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替诺福韦酯联合免疫治疗在阻断乙肝母婴垂直传播中的研究

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替诺福韦酯联合免疫治疗在阻断乙肝母婴垂直传播中的研究

作者：石佳广州医科大学

学位级别：硕士

一、目的研究替诺福韦酯联合免疫治疗在阻断乙型肝炎病毒母婴垂直传播的临床效果和安全性。二、方法研究对象:选择在我院定期规律产检并在我院分娩的乙型肝炎病毒(HBV)感染的154名孕妇,于孕早期与孕中期采用荧光实时定量聚合酶链反应技... 详细信息

一、目的研究替诺福韦酯联合免疫治疗在阻断乙型肝炎病毒母婴垂直传播的临床效果和安全性。二、方法研究对象:选择在我院定期规律产检并在我院分娩的乙型肝炎病毒(HBV)感染的154名孕妇,于孕早期与孕中期采用荧光实时定量聚合酶链反应技术(PCR)检测孕妇血乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV DNA)水平,将其中HBVDNA>2.0E+05IU/ml的孕妇分为替诺福韦酯(TDF)治疗组59例和对照组Ⅰ(非TDF治疗组)42例,将2.0E+05IU/ml≥HBVDNA≥20IU/ml的孕妇为对照组Ⅱ34例,HBVDNA0.05);2)分娩前血清HBV DNA转阴率分别为28.8%(17/59)和7.3%(3/41),TDF组明显高于对照组Ⅰ,两组相比差异有统计学意义(χ=6.986,P=0.008);3)新生儿脐带血血清HBsAg阳性率分别为3.4%(2/59)和21.9%(9/41),两组比较差异有统计学意义(χ=6.558,P=0.01);两组新生儿出生时的分娩孕周、出生体质量、体长、阿普加评分(1min)、畸形发生率、男婴率、自然分娩率和母乳喂养率相比,差异均无统计学意义;TDF组产后均立即停药,随访婴儿7月龄时,婴儿外周血血清HBsAg阳性率分别为0%和12.2%(5/41),TDF组孕妇所分娩的婴儿无1例阻断失败,两组比较差异有统计学差异(χ=5.224,P=0.022);4)在两组100名婴儿中,其阴道分娩和剖宫产分娩的婴儿7月龄时HBsAg阳性率分别为5.8%和3.2%,两者相比较差异无统计学意义(χ=0.002,P=0.96);母乳喂养和人工喂养的婴儿7月龄时HBsAg阳性率分别为6%和3%,两者相比较差异无统计学意义(χ=0.021,P=0.884);男性婴儿和女性婴儿7月龄时HBsAg阳性率分别为4.5%和6%,两者相比较差异无统计学意义(χ=0.000,P=1);而母亲HBeAg阳性的婴幼儿通过垂直传播感染HBV的机会明显高于HBeAg阴性者,7月龄时HBsAg阳性率分别为6.4%和0%,两者相比较差异无统计学意义(P=0.506)。(2)对照组Ⅰ、对照组Ⅱ和对照组Ⅲ:1)三组孕妇入组时的孕妇年龄、孕周、分娩次数比较,均差异无统计学意义(P>0.05);入组时血清ALT水平分别为37.3±4.5、15.9±1.2和17.3±3.1IU/L,三组比较差异有统计学意义(P0.05);随访婴儿至7月龄时,三组婴儿外周血中HBsAg阳性率分别为12.2%(5/41),0%和0%,对照组Ⅰ的母婴传播阻断失败率明显高于对照组Ⅱ和对照组Ⅲ,三组比较差异有统计学意义(χ=5.248,P=0.034);3)在三组94名婴儿中,阴道分娩和剖宫产分娩的婴儿7月龄时HBsAg阳性率分别为5.9%和3.8%,两者相比较差异无统计学意义(χ=0.000,P=1);母乳喂养和人工喂养的婴儿7月龄时HBsAg阳性率分别为6%和3.7%,两者相比较差异无统计学意义(χ=0.000,P=1);男性婴儿和女性婴儿7月龄时HBsAg阳性率分别为5.7%和4.9%,两者相比较差异无统计学意义(χ=0.000,P=1);而母亲

