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新型有机物污染物PFOS检测技术研究进展

分析试验室 2017年第6期36卷 742-744页

作者：王海涛中国水产科学研究院黑龙江水产研究所哈尔滨150070

介绍了新型持久性有机污染物全氟辛基磺酸盐(PFOS)的来源和毒性,分析了PFOS的提取技术发展现状,分别阐述了目前主流检测技术的优势与缺点,提出未来检测手段的发展方向,为全氟化合物的检测的研究人员选择方法和开发方法提供依据和参考。

关键词：有机物污染物 PFOS 检测

水中有机物污染物的定量结构与色谱保留关系研究

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中文科技期刊数据库（全文版）自然科学 2018年第12期 9-11页

作者：秦亚南吴品章连云港绿水青山环境检测有限公司江苏连云港222000

根据价连接指数、拓扑电态指数两类不同的拓扑数学不变量,应用多元线性回归、最佳变量子集等统计手段,建立了56种水中有机污染物的分子结构与色谱保留时间之间的定量构效关系数学模型,模型的建模相关系数高达0.987,“留一法”交叉检验... 详细信息

根据价连接指数、拓扑电态指数两类不同的拓扑数学不变量,应用多元线性回归、最佳变量子集等统计手段,建立了56种水中有机污染物的分子结构与色谱保留时间之间的定量构效关系数学模型,模型的建模相关系数高达0.987,“留一法”交叉检验的相关系数高达0.960,估计标准误差比较小,只有0.653。实验结果表明,所建立的数学模型,比较好地揭示了56种水中有机污染物色谱保留时间的变化规律。

关键词：有机物污染物色谱保留时间定量结构-保留关系

水中有机物污染物分析的前处理方法及研究进展

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中国公共卫生 1997年第9期13卷 562-562页

作者：陈宪华天津市卫生防病中心

水中有机物污染物分析的前处理方法及研究进展天津市卫生防病中心（３０００１１）陈宪华（综述）董子珍（审核）水是人类赖以生存的环境之一，水中有机毒物对人体健康构成的威胁正日益受到人们的关注。本世纪７０年代中期，美国率先在... 详细信息

水中有机物污染物分析的前处理方法及研究进展天津市卫生防病中心（３０００１１）陈宪华（综述）董子珍（审核）水是人类赖以生存的环境之一，水中有机毒物对人体健康构成的威胁正日益受到人们的关注。本世纪７０年代中期，美国率先在“清洁水法”中规定了１２９种优先污...

关键词：水有机物污染物分析前处理

铁炭微电解深度处理废纸造纸废水的参数优化及其效果研究

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陕西科技大学学报 2024年第2期42卷 34-40,52页

作者：王先宝张敏婷冉家荣张嘉禄李享张安龙陕西科技大学环境科学与工程学院陕西西安710021

利用铁炭微电解技术对废纸造纸废水进行深度处理,根据单因素实验确定反应最佳参数条件,结合实验结果利用响应面实验对工艺参数进行优化,并在最优条件下通过三维荧光光谱、GC-MS对废水水质进行分析.结果表明:铁炭微电解工艺的最佳处理条... 详细信息

利用铁炭微电解技术对废纸造纸废水进行深度处理,根据单因素实验确定反应最佳参数条件,结合实验结果利用响应面实验对工艺参数进行优化,并在最优条件下通过三维荧光光谱、GC-MS对废水水质进行分析.结果表明:铁炭微电解工艺的最佳处理条件为初始pH=3.0、填料添加量255 g·L^(-1)、反应时间120 min、曝气量0.9 L·min^(-1),在此条件下COD去除率为32.14%;响应面实验分析得到最佳工艺条件下计算的COD去除率最大预测值为34.57%,与实验结果基本一致;三维荧光分析结果表明铁炭微电解工艺对废纸造纸废水中腐殖酸类物质降解效果显著,GC-MS分析表明,经铁炭微电解处理,废水中二十烷的相对含量从原水的43.31%降低至4.79%,但同时会伴随有少量新污染物的产生.

