检索结果-南通市图书馆

气相色谱-串联质谱法快速检测百合(干)中11种有机氯类农药残留

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

现代食品 2022年第19期28卷 171-173,178页

作者：万静刁玉华马艳红昆明市食品药品检验所食品检验中心云南昆明650032

基于QuEChERS方法,研究建立一种快速检测百合(干)中11种有机氯类农药残留的气相色谱-串联质谱方法。用乙腈提取,N-丙基乙二胺(PSA)、十八烷基键合硅胶(C_(18))、石墨化炭黑(GCB)粉末净化,应用多反应监测模式(Multiple Reaction Monitori... 详细信息

基于QuEChERS方法,研究建立一种快速检测百合(干)中11种有机氯类农药残留的气相色谱-串联质谱方法。用乙腈提取,N-丙基乙二胺(PSA)、十八烷基键合硅胶(C_(18))、石墨化炭黑(GCB)粉末净化,应用多反应监测模式(Multiple Reaction Monitoring,MRM)。11种农药在0.005~0.300 mg·L^(-1)线性关系良好,相关系数(R^(2))均大于0.999;在0.025 mg·kg^(-1)、0.050 mg·kg^(-1)、0.100 mg·kg^(-1)3个加标水平的平均回收率为88.95%~112.69%,相对标准偏差为0.29%~4.62%,该方法的检出限为0.88~3.13μg·kg^(-1)。该方法操作简单、快速,重复性和精密度良好,可适用于百合(干)中有机氯类农药残留的检测。

关键词：百合(干) 有机氯类农药残留 QuEChERS 气相色谱-串联质谱法

维普期刊数据库博看期刊

气相色谱法测定三七粉及含三七原粉类中成药中17种有机氯类农药残留

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

化学分析计量 2023年第11期32卷 84-88页

作者：谢秋红邵大志马晓静宋瑩崔业波马彧四平市中心医院吉林四平136000 四平市食品药品检验所吉林四平136000

建立气相色谱测定含三七药材原粉的中成药及三七粉中有机氯类农药残留的方法。样品经水溶散,加入丙酮超声提取,提取液经二氯甲烷萃取,萃取液脱水,并减压浓缩,用正己烷置换溶剂,用硫酸纯化溶液,离心取上清液,用DM-1701对17种农药进行分离... 详细信息

建立气相色谱测定含三七药材原粉的中成药及三七粉中有机氯类农药残留的方法。样品经水溶散,加入丙酮超声提取,提取液经二氯甲烷萃取,萃取液脱水,并减压浓缩,用正己烷置换溶剂,用硫酸纯化溶液,离心取上清液,用DM-1701对17种农药进行分离,流速为1.5 mL/min,进样口温度为230℃,进样方式为不分流进样,色谱柱温度为程序升温,初始温度60℃,保持0.5 min,以10℃/min的速率升至240℃,保持3 min,再以20℃/min的速率升至280℃,保持5 min,^(63)Ni-ECD电子捕获检测器温度为300℃。17种有机氯类农药均达到基线分离,其质量浓度在3.75~100.30 ng/mL范围内与色谱峰面积线性关系良好,线性相关系数为0.998~0.999 9,检出限为2.3~4.4 ng/mL,17种有机氯类农药平均回收率为90.3%~102.2%,相对标准偏差为1.8%~2.8%(n=6)。该方法简便,抗干扰,便于推广应用。

关键词：气相色谱法有机氯类农药残留中成药三七粉

毛细管气相色谱法同时测定果蔬食品中有机氯和拟除虫菊酯类农药残留量

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

首都医药 2009年第22期16卷 54-55页

作者：秦珑毛彦杰杨梦祺姜德全魏延华卜成义王扬菊闫兴凤总装备部后勤部防疫大队解放军63600部队防检环监所

目的建立毛细管气相色谱法测定果蔬食品中有机氯和拟除虫菊酯类农药残留量的快速检测方法。方法样品经搅拌成匀浆后,利用乙腈直接萃取,弗罗里矽柱净化,滤液浓缩干燥后正己烷定容,再通过Rtx-1毛细管柱,ECD气相色谱定性和定量。结果9种有... 详细信息

目的建立毛细管气相色谱法测定果蔬食品中有机氯和拟除虫菊酯类农药残留量的快速检测方法。方法样品经搅拌成匀浆后,利用乙腈直接萃取,弗罗里矽柱净化,滤液浓缩干燥后正己烷定容,再通过Rtx-1毛细管柱,ECD气相色谱定性和定量。结果9种有机氯和拟除虫菊酯类农药在28min内能有效分离,定量分析呈良好的线性关系,相关系数均大于99%,在豆角、大白菜中的2个添加浓度水平回收率为80.2%～104.6%,RSD为3.1%～7.8%;在Rtx-1毛细管柱上最小检测浓度为0.002～0.007mg/kg,符合卫生标准要求。结论该方法样品处理简单,准确度和精密度好,成本低,适合果蔬食品中多种有机氯和拟除虫菊酯类农药残留的同时快速检测。

关键词：毛细管气相色谱有机氯类农药残留拟除虫菊酯类农药残留快速检测技术

气相色谱法测定金线莲中六六六和滴滴涕农药残留

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中草药 2016年第22期47卷 4082-4084页

作者：沈廷明刘知远吴仲玉施小华吴军军黄春情詹绪丹陈珏福建省宁德市中医院福建宁德352100 福建省宁德市食品药品检验检测中心福建宁德352100 福建省漳州市片仔癀药业有限公司福建漳州363000

目的测定金线莲中六六六（BHC）和滴滴涕的残留情况。方法采用气相色谱法（GC）对金线莲中BHC（α-BHC、β-BHC、γ-BHC、δ-BHC）、滴滴涕（PP′-DDE、PP′-DDD、OP′-DDT、PP′-DDT）8种有机氯类农药残留的限量检测。结果BHC、滴滴涕... 详细信息

目的测定金线莲中六六六（BHC）和滴滴涕的残留情况。方法采用气相色谱法（GC）对金线莲中BHC（α-BHC、β-BHC、γ-BHC、δ-BHC）、滴滴涕（PP′-DDE、PP′-DDD、OP′-DDT、PP′-DDT）8种有机氯类农药残留的限量检测。结果BHC、滴滴涕标准工作曲线的线性良好，相关系数0．9988～0．9997，平均回收率95．4％-98．9％，RSD为1．00％-2．98％。检出限为0．0053～0．021μg／L。测定结果显示：13-BHC为0．0009mg／kg（其中α-BHC、γ-BHC、δ-BHC、PP′-DDE、OP′-DDT、PP′-DDT、PP′-DDT未检出）。结论该方法具有较高的灵敏度和线性范围，测定结果准确可靠，科学可行，可用于金线莲中BHC和滴滴涕农药残留的质量监控。

关键词：气相色谱法金线莲六六六滴滴涕有机氯类农药残留