关键词：乙型肝炎病毒孕妇替诺福韦酯乙肝免疫球蛋白乙型肝炎疫苗母婴传播有效性安全性

替诺福韦酯阻断乙肝母婴垂直传播的疗效及母乳喂养对婴儿骨密度的影响研究

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中国预防医学杂志 2020年第1期21卷 31-35页

作者：王义成杨永华孙风波仉海峰王贺苟卫青岛市第六人民医院肝病科山东青岛266000 青岛市海慈医疗集团普外科

目的评估高病毒载量慢性乙型肝炎孕妇孕晚期应用替诺福韦酯(tenofovir disoproxil fumarate,TDF)阻断乙肝母婴垂直传播的疗效及分析母乳喂养对婴儿骨密度的影响。方法选取2014年6月至2017年5月于青岛市第六人民医院住院就诊的高病毒载... 详细信息

目的评估高病毒载量慢性乙型肝炎孕妇孕晚期应用替诺福韦酯(tenofovir disoproxil fumarate,TDF)阻断乙肝母婴垂直传播的疗效及分析母乳喂养对婴儿骨密度的影响。方法选取2014年6月至2017年5月于青岛市第六人民医院住院就诊的高病毒载量的慢性乙型肝炎孕妇128例。选择HBsAg、HBeAg阳性、HBV DNA≥106拷贝/ml及肝功能正常的孕妇,根据其是否应用TDF抗病毒治疗,分为治疗组和对照组。比较两组孕妇于孕28周(服药前)及分娩时HBV DNA、血钙、血磷等指标的差异,并观察两组患者所生婴儿24h内血清HBsAg及HBV DNA的情况。治疗组患者根据产后是否继续抗病毒治疗分为母乳喂养组和人工喂养组。比较上述两组的婴儿出生时、3个月、7个月、12个月血钙、血磷及骨密度的差异。结果孕28周时,治疗组和对照组HBV DNA水平相比,差异无统计学意义(t=0.11,P=0.91)。分娩时,治疗组出现50例HBV DNA阴转,对照组未发现阴转病例,差异有统计学意义(χ^2=67.80,P0.05)。分娩时治疗组新生儿无HBsAg阳性,对照组新生儿HBsAg阳性有10例,差异有统计学意义(χ^2=13.79,P0.05)。结论TDF抗病毒治疗可以更好地阻断乙肝母婴传播,且应用TDF抗病毒治疗的产妇母乳喂养对婴儿骨密度无影响。

关键词：孕妇肝炎病毒,乙型垂直传播母乳喂养替诺福韦酯骨密度

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替诺福韦酯致PC12细胞损伤及其机制研究

替诺福韦酯致PC12细胞损伤及其机制研究

作者：董红静河南大学

学位级别：硕士

目的:应用不同浓度替诺福韦酯(Tenofovir disoproxil fumarate,TDF)作用于体外培养PC12细胞(pheochromocytoma),观察替诺福韦酯对PC12细胞存活率、凋亡以及相关指标的影响,探讨替诺福韦酯对神经细胞损伤的作用机制。方法:MTT法检测PC12... 详细信息

