋白人牙龈成纤维细胞机械压应力

压应力对增生性瘢痕成纤维细胞增殖与凋亡的影响

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中国修复重建外科杂志 2007年第12期21卷 1330-1334页

作者：肖洪李建福第三军医大学西南医院整形科重庆400038

目的探讨压应力对体外培养人增生性瘢痕成纤维细胞增殖和凋亡的影响。方法应用组织块培养法获取人增生性瘢痕成纤维细胞。以简易气控加压细胞培养仪给细胞施5、10、15、25、50、100、150mmHg(1mmHg=0.133kPa)压力(n=6),持续4d,作为实验... 详细信息

目的探讨压应力对体外培养人增生性瘢痕成纤维细胞增殖和凋亡的影响。方法应用组织块培养法获取人增生性瘢痕成纤维细胞。以简易气控加压细胞培养仪给细胞施5、10、15、25、50、100、150mmHg(1mmHg=0.133kPa)压力(n=6),持续4d,作为实验组;不施压设为对照组(n=6)。分别以MTT法测定细胞吸光度(A)值并计算生长抑制率(inhibitionratio,IR),流式细胞仪测定细胞生长周期及Annexin-V-PI标记法测定细胞凋亡情况。结果5、10、15、25、50、100、150mmHg压力组及对照组,细胞A值分别为0.228±0.004、0.226±0.003、0.213±0.005、0.180±0.005、0.172±0.007、0.165±0.004、0.164±0.004、0.230±0.005,IR分别为0.8%、2.0%、7.3%、21.7%、25.2%、28.2%、28.2%和0。DNAG1期细胞百分比分别为71.80%±0.44%、72.32%±0.40%、74.56%±1.01%、82.82%±2.76%、86.77%±2.06%、88.23%±1.27%、89.11%±1.74%、71.46%±0.49%,早期细胞凋亡率分别为4.22%±0.49%、5.12%±0.74%、8.58%±0.79%、19.28%±1.40%、25.60%±1.21%、35.80%±2.39%、36.18%±2.38%、4.00%±0.36%。其中5、10mmHg压力组上述各指标与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);15、25、50、100、150mmHg压力组各指标与对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05);10、15、25、50、100mmHg压力组早期细胞调亡率组间比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论适当的持续压应力对增生性瘢痕成纤维细胞具有诱导凋亡、抑制增殖的复合效应,是临床上压迫疗法治疗增生性瘢痕的重要机制之一。

关键词：机械压应力增生性瘢痕成纤维细胞增殖凋亡体外