关键词：铁炭微电解废纸造纸废水深度处理响应面分析有机物污染物

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臭氧催化氧化技术在化工废水处理中的应用

化学工程与装备 2024年第7期 158-160+124页

作者：袁闯李正宾浙江赛勒新能源材料有限公司

探讨了臭氧催化氧化技术在化工废水处理中的应用，通过对该技术的原理和工作机制进行介绍，分析了其在化工废水处理中的优势和适用性。研究发现，臭氧催化氧化技术能够高效降解有机污染物，提高废水处理效果。

关键词：臭氧催化氧化化工废水有机物污染物降解效果

生物体胃肠道中微塑料负载污染物的解吸行为和影响因素研究进展

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生态毒理学报 2022年第2期17卷 64-73页

作者：王宏展吴小伟赵晓丽王珺瑜牛琳中国环境科学研究院环境基准与风险评估国家重点实验室北京100012

环境中大量分布的微塑料(microplastics,MPs)由于具有粒径小、比表面积大、且对生物体具有毒性危害等特点,因而近年来得到国内外越来越多的研究和关注。环境调查研究表明,环境MPs表面通常含有不同种类和含量的污染物(重金属和有机污染... 详细信息

环境中大量分布的微塑料(microplastics,MPs)由于具有粒径小、比表面积大、且对生物体具有毒性危害等特点,因而近年来得到国内外越来越多的研究和关注。环境调查研究表明,环境MPs表面通常含有不同种类和含量的污染物(重金属和有机污染物),这些污染物通过摄食进入生物体胃肠道后在胃肠液作用下会发生解吸,并引起相应的生物毒性效应。本文系统综述了生物体胃肠道中MPs表面负载污染物的解吸行为、机制和潜在影响因素。生物胃肠道系统中MPs表面携带的重金属、有机物以及自身添加剂在胃肠液作用下能够大量解吸。解吸机制方面,胃肠中消化酶能够影响污染物与MPs之间界面结合力(范德华力、静电作用力和氢键等),结合力越小,解吸效率越高。此外,MPs表面负载污染物在胃肠道中的解吸能力也受到塑料性质(结晶度、孔体积和疏水性)和胃肠液性质(消化酶种类、消化液组分和pH)的共同影响,但具体机制当前仍不明确。笔者期望该综述能为进一步评估自然水体中生物体对MPs摄食所引起的生态风险提供科学依据。

关键词：微塑料有机物污染物重金属胃肠道水生生物吸附解吸

POMOFs及其衍生材料活化过硫酸盐降解有机污染物的效能及机理研究

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POMOFs及其衍生材料活化过硫酸盐降解有机污染物的效能及机理研究

作者：陈歆南昌航空大学

学位级别：硕士

随着现代工农业迅速发展,大量有机污染物,如染料、杀虫制、个人护理品及酸类化学品等进入水体后不易分解,能够长期稳定的存在于水体中,大部分具有“致癌、致畸、致突变”的“三致”作用,水环境的有机污染给人类的生存和发展带来了巨大... 详细信息