目的:应用不同浓度替诺福韦酯(Tenofovir disoproxil fumarate,TDF)作用于体外培养PC12细胞(pheochromocytoma),观察替诺福韦酯对PC12细胞存活率、凋亡以及相关指标的影响,探讨替诺福韦酯对神经细胞损伤的作用机制。方法:MTT法检测PC12细胞的生存率;LDH法检测替诺福韦酯对PC12细胞的损伤作用;Hoechst-33342染色观察细胞核凋亡形态的变化;采用原位末端转移酶标记法(TUNEL)和Annexin V-FITC/PI标记染色流式细胞术检测PC12细胞凋亡率;酶标法测定PC12细胞内丙二醛(MDA)的含量;DCFH-DA染色法检测PC12细胞内活性氧(ROS)水平;Western-blot法检测细胞凋亡相关蛋白Bax表达量的改变。结果:替诺福韦酯处理PC12细胞浓度为0μmol/L(对照组)、25μmol/L、50μmol/L、100μmol/L、200μmol/L和400μmol/L时,细胞存活率分别是100±3.07%、97.29±1.74%、99.08±1.54%、92.47±0.81%、81.86±2.53%和48.74±4.65%,其中替诺福韦酯浓度达到100μmol/L时,较对照组降低,有统计学意义(P替诺福韦酯浓度达到200μmol/L和400μmol/L时,较对照组降低,有显著性差异(P替诺福韦酯对PC12细胞生长抑制作用呈浓度依赖性。替诺福韦酯处理PC12细胞浓度为0μmol/L(对照组)、25μmol/L、50μmol/L、100μmol/L、200μmol/L和400μmol/L时,细胞培养液中LDH活性为118.84±17.88、137.87±26.06、144.85±25.26、189.58±24.98、214.51±22.30、262.86±21.71,其中替诺福韦酯浓度达到100μmol/L时,较对照组升高,有统计学意义(P替诺福韦酯浓度达到200μmol/L和400μmol/L时,较对照组升高,有显著性差异(P替诺福韦酯对PC12细胞的损伤作用呈浓度依赖性。Hoechst-33342染色观察细胞核形态变化结果显示,随着替诺福韦酯浓度增高,显示凋亡特征的PC12细胞数量明显增加,呈现出不同程度的染色质凝聚,核皱缩和凋亡小体形成;TUNEL和Annexin V/PI标记染色流式细胞仪检测显示,替诺福韦酯处理PC12细胞浓度为0μmol/L(对照组)、100μmol/L、200μmol/L和400μmol/L时,细胞凋亡率是1.21±0.45%、11.96±1.64%、33.60±5.87%和51.71±2.50%,其中替诺福韦酯浓度达到100μmol/L时,较对照组升高,有统计学意义(P替诺福韦酯浓度达到200μmol/L和400μmol/L时,较对照组升高,有显著性差异(P替诺福韦酯具有诱导PC12细胞凋亡作用。应用高内涵活细胞检测系统检测细胞内活性氧的含量变化,替诺福韦酯处理PC12细胞浓度为0μmol/L(对照组)、100μmol/L、200μmol/L和400μmol/L时,细胞内ROS的荧光强度为25540.26±2584.27、37264.90±2098.7、68924.21±330.14和92540.88±4545.79,其中替诺福韦酯浓度达到100μmol/L时,较对照组升高,有统计学意义(P替诺福韦酯浓度达到200μmol/L和400μmol/L时,较对照组升高,有显著性差异(P替诺福韦酯处理PC12细胞浓度为0μmol/L(对照组)、100μmol/L、200μmol/L和400μmol/L时,细胞内丙二醛含量分别为6.64±0.54、8.88±0.78、9.88±0.70和16.22±0.38,其中替诺福韦酯浓度达到100μmol/L时,较对照组升高,有统计学意义(P替诺福韦酯浓度达到200μmol/L和400μmol/L时,较对照组升高,有显著性差异(P替诺福韦酯处理PC12细胞浓度为0μmol/L(对照组)、100μmol/L、200μmol/L和400μmol/L时,细胞凋亡相关蛋白Bax相对表达量为1.14±0.04、1.28±0.04、1.61±0.06和2.19±0.07,其中替诺福韦酯浓度达到100μmol/L时,较对照组升高,有统计学意义(P替诺福韦酯浓度达到200μmol/L和400μmol/L时,较对照组升高,有显著性差异(P替诺福韦酯致PC12细胞损伤与线粒体凋亡通路有关。结论:替诺福韦酯对PC12细胞具有损伤作用,与诱

关键词：替诺福韦酯 PC12细胞细胞凋亡氧化损伤

恩替卡韦与替诺福韦酯抗病毒治疗降低慢性乙型肝炎患者肝细胞癌发生风险的差异——一项韩国回顾性研究引发的思考

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临床肝胆病杂志 2019年第4期35卷 734-736页

作者：洪晟镇许洁上海交通大学医学院附属第九人民医院感染科上海201900

近期,韩国学者Choi等在《JAMA Oncology》杂志上发表了一项真实世界研究,结果显示在降低慢性乙型肝炎(CHB)患者肝细胞癌发生风险方面,恩替卡韦治疗组与替诺福韦酯治疗组存在明显差异。这一结果与当前CHB抗病毒治疗领域的主流观点不尽相... 详细信息

近期,韩国学者Choi等在《JAMA Oncology》杂志上发表了一项真实世界研究,结果显示在降低慢性乙型肝炎(CHB)患者肝细胞癌发生风险方面,恩替卡韦治疗组与替诺福韦酯治疗组存在明显差异。这一结果与当前CHB抗病毒治疗领域的主流观点不尽相同,引起了学术界强烈讨论。该杂志同步发表的编辑述评中指出,该研究具有一定的临床意义,但仍存在诸多混杂因素有待进一步研究阐明,不应据此更改CHB患者的抗病毒治疗方案。以该研究为切入点,分析和探讨CHB患者接受长期核苷(酸)类药物抗病毒治疗的肝细胞癌发生风险受哪些关键因素影响。

