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曲拉通x-100对制备脱细胞真皮基质影响的实验研究

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山东医药 2005年第11期45卷 11-12页

作者：左金华徐慧英杨佑成李武修吕增华吴淑华马云滨州医学院附属医院山东滨州256003

目的探讨由曲拉通x-100制备脱细胞真皮基质(ADM)的最佳浓度及作用时间,为表皮细胞种植于ADM形成组织工程化口腔黏膜提供实验依据。方法取大鼠2cm×2cm大小的皮肤56块,置于0.25% Dispase试剂中4C下孵育48小时,轻轻去掉表皮,随机分成7组,... 详细信息

目的探讨由曲拉通x-100制备脱细胞真皮基质(ADM)的最佳浓度及作用时间,为表皮细胞种植于ADM形成组织工程化口腔黏膜提供实验依据。方法取大鼠2cm×2cm大小的皮肤56块,置于0.25% Dispase试剂中4C下孵育48小时,轻轻去掉表皮,随机分成7组,分别浸入0.1%、0.2%、0.3%、0.5%、1%、3%、10%的曲拉通x-100中作用36～80小时。取标本制作组织切片,HE染色,大体、光镜观察。结果光镜检查结果显示,制备出的脱细胞真皮基质主要由胶原纤维网架构成;曲拉通x-100浓度较低(0.1%～0.5%)时,皮肤脱净细胞成分的时间随浓度升高而逐渐缩短,各浓度间有明显差异(P均0.5%时,皮肤脱净细胞时间与浓度无关,组间无显著差异(P>0.05)。结论曲拉通x-100制备大鼠ADM的最佳浓度为0.5%,时间为(45±2.82)小时。

关键词：曲拉通x-100 脱细胞真皮基质制备实验研究组织工程化口腔黏膜最佳浓度作用时间细胞种植组织切片标本制作 HE染色光镜观察纤维网架检查结果细胞成分 ADM 皮肤 e试剂表皮大鼠

曲拉通x-100稀释直接进样-石墨炉原子吸收光谱法测定牛奶中的铅

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理化检验（化学分册） 2021年第1期57卷 57-61页

作者：戴瑞平刘花梅陈林江西省食品检验检测研究院南昌330001

用0.20g·L-1曲拉通x-100稀释液[内含0.20%(体积分数,下同)硝酸]制备牛奶样品溶液,直接进石墨炉原子吸收光谱仪中按照优化的仪器工作条件测定其中铅含量,在线加入0.20g·L-1硝酸钯溶液(基体改进剂)去除基质干扰。采用基质匹配标准溶液... 详细信息

用0.20g·L-1曲拉通x-100稀释液[内含0.20%(体积分数,下同)硝酸]制备牛奶样品溶液,直接进石墨炉原子吸收光谱仪中按照优化的仪器工作条件测定其中铅含量,在线加入0.20g·L-1硝酸钯溶液(基体改进剂)去除基质干扰。采用基质匹配标准溶液系列制作标准曲线,结果发现,铅的质量浓度分别在1.00~4.00μg·L-1和6.00~24.0μg·L-1内与其对应的吸光度呈线性关系,检出限(3s)为1.90μg·kg^(-1)。对牛奶样品进行4个浓度水平的加标回收试验,得到回收率为97.2%~102%,测定值的相对标准偏差(n=5)为1.5%~13%,满足国家标准GB/T27404-2008附录F的规定。按照此方法分析了8款牛奶样品,检出量均小于国家标准GB2762-2017规定的限量(0.05mg·kg^(-1)),且该方法测定结果和GB 5009.268-2016中的微波消解-电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定结果无显著性差异。

关键词：曲拉通x-100 石墨炉原子吸收光谱法铅牛奶

曲拉通x-100与β-环糊精协同增敏-偶氮胂Ⅲ-分光光度法测定镧(Ⅲ)

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理化检验（化学分册） 2010年第12期46卷 1404-1406页