随着现代工农业迅速发展,大量有机污染物,如染料、杀虫制、个人护理品及酸类化学品等进入水体后不易分解,能够长期稳定的存在于水体中,大部分具有“致癌、致畸、致突变”的“三致”作用,水环境的有机污染给人类的生存和发展带来了巨大的威胁。过硫酸盐高级氧化过程作为一种高效便捷水处理技术得以广泛关注,然而,高效绿色催化剂的选择和制备是该技术研究的核心内容。多酸基金属有机框架(POMOFs)作为理想多相催化材料具有以下优点:1)MOFs合适的孔道能够满足多酸在分子水平上的单分散;2)MOFs可调的窗口允许催化底物和产物的自由扩散;3)POMOFs的结构明确,易于研究其催化反应机理;4)在简单温和条件下,即可实现POMOFs的组装合成;5)POMs和MOFs之间拥有化学键、静电引力、π-π堆积和氢键等作用,这不仅能够防止多酸的溶脱,保持POMOFs的结构稳定,还可重复利用。本论文基于POMOFs以上优点,以铁系MOFs作为多酸载体,充分利用多酸及铁系MOFs物化特性的优点,即:铁系MOFs固载多酸、吸附富集有机污染物和金属中心(Fe/Co/Ni)的协同催化,多酸的氧化催化及电子“储存器”的特性,从两例不同POMOFs出发(多酸分别位于MOF的孔道及节点),构建了PMo@MIL-101-NH、Co(2-mim)Mo O·x(solvent)(HZIF-Co Mo)及其衍生物,探讨了其在无外加能量的条件下,活化过硫酸盐(PDS/PMS)降解水体中有机污染物的效能、材料组分间的协同活化途径及机理、催化剂稳定性等关键科学问题。主要研究内容如下:1、构建了氨基功能化PMo@MIL-101-NH活化PDS降解对氯苯酚(4-CP)体系,对比研究表明MIL-101(Fe)的氨基功能化不仅能够稳定其孔道中的多酸阴离子,同时协同提升了其催化降解性能,PMo@MIL-101-NH其在无外加能量的条件下,有效活化PDS去除水中的4-CP,在120 min内,浓度为10 mg/L 4-CP溶液的去除率能达到98.95%,相比MIL-101-NH提高了40.24%;且有效降低了铁离子的浸出,材料组分中氨基、多酸位点相互协同作用,通过自由基猝灭、原位拉曼、电化学等测试结果表明,PMo@MIL-101-NH活化PDS降解4-CP过程主要为电子主导的非自由基过程;2、构建了一例节点型POMOF,Co(2-mim)Mo O·x(solvent)(HZIF-Co Mo,即Mo O取代ZIF-67框架中的Co N),将其与ZIF-67对比,因该体系严重的离子浸出导致材料的不稳定性,在此基础上通过热解法得到Co/MoC@C衍生材料,进一步探究其活化PMS降解抗生素卡马西平(CBZ)的效能及机理,研究表明,Co/MoC@C衍生材料,其在30min内将浓度20mg/L的CBZ去除99.27%,与Co@C比较,MoC的引入不仅提升了材料的催化活性及稳定性,而且改变了降解过程中的主要活性物种,由单一自由基途径转变为有非自由参与(即除SO和·OH外,O参与降解)。

关键词：多酸基金属有机框架过硫酸盐高级氧化有机物污染物降解

石墨相氮化碳光催化剂的改性及去除水中典型有机污染物性能增强机理

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石墨相氮化碳光催化剂的改性及去除水中典型有机污染物性能增强机...

作者：方超江汉大学

学位级别：硕士

水中有害有机污染物例如染料和抗生素等严重危害生态环境和人类健康,因此,去除水中有机染料和抗生素对生态环境保护和人体健康非常必要。石墨相氮化碳（g-CN）作为一种新型的非金属半导体光催化材料,具有制作简单、结构稳定和可响应可... 详细信息

