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水通道蛋白1在小鼠内淋巴囊的超微结构定位

中华耳鼻咽喉头颈外科杂志 2007年第3期42卷 185-188页

作者：林琳张延平孙建和常昕黄德亮解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科解放军耳鼻咽喉科研究所北京100853 解放军总医院第二附属医院耳鼻咽喉科北京大学医学部电镜实验室解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科解放军耳鼻咽喉科研究所北京100853

目的研究水通道蛋白1(aquaporin 1,AQP1)在小鼠内淋巴囊表达的精确定位,进一步探讨 AQP1在内淋巴囊的作用。方法选取正常昆明小鼠30只,断头分离内耳内淋巴囊,应用冰冻切片免疫荧光染色法研究 AQP1在内淋巴囊的组织分布情况,借助免疫电... 详细信息

目的研究水通道蛋白1(aquaporin 1,AQP1)在小鼠内淋巴囊表达的精确定位,进一步探讨 AQP1在内淋巴囊的作用。方法选取正常昆明小鼠30只,断头分离内耳内淋巴囊,应用冰冻切片免疫荧光染色法研究 AQP1在内淋巴囊的组织分布情况,借助免疫电镜观察 AQP1在内淋巴囊的超微结构定位。结果 AQP1在内淋巴囊上皮下结缔组织层有表达。在纤维细胞胞膜特别是细胞突起的胞膜上可见大量胶体金颗粒标记,而上皮细胞的胞膜未见胶体金颗粒的标记。结论富含AQP1的内淋巴囊上皮下组织可能与内淋巴的吸收及平衡调节密切相关。

关键词：水通道蛋白1 内淋巴囊显微镜检查,免疫电子

血管性痴呆患者皮肤α-微管蛋白免疫细胞化学与胶体金免疫的电镜观察

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中国临床康复 2005年第5期9卷 62-63页

作者：查彩慧郭国庆肖计划广州市儿童医院儿保科广东省广州市510120 暨南大学医学院解剖学教研室广东省广州市510630 暨南大学医学院神经病学教研室广东省广州市510630

目的:观察血管性痴呆(vasculardementia,VD)患者皮肤基底细胞α-微管蛋白的变化,从细胞的超微结构变化探讨其皮肤基底细胞α-微管蛋白与VD的关系。方法:实验于2001-03/12在广州东山区福利院和暨南大学医学院进行。取广州东山区福利院志... 详细信息

目的:观察血管性痴呆(vasculardementia,VD)患者皮肤基底细胞α-微管蛋白的变化,从细胞的超微结构变化探讨其皮肤基底细胞α-微管蛋白与VD的关系。方法:实验于2001-03/12在广州东山区福利院和暨南大学医学院进行。取广州东山区福利院志愿参加实验的正常老人和VD患者各5例背部皮肤,用免疫细胞化学和胶体金免疫电镜技术观察,并进行定量分析。结果:免疫细胞化学染色显示,对照组皮肤免疫阳性染色主要位于基底细胞的胞质(吸光度为0.814±0.152;体积积分吸光度为96.020±14.755);VD组阳性产物主要位于基底细胞层(吸光度为0.398±0.081;体积积分吸光度为41.800±7.823),与对照组比较差异有显著性意义(t=8.368,-54.220,P<0.05)。胶体金标记结果显示对照组基底细胞可见较丰富的微管,标记的胶体金多散在于胞质犤(15.50±3.41)个/细胞)犦。VD组基底细胞内微管较对照组增多,基底细胞标记的胶体金颗粒较对照组明显减少犤(11.38±3.27)个/细胞,t=4.120,P<0.05犦。结论:VD患者皮肤组织细胞骨架结构亦发生变化,提示痴呆可能是一种系统性的退行性疾病。了解皮肤组织的变化,可能有助于痴呆的非神经系统生物学诊断指标的建立。

关键词：痴呆,血管性微管蛋白皮肤免疫化学显微镜检查,免疫电子

肌动蛋白和神经细丝酸性蛋白在腺样囊性癌中表达的免疫电镜研究

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第二军医大学学报 2005年第6期26卷 597-599页

作者：罗小龙孙沫逸吕春堂周中华郭峰第二军医大学长海医院口腔科上海200433 第四军医大学口腔医学院颌面外科西安710032

目的:研究肌上皮细胞标记物———肌动蛋白(MA)和神经膜细胞标志物———神经细丝酸性蛋白(GFAP)在腺样囊性癌中的表达,探讨腺样囊性癌中神经膜细胞分化与肌上皮细胞的关系。方法:利用免疫电镜技术从超微结构水平研究MA和GFAP在腺样囊... 详细信息

目的:研究肌上皮细胞标记物———肌动蛋白(MA)和神经膜细胞标志物———神经细丝酸性蛋白(GFAP)在腺样囊性癌中的表达,探讨腺样囊性癌中神经膜细胞分化与肌上皮细胞的关系。方法:利用免疫电镜技术从超微结构水平研究MA和GFAP在腺样囊性癌中的表达。结果:MA主要表达于腺样囊性癌的细胞质中,GFAP表达于腺样囊性癌的细胞质和细胞核上。MA阳性细胞与GFAP阳性细胞具有相似的超微结构。GFAP阳性细胞的超微结构符合肌上皮细胞的超微结构特点。结论:发生神经膜细胞分化的腺样囊性癌细胞是其中的肌上皮成分。

关键词：腺样囊性癌神经细丝酸性蛋白肌动蛋白显微镜检查,免疫电子

给药时间与胶质瘤细胞缓激肽B_2受体内化关系的研究

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肿瘤防治杂志 2005年第3期12卷 167-171页

作者：王萍薛一雪中国医科大学神经生物教研室辽宁沈阳110001

　目的:研究给药时间与大鼠 C6 胶质瘤细胞缓激肽(bradykinin, BK)B2 受体内化的关系。方法:用免疫电镜法和 Western blot法测定不同给药时间下缓激肽 B2 受体的位置变化和受体在膜上的表达水平。结果:给药前细胞膜上缓激肽B2 受体表达... 详细信息

　目的:研究给药时间与大鼠 C6 胶质瘤细胞缓激肽(bradykinin, BK)B2 受体内化的关系。方法:用免疫电镜法和 Western blot法测定不同给药时间下缓激肽 B2 受体的位置变化和受体在膜上的表达水平。结果:给药前细胞膜上缓激肽B2 受体表达水平的整合密度值(integrated density value, IDV) 为 25 . 767 ±4 .817 01 (n=6),给药10 min B2 受体表达水平的IDV为3 528 50±977. 86 (n=6),与给药前相比其 IDV值最低,仅为给药前表达水平的13 69%,P=0.000, 此时它多见于胞质中。而后B2 受体在膜上的表达水平逐渐增加。给药15 min时, IDV为 10 . 233 67±3 428 .60 (n=6),P= 0 000; 20 min时, IDV为 14 680. 00±3 326 .47 (n=6),P=0 000;30 min时,IDV达到17 143. 17±2 984 38 (n=6),P= 0 .001;给药60 min时,细胞膜上 B2 受体已恢复到给药前表达水平的87 43%,其 IDV为22 528. 33±6 228. 29 (n=6)。给药时间与细胞膜上 B2 受体表达水平的恢复存在线性回归关系, P=0 .000。结论:缓激肽 B2 受体内化是一个短期调节的过程,给药时间与缓激肽B2 受体内化水平密切相关,明确两者之间的关系对临床给药方案有一定指导意义。

关键词：脑肿瘤/病理学神经胶质瘤病理学受体,缓激肽/生物合成显微镜检查,免疫电子