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曙红y共振散射光法测定尿蛋白

临床检验杂志 2011年第7期29卷 531-532页

作者：吴兴福马建峰苏州市第五人民医院检验科江苏苏州215007 江苏省人民医院检验中心南京210029

目的建立测定尿蛋白的曙红y共振散射光法。方法在pH 3.0枸橼酸盐缓冲液(含SDS)介质中,于λex=λem=360nm测定尿蛋白与曙红y结合后产生的共振散射光强度。结果反应体系最适条件pH为3.0,曙红y浓度0.04 mmol/L,SDS浓度为1.5 g/L,曙红y-蛋... 详细信息

目的建立测定尿蛋白的曙红y共振散射光法。方法在pH 3.0枸橼酸盐缓冲液(含SDS)介质中,于λex=λem=360nm测定尿蛋白与曙红y结合后产生的共振散射光强度。结果反应体系最适条件pH为3.0,曙红y浓度0.04 mmol/L,SDS浓度为1.5 g/L,曙红y-蛋白质共振散射光强度在蛋白质浓度0～1 600 mg/L范围内呈线性关系,直线回归方程为y=2.89X+0.12,相关系数r=0.993,最低检测限为0.1 mg/L;日内变异系数(CV)2.32%～3.12%,日间CV 2.98%～3.68%;平均回收率101.2%;SDS对反应体系有显著增敏作用;与邻苯三酚红法比较结果一致,差异无显著性。结论曙红y共振散射光法方法简单、成本低廉,结果准确可靠,为临床常规检测尿蛋白较好的方法。

关键词：曙红y 共振散射光法尿蛋白

曙红y-SDS体系共振光散射法测定丁胺卡那霉素

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分析科学学报 2009年第1期25卷 111-113页

作者：郝巧艳王金中张远馥河南大学化学化工学院河南开封475004

在十二烷基磺酸钠存在下，于pH=5．5的Britton—Robinson（B—R）缓冲溶液中，丁胺卡那霉素（AMK）与曙红y形成复合物，据此建立了以曙红y作为共振光散射探针测定AMK的分析方法。在λ=525nm处，共振光散射强度（△IRLS）最大且光散射的... 详细信息

在十二烷基磺酸钠存在下，于pH=5．5的Britton—Robinson（B—R）缓冲溶液中，丁胺卡那霉素（AMK）与曙红y形成复合物，据此建立了以曙红y作为共振光散射探针测定AMK的分析方法。在λ=525nm处，共振光散射强度（△IRLS）最大且光散射的强度与AMK的浓度在4～20μg·mL^-1内成正比。该方法简便、快速、灵敏度高。对4．0μg·mL^-1的AMK平行测定11次，检出限为0．0108μg·mL^-1，RSD为3．23％，用于市售药品的分析测定，结果满意。

关键词：共振光散射法丁胺卡那霉素曙红y 十二烷基磺酸钠

钯(Ⅱ)-盐酸二甲双胍-曙红y缔合体系的共振瑞利散射、二级散射和倍频散射光谱及分析应用

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化学通报 2017年第8期80卷 783-788页

作者：李俊波杨小丽常宏宏魏文珑太原理工大学化学化工学院太原030024 长治医学院药学系长治046000

在pH3.5的HAc-NaAc缓冲介质中,盐酸二甲双胍(MFH)与Pd(Ⅱ)形成阳离子螯合物,它能进一步与酸性染料曙红y(Ey)的阴离子反应,形成离子缔合物。三元离子缔合物的生成将引起共振瑞利散射(RRS)、二级散射(SOS)和倍频散射(FDS)光谱显著增强,其... 详细信息

在pH3.5的HAc-NaAc缓冲介质中,盐酸二甲双胍(MFH)与Pd(Ⅱ)形成阳离子螯合物,它能进一步与酸性染料曙红y(Ey)的阴离子反应,形成离子缔合物。三元离子缔合物的生成将引起共振瑞利散射(RRS)、二级散射(SOS)和倍频散射(FDS)光谱显著增强,其最大散射波长分别位于292、540和327 nm。在一定范围内,三种散射信号的增强(ΔI_(RRS),ΔI_(SOS)和ΔI_(FDS))均与MFH的浓度呈线性关系。方法具有较高的灵敏度,RRS、SOS和FDS法对MFH的检出限(3σ)分别为1.7、13.2和22.7 ng·m L-1。考察了适宜的反应条件和共存物质的影响,结果表明该方法选择性良好。探讨了缔合物生成及散射增强的机理。据此,提出了简便、快速、准确且高灵敏度的测定痕量MFH的光散射新方法,并应用于片剂和尿样中MFH的测定,结果满意。

