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乙基曙红和曙红y褪色光度法测定阳离子表面活性剂

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江西师范大学学报（自然科学版） 2007年第2期31卷 144-148页

作者：谢兵涪陵师范学院化学及环境科学系重庆408003

在HOAc-NaOAc缓冲介质中,阳离子表面活性剂（CS）与曙红y（Ey）或乙基曙红（EE）反应,形成离子缔合物,溶液颜色褪色明显,最大褪色波长分别在514 nm和516 nm处,同时在548 nm和544 nm处有吸收峰.在最大褪色波长处阳离子表面活性剂的浓度... 详细信息

在HOAc-NaOAc缓冲介质中,阳离子表面活性剂（CS）与曙红y（Ey）或乙基曙红（EE）反应,形成离子缔合物,溶液颜色褪色明显,最大褪色波长分别在514 nm和516 nm处,同时在548 nm和544 nm处有吸收峰.在最大褪色波长处阳离子表面活性剂的浓度与褪色程度呈良好线性关系,从而建立测定阳离子表面活性剂的光度法.在最大褪色波长处,CS的浓度在0~4.79×10-5mol/L范围内遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数在2.75×104~3.41×104L/（mol.cm）之间,检出限在7.87×10-7~8.97×10-7mol/L之间.方法具有较高的灵敏度和良好的选择性,用于水样中CS的测定,结果满意.

关键词：分光光度法曙红y 乙基曙红溴化十六烷基吡啶溴化十六烷基三甲基铵溴化四乙基铵溴化四丁基铵

有机染料曙红y参与可见光催化的磺酰基脱除及芳构化反应研究

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有机染料曙红Y参与可见光催化的磺酰基脱除及芳构化反应研究

作者：杨登涛兰州大学

学位级别：硕士

可见光催化减少了光反应对底物的限制,增加了光反应的化学选择性,开启了直接将太阳能应用于合成反应的大门,成为近几年有机化学研究的热点之一。另外,商业可得廉价的有机染料作为光催化剂参与的可见光催化也吸引了很多化学家的注意力。... 详细信息

可见光催化减少了光反应对底物的限制,增加了光反应的化学选择性,开启了直接将太阳能应用于合成反应的大门,成为近几年有机化学研究的热点之一。另外,商业可得廉价的有机染料作为光催化剂参与的可见光催化也吸引了很多化学家的注意力。本报告围绕可见光催化反应在有机合成中的应用,通过发展新的可见光催化体系,实现了几组有用的可见光催化的有机反应,并对反应机理进行了探讨。具体内容包括：一、在室温条件下,通过以1mo1%有机染料曙红y的四丁基铵盐（TBA-eosin y）为光催化剂,二异丙基乙基胺为还原试剂,普通的3W蓝色LED灯照射,我们就可以很方便地得到β-羰基砜的磺酰基脱除的产物。此反应体系对底物有很好的普适性,对官能团有极好的容忍性。通过一系列的机理研究实验,发现氧化性淬灭在此可见光催化过程中占主导地位。二、在室温接外界大气条件下,通过以1m01%有机染料TBA-eosin y为光催化剂,普通的3W蓝色LED灯照射,就能够得到嘧啶类,苯并恶唑类,苯并噻唑类,吡唑类以及汉斯酯类的产物。我们发现水和碳酸钾对反应的产率和速率有着很大的影响。通过机理研究发现,碱碳酸钾对单线态氧有着很好的抑制。

关键词：可见光催化曙红y 磺酰基脱除芳构化

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羧甲基壳聚糖微球对曙红y的吸附研究

应用化工 2010年第5期39卷 723-726页

作者：伍婵翠夏金虹秦桂平黎元龙桂林电子科技大学电子工程学院广西桂林541004

以壳聚糖粉末为原料,戊二醛进行交联、羧甲基化,制得羧甲基壳聚糖微球。采用SEM对壳聚糖微球的形貌、大小进行了表征,研究羧甲基壳聚糖微球对曙红y的吸附性能。探讨吸附剂用量、吸附时间、曙红y的初始浓度、pH、温度对脱色率的影响,研... 详细信息

