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木贼有效部位抑制氧化低密度脂蛋白诱导的内皮细胞凋亡及LOX-1、NOX4mRNA的表达

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中国老年学杂志 2016年第10期36卷 2343-2345页

作者：李志永李玲李丽玮侯建明甄艳君保定市徐水区人民医院病理科河北保定072550 保定市徐水区人民医院皮肤科邢台市人民医院检验二科河北医科大学基础课教学部

目的探讨木贼有效部位对氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导人脐静脉内皮细胞(HUVEC-ECV304)凋亡抑制作用的可能机制。方法体外ox-LDL诱导人脐静脉内皮细胞损伤,用木贼有效部位进行干预。采用流式细胞术检测细胞凋亡率;反转录聚合酶链反应(RT... 详细信息

目的探讨木贼有效部位对氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导人脐静脉内皮细胞(HUVEC-ECV304)凋亡抑制作用的可能机制。方法体外ox-LDL诱导人脐静脉内皮细胞损伤,用木贼有效部位进行干预。采用流式细胞术检测细胞凋亡率;反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测内皮细胞血凝素样ox-LDL受体1(LOX-1)m RNA、NADPH氧化酶4(NOX4)m RNA及Caspase-3 m RNA表达。结果与模型组比较木贼有效部位干预后细胞凋亡率明显下降(P木贼有效部位可能通过抑制LOX-1m RNA及NOX4 m RNA的表达,实现对凋亡相关基因的调控来减少内皮细胞的凋亡。

关键词：木贼有效部位氧化低密度脂蛋白内皮细胞凋亡血凝素样氧化低密度脂蛋白受体1 NADPH氧化酶

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木贼的化学成分和药理作用研究进展

时珍国医国药 2006年第6期17卷 1077-1078页

作者：朴惠顺金光洙延边大学药学院延边大学药学院吉林延吉133000

综述了木贼的化学成分和药理作用进展以及临床应用,为深入研究木贼植物提供理论依据。

关键词：木贼化学成分药理作用临床应用

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木贼中三种黄酮苷的含量测定

中国现代应用药学 2005年第2期22卷 159-161页

作者：赵磊李冲张承忠杨锡甘肃中医学院兰州730000 兰州大学兰州730000

目的测定木贼中三种黄酮苷的含量.方法采用双波长薄层扫描法测定木贼中三种黄酮苷含量.结果异槲皮素,山柰酚-3-芸香糖-7-葡萄糖苷,山柰酚-3,7-双葡萄糖苷分别在0.5～2.5μg,0.2～1.0μg,0.2～1.0μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率... 详细信息

目的测定木贼中三种黄酮苷的含量.方法采用双波长薄层扫描法测定木贼中三种黄酮苷含量.结果异槲皮素,山柰酚-3-芸香糖-7-葡萄糖苷,山柰酚-3,7-双葡萄糖苷分别在0.5～2.5μg,0.2～1.0μg,0.2～1.0μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为97.96%,98.06%,97.43%,RSD分别为2.08%,2.31%,2.46%.结论用薄层扫描法测定木贼中三种黄酮苷的含量是可行的,为木贼的合理利用和质量控制提供了一定的科学依据.

关键词：木贼异槲皮素山柰酚-3-芸香糖-7-葡萄糖苷山柰酚-3,7-双葡萄糖苷黄酮类化合物薄层扫描法

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木贼提取物对大鼠AS早期损伤的影响

木贼提取物对大鼠AS早期损伤的影响

作者：张凤梅河北医科大学

学位级别：硕士

目的：中药木贼为木贼科植物木贼(Equisetum hiemale L．)干燥的地上部分，具有降压、镇痛、抗过氧化脂质形成及降低实验性大鼠血脂的作用。有关实验证实，中药木贼水煎剂有明显降低血脂，影响粘附分子表达，抑制单核细胞与内皮细胞的... 详细信息