作者：张立科张新海付冰冰杨风岭许昌学院化学化工学院许昌461000 鹤壁职业技术学院材料工程系鹤壁458030

提出了以偶氮胂Ⅲ作显色剂,曲拉通x-100与β-环糊精(β-CD)作协同增敏剂,分光光度法测定镧(Ⅲ)。在总体积为50mL的溶液中含0.02mol·L^(-1)盐酸溶液0.20mL,0.5%曲拉通x-100溶液4.0mL,0.01mol·L^(-1)β-环糊精溶液2.0mL及500.0mg·L^(-1)偶氮胂Ⅲ溶液2.0mL的条件下进行显色反应,反应经25min完成。该络合物的最大吸收波长为652nm,镧(Ⅲ)的质量浓度在0.20～100.0mg·L^(-1)范围内符合比耳定律,检出限(3S/N)为0.20mg·L^(-1)。方法用于合成试样中镧(Ⅲ)的测定,测定值的相对标准偏差(n=5)在2.1%～3.1%之间。

关键词：分光光度法协同增敏镧曲拉通x-100 β-环糊精

曲拉通x-100为表面活性剂形成石油醚与水乳液稳定性的研究

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应用化工 2013年第1期42卷 26-29页

作者：孙儒瑞黄品鲜李伟光刘雄民唐婷范朱丽芳卢智泉张磊广西大学化学化工学院广西南宁530004

以曲拉通x-100为乳化剂,分别使用磁力搅拌、超声波和联合法制备了石油醚与水形成的乳液,采用照度计法研究乳液的稳定性。考察了乳化时间、乳化温度、乳化剂浓度和超声波功率对乳液的稳定性的影响。结果表明,联合法得到的乳液稳定化时间... 详细信息

以曲拉通x-100为乳化剂,分别使用磁力搅拌、超声波和联合法制备了石油醚与水形成的乳液,采用照度计法研究乳液的稳定性。考察了乳化时间、乳化温度、乳化剂浓度和超声波功率对乳液的稳定性的影响。结果表明,联合法得到的乳液稳定化时间长,乳化时间为15 min时,乳液稳定时间达到最大值,稳定时间为2 900 min;联合法在30～50℃下制备得到乳液,较低温度有利于乳液的稳定;超声波的功率480 W得到的乳液稳定性最好,稳定时间为3 500 min;随着乳化剂用量增加,乳液稳定性时间延长。

关键词：曲拉通x-100 联合法稳定性

聚苯乙烯微塑料吸附水体中曲拉通x-100机理

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水处理技术 2021年第9期47卷 32-35页

作者：张伟黎勇敢王雯霞张丽迎左其亭郑州大学生态与环境学院河南郑州450001 郑州市水资源与水环境重点实验室郑州大学黄河生态保护与区域协调发展研究院河南郑州450001 郑州大学水利科学与工程学院河南郑州450001

为研究曲拉通x-100和聚苯乙烯(PS)微塑料的相互作用部分对曲拉通x-100在环境中的迁移转化的影响,对PS微塑料进行了表征,考察了PS吸附曲拉通x-100的影响因素。结果表明,在温度为25℃,粒径0.105<~0.150 mm的PS对曲拉通x-100的吸附在30 mi... 详细信息

为研究曲拉通x-100和聚苯乙烯(PS)微塑料的相互作用部分对曲拉通x-100在环境中的迁移转化的影响,对PS微塑料进行了表征,考察了PS吸附曲拉通x-100的影响因素。结果表明,在温度为25℃,粒径0.105曲拉通x-100的吸附在30 min内达到平衡;温度为25~45℃时,0.105曲拉通x-100的吸附容量在54μg/g附近波动;随PS粒径由0.30曲拉通x-100的吸附量由15μg/g提高到60μg/g。本研究为揭示水体中微塑料与表面活性剂的作用机制提供理论支撑。

关键词：聚苯乙烯微塑料水体表面活性剂吸附曲拉通x-100

超声波联合曲拉通x-100 制备猪去细胞的主动脉支架的研究

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超声波联合曲拉通X-100 制备猪去细胞的主动脉支架的研究

作者：张永生南京医科大学

学位级别：硕士

【目的】探索超声波联合曲拉通x-100制备猪升主动脉去细胞支架的方法及效果。【方法】从体重相近的中华实验猪制备新鲜主动脉标本280份，随机分为6组：空白对照组、超声波（90KW）联合曲拉通x-100组、超声波（135KW）联合曲拉通x-100组... 详细信息