关键词：肝炎,乙型,慢性癌,肝细胞核苷类核苷酸类恩替卡韦替诺福韦酯危险性评估

替诺福韦酯与拉米夫定治疗老年慢性乙型肝炎的疗效比较

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中国老年学杂志 2017年第12期37卷 2978-2979页

作者：王肖王鹤刘元元吉林大学第一医院二部消化内科吉林长春130031

目的探讨替诺福韦酯(TDF)与拉米夫定(LAM)治疗老年慢性乙型肝炎的疗效。方法 70例老年慢性乙型肝炎患者,观察组与对照组各35例,观察组给予替诺福韦酯300 mg/d,对照组给予拉米夫定片100 mg/d,疗程均为48 w,观察基线及治疗后4、12、24、36... 详细信息

目的探讨替诺福韦酯(TDF)与拉米夫定(LAM)治疗老年慢性乙型肝炎的疗效。方法 70例老年慢性乙型肝炎患者,观察组与对照组各35例,观察组给予替诺福韦酯300 mg/d,对照组给予拉米夫定片100 mg/d,疗程均为48 w,观察基线及治疗后4、12、24、36、48 w生化学及病毒学相关指标,比较两组抗病毒及改善肝功能的疗效。结果观察组4、12、24、36 w谷丙转氨酶(ALT)、乙型肝炎病毒(HBV)-DNA水平与对照组差异具有统计学意义(P<0.05),观察终点48 w时观察组较对照组具有更高的ALT复常率及HBV-DNA阴转率(P<0.05)。结论 TDF较LAM治疗老年慢性乙型肝炎患者,更能有效快速抑制病毒、改善肝功能;尤其在长期抗病毒中,可以减少病毒耐药的发生,同时无明显不良反应。

关键词：慢性乙型肝炎替诺福韦酯拉米夫定

替诺福韦酯用于慢性乙型肝炎患者妊娠期的有效性和安全性研究

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药物不良反应杂志 2015年第4期17卷 253-256页

作者：付冬刘敏易为胡玉红蔡晧东首都医科大学附属北京地坛医院妇产科 100015 首都医科大学附属北京地坛医院门诊 100015

目的探讨慢性乙型肝炎（乙肝）患者妊娠期服用替诺福韦酯（TDF）的安全性和有效性。方法以2011年1月1日至2013年5月24日于首都医科大学附属北京地坛医院就诊、妊娠前或妊娠早期（〈12周）开始服用TDF并至少服用至分娩的乙肝患者为研究... 详细信息

目的探讨慢性乙型肝炎（乙肝）患者妊娠期服用替诺福韦酯（TDF）的安全性和有效性。方法以2011年1月1日至2013年5月24日于首都医科大学附属北京地坛医院就诊、妊娠前或妊娠早期（〈12周）开始服用TDF并至少服用至分娩的乙肝患者为研究对象，观察TDF疗效、孕产期不良事件发生情况、胎儿生长及出生情况以及新生儿生长发育情况。新生儿出生后均给予乙肝疫苗10μg（0-1-6方案）及乙肝免疫球蛋白100～200U进行主动＋被动免疫，实施乙型肝炎病毒（HBV）母婴阻断。结果48例孕妇符合入选标准，其中3例在妊娠早期自然流产（6．2％）；1例流产母亲再次妊娠，最终纳入研究的孕妇为46例。46例孕妇孕产期均未发现与TDF相关的不良事件及实验室指标异常，无一例发生肝病进展或HBVDNA反弹。46例孕妇分娩47例活胎，胎儿子宫内TDF暴露时间为31～41周，平均（37．6＋3．0）周，妊娠期监测未发现胎儿生长受限或发育迟缓。47例新生儿出生时均未发现异常；出生后听力筛查、先天性苯丙酮尿症及先天性甲状腺功能低下筛查均正常。HBV母婴阻断均成功。新生儿出生后随访1—4年，除2例患有遗传性疾病外，未发现与TDF相关的出生后缺陷、器官损害和发育异常。结论TDF用于妊娠期慢性乙肝患者对母体和胎儿较为安全，抗病毒效果可靠。