目的：中药木贼为木贼科植物木贼(Equisetum hiemale L．)干燥的地上部分，具有降压、镇痛、抗过氧化脂质形成及降低实验性大鼠血脂的作用。有关实验证实，中药木贼水煎剂有明显降低血脂，影响粘附分子表达，抑制单核细胞与内皮细胞的粘附，减轻内皮损伤，改善内皮功能，阻断AS启动的早期事件发生，抗AS作用。为进一步探讨木贼抗AS作用的有效部位，本实验首先对其进行提取和分离，并用所得的提取物进行动物实验，对比观察两组木贼提取物对不同指标的药效作用，旨在证实木贼提取物同样有抗AS的作用。方法： 1 木贼有效部位的提取、分离取木贼用蒸馏水1：100回流提取得木贼水煎剂，水煎剂用正丁醇萃取，正丁醇液回收至干，用蒸馏水定容至1.25g/ml(正丁醇提取物)，作为灌胃溶液;水煎剂萃取后剩余部分浓缩至浓度为1.25g/ml(正丁醇提取剩余物)，作为灌胃溶液。 2 提取物的药效动物实验选用健康雄性成年SD大鼠60只，随机分为五组：正常对照组、模型组、阳性对照组、木贼提取物Ⅰ组和木贼提取物Ⅱ组，每组12只，用高脂饲料复制大鼠早期AS模型，自造模开始，提取物Ⅰ组每日以木贼的正丁醇提取物1ml/100g体重．d(合生药12.5g/kg．d)灌胃;提取物Ⅱ组每日以木贼水

关键词：木贼提取物大鼠动脉粥样硬化早期形态学凋亡率

木贼抗氧化损伤作用的有效部位提取及对人脐静脉内皮细胞凋亡的抑制作用

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木贼抗氧化损伤作用的有效部位提取及对人脐静脉内皮细胞凋亡的抑...

作者：李志永河北医科大学

学位级别：硕士

目的:提取、分离并测定木贼(Equisetum)中抗氧化损伤作用的有效部位。观察其对氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)致人脐静脉内皮细胞(HUVEC)损伤后细胞增殖与凋亡的影响,以进一步确认木贼保护血管内皮、抗动脉粥样硬化(atherosclerosis, AS)早... 详细信息

目的:提取、分离并测定木贼(Equisetum)中抗氧化损伤作用的有效部位。观察其对氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)致人脐静脉内皮细胞(HUVEC)损伤后细胞增殖与凋亡的影响,以进一步确认木贼保护血管内皮、抗动脉粥样硬化(atherosclerosis, AS)早期损伤的有效部位及机制。方法:第一部分1.木贼有效部位的提取和分离称取适量木贼饮片加12倍量的70%乙醇,电热套加热回流提取3次,每次2h,过滤得提取液。分批将提取液减压浓缩,经大孔树脂分别以蒸馏水、30%乙醇及70%乙醇洗脱分离。收集70%乙醇洗脱液作为有效部位测试样品。2.木贼有效部位含量的测定将槲皮素和阿魏酸标准品稀释成不同倍数浓度,用紫外分光光度计测定其吸光度,绘制标准曲线并得回归方程。用同样方法检测提取样品的吸光度,根据回归方程得出其中有效部位(总黄酮和总酚酸)含量。精量一定体积的提取样品,将其烘干达恒重,用所测有效部位含量与之相比,以计算所含有效部位纯度。3干预细胞药物溶液的配置将一定量浓缩液用用二甲基亚砜(DMSO)充分溶解后加入无血清培养基DMEM配成所需浓度(500μg/ml)药物溶液,灭菌、-20℃保存备用。第二部分1.低密度脂蛋白的分离、氧化和鉴定采用化学沉淀法提取低密度脂蛋白(LDL)。将LDL置于10μmol/L浓度CuSO4溶液中37℃氧化24h,经PH7.4 PBS透析24h,过滤除菌,得ox-LDL,4℃保存。琼脂糖凝胶电泳鉴定,紫外分光法监测氧化过程及氧化程度,考马斯亮蓝法测定浓度。2.人脐静脉内皮细胞的培养与分组人脐静脉内皮细胞株复苏后于含15%新生小牛血清的DMEM中培养,胰酶法消化传代。取对数生长期细胞,随机分成对照组、氧化损伤组、木贼提取物干预组。将细胞培养液换成无血清DMEM,培养6h后对照组与损伤组分别加入无血清DMEM,木贼提取物干预组加入等量木贼有效部位药物溶液(终浓度为50μg/ml)。继续培养1h后木贼提取物干预组与损伤组分别加入ox-LDL(终浓度为80μg/ml),对照组加入无血清DMEM。共培养12小时后收集细胞和培养液用于检测。3.指标检测分别于倒置显微镜及扫描电镜下观察各组细胞的形态学变化,流式细胞仪检测细胞凋亡率、细胞周期及Caspase-3蛋白表达量,半定量RT-PCR检测内皮细胞Caspase-3 mRNA、Bax mRNA和Bcl-2 mRNA的表达。结果:第一部分1.木贼中总黄酮和总酚酸的含量:以槲皮素计单位质量木贼中总黄酮含量为1.69mg/g,以阿魏酸计单位质量木贼中总酚酸含量为1.23mg/g;单位质量木贼中总黄酮与总酚酸合计平均含量为2.92mg/g。2.木贼有效部位的纯度:为63.28%。第二部分1.形态学观察倒置显微镜下对照组细胞生长状态良好,贴壁牢固,细胞间连接紧密,呈单层铺路石样镶嵌排列;损伤组细胞形态改变明显,细胞收缩、变圆,胞体变小,连接疏松,较多细胞脱落;木贼提取物干预组细胞生长状态明显好于损伤组,数量较多,呈单层铺路石样镶嵌排列,似对照组。扫描电镜下对照组细胞外形饱满、胞质丰富,细胞间连接紧密;损伤组细胞表面有泡状突起及凹陷空洞形成多呈凋亡状态;木贼提取物干预组组细胞形态明显好转,外形饱满,胞质丰富。2.流式细胞仪检测内皮细胞周期的改变与对照组比较,损伤组停留在G0/G1期细胞明显增多(P木贼提取物干预组G0/G1期细胞百分数则显著降低(P木贼提取物干预组PI较损伤组则明显升高(P木贼提取物干预组调亡率则比损伤组明显降低(P木贼有效部位对内皮细胞Caspase-3蛋白及Caspase-3 mRNA表达的影响Caspase-3蛋白及Caspase-3mRNA在损伤组的表达均明显高于对照组(P木贼提取物干预组则比损伤组明显降低(P木贼有效部位对内皮细胞Bax mRNA和Bcl-2 mRNA表达的影响损伤组内皮细胞Bax mRNA的表达明显高于对照组(P木贼提取物干预组Bax mRNA的表达明显降低(P<0.01)。Bcl-2 m