关键词：盐酸二甲双胍钯(Ⅱ) 曙红y 共振瑞利散射共振非线性散射

镧(Ⅲ)-8羟-基喹啉-曙红y体系催化动力学荧光光度法测定镧汞齐中痕量镧

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冶金分析 2011年第6期31卷 66-70页

作者：陈娟平柳玉英高英杰山东理工大学化学工程学院

在醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,曙红y于特定的激发波长下可以发射较强的荧光光谱,加入少量的8-羟基喹啉后,体系的荧光强度明显增强,而乳化剂OP的加入可以使荧光强度进一步加强,若在以上体系中加入痕量镧(Ⅲ)离子,荧光强度会继续加强,镧(离子... 详细信息

在醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,曙红y于特定的激发波长下可以发射较强的荧光光谱,加入少量的8-羟基喹啉后,体系的荧光强度明显增强,而乳化剂OP的加入可以使荧光强度进一步加强,若在以上体系中加入痕量镧(Ⅲ)离子,荧光强度会继续加强,镧(离子在该体系中起到了催化剂的作用。据此建立了一种测定痕量镧(Ⅲ)的新体系。文中讨论了酸度、反应温度、反应时间、试剂用量及共存离子的影响,确定了实验最佳反应条件,并测定了催化反应的表观速率常数和表观活化能。方法的线性范围为0.2~1.2μg/mL,检出限为5.4×10-4μg/mL,可用于镧汞齐中痕量镧的测定。

关键词：镧汞齐镧 8-羟基喹啉曙红y 催化动力学荧光光度法

曙红y-盐酸氯丙嗪分光光度法测定盐酸氯丙嗪

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应用化工 2011年第4期40卷 732-734页

作者：潘自红刘巧茹陈丽华段晓辉平顶山学院化学化工学院河南平顶山467000

采用分光光度法研究曙红y与盐酸氯丙嗪的结合反应。在酸性介质中,盐酸氯丙嗪与曙红y通过静电作用和疏水作用,生成离子缔合物,组成比为1∶2,最大褪色波长位于512 nm,表观摩尔吸光系数ε为3.21×104L/(mol.cm)。在最佳条件下,盐酸氯丙嗪... 详细信息

采用分光光度法研究曙红y与盐酸氯丙嗪的结合反应。在酸性介质中,盐酸氯丙嗪与曙红y通过静电作用和疏水作用,生成离子缔合物,组成比为1∶2,最大褪色波长位于512 nm,表观摩尔吸光系数ε为3.21×104L/(mol.cm)。在最佳条件下,盐酸氯丙嗪的浓度在0.32～9.20 mg/L范围内符合朗伯-比尔定律,其线性回归方程为A=-0.187 2-0.091 69C(mg/L),线性相关系数r=0.999 0;检出限为0.095 mg/L,相对标准偏差为0.98%(4.0 mg/L,n=11),回收率为98.6%～101.6%。该方法简单、快速,应用于药物制剂中盐酸氯丙嗪的含量测定,结果令人满意。

关键词：盐酸氯丙嗪分光光度法曙红y

基于碳量子点与曙红y荧光共振能量的转移测定矿石中金

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理化检验（化学分册） 2016年第12期52卷 1408-1413页

作者：陶慧林孙超廖秀芬梁小倩桂林理工大学化学与生物工程学院桂林541004

在聚乙烯醇存在下的pH6．6磷酸氢二钠--柠檬酸钠缓冲溶液中，碳量子点与曙红y（Ey）的荧光共振能量转移，使Ey的荧光增强。在该体系中，碳量子点作为能量供体，Ey作为能量受体。当加入Au^3＋后，体系中Ey的荧光发生猝灭。且测得金的线... 详细信息

