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土壤有机氯污染风险与调控：基于多过程耦合的视角

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土壤学报 2024年

作者：何艳苏心李淑瑶成洁杨雪玲窦继博徐建明浙江省农业资源与环境重点实验室浙江大学环境与资源学院土水资源与环境研究所

传统和新兴有机氯污染物（Organochlorine pollutants，OCPs）在环境中易形成持久性污染源，可对人类健康和生态环境造成巨大影响。已有大量研究证实，厌氧条件下由土壤微生物胞外呼吸电子传递介导的生源要素循环对OCPs的生物地球化学... 详细信息

传统和新兴有机氯污染物（Organochlorine pollutants，OCPs）在环境中易形成持久性污染源，可对人类健康和生态环境造成巨大影响。已有大量研究证实，厌氧条件下由土壤微生物胞外呼吸电子传递介导的生源要素循环对OCPs的生物地球化学过程具有重要影响，将进一步调控土壤健康演变方向。从多过程耦合角度厘清残留OCPs的潜在土壤健康风险，在全球“一体化健康”的需求下显得尤为必要。有鉴于此，本文先简明扼要梳理近42年关于土壤中残留OCPs的研究进展与现况，明确热点领域与学术前沿；再从微生物介导的土壤氧化还原多过程耦合角度，梳理OCPs还原脱氯与土壤中关键元素生物化学循环过程之间的潜在关系，深入认识OCPs残留土壤的地下生态环境与健康风险；最后对我国土壤OCPs污染调控的未来研究方向提出建议和展望，为实现OCPs残留土壤的污染治理提供研究思路，以支撑完善土壤健康理论。

关键词：有机氯健康风险多过程耦合土壤氧化还原甲烷排放

农用地土壤中六六六和滴滴涕8种有机氯农药测定的脱水前处理研究

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环境监控与预警 2024年第3期16卷 43-48页

作者：何媛媛殷思敏江苏省镇江环境监测中心江苏镇江212009

新鲜农用地土壤经快速溶剂萃取后,萃取溶液中含有水分。建立了采用快速溶剂萃取-气相色谱法测定农用地土壤中六六六和滴滴涕农药残留的方法,在加速溶剂萃取液中加入纯水,用减压蒸馏法将丙酮和正己烷去除,用正己烷液液萃取剩下的溶液,浓... 详细信息

新鲜农用地土壤经快速溶剂萃取后,萃取溶液中含有水分。建立了采用快速溶剂萃取-气相色谱法测定农用地土壤中六六六和滴滴涕农药残留的方法,在加速溶剂萃取液中加入纯水,用减压蒸馏法将丙酮和正己烷去除,用正己烷液液萃取剩下的溶液,浓缩净化后进气相色谱仪检测。方法检出限为4.90×10^(-3)~4.80×10^(-2) mg/kg,曲线的相关系数均>0.999,方法加标回收率为76.2%~91.2%,相对标准偏差为1.2%~6.1%。该方法准确可靠,可用于实际农用地土壤中六六六和滴滴涕的测定。

关键词：农用地土壤有机氯快速溶剂萃取水分气相色谱法

扩大分散液液微萃取法测定水中20种有机氯和菊酯农药残留

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浙江农业科学 2024年第2期65卷 469-474页

作者：芮鸿飞吴俊罗淑文欧阳晓洁刘晓颖吴峰华杭州市临安区疾病预防控制中心浙江杭州311300 浙江农林大学现代农学院浙江杭州311300

本研究建立了扩大液液分散微萃取测定饮用水中20种有机氯和菊酯农药残留的方法。通过扩大分散液液萃取(dispersive liquid-liquid microextraction,DLLME)提取水中农药残留,对DLLME萃取相关的影响因素进行了优化:40 mL水样用0.4 mL三氯... 详细信息

本研究建立了扩大液液分散微萃取测定饮用水中20种有机氯和菊酯农药残留的方法。通过扩大分散液液萃取(dispersive liquid-liquid microextraction,DLLME)提取水中农药残留,对DLLME萃取相关的影响因素进行了优化:40 mL水样用0.4 mL三氯甲烷与4 mL乙腈作为萃取剂和分散剂,萃取离心后取出用氮吹吹干,100μL正己烷溶剂置换后进气相色谱电子捕获检测器(GC-ECD)检测。结果显示,水中20种有机氯及拟除虫菊酯农药的线性分别在0.002~0.10μg·mL-1和0.01~0.20μg·mL-1的浓度范围内良好,相关系数r>0.998,方法检出限为0.001~0.002μg·L-1,方法富集倍数为168~206,高、中、低3水平浓度加标回收率在83.30%~116.70%,相对标准偏差(RSD)为0.84%~9.87%。采用所建立的方法对135个农村饮用水样品进行检测,结果均远低于限量值。该方法灵敏度、准确性高,稳定性好,批量分析时更具有可操作性,适用于饮用水中有机氯及拟除虫菊酯的定性定量分析。

