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曙红y瑞利散射测定药物中的盐酸美西律

国际药学研究杂志 2019年第12期46卷 950-955页

作者：庞向东向杰何树华江虹长江师范学院重庆408100

目的建立简便、快速测定药物中盐酸美西律的瑞利散射新方法。方法在酸性Tris-HCl介质及溴代十六烷基吡啶鎓存在下,曙红y与盐酸美西律以静电引力作用生成具有2个特征散射峰的三元离子缔合物,测定波长为368和586 nm,一定浓度范围的盐酸美... 详细信息

目的建立简便、快速测定药物中盐酸美西律的瑞利散射新方法。方法在酸性Tris-HCl介质及溴代十六烷基吡啶鎓存在下,曙红y与盐酸美西律以静电引力作用生成具有2个特征散射峰的三元离子缔合物,测定波长为368和586 nm,一定浓度范围的盐酸美西律与缔合物的瑞利散射增强强度(ΔI_(RLS))有线性关系,采用单波长瑞利散射(SWO-RLS)法或双波长瑞利散射(DWO-RLS)法进行测定,依据标准曲线求得盐酸美西律的含量。结果盐酸美西律的线性范围分别为0.005~0.65 mg/L(SWO-RLS法,368 nm)、0.004~0.65 mg/L(SWO-RLS法,586 nm)和0.004~0.65 mg/L(DWO-RLS法,368 nm+586 nm),检出限分别为0.0033 mg/L(SWO-RLS法,368 nm)、0.0040 mg/L(SWO-RLS法,586 nm)和0.0018 mg/L(DWO-RLS法,368 nm+586 nm),样品的加标回收率和相对标准偏差(RSD,n=5)分别为98.6%~103%和1.4%~1.8%(SWO-RLS法,368 nm)。结论本法简便、快速、灵敏、选择性高。

关键词：曙红y 溴代十六烷基吡啶鎓盐酸美西律单波长双波长瑞利光散射

分子光谱法研究曙红y与马来酸罗格列酮相互作用及其分析应用

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化学通报 2010年第12期73卷 1131-1138页

作者：秦宗会谢兵谭蓉甘湘庆万邦江长江师范学院化学化工学院重庆408100 太极集团涪陵制药厂有限公司重庆408000

在HCl-NaAc酸性缓冲介质中,曙红y(Ey)与马来酸罗格列酮(ROM)反应形成1∶1的离子缔合物,不仅引起吸收光谱(UV)的变化和Ey的荧光猝灭(FS),更能导致共振瑞利散射(RRS)的显著增强,并产生新的RRS光谱。以试剂为参比,吸收光谱的最大褪色波长为... 详细信息

在HCl-NaAc酸性缓冲介质中,曙红y(Ey)与马来酸罗格列酮(ROM)反应形成1∶1的离子缔合物,不仅引起吸收光谱(UV)的变化和Ey的荧光猝灭(FS),更能导致共振瑞利散射(RRS)的显著增强,并产生新的RRS光谱。以试剂为参比,吸收光谱的最大褪色波长为510nm;荧光猝灭的激发波长λex和发射波长λem分别为521和544nm;最大共振散射波长λRRS为307nm,并在532nm处形成较强的散射峰。各方法的线性范围分别为4.98×10-7～7.5×10-6 mol/L(UV)、8.34×10-8～1.79×10-5 mol/L(FS)和4.66×10-9～1.25×10-5 mol/L(RRS),检出限分别为1.49×10-7 mol/L(UV)、2.50×10-8 mol/L(FS)和1.40×10-9 mol/L(RRS)。文中研究了吸收、荧光和共振散射的光谱特征、适宜的反应条件及影响因素,并对荧光猝灭机制及RRS的增强进行了讨论,据此建立了灵敏、简便、快速测定抗糖尿病药物马来酸罗格列酮的新方法。

关键词：曙红y 马来酸罗格列酮共振瑞利散射荧光猝灭分光光度法分子光谱

镉(Ⅱ)-邻菲啰啉-曙红y缔合体系光度法测定痕量镉

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冶金分析 2011年第9期31卷 78-80页

作者：李咏梅王新宇陈蕾赵盛平淮海工学院化学工程学院

研究了镉(Ⅱ)与邻菲啰啉(phen)和曙红y(Ey)的显色反应条件。试验表明,在pH5.0HAc-NaAc缓冲溶液中,镉(Ⅱ)与phen和Ey反应生成稳定的离子缔合物[Cd(phen)3]Ey,离子缔合物的最大吸收峰位于568nm。镉(Ⅱ)浓度在0.02～0.8μg/mL范围内符合比... 详细信息

研究了镉(Ⅱ)与邻菲啰啉(phen)和曙红y(Ey)的显色反应条件。试验表明,在pH5.0HAc-NaAc缓冲溶液中,镉(Ⅱ)与phen和Ey反应生成稳定的离子缔合物[Cd(phen)3]Ey,离子缔合物的最大吸收峰位于568nm。镉(Ⅱ)浓度在0.02～0.8μg/mL范围内符合比尔定律,表观摩尔吸光系数为1.07×105 L.mol-1.cm-1,检出限为11.7μg/L。大部分常见离子不干扰测定,样品中较高浓度的Ag+,Hg2+,Ni 2+等离子干扰严重,测定前用巯基棉分离去除。方法用于测定工业废水中镉,结果与原子吸收光谱法一致,相对标准偏差为1.3%～1.6%(n=5),回收率为98%～103%。