关键词：木贼有效部位氧化型低密度脂蛋白人脐静脉内皮细胞调亡

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木贼乙酸乙酯提取物抗肿瘤活性成分研究

木贼乙酸乙酯提取物抗肿瘤活性成分研究

作者：张春梅延边大学

学位级别：硕士

木贼为木贼科植物木贼Equisetum hiemale L.的干燥地上部分,在我国分布较为广泛。现代药理学研究表明木贼具有多方面的生物活性：对中枢神经系统有降压、镇痛镇静等作用;对心血管系统具有扩张血管、抗血小板凝聚、抗血拴、降血脂及延缓... 详细信息

木贼为木贼科植物木贼Equisetum hiemale L.的干燥地上部分,在我国分布较为广泛。现代药理学研究表明木贼具有多方面的生物活性：对中枢神经系统有降压、镇痛镇静等作用;对心血管系统具有扩张血管、抗血小板凝聚、抗血拴、降血脂及延缓动脉粥样硬化等作用;另外还有保肝、抗肿瘤、抗衰老、利尿、抗菌抗病毒等作用。但是目前研究主要集中在心血管系统作用上,抗肿瘤活性化学成分的研究甚少。因此进行木贼化学成分研究,进一步的确定其抗肿瘤活性化学成分具有重要的理论和实际意义。为了研究木贼中的抗肿瘤活性物质基础,对各个萃取层进行了活性筛选实验,二氯甲烷层、乙酸乙酯层、正丁醇层抑制Hela细胞的IC50值分别为：69.96μg/mL,206.99μ/mL,286.41μ/mL;抑制Hep G2细胞的IC50值分别为：35.09μg/mL,289.01μg/mL,383.72 μ/mL,可见乙酸乙酯层对Hela细胞和Hep G2细胞的有较好的抑制作用,因而选择对木贼乙酸乙酯层进行分离,进而得到该层中的抗肿瘤活性物质。在实验过程中利用制备薄层层析、重结晶和各种柱层析方法,包括正相硅胶柱、反相硅胶柱、葡聚糖凝胶柱等多种柱层析分离方法,从木贼(Equisetum hiemale L.)干燥地上部分70%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取层中分离得到8个化合物,并进一步运用波谱学方法鉴定出8个化合物的结构分别为：α-D-呋喃果糖(Ⅰ),蔗糖(Ⅱ),α-D-吡喃葡萄基α-D-吡喃葡萄(Ⅲ),山奈酚-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅳ),草棉素-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅴ),山奈酚-3-O-β-D-毗喃葡萄糖苷(Ⅵ),2-OMe-反式苯丙烯酸葡萄糖苷(Ⅶ),反式阿魏酸葡萄糖苷(Ⅷ)。其中化合物Ⅴ,Ⅶ,Ⅷ是从该属植物中首次分离的化合物。为了确定以上化合物的抗肿瘤活性,运用MTT法测定化合物Ⅰ-Ⅷ对Hela细胞和HepG2细胞抑制作用。化合物Ⅱ-Ⅷ抑制Hela细胞的IC50值分别为：170.95 μm、 190.43μM、117.25μM、185.89 μ同、184.63μM、207.30μM、76.33μM、化合物Ⅱ-Ⅷ抑制Hep G2细胞的IC50值分别为177.19μM、158.96 μM、137.62μM、 165.11 μM、 150.68 μM、123.71 μM,192.0μM。