在聚乙烯醇存在下的pH6．6磷酸氢二钠--柠檬酸钠缓冲溶液中，碳量子点与曙红y（Ey）的荧光共振能量转移，使Ey的荧光增强。在该体系中，碳量子点作为能量供体，Ey作为能量受体。当加入Au^3＋后，体系中Ey的荧光发生猝灭。且测得金的线性范围为0．34-39．20mg·L^-1，方法的检出限（3s／k）为0.17mg·L^-1。据此，将该反应体系应用于矿石中金量的测定。用标准加入法测定了该方法的回收率及精密度，测得回收率在98．8％-104％之间，测定值的相对标准偏差（n=6）在0．13％-0.17％之间。

关键词：碳量子点曙红y 荧光共振能量转移矿石金

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盐酸甲氯芬酯的曙红y褪色分光光度法测定

中国医药工业杂志 2010年第3期41卷 213-215页

作者：马卫兴刘英红沙鸥周岩淮海工学院化学工程学院江苏省海洋资源开发研究院江苏连云港222005

利用盐酸甲氯芬酯与曙红y在Clark-Lubs缓冲液(pH3.6)中相互作用而使体系褪色,建立了一种快速测定制剂中盐酸甲氯芬酯含量的新方法。该体系的最大褪色波长在506nm处,表观摩尔吸光系数为1.059×104L·mol-1·cm-1,盐酸甲氯芬酯在2～18μg... 详细信息

利用盐酸甲氯芬酯与曙红y在Clark-Lubs缓冲液(pH3.6)中相互作用而使体系褪色,建立了一种快速测定制剂中盐酸甲氯芬酯含量的新方法。该体系的最大褪色波长在506nm处,表观摩尔吸光系数为1.059×104L·mol-1·cm-1,盐酸甲氯芬酯在2～18μg/ml浓度范围内符合比耳定律。

关键词：盐酸甲氯芬酯曙红y 褪色反应分光光度法测定

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基于激发态吸收的曙红y凝胶全光开关

光学学报 1994年第4期14卷 412-415页

作者：杨淼司金海李淳飞黎甜楷沈继锋沈玉全哈尔滨工业大学物理系中国科学院感光化学研究所

用倍频ＹＡＧ脉冲激光泵浦导致三重态激发态对氦氖探测激光的非线性吸收，演示了曙红Ｙ凝胶薄片的光开关和光调制特性，并用速率方程进行动力学数值模拟，得到了与实验相符的结果．文中还讨论了提高光开关和光调制性能的途径．

关键词：曙红y 激发态吸收全光开关

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银纳米颗粒的合成及其与曙红y的相互作用

理化检验（化学分册） 2011年第9期47卷 1001-1004页

作者：李远刚李华静马小单韦萍西安科技大学化学与化工学院西安710054

分别制备了以L半胱氨酸（L-cyst．）或以巯基乙酸（TGA）保护的银纳米颗粒，并用紫外一可见分光光度法和透射电子显微技术（TEM）对两种不同状态的银纳米颗粒的结构作了表征。由其吸收光谱图显示，L-cyst．和TGA保护的银纳米颗粒的吸收... 详细信息

分别制备了以L半胱氨酸（L-cyst．）或以巯基乙酸（TGA）保护的银纳米颗粒，并用紫外一可见分光光度法和透射电子显微技术（TEM）对两种不同状态的银纳米颗粒的结构作了表征。由其吸收光谱图显示，L-cyst．和TGA保护的银纳米颗粒的吸收峰依次位于384nm和392nm波长处；由TEM的检测结果表明：上述2种形态银纳米颗粒的粒度大小依次在10-40nm和20～30nm范围内。试验中发现，以L-cyst．保护的银纳米颗粒与曙红y之间有明显的相互作用，导致其吸收峰从384nm红移至395nm；以TGA保护的银纳米颗粒与曙红y之间未见有相互反应。初步探讨了其作用机理，认为系由于结合于银纳米颗粒表面的L-半胱氨酸分子所带的正电荷与曙红y分子上的负电荷之间的静电作用的结果。

关键词：银纳米颗粒 L-半胱氨酸巯基乙酸曙红y 相互作用