以壳聚糖粉末为原料,戊二醛进行交联、羧甲基化,制得羧甲基壳聚糖微球。采用SEM对壳聚糖微球的形貌、大小进行了表征,研究羧甲基壳聚糖微球对曙红y的吸附性能。探讨吸附剂用量、吸附时间、曙红y的初始浓度、pH、温度对脱色率的影响,研究吸附等温曲线和动力学方程。实验结果表明,曙红y初始浓度增加时,吸附量也增加,直到吸附饱和,羧甲基壳聚糖的饱和吸附量为75 mg/g;相同条件下,吸附剂用量增加时,平衡吸附量减小,去除率增加。298 K,吸附剂投加量为1 g,pH=7.0,吸附时间为40 min时,初始浓度为560 mg/L的曙红y染料的去除率可以达到90%以上。符合Langmuir等温方程和二级吸附动力学方程。

关键词：羧甲基壳聚糖吸附曙红y 脱色

碳量子点/曙红y比率型荧光探针测定L-抗坏血酸

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发光学报 2020年第3期41卷 331-338页

作者：武文波张越诚李承佳马红燕杨晓军延安大学化学与化工学院延安市分析技术与检测重点实验室陕西延安716000

以天然生物质去皮的蓖麻为碳源,采用一步水热法合成了荧光性能优良的绿色荧光蓖麻碳量子点(CO-CQDs),对其形貌和发光性能进行了表征。通过将该CO-CQDs与荧光极强的卤代荧光素染料曙红y(Ey)复合,二者可形成荧光发射峰相距较远的新型CO-CQ... 详细信息

以天然生物质去皮的蓖麻为碳源,采用一步水热法合成了荧光性能优良的绿色荧光蓖麻碳量子点(CO-CQDs),对其形貌和发光性能进行了表征。通过将该CO-CQDs与荧光极强的卤代荧光素染料曙红y(Ey)复合,二者可形成荧光发射峰相距较远的新型CO-CQDs/Ey复合物。在pH=4.00的Na2HPO4-柠檬酸缓冲溶液中,在320 nm的激发波长下,CO-CQDs/Ey复合物于405 nm和540 nm处显示出两个独立的荧光发射峰。在该体系中加入Cr(Ⅵ),405 nm和540 nm两处的荧光信号均显著猝灭。L-抗坏血酸(L-ascorbic acid,AA)的加入可使复合物于540 nm的荧光信号恢复,而405 nm处的荧光强度基本不变。据此建立了一种以CO-CQDs/Ey复合物为比率型荧光探针测定AA的新方法。实验测定了荧光信号恢复的最佳条件和影响荧光恢复的因素,初步探讨了反应机理。在优化的实验条件下,该探针于540 nm/405 nm两处的荧光强度比值与AA的浓度在5.0×10^-8~4.0×10^-6 mol/L范围内呈良好线性关系,检出限为3.7×10^-8 mol/L。该探针用于检测药物、水果和蔬菜中AA的含量,结果满意。

关键词：碳量子点曙红y Cr(Ⅵ) 比率型荧光探针 L-抗坏血酸

曙红y化学发光体系的建立及其用于妥布霉素滴眼液的测定

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中南药学 2014年第10期12卷 965-969页

作者：刘贞王瑞崔晓然陈建秋严拯宇中国药科大学分析化学教研室南京210009

目的建立曙红y（Ey）化学发光体系快速测定妥布霉素滴眼液的方法。方法在强碱性条件下Ey与N-溴代丁二酰亚胺（NBS）发生作用,产生较强的化学发光（CL）,妥布霉素对该体系的发光信号有增敏作用。当NBS为0.889 9 mg·mL^-1、NaOH为20 mg·... 详细信息

目的建立曙红y（Ey）化学发光体系快速测定妥布霉素滴眼液的方法。方法在强碱性条件下Ey与N-溴代丁二酰亚胺（NBS）发生作用,产生较强的化学发光（CL）,妥布霉素对该体系的发光信号有增敏作用。当NBS为0.889 9 mg·mL^-1、NaOH为20 mg·mL^-1、Ey为0.484 3 mg·mL^-1时,用于妥布霉素的测定。结果妥布霉素在0.101 8~10.18μg·mL^-1内线性关系良好,线性相关系数r为0.999 6,检出限为6.388×10^-2μg·mL^-1。结论本方法分析速度快、灵敏度高,可以用于妥布霉素滴眼液的快速分析检测。

关键词：曙红y N-溴代丁二酰亚胺妥布霉素化学发光

曙红y-PAN能量转移荧光猝灭法测定尿中痕量锰

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中国卫生检验杂志 2009年第1期19卷 103-105页

作者：贺元文吕昌银杨柳青湘西自治州人民医院检验科湖南吉首416000 南华大学公共卫生学院卫生化学检测学教研室湖南衡阳421001 长沙市疾病预防控制中心长沙410000