关键词：木贼化学成分抗肿瘤活性

木贼粗多糖降胆固醇作用及其提取纯化和结构研究

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木贼粗多糖降胆固醇作用及其提取纯化和结构研究

作者：杨军吉林大学

学位级别：硕士

本研究受吉林省科技厅现代农业重点项目—“功能性禽蛋产品产业化生产示范（项目编号：20100243）”资助。本研究首先优化了木贼粗多糖的提取工艺，并考察了木贼粗多糖对大鼠高胆固醇血症的预防作用，然后对木贼粗多糖进行了纯化，获... 详细信息

本研究受吉林省科技厅现代农业重点项目—“功能性禽蛋产品产业化生产示范（项目编号：20100243）”资助。本研究首先优化了木贼粗多糖的提取工艺，并考察了木贼粗多糖对大鼠高胆固醇血症的预防作用，然后对木贼粗多糖进行了纯化，获得一个相对均一的多糖组分，并对该多糖组分的一级结构进行了初步分析，最后在体外考察了该多糖组分潜在的心血管保护作用。利用基于Box–Behnken设计的响应面法优化了具有高DPPH清除活性的木贼粗多糖的提取条件。试验拟优化的因素包括沉淀多糖时的乙醇终浓度（%）、提取液料比以及提取温度（°C）。方差分析表明，由多重回归分析得到的二次多项式模型能够很好地预测响应值。经过优化得到的最优工艺条件为：乙醇终浓度为90%、液料比为24.4∶1、提取温度为86.9°C，在此条件下，木贼粗多糖的得率达到了3.01±0.04%，其DPPH清除率达到了40.18±2.20%（每毫升反应液中含有0.5mg木贼粗多糖），与预测值吻合。以木贼水煎剂为参照，利用高脂膳食诱导的高脂血大鼠模型考察了木贼粗多糖对高胆固醇血症的预防作用。用不同剂量的木贼粗多糖和水煎剂（10,20,40mg/100gbw/day）对高脂膳食大鼠进行灌胃处理4周后发现，木贼粗多糖和水煎剂都能在试验所用的灌胃剂量范围内呈剂量依赖性地：1）抑制高脂膳食大鼠血清甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、低密度值蛋白胆固醇（LDL-C）水平及其冠心病（CHD）危险比的升高;2）抑制高脂膳食大鼠肝脏脂肪、甘油三酯和胆固醇含量的增加;3）增加大鼠胆酸盐、甘油三酯、胆固醇的排泄量。并且，当灌胃剂量达到40mg/100gbw/day时，木贼粗多糖和水煎剂的上述三种作用都达到了显著性水平（P木贼粗多糖和水煎剂具有相似的预防大鼠高胆固醇血症的作用，其可能的作用机制是它们能够抑制胆酸盐的重新收、促进胆酸盐和胆固醇随粪便排出体外。利用聚酰胺柱层析法对木贼粗多糖进行了脱色、脱蛋白处理。经过聚酰胺柱层析得到脱色、脱蛋白木贼多糖，即DEPS，其色素脱除率达到了66.10%，蛋白脱除率达到了95.08%，而多糖保留率高达90.37%，但其DPPH清除下降至原始粗多糖的70.03%。通过红外扫描光谱观察发现，层析前后的木贼多糖都具有多糖的特征吸收峰，而未经层析处理的木贼粗多糖中含有较多的硅。利用30%、50%、70%、90%的乙醇分级沉淀木贼多糖DEPS，在30%的乙醇终浓度下得到了一个得率和DPPH清除率均较高的多糖组分，即DEPS-1。用DEAE-52柱层析处理DEPS-1，得到一个中性多糖组分，即DEPS-α。高效液相色谱鉴定表明DEPS-α是一个相对均一的多糖组分。利用苯酚硫酸法测得DEPS-α的纯度为71.21%。对木贼多糖DEPS-α的一级结构进行了初步探索。DEPS-α的紫外-可见光扫描光谱表明DEPS-α不含或仅含有微量的蛋白、核酸以及色素类成分;DEPS-α的傅里叶变换红外扫描光谱显示DEPS-α具有α-多糖的特征吸收。通过高效液相凝胶渗透色谱测定并经过GPC软件分析，得到DEPS-α的数均分子量为707384Da，重均分子量为850566Da，Z均分子量1217579Da，Z+1分子量2215167Da;通过酸水解、柱前乙酰化衍生、气相色谱-质谱法测定，发现DEPS-α主要由阿拉伯糖、木糖、葡萄糖、半乳糖组成，其摩尔比为3.8∶2.0∶18.1∶1.8。利用体外胆酸盐吸附模型、血清脂蛋白氧化模型、抗凝血模型考察了木贼多糖DEPS-α的体外心血管保护作用。结果表明：尽管DEPS-α不具备在模拟肠道中结合胆酸盐的能力，但其在体外呈剂量依赖性地抑制了Cu2+诱导的人血清脂蛋白氧化过程，同时，在体外抗凝血试验中，DEPS-α表现出延长活化部分凝血酶时间（APTT）的活性，表明木贼多糖DEPS-α具有潜在的心血管保护作用。