【目的】探索超声波联合曲拉通x-100制备猪升主动脉去细胞支架的方法及效果。【方法】从体重相近的中华实验猪制备新鲜主动脉标本280份，随机分为6组：空白对照组、超声波（90KW）联合曲拉通x-100组、超声波（135KW）联合曲拉通x-100组、超声波（180KW）联合曲拉通x-100组、曲拉通x-100组、曲拉通x-100联合十二烷基硫酸钠组。空白对照组是新鲜主动脉标本未经任何去细胞处理，保存在PBS液中。超声波（90KW）联合曲拉通x-100组是标本先置于1% Tritonx-100缓冲液中振荡1 h。然后置于超声波破碎仪中，功率设置为90KW，工作5分钟，振荡清洗1小时。超声波（135KW）联合曲拉通x-100组的超声波破功率设置为135KW，其余条件同组二。超声波（180KW）联合曲拉通x-100组的超声波破功率设置为180KW，其余条件同组二。曲拉通x-100组是标本置于1%Tritonx-100缓冲液孵育振荡176h。曲拉通x-100联合十二烷基硫酸钠组是标本置于1% Tritonx-100缓冲液中，孵育振荡48h。然后置于0.1%SDS缓冲液孵育振荡48h。通过组织学及电镜观察细胞动脉支架中内膜面的细胞成分是否完全脱落、胶原纤维等超微结构是否保持完整。通过免疫组织化学检测层粘连蛋白和纤维连接蛋白和空白对照组有无显著差异。通过热皱缩温度测定分析比较各组去细胞后支架的胶原是否发生异常交联。通过生物力学性能测定分析比较各组去细胞后支架的力学性能。【结果】空白对照组的HE染色可见正常完整的胶原纤维网状结构网状的结构和大量蓝紫色的内皮和间质细胞核。HE染色DAPI染色均发现超声波联合曲拉通x-100可以完全去除动脉细胞。扫描电镜下空白对照组动脉内膜表面的内皮细胞紧密排列，结构完整。超声波（135KW）联合曲拉通x-100组的动脉内膜面未见细胞或其碎片，内膜下的细胞外基质结构完整、清晰，无破坏，胶原纤维清晰可见。超声波（135KW）联合曲拉通组的免疫组化染色及捷达-801图像分析仪系统定量分析显示了Ln、Fn的保存和空白对照组无显著差异。超声波联合曲拉通去细胞组标本生物力学性能、热皱缩变形时的温度和新鲜动脉组的差异无统计学意义。超声波联合曲拉通组支架的组织形态、生物力学等保持良好，层粘连蛋白和纤维连接蛋白的保存明显优于传统的化学去细胞方法。【结论】超声波联合曲拉通x-100组去细胞效果优于传统化学去污剂，是理想的制备猪动脉去细胞支架的方法。

关键词：去细胞动脉支架超声波曲拉通x-100

一种检测曲拉通x-100残留的HPLC方法研究

同方学位论文库评论

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当代化工 2022年第7期51卷 1752-1755,1760页

作者：刘元雪高丽昌张旭东王品李方敏高伟伟董芳芳赵成如张尚赛克赛斯生物科技股份有限公司山东济南250101 山东省生物医用材料工程实验室山东济南250101

曲拉通x-100是生物制品制备过程中常用的表面活性剂,但是尚没有其高效液相色谱法(HPLC)的统一检测标准。本研究对其检测进行了方法学研究。用水对待测生物羊膜/绒毛膜材料样品进行24 h的浸提处理,以30%甲醇-水为流动相A、乙腈为流动相B... 详细信息

曲拉通x-100是生物制品制备过程中常用的表面活性剂,但是尚没有其高效液相色谱法(HPLC)的统一检测标准。本研究对其检测进行了方法学研究。用水对待测生物羊膜/绒毛膜材料样品进行24 h的浸提处理,以30%甲醇-水为流动相A、乙腈为流动相B,采用Waters Symmetry300 C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,3.5μm),在流速1.0 mL·min^(-1)、检测波长230 nm、柱温40℃、进样量20μL的条件下进行检测。结果表明:曲拉通x-100质量浓度在0.0436~48.4242μg·mL^(-1)范围内与峰面积线性关系良好(R=0.9996);检测下限(S/N=3)为0.262 ng,定量下限(S/N=10)为0.873 ng,回收率为108.51%。本方法操作简便、准确、重复性好,可用于曲拉通x-100与前杂的分离和曲拉通x-100残留量检测。