关键词：乙型肝炎慢性替诺福韦酯妊娠病人安全

替诺福韦酯单药治疗初治慢性HBV感染者的短期疗效及安全性分析

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替诺福韦酯单药治疗初治慢性HBV感染者的短期疗效及安全性分析

作者：徐贤丽广西医科大学

学位级别：硕士

目的:分析替诺福韦酯(TDF)单药初始治疗HBeAg阳性与HBeAg阴性的慢性乙型肝炎(CHB)及慢性HBV携带者(ASC)的短期疗效,评估TDF的安全性,为临床用药提供参考。方法:回顾性分析广西医科大学第一附属医院收治的213例慢性HBV感染者的临床资料。... 详细信息

目的:分析替诺福韦酯(TDF)单药初始治疗HBeAg阳性与HBeAg阴性的慢性乙型肝炎(CHB)及慢性HBV携带者(ASC)的短期疗效,评估TDF的安全性,为临床用药提供参考。方法:回顾性分析广西医科大学第一附属医院收治的213例慢性HBV感染者的临床资料。将TDF初治患者纳入观察组,包括74例CHB患者(HBeAg阳性CHB 54例、HBeAg阴性CHB 20例)和17例ASC(妊娠期妇女);33例LdT初治HBV感染妊娠期妇女(CHB 16例、ASC 17例)分别作为TDF抗病毒治疗的妊娠期CHB、ASC的对照组;89例ETV初治CHB患者(HBeAg阳性CHB 59例、HBeAg阴性CHB 30例)作为TDF抗病毒治疗的非妊娠CHB的对照组。分析TDF抗病毒治疗后患者HBV DNA下降幅度、HBV DNA累计阴转率、HBeAg累计阴转率或血清学转换率、ALT和AST累计复常率、药物不良事件发生率等,评估TDF的短期疗效及安全性。结果:本研究共纳入213例慢性HBV感染者,男性80例,女性133例(妊娠期79例,非妊娠期54例),平均年龄为33.70±7.99岁。疗效评估:(1)HBV DNA:抗病毒治疗4周时TDF组HBeAg阴性CHB患者的HBV DNA对数值较基线下降幅度大于ETV组HBeAg阴性CHB患者,其余时间点TDF组HBeAg阴性与HBeAg阳性CHB患者的HBV DNA下降幅度与ETV组基本相当。TDF组HBeAg阳性与HBeAg阴性CHB患者的HBV DNA累计阴转率与ETV组相当(p>0.05)。(2)HBeAg:TDF组HBeAg累计阴转率和血清学转换率与ETV组比较差异无统计学意义(p>0.05)。(3)HBsAg:TDF组抗病毒治疗48周内有2例HBeAg阳性CHB患者达到HBsAg消失并出现HBsAb。(4)ALT及AST:TDF抗病毒治疗后大部分HBeAg阳性与HBeAg阴性CHB患者可在24-36周时达到ALT、AST复常,TDF组患者的ALT累计复常率、AST累计复常率与ETV组比较差异无统计学意义(p>0.05)。(5)妊娠期妇女TDF抗病毒治疗疗效:TDF抗病毒治疗12周(分娩前)97.82%妊娠期妇女HBV DNA水平0.05)。妊娠期应用TDF治疗性抗病毒与预防性抗病毒治疗4周、12周时的HBeAg阴转率及血清学转换率均较低,与LdT组比较差异无统计学意义(p>0.05)。安全性评估:TDF、ETV、LdT抗病毒治疗早期均未见肾损害、低磷低钙血症、肌酸激酶升高等不良事件发生。结论:(1)TDF单药初始治疗HBeAg阳性CHB与HBeAg阴性CHB患者时疗效与ETV基本相当,可快速抑制HBV并改善生化学指标。(2)TDF单药治疗初治CHB患者时早期HBeAg阴转率及血清学转换率均不高。(3)HBV感染的妊娠妇女应用TDF抗病毒治疗12周后,大部分孕妇的HBV DNA水平可降至<10IU/ml,应可减少HBV母婴传播的发生率。(4)TDF抗病毒治疗的短期安全性及耐受性良好,可为临床选择用药提供参考。