关键词：饮用水分散液液微萃取有机氯拟除虫菊酯

液液萃取三重四极杆气质联用检测水中有机氯农药

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城镇供水 2024年第2期 48-53页

作者：周翠贾海舰朱仁庆冯琳张逸林重庆水务集团水质检测有限公司重庆400000

采用液液萃取三重四极杆气质联用法检测水中有机氯农药,有机氯各物质线性回归方程线性良好,r>0.999,检测下限均低于0.2μg/L,符合《生活饮用水卫生标准》(GB 5749—2022)中有机氯要求,在纯水、自来水、地表水中的高低浓度加标回收率为77... 详细信息

采用液液萃取三重四极杆气质联用法检测水中有机氯农药,有机氯各物质线性回归方程线性良好,r>0.999,检测下限均低于0.2μg/L,符合《生活饮用水卫生标准》(GB 5749—2022)中有机氯要求,在纯水、自来水、地表水中的高低浓度加标回收率为77.2%~120%,精密度为1.35%~9.70%。

关键词：三重四级杆气质联用仪有机氯正己烷

液液萃取气相色谱质谱法测定水体中8种酰胺类农药和24种有机氯农药

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环境影响评价 2024年第2期46卷 88-96页

作者：金德周张兆年陈冠焱宋环宇鲁华英谭颖喆王晶晶湖北省生态环境厅宜昌生态环境监测中心湖北宜昌443000 宜昌市三峡库区生态环境监测站湖北宜昌443000

酰胺类农药在除草剂中应用广泛且易渗透转移到地表水和浅层地下水中,有机氯农药曾在环境中大量应用,且半衰期长,不易降解,这两类农药对人体都有较大的危害。但现行标准中无同时测定水体中酰胺类农药和有机氯农药的方法,为了提高工作效... 详细信息

酰胺类农药在除草剂中应用广泛且易渗透转移到地表水和浅层地下水中,有机氯农药曾在环境中大量应用,且半衰期长,不易降解,这两类农药对人体都有较大的危害。但现行标准中无同时测定水体中酰胺类农药和有机氯农药的方法,为了提高工作效率和综合筛选评价需要,目前急需建立一种能够同时测定两类农药的方法。通过液液萃取增加环境样品的富集倍数,将定容好的样品经过气相色谱分离,以保留时间和特征离子定性和定量。鉴于GC法和LC法用于定性时容易出现结果假阳性,该文选择液液萃取GC/MS法,通过大量实验讨论了样品萃取pH值,萃取溶剂种类,萃取次数,萃取溶剂体积等条件对两类农药测定的影响,得到了良好的准确度与精密度,确定了最优条件,即pH为中性,萃取溶剂为正己烷,萃取次数为1次,250 mL水样萃取溶剂体积25 mL为最优条件。相关系数为0.996~0.9999,检出限为0.021~0.054μg/L,加标回收率为65.9%~105.9%,精密度为1.70%~8.50%。并在饮用水源地和长江支流检测实际水样开展了方法验证,2个饮用水水源地点位上所有目标物均未检出,3个支流上的点位有异丙甲草胺、乙草胺等7种农药检出,其余25种农药未检出;通过对实际水样的检测,证明了该方法在实际应用中的可行性。

关键词：酰胺有机氯气相色谱质谱法

GC-ECD法测定人参归脾丸中17种有机氯类农药残留

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中国卫生工程学 2024年第1期23卷 42-44,48页

作者：李正刚赵磊李文君张进郭晶马彧四平市食品药品检验所中药室吉林四平136000 长春中医药大学药学院通化市食品药品检验所

目的建立气相色谱-电子捕获检测法(GC-ECD)同时测定人参归脾丸中17种有机氯农药残留量。方法人参归脾丸样品经水、丙酮、适量氯化钠超声分散,二氯甲烷萃取,离心转移,有机相用无水硫酸钠脱水后减压浓缩至近干,正己烷溶解,硫酸溶液和水... 详细信息

目的建立气相色谱-电子捕获检测法(GC-ECD)同时测定人参归脾丸中17种有机氯农药残留量。方法人参归脾丸样品经水、丙酮、适量氯化钠超声分散,二氯甲烷萃取,离心转移,有机相用无水硫酸钠脱水后减压浓缩至近干,正己烷溶解,硫酸溶液和水除去杂质,采用GC-ECD法测定样品中17种有机氯类农药残留。结果 17种有机氯类农药在测定范围0.76~100.30 ng/ml内线性关系良好,线性相关系数(r)均大于0.995,检出限(LOD)为0.001 1~0.001 8 mg/kg,平均回收率为73.6%~110.1%。结论该方法灵敏度高,准确可靠,可用来测定人参归脾丸中17种有机氯类农药残留量。