关键词：木贼多糖降胆固醇活性提取纯化一级结构心血管疾病

木贼大孔树脂提取物对ECV304细胞炎症反应及凋亡的抑制作用

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木贼大孔树脂提取物对ECV304细胞炎症反应及凋亡的抑制作用

作者：李丽玮河北医科大学

学位级别：硕士

目的:前期动物实验研究证实木贼水煎剂和正丁醇提取物具有保护血管内皮,改善动脉粥样硬化(Atherosclerosis,AS)早期病变的作用。为进一步确认木贼保护血管内皮、抗AS的有效部位及其机制,本实验以大孔树脂提取木贼(Equisetum)中总黄酮和... 详细信息

目的:前期动物实验研究证实木贼水煎剂和正丁醇提取物具有保护血管内皮,改善动脉粥样硬化(Atherosclerosis,AS)早期病变的作用。为进一步确认木贼保护血管内皮、抗AS的有效部位及其机制,本实验以大孔树脂提取木贼(Equisetum)中总黄酮和酚酸,观察其对氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的ECV304细胞炎症反应和细胞凋亡的影响。方法:第一部分1木贼大孔树脂提取物的制备称取适量木贼饮片加12倍量的70%乙醇,电热套加热回流提取3次,每次2h,过滤得提取液。分批将提取液减压浓缩,经101大孔树脂分别以蒸馏水、30%乙醇及70%乙醇洗脱。收集70%乙醇洗脱液,减压浓缩即为大孔树脂提取物,以下简称木贼提取物。2木贼总黄酮和酚酸含量的测定将槲皮素和阿魏酸标准品稀释成不同浓度,用紫外分光光度计测定其吸光度,绘制标准曲线并得回归方程。用同样方法检测70%乙醇洗脱液的吸光度,根据回归方程得出总黄酮和总酚酸含量。精量一定质量的70%乙醇洗脱液,将其烘干达恒重,用所测总黄酮和酚酸含量与之相比,计算所含总黄酮和总酚酸纯度。3含木贼提取物的细胞培养液制备用二甲基亚砜(DMSO)溶解木贼提取物,然后用不含血清的低糖DMEM将其分别稀释至1000μg/ml,500μg/ml,250μg/ml, DMSO终浓度为5%,紫外线照射灭菌,56℃,30min灭活,-20℃保存。第二部分1低密度脂蛋白的分离、氧化和鉴定采用化学沉淀法提取人低密度脂蛋白(LDL)。将LDL置于10μmol/L浓度CuSO4溶液中37℃氧化24h,经PH7.4 PBS透析24h,过滤除菌,得ox-LDL,4℃保存。琼脂糖凝胶电泳鉴定,并以紫外分光光度计进行LDL氧化产物共轭双烯检测,考马斯亮蓝法测定蛋白浓度。2 ECV304细胞的培养与分组ECV304细胞株复苏后于含15%新生小牛血清的DMEM中培养,胰酶法消化传代。分别设正常对照组、ox-LDL损伤组(ox-LDL终浓度为80μg/ml )、木贼提取物高浓度(100μg/ml )组、木贼提取物中浓度(50μg/ml )组、木贼提取物低浓度(25μg/ml )组。观察各组内皮细胞情况。3指标检测分别于倒置显微镜下观察各组细胞的形态学变化,硝酸还原酶法和放射免疫分析法分别检测培养液中NO活性和IL-8浓度,化学比色法检测细胞中NOS和iNOS活性。流式细胞仪检测细胞凋亡率、Caspase-3蛋白表达量,半定量RT-PCR检测细胞IL-8 mRNA、iNOS mRNA、Nox4mRNA、Lox-1mRNA、Caspase-3 mRNA、Bax mRNA和Bcl-2 mRNA。Western blotting检测iNOS蛋白表达量。结果:第一部分1木贼中总黄酮和总酚酸的含量:以槲皮素计单位质量木贼中总黄酮含量为1.69mg/g,以阿魏酸计单位质量木贼中总酚酸含量为1.23mg/g;单位质量木贼中总黄酮与总酚酸合计平均含量为2.92mg/g。2木贼提取物总黄酮和总酚酸的纯度:为63.28%。第二部分1 LDL的提取和氧化结果化学沉淀法所得LDL的琼脂糖凝胶电泳显示为单一条带,与正常血清中LDL条带处于同一水平。LDL氧化产物琼脂糖凝胶电泳显示为单一条带,泳动速率较LDL快近一倍,提示LDL的提取及氧化成功。氧化曲线显示LDL氧化程度于10h左右已达到完全。2细胞生长状况于倒置相差显微镜下观察正常对照组细胞生长良好,细胞饱满,无死亡细胞;ox-LDL损伤组细胞生长较差,细胞瘦小,萎缩,有部分细胞死亡;木贼提取物组细胞生长较好,细胞较饱满,少部分细胞变圆,一般情况好于ox-LDL损伤组,以中浓度组生长状态最好。3木贼提取物对ECV304细胞炎症反应的影响3.1培养液NO水平变化ox-LDL损伤组NO浓度较正常对照组明显降低(P木贼提取物高,中,低浓度组NO浓度较ox-LDL损伤组显著升高(P木贼提取物高,中,低浓度组NOS活性较ox-LDL损伤组显著升高(P<0.01),iNOS活性明显低于ox-LDL损伤组(P<0.01),用药组间无明显量效关系。ox-LDL损伤组iNOS mRNA