关键词：乙肝病毒替诺福韦酯初始治疗疗效不良事件

替诺福韦酯治疗慢性乙型肝炎的疗效及影响因素分析

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替诺福韦酯治疗慢性乙型肝炎的疗效及影响因素分析

作者：王肖吉林大学

学位级别：硕士

背景:HBV感染是当今世界极为重要的公共健康问题之一,每年死于HBV感染所致的肝硬化(Liver cirrhosis,LC)、肝衰竭及原发性肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)的患者接近100万。HBV感染治疗的目标:最大限度地长期抑制HBV复制,减轻... 详细信息

背景:HBV感染是当今世界极为重要的公共健康问题之一,每年死于HBV感染所致的肝硬化(Liver cirrhosis,LC)、肝衰竭及原发性肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)的患者接近100万。HBV感染治疗的目标:最大限度地长期抑制HBV复制,减轻肝细胞炎性坏死及肝纤维化,延缓和减少肝衰竭、LC、HCC及其他并发症的发生,从而改善生活质量和延长生存时间,其关键为抑制HBV的复制。目前TDF为欧美国家的一线治疗方案,具有强大的抗病毒能力及耐药安全性。现针对CHB患者应用TDF的疗效研究并不少见,但影响其疗效的因素相关研究较为罕见,因此成为了目前研究的热点。目的:1、评价及探讨TDF治疗HBe Ag(+)CHB患者的疗效及安全性;2、探讨TDF在治疗CHB患者时影响其疗效的影响因素。方法:采用回顾性分析的方法,选取2014年1月至2017年1月于我院应用TDF治疗的HBe Ag(+)CHB患者66例作为观察组,应用ETV治疗患者30例为对照组,观察疗程均为48周,比较两组在治疗过程中HBV DNA水平变化、病毒学应答、血清学应答、生化学应答之间的差异;将观察组患者根据既往治疗情况、基线HBV DNA定量水平、丙氨酸氨基转移酶(Alanine transaminase,ALT)水平、性别及年龄进行分组,观察不同组别之间在不同时间点HBV DNA不可检测率、ALT复常率、48周时HBe Ag及HBs Ag血清学阴转率及转换率的差异,从而探讨影响其疗效的因素;记录所有患者用药过程中的不良反应及实验室结果。结果:1、TDF组与ETV组患者疗效比较随着抗病毒时间的延长,TDF组与ETV组HBV DNA定量均明显下降,且在前24周下降速度最快、幅度最大,于48周时分别降至2.74Ig IU/m L、2.81Ig IU/m L。在各个时间点ETV组HBV DNA水平均高于TDF组,于12周时比较有统计学意义(P0.05)。2)高病毒载量组与低病毒载量组低病毒载量组在12周、24周的HBV DNA不可检测率及ALT复常率高于高病毒载量组(P0.05)。结论:1、TDF治疗HBe Ag(+)CHB患者具有较好的临床疗效及安全性;2、基线HBV DNA定量可以作为TDF治疗HBe Ag(+)CHB患者12周、24周病毒学应答及生化学应答的影响因素;3、基线ALT水平可以作为TDF治疗HBe Ag(+)CHB患者24周、36周病毒学应答、生化学应答及48周时HBe Ag血清应答率的影响因素;4、患者既往治疗情况、年龄及性别对TDF的疗效无明显影响。

关键词：慢性乙型肝炎替诺福韦酯疗效影响因素

复方甘草酸苷联合替诺福韦酯治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的效果观察

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临床医学工程 2023年第2期30卷 181-182页

作者：徐前进吴秀霞河南省中医院药学部河南郑州450003 河南省中医院肝胆脾胃病科河南郑州450003

目的观察复方甘草酸苷联合替诺福韦酯治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的效果。方法124例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者随机分为两组,对照组给予替诺福韦酯治疗,观察组给予复方甘草酸苷联合替诺福韦酯治疗,比较两组的肝功能指标以及HBV DNA、HBeA... 详细信息

目的观察复方甘草酸苷联合替诺福韦酯治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的效果。方法124例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者随机分为两组,对照组给予替诺福韦酯治疗,观察组给予复方甘草酸苷联合替诺福韦酯治疗,比较两组的肝功能指标以及HBV DNA、HBeAg转阴率。结果治疗后,观察组的血清ALT、AST、TBIL水平均显著低于对照组,HBV DNA转阴率显著高于对照组(P0.05)。结论复方甘草酸苷联合替诺福韦酯治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎效果显著,可有效降低血清HBV DNA水平,促进肝功能改善,且安全性较高。

关键词：复方甘草酸苷替诺福韦酯 HBeAg阳性慢性乙型肝炎疗效肝功能