关键词：分光光度法镉邻菲啰啉曙红y 离子缔合物

一种新型荧光分子的合成及其与曙红y的能量转移

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石油化工 2011年第3期40卷 317-321页

作者：钱丽丽汪爱丰晏红徐冬梅张可达现代丝绸国家工程实验室江苏省有机合成重点实验室苏州大学材料与化学化工学部江苏苏州215123

通过三聚氯氰的可控亲核取代反应合成了一种含有2个萘荧光团和1个1,8-萘酰亚胺荧光团的新型荧光分子C41H34N6O4(简称NCBNT),通过FTIR、1H NMR、MS和元素分析表征了NCBNT的结构。NCBNT的优化合成条件:以二氧六环和水(体积比1.5∶1.0)为... 详细信息

通过三聚氯氰的可控亲核取代反应合成了一种含有2个萘荧光团和1个1,8-萘酰亚胺荧光团的新型荧光分子C41H34N6O4(简称NCBNT),通过FTIR、1H NMR、MS和元素分析表征了NCBNT的结构。NCBNT的优化合成条件:以二氧六环和水(体积比1.5∶1.0)为溶剂、采用的碱为NaOH、n(N-正丁基-4-(2'-氨基)乙基氨基-1,8-萘酰亚胺)∶n(2-氯-4,6-二(2-萘氧基)-1,3,5-三嗪)=1.2∶1.0,室温下搅拌30 min,再升温至80℃反应48 h。NCBNT在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中的最大吸收波长为435 nm,摩尔吸光系数为1.34×104 L/(mol.cm),最大发射波长为521 nm,荧光量子产率为0.342。研究了NCBNT与曙红y之间的能量转移以及萘荧光团在能量转移中的作用。实验结果表明,当浓度均为2.5×10-5 mol/L的NCBNT和曙红y共存于DMF溶液中时,NCBNT可将吸收能量的86.8%转移给曙红y,使曙红y的荧光强度增强10.1倍,这一荧光增强效果部分来自萘荧光团的贡献。

关键词：三聚氯氰萘荧光分子 1,8-萘酰亚胺曙红y 荧光共振能量转移

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氮掺杂二氧化钛可见光催化降解曙红y溶液

环境工程学报 2013年第3期7卷 825-830页

作者：夏璐王磊胡伊旭张博涵广西民族大学化学与生态工程学院广西林产化学与工程重点实验室化学与生物转化过程新技术广西高校重点实验室南宁530006

采用溶胶凝胶法制备了氮掺杂二氧化钛光催化剂,用XRD、SEM、FTIR和粒度分析仪对催化剂进行了表征,并且在可见光作用下对曙红y溶液进行了光催化降解实验。研究了催化剂的投加量、曙红y的初始浓度、光照时间和pH对曙红y溶液的光降解效果... 详细信息

采用溶胶凝胶法制备了氮掺杂二氧化钛光催化剂,用XRD、SEM、FTIR和粒度分析仪对催化剂进行了表征,并且在可见光作用下对曙红y溶液进行了光催化降解实验。研究了催化剂的投加量、曙红y的初始浓度、光照时间和pH对曙红y溶液的光降解效果。结果表明,以可见光作光源,催化剂的投入量为0.4 g,曙红y溶液的初始浓度为20 mg/L,光照时间为50 min,pH=4条件下,曙红y溶液的降解率达98.87%。

关键词： TiO2 氮掺杂曙红y 光催化

N-丁基-4-(6′-氨基己基)氨基-1,8-萘酰亚胺的合成及其与曙红y的能量转移

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石油化工 2009年第12期38卷 1312-1316页

作者：陈海杰赵忠玲钱丽丽徐冬梅张可达江苏省有机合成重点实验室苏州大学材料与化学化工学部江苏苏州215123

以乙醇为溶剂、1,6-己二胺(HDA)和N-丁基-4-溴-1,8-萘酰亚胺(BBN)为原料合成了N-丁基-4-(6′-氨基己基)氨基-1,8-萘酰亚胺(HBNT),考察了n(HDA):n(BBN)、反应温度、反应时间和溶剂用量对合成反应的影响。得到的适宜反应条件为:以乙醇为溶... 详细信息

以乙醇为溶剂、1,6-己二胺(HDA)和N-丁基-4-溴-1,8-萘酰亚胺(BBN)为原料合成了N-丁基-4-(6′-氨基己基)氨基-1,8-萘酰亚胺(HBNT),考察了n(HDA):n(BBN)、反应温度、反应时间和溶剂用量对合成反应的影响。得到的适宜反应条件为:以乙醇为溶剂,n(乙醇):n(HDA):n(BBN)=114:28:1、反应温度80℃、反应时间7 h。在此条件下,HBNT的收率达96.2%。研究了HBNT在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、四氢呋喃、二氧六环、乙醇、二氯甲烷中的紫外-可见吸收性能和荧光发射性能,得到了HBNT的荧光量子收率等光物理性能数据。同时研究了HBNT与曙红y之间的能量转移效应,研究结果表明,在浓度为5.0×10^(-5)mol/L的HBNT的DMF溶液中,当曙红y浓度由0.5×10^(-5)mol/L增至10.0×10^(-5)mol/L时,能量转移效率从29.5%增至94.3%,曙红y的荧光强度增强1.2～3.0倍。