关键词：木贼总黄酮酚酸氧化型低密度脂蛋白 ECV304细胞炎症反应细胞凋亡

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木贼中抗肿瘤新生血管生成活性成分的研究

木贼中抗肿瘤新生血管生成活性成分的研究

作者：沈光海延边大学

学位级别：硕士

目前，肿瘤化疗进入平台期,寻找有效的肿瘤血管生成抑制剂（TAI）已成为抗肿瘤新药研究的一个热点。为了探讨木贼（Equisetum hiemale L.）是否具有抗血管生成活性，采用鸡胚绒毛尿囊膜法（Chorio Allantioc Membrane CAM）对木贼乙酸... 详细信息

目前，肿瘤化疗进入平台期,寻找有效的肿瘤血管生成抑制剂（TAI）已成为抗肿瘤新药研究的一个热点。为了探讨木贼（Equisetum hiemale L.）是否具有抗血管生成活性，采用鸡胚绒毛尿囊膜法（Chorio Allantioc Membrane CAM）对木贼乙酸乙酯萃取部分进行了抗血管生成活性实验。实验结果表明，木贼乙酸乙酯萃取部分具有一定的抗血管生成活性。在此药理实验基础上，对木贼进行了化学成分研究。木贼（Equisetum hiemale L.）干燥地上部分，利用溶剂法、硅胶柱层析等分离手段，分离得到3种化合物。根据这些化合物的理化性质、光谱分析与标准品共正等方法鉴定了3种化合物的结构。它们分别为：十九烷酸(Nonadecanoic acid)、山柰素(Kaempferol)、槲皮素(Quercetin)。其中十九烷酸(Nonadecanoic acid)是首次从木贼中分离得到的已知化合物。目前所发现的血管生成抑制剂主要包括生物制剂、内源性血管生成抑制因子、化学药物及中药等，其中对中药的研究甚少。本实验结果对开发、利用天然药物资源及寻找更有效的血管生成抑制作用的药材提供了科学依据。

关键词：木贼化学成分肿瘤抗血管生成鸡胚绒毛尿囊膜法(Chorio Allantioc Membrane CAM)