关键词：羊膜/绒毛膜曲拉通x-100 聚乙二醇辛基苯基醚杂质残留检测杂质分离高效液相色谱法

5-溴水杨基荧光酮-曲拉通x-100-羟丙基-β-环糊精荧光猝灭法测定痕量锰

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光谱实验室 2013年第3期30卷 1434-1436页

作者：高金霞赵福阳刘嘉祺李淼晶崔新宇牡丹江医学院公共卫生学院黑龙江省牡丹江市通乡街3号157011 牡丹江医学院药学院黑龙江省牡丹江市157011

在羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)和曲拉通x-100(Triton x-100)存在下,以NaAc-HAc缓冲溶液为介质,5-溴水杨基荧光酮(5-BrSAF)为荧光试剂,建立了用荧光猝灭法测定痕量锰的新方法。研究了缓冲溶液、显色剂用量、表面活性剂对体系的影响,确定... 详细信息

在羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)和曲拉通x-100(Triton x-100)存在下,以NaAc-HAc缓冲溶液为介质,5-溴水杨基荧光酮(5-BrSAF)为荧光试剂,建立了用荧光猝灭法测定痕量锰的新方法。研究了缓冲溶液、显色剂用量、表面活性剂对体系的影响,确定了最佳实验条件。体系的最大激发波长λex=375nm,最大发射波长λem=535nm,Mn2+含量在0.026—3.5μg/25mL范围内与荧光猝灭值ΔF呈线性关系,方法检出限为1.02μg/L。已用于面粉中锰的测定。

关键词：锰 5-溴水杨基荧光酮羟丙基-β-环糊精曲拉通x-100 荧光猝灭法

不同浓度曲拉通x-100对制备颌下腺脱细胞基质的影响

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中华实验外科杂志 2005年第4期22卷 424-425,i001页

作者：邓春富周青谭学新黄绍辉徐中飞王玉新中国医科大学口腔医学院口腔颌面外科沈阳110002

目的　探讨制备颌下腺脱细胞基质生物衍生支架材料过程中曲拉通x 10 0的最佳浓度。方法　用3组不同浓度的曲拉通x 10 0试剂对3 0个颌下腺腺体进行脱细胞处理,并通过光镜、透射电镜及扫描电镜观察。结果　0 .5 %和1%曲拉通x 10 0组脱细胞... 详细信息

目的　探讨制备颌下腺脱细胞基质生物衍生支架材料过程中曲拉通x 10 0的最佳浓度。方法　用3组不同浓度的曲拉通x 10 0试剂对3 0个颌下腺腺体进行脱细胞处理,并通过光镜、透射电镜及扫描电镜观察。结果　0 .5 %和1%曲拉通x 10 0组脱细胞后,光镜下见大部分细胞轮廓存在,呈拥挤状态。透射电镜下见细胞膜破损,细胞器破碎,形成多个散在的碎块。扫描电镜下见细胞膜被破坏,表面呈丰窝状改变。而3 .0 %曲拉通x 10 0组脱细胞后,光镜下见颌下腺细胞成分完全消失,胶原纤维呈网状排列。透射电镜下见细胞器及细胞核消失,只见残留的细胞轮廓。扫描电镜下见细胞完全消失,只残留空虚的陷窝,基质胶原纤维粗细不等,相互交错呈网状结构。结论　在制备颌下腺脱细胞基质时曲拉通x 10 0试剂的最佳浓度是3 .0 %。

关键词：曲拉通x-100 脱细胞基质不同浓度颌下腺制备生物衍生支架材料扫描电镜观察最佳浓度细胞轮廓完全消失胶原纤维脱细胞处理透射电镜细胞成分网状结构细胞膜细胞器镜下细胞核试剂残留