关键词： 1, 8-萘酰亚胺 1, 6-己二胺 N-丁基-4-溴-1, 8-萘酰亚胺 N-丁基-4-(6’-氨基己基)氨基-1, 8-萘酰亚胺曙红y 能量转移

盐酸吡格列酮与曙红y相互作用的荧光和共振光散射光谱研究

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化学通报 2010年第2期73卷 166-172页

作者：秦宗会谭蓉谢兵赵小辉万邦江长江师范学院化学化工学院重庆涪陵408100 太极集团涪陵制药厂有限公司重庆涪陵408000

在HCl-NaOAc酸性缓冲介质中,曙红y(Ey)与盐酸吡格列酮(PGH)反应形成1∶1的离子缔合物,不仅引起曙红y的荧光猝灭(FLU),更能导致共振散射(RRS)的显著增强。荧光猝灭的激发和发射波长分别为λex=524nm和λem=544nm;最大共振散射波长为308nm... 详细信息

在HCl-NaOAc酸性缓冲介质中,曙红y(Ey)与盐酸吡格列酮(PGH)反应形成1∶1的离子缔合物,不仅引起曙红y的荧光猝灭(FLU),更能导致共振散射(RRS)的显著增强。荧光猝灭的激发和发射波长分别为λex=524nm和λem=544nm;最大共振散射波长为308nm,并在540nm处产生一共振峰。方法的线性范围分别为9.04×10-7～2.05×10-5mol/L(FLU)和1.6×10-7～5.1×10-6mol/L(RRS),检出限分别为1.88×10-7mol/L(FLU)和4.82×10-8mol/L(RRS)。研究了荧光和共振散射的光谱特征、适宜的反应条件及影响因素,据此建立了灵敏、简便、快速测定抗糖尿病药物盐酸吡格列酮的新方法。

关键词：盐酸吡格列酮曙红y 共振瑞利散射荧光猝灭

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曙红y褪色光度法测定微量铈

中国稀土学报 2006年第Z2期24卷 132-134页

作者：柳玉英齐登福周丽山东理工大学化工学院山东淄博255049

研究了在氨-氯化铵介质中Ce(Ⅳ)催化高碘酸钾氧化曙红y的褪色反应及其动力学条件,测定了反应级数和表观活化能,建立了测定痕量铈的新方法。曙红y的最大吸收波长为515 nm,该方法的检出极限为2.0×10-10g.ml-1,线性范围为0~400 ng.ml-1,... 详细信息

研究了在氨-氯化铵介质中Ce(Ⅳ)催化高碘酸钾氧化曙红y的褪色反应及其动力学条件,测定了反应级数和表观活化能,建立了测定痕量铈的新方法。曙红y的最大吸收波长为515 nm,该方法的检出极限为2.0×10-10g.ml-1,线性范围为0~400 ng.ml-1,可用于发样中痕量铈的测定。

关键词：动力学光度法曙红y 铈稀土

曙红y与CTMAB非共价作用机理的研究及应用

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理化检验（化学分册） 2005年第11期41卷 802-805页

作者：张莉王聪王红艳卓馨朱军宿州学院光电化学实验室宿州234000

用微相吸附-光谱修正(MPASC)技术研究了曙红y与阳离子表面活性剂CTMAB相互作用的机理.在pH 6.8的缓冲溶液中进行试验,结果表明,上述反应属Langmuir单分子层吸附.按曲线的截距计算反应产物中曙红y与CTMAB的结合比为1∶2(分别在20,40及60... 详细信息

用微相吸附-光谱修正(MPASC)技术研究了曙红y与阳离子表面活性剂CTMAB相互作用的机理.在pH 6.8的缓冲溶液中进行试验,结果表明,上述反应属Langmuir单分子层吸附.按曲线的截距计算反应产物中曙红y与CTMAB的结合比为1∶2(分别在20,40及60 ℃试验).按曲线的斜率计算结合反应的常数,在不同温度条件下测得的常数值不同:2.56×105(20 ℃),1.11×105(40 ℃)及3.86×104(60 ℃).在曙红y与CTMAB的反应体系中加入定量的阴离子表面活性剂(如十二烷基磺酸钠,SLS),则一定量的曙红y将从CTMAB吸附聚合体中释出.根据这一灵敏的置换反应,建立了污水中阴离子洗涤剂的测定方法.此法用于污水样品分析,得到的RSD(n=6)值小于5%.用标准加入法检测方法的回收率在99.8%～108.9%之间.

关键词：光度法微相吸附光谱校正 CTMAB 曙红y 阴离子洗涤剂的测定