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普通多重pcr和多重实时荧光pcr在检测致泻性大肠埃希氏菌的效果评价分析

医药论坛杂志 2021年第12期42卷 71-73页

作者：朱华新县疾病预防控制中心河南新县465500

目的评价普通多重pcr和多重实时荧光pcr方法在检测致泻性大肠埃希氏菌的检测效果。方法对样本进行培养,提取核酸,用普通多重pcr扩增,用毛细管凝胶电泳法检测,同时用实时荧光多重pcr进行检测。结果毛细管凝胶电泳结果显示出一号质控品5... 详细信息

目的评价普通多重pcr和多重实时荧光pcr方法在检测致泻性大肠埃希氏菌的检测效果。方法对样本进行培养,提取核酸,用普通多重pcr扩增,用毛细管凝胶电泳法检测,同时用实时荧光多重pcr进行检测。结果毛细管凝胶电泳结果显示出一号质控品5个菌落均检测出了uidA(1487bp)基因所对应的条带,另外还具有elt(655bp)、estIa(157bp)、estIb(171bp)和astA(102bp)毒力基因所对应的条带;二号质控品的5个菌落均检测出了uidA基因所对应的条带,另外还具有invE(766bp)毒力基因所对应的条带。实时荧光pcr结果显示一号质控品A管的uidA(ROX)和B管的estIa+b(FAM)、elt(ROX)、astA+pic(CY5)等毒力基因均出现了典型的扩增曲线,二号质控品的A管的uidA(ROX)和ipaH(CY5)毒力基因均出现了典型的扩增曲线。结论使用普通多重pcr方法和多重实时荧光pcr方法对两份质控品的检测结果高度一致。验证了新国标中的致泻性大肠埃希氏菌的pcr确认方法的可行性。

关键词：普通多重pcr 多重实时荧光pcr 大肠埃希氏菌分析

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三种多重pcr技术检测食源性致病菌的对比研究

引用

微量元素与健康研究 2024年第5期41卷 59-62页

作者：向婧姝周倩周藜郑联张德黄靖宇罗信旭贵州省疾病预防控制中心贵阳550004 贵州医科大学贵阳561113

目的:探讨普通多重pcr、多重荧光pcr以及微流体芯片在检测食源性致病菌中的效果,旨在提升食源性疾病暴发事件检测能力。方法:分别采用普通多重pcr、多重荧光pcr和微流体芯片检测食源性致病菌,对比分析三种方法的准确性、特异性与灵敏度... 详细信息

目的:探讨普通多重pcr、多重荧光pcr以及微流体芯片在检测食源性致病菌中的效果,旨在提升食源性疾病暴发事件检测能力。方法:分别采用普通多重pcr、多重荧光pcr和微流体芯片检测食源性致病菌,对比分析三种方法的准确性、特异性与灵敏度。结果:三种多重pcr方法准确度高,均在90%以上,三者之间差异无统计学意义。普通多重pcr灵敏度较低,为10^(5)copies/mL,且靶标少、检测时间较长,存在漏检的可能。多重荧光pcr灵敏度较高,为10^(3)copies/mL,但靶标也少。微流体芯片体的灵敏度略低于多重荧光pcr,高于普通多重pcr,其通量高,但价格昂贵,需要特定的检测仪器。结论:微流体芯片通量高、准确度高、灵敏度高,有潜力成为多种食源性致病因子的快速筛选方法,为食源性疾病处置提供助力。

关键词：食源性致病菌普通多重pcr 多重荧光pcr 微流体芯片

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