目的:建立一种新的荧光法测定尿样中痕量锰。方法:在pH8.2的H3BO3-NaOH缓冲介质中,Mn2+与1-(2-吡啶偶氮)-2萘酚(PAN)形成配合物;在乳化剂OP胶束溶液中,λex/λem=539/553 nm,曙红y(Ey)与PAN-Mn2+配合物之间发生能量转移,使Ey的荧光猝灭... 详细信息

目的:建立一种新的荧光法测定尿样中痕量锰。方法:在pH8.2的H3BO3-NaOH缓冲介质中,Mn2+与1-(2-吡啶偶氮)-2萘酚(PAN)形成配合物;在乳化剂OP胶束溶液中,λex/λem=539/553 nm,曙红y(Ey)与PAN-Mn2+配合物之间发生能量转移,使Ey的荧光猝灭,在一定范围内荧光猝灭值与Mn2+浓度成正比,由此建立测定痕量锰的荧光分析新方法。结果:在选定实验条件下,Mn2+含量在8.2～600 ng/ml范围内与荧光猝灭程度呈现良好的线性关系(r=0.9999)。方法的检出限为2.45 ng/ml;相对标准差为0.33%～1.08%(n=11);样品加标回收率为98.9%～105.4%。结论:方法加入试剂简单,稳定性好,灵敏度高,操作简便,用于尿样中痕量锰的测定,结果满意。

关键词：锰曙红y 能量转移荧光猝灭 1-(2-吡啶偶氮)-2萘酚

曙红y-盐酸丁卡因体系的同步荧光猝灭反应及其分析应用

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海峡药学 2009年第10期21卷 59-62页

作者：秦明友四川省泸州市环境保护监测站泸州646000

目的在pH3.0的弱酸性介质中,盐酸丁卡因（TA.HCl）与曙红y（Ey）形成1∶1的离子缔合物,导致曙红y溶液在521 nm处同步荧光猝灭（Δλ=25nm）。荧光猝灭值（ΔF）与TA.HCl浓度在0.18-3.0μg.mL^-1范围呈良好的线性关系。该方法灵敏度高,... 详细信息

目的在pH3.0的弱酸性介质中,盐酸丁卡因（TA.HCl）与曙红y（Ey）形成1∶1的离子缔合物,导致曙红y溶液在521 nm处同步荧光猝灭（Δλ=25nm）。荧光猝灭值（ΔF）与TA.HCl浓度在0.18-3.0μg.mL^-1范围呈良好的线性关系。该方法灵敏度高,检出限为0.055μg.mL^-1。考察了共存物质的影响,表明方法有良好的选择性。据此发展了一种高灵敏、简便快速测定微量TA.HCl的新荧光分光光度法。该法用于人血清及尿样中盐酸丁卡的含量测定,结果满意。

关键词：曙红y 盐酸丁卡因同步荧光猝灭

曙红y与马波沙星相互作用的分光光度法研究及应用

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中国兽药杂志 2020年第1期54卷 37-40页

作者：李华岑徐坤巩丹河南省兽药饲料监察所郑州450008

采用分光光度法研究了曙红y与马波沙星的相互作用,并应用于样品测定。在10 mL容量瓶中依次加入1.00 mL曙红y溶液、适量马波沙星标准溶液或待测液、1.0 mL 0.01%聚乙烯吡咯烷酮溶液,加0.1mol/L盐酸0.6 mL,用水稀释至刻度,摇匀,以水为参... 详细信息

采用分光光度法研究了曙红y与马波沙星的相互作用,并应用于样品测定。在10 mL容量瓶中依次加入1.00 mL曙红y溶液、适量马波沙星标准溶液或待测液、1.0 mL 0.01%聚乙烯吡咯烷酮溶液,加0.1mol/L盐酸0.6 mL,用水稀释至刻度,摇匀,以水为参比立即进行光谱扫描或固定波长为536 nm进行吸光度测定。在约0.01mol/L盐酸中,曙红y与马波沙星主要通过静电引力形成复合物。复合物最大吸收峰位于536 nm,比曙红y本身红移20 nm。方法的线性范围为10.2~50.8 mg·L^-1,检出限为3 mg·L^-1。回归方程为:A=0.0057 c(mg·L^-1)+0.4349,相关系数为0.9947。

关键词：曙红y 马波沙星分光光度法相互作用

曙红y的电致化学发光行为及其在各种生物分子检测中的应用

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曙红Y的电致化学发光行为及其在各种生物分子检测中的应用