水中有害有机污染物例如染料和抗生素等严重危害生态环境和人类健康,因此,去除水中有机染料和抗生素对生态环境保护和人体健康非常必要。石墨相氮化碳（g-CN）作为一种新型的非金属半导体光催化材料,具有制作简单、结构稳定和可响应可见光等优点,被广泛应用于光催化水中有机污染物或气体污染物的去除。但g-CN存在比表面积小和光生电子和空穴的复合率高等缺点而导致其光催化去除环境污染物能力差。为了提高g-CN的光催化性能,本论文采用多次煅烧法、乙酸后处理法以及异质结构建等策略制备了光催化性能增强的g-CN基催化剂,研究了催化剂微观形貌和光学性质等对其去除水中有机污染物性能的影响,并初步探究了水中典型有机污染物去除性能增强的可能机理。主要研究内容如下:（1）采用一种简单有效的热剥离方法,即在相同温度下多次对三聚氰胺前驱体进行煅烧,获得了高比表面积g-CN。主要探讨了煅烧次数对g-CN去除水中有机物性能的影响。结果发现,在580℃下煅烧四次,g-CN比表面积从20.98 m/g增加到55.47 m/g。g-CN纳米片团聚的块状变成较薄的团聚纳米片状,体积明显增大。多次煅烧后的样品去除水中有机物性能明显增强,煅烧三次的g-CN(（CN-3）光降解罗丹明B（Rh B）的速率常数约为0.085 min,是煅烧一次g-CN（CN-1）的6.5倍;CN-3光降解甲基橙速率常数约为0.0073 min,是CN-1的2.1倍。结合光学性能测试,由于量子尺寸效应引起了CN-3带隙增加,其h氧化能力增强;活性物种捕捉实验表明,h和·O是光催化去除Rh B的主要活性物种。（2）在80℃油浴搅拌的乙酸溶液中通过缩合反应将羰基（C=O）引入到g-CN的末端氨基上,获得了乙酸改性的g-CN催化剂（HAC-CN）。结果发现,HAC-CN光催化降解所研究的染料和抗生素的效率显著提高,罗丹明B（Rh B）、盐酸四环素（TC）、磺胺甲噁唑（SMZ）和环丙沙星（CPFX）的准一级动力学常数分别为0.0946 min、0.0120 min、0.0086 min和0.0058 min,分别是未处理的g-CN（G-CN）的1.42、1.50、1.50和1.99倍。表征和分析表明,C=O可能为光生电子提供更多的收集位点,促进了光生电子-空穴对的分离。结合计算的HAC-CN导带和价带以及活性物种检测试验,h、·OH、·O和O对TC的降解有贡献,其中·O和O是主要的活性物种。（3）通过煅烧剥离法制备了g-CN,然后将制备的g-CN在80℃油浴下获得了不同比例的g-CN/Bi OI异质结材料。主要探讨了制备温度和前驱体比例对所制备的g-CN/Bi OI异质结催化剂去除水中Rh B和甲醛气体的性能影响。结果发现,最佳条件制备的复合样品CB-15-80-2在40分钟内光催化降解Rh B可达100%,其光催化降解Rh B速率是单独的Bi OI的1.99倍,是单独的g-CN的2.3倍。g-CN/Bi OI异质结催化剂增强的光催化性能主要是因为Ⅱ型异质结可以增加光生电子和空穴的分离及增强了催化剂的氧化还原能力。

关键词： g-C3N4 罗丹明B 盐酸四环素有机物污染物光催化

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臭氧-生物活性炭工艺预处理海水试验研究

水处理技术 2011年第10期37卷 79-82页

作者：郭兴芳陈立陶润先李伟孔祥媚张雅君中国市政工程华北设计研究总院天津300074

采用臭氧-生物活性炭(O3-BAC)工艺进行长期去除实际海水有机污染物试验研究。结果表明,O3-BAC工艺可有效去除海水中的有机污染物,系统运行稳定,反冲洗对BAC去除有机物影响不大。对有机污染较严重的海水,臭氧投加量3～6 mg.L-1、氧化接... 详细信息

采用臭氧-生物活性炭(O3-BAC)工艺进行长期去除实际海水有机污染物试验研究。结果表明,O3-BAC工艺可有效去除海水中的有机污染物,系统运行稳定,反冲洗对BAC去除有机物影响不大。对有机污染较严重的海水,臭氧投加量3～6 mg.L-1、氧化接触时间30～60 min、水温10.5～29.0℃、BAC滤柱HRT为1 h情况下,O3-BAC工艺对TOC、DOC、CODMn、UV254以及浊度的平均去除率分别在38%、34%、55%、55%、95%以上,出水可作为反渗透膜海水淡化的进水。

关键词：海水预处理臭氧生物活性炭有机物污染物反冲洗