关键词：人参归脾丸气相色谱法有机氯农药残留

气相色谱法测定草莓中17种有机氯和拟除虫菊酯类农药残留量

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现代农业科技 2024年第9期 167-172页

作者：张少英夏慧湖州市农产品质量安全中心浙江湖州313000

本文建立了气相色谱法(GC)检测草莓中17种有机氯、拟除虫菊酯类农药残留的方法。样品通过乙腈-乙酸(体积比为99∶1)溶液提取,盐析和净化后,经DB-17色谱柱(30.00 m×0.25 mm×0.25μm)分离,气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)定量检测。结... 详细信息

本文建立了气相色谱法(GC)检测草莓中17种有机氯、拟除虫菊酯类农药残留的方法。样品通过乙腈-乙酸(体积比为99∶1)溶液提取,盐析和净化后,经DB-17色谱柱(30.00 m×0.25 mm×0.25μm)分离,气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)定量检测。结果表明,有机氯、拟除虫菊酯类农药在0.01~1.00μg/mL范围内线性关系良好,相关系数(R2)均在0.9950以上,定量限在0.3~0.9μg/kg;对样品进行0.05 mg/kg、0.10 mg/kg、0.50 mg/kg3个浓度加标回收试验,总加标回收率为88.22%~113.39%,相对标准偏差为0.19%~5.20%,满足方法学要求。该方法简单、快速、准确、经济,适用于草莓中有机氯、拟除虫菊酯类农药的定量分析。

关键词：气相色谱农药残留有机氯拟除虫菊酯检测草莓

GC-ECD法测定蜂房药材中17种有机氯类农药残留

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中国卫生工程学 2024年第3期 316-319页

作者：王丹曲涵婷李正刚赵磊王丹彧马彧四平市食品药品检验所中药室四平市社会精神病院长春中医药大学药学院

目的建立气相色谱-电子捕获检测检测器法(GC-ECD)检测蜂房中17种有机氯类农药残留。方法样品经水、丙酮、适量氯化钠超声分散，二氯甲烷萃取，离心转移，有机相用无水硫酸钠脱水后减压浓缩至近干，正己烷溶解，硫酸溶液和水除去杂质... 详细信息

目的建立气相色谱-电子捕获检测检测器法(GC-ECD)检测蜂房中17种有机氯类农药残留。方法样品经水、丙酮、适量氯化钠超声分散，二氯甲烷萃取，离心转移，有机相用无水硫酸钠脱水后减压浓缩至近干，正己烷溶解，硫酸溶液和水除去杂质，采用GC-ECD法测定。结果在实验条件下，17种农药组分能很好地分离检测，在测定范围0.76～100.30 ng/ml内线性关系良好，r均大于0.995,检出限在0.001 1～0.001 8 mg/kg之间，方法的重复性相对标准偏差均小于3.3%,加标回收率在90.7%～98.1%。结论该方法适合测定蜂房中17种有机氯类农药残留。

关键词：蜂房气相色谱法有机氯农药残留

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低有机氯环保型湿强剂的制备及应用

造纸科学与技术 2024年第1期43卷 1-4页

作者：蒋利杰杨桂珍卓文玉周玉冰陈名钊余江东刘海生广东省化学纤维研究所有限公司广东广州510300 广东省造纸研究所有限公司广东广州510300 广州大学广东广州510006

首先以己二酸、二乙烯三胺为原料加入自研催化剂A合成聚酰胺聚胺(PAE)中间体,在紫外光照射条件下加入环氧氯丙烷进行环氧化反应合成低氯聚酰胺聚胺环氧氯丙烷树脂。GC-MS结果表明,制备的湿强剂有机氯含量为0.35%、0.11%、0.083%,说明催... 详细信息

首先以己二酸、二乙烯三胺为原料加入自研催化剂A合成聚酰胺聚胺(PAE)中间体,在紫外光照射条件下加入环氧氯丙烷进行环氧化反应合成低氯聚酰胺聚胺环氧氯丙烷树脂。GC-MS结果表明,制备的湿强剂有机氯含量为0.35%、0.11%、0.083%,说明催化剂A能有效降低PAE树脂中有机氯含量。所制备的湿强剂具有优良的湿强效果和超过三个月储存稳定性。在不改变湿强剂用量情况下,纸张的耐破指数和干抗张强度分别提高了7.67%和16.67%。

关键词：有机氯低氯湿强剂 PAE 湿强性能