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酵母菌知多少

发明与创新（初中生） 2024年第6期 34-36页

作者：管庆鑫李文化(指导) 山东省邹平市梁邹实验初级中学不详

在生物课上,老师提到了酵母菌的出芽生殖,但课本上没有详细介绍,也没有展示显微镜下的图像。酵母菌的形态、结构到底是怎样的?它是如何进行出芽生殖的?又会不会“进食”呢?一系列问题在我脑海里形成。我决定通过实验来解答这些疑问。酵... 详细信息

在生物课上,老师提到了酵母菌的出芽生殖,但课本上没有详细介绍,也没有展示显微镜下的图像。酵母菌的形态、结构到底是怎样的?它是如何进行出芽生殖的?又会不会“进食”呢?一系列问题在我脑海里形成。我决定通过实验来解答这些疑问。酵母菌长什么样我往塑料杯中加入40m L水和2g酵母菌,取酵母菌培养液制成玻片后,在显微镜下观察酵母菌的形态。

关键词：塑料杯生物课酵母菌显微镜下观察培养液形态

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显微镜下的岩石世界

知识就是力量 2022年第10期 12-15页

作者：卢静(文/图) 河北地质大学

石头,在我们的生活中随处可见,它们组成了高耸的山脉、幽深的河谷、坚实的大地,是我们生存空间的基石。各种各样的石头被地质学家称为岩石,它们记录了地球46亿年的形成与演化历史。构成岩石的是矿物,它们是各种离子、原子、分子按照一... 详细信息

石头,在我们的生活中随处可见,它们组成了高耸的山脉、幽深的河谷、坚实的大地,是我们生存空间的基石。各种各样的石头被地质学家称为岩石,它们记录了地球46亿年的形成与演化历史。构成岩石的是矿物,它们是各种离子、原子、分子按照一定的规则“组装”在一起的物质,是连接微观世界和宏观世界的桥梁。研究人员把岩石制成薄片放在偏光显微镜下观察,就可以准确识别出组成岩石的各种矿物,并由此打开一扇通往岩石微观世界的大门。

关键词：微观世界生存空间地质学家显微镜下观察岩石石头

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视神经管及其相关结构的显微外科解剖

江苏医药 2005年第10期31卷 757-759,F0003页

作者：陶存山卢亦成楼美清王冰心汪亮李文张康蒋建华解放军第三五九医院神经外科镇江212001 第二军医大学附属长征医院神经外科

目的观察视神经管的解剖结构以及视神经管磨除前后相关结构显露范围的变化.方法 15例成人干颅骨和15例无颅眶疾病、经甲醛固定的国人尸头,在放大5～25倍的手术显微镜下观察测量.结果视神经管最狭窄的部位是中部,横截面积为(17.21±3.74)... 详细信息

目的观察视神经管的解剖结构以及视神经管磨除前后相关结构显露范围的变化.方法 15例成人干颅骨和15例无颅眶疾病、经甲醛固定的国人尸头,在放大5～25倍的手术显微镜下观察测量.结果视神经管最狭窄的部位是中部,横截面积为(17.21±3.74) mm2.眼动脉均在视神经下方的管底硬膜层内走行.视神经管上壁磨除前视神经颈内动脉三角(OCT)宽度为(3.61±1.35) mm,磨除后为(7.16±1.42) mm.结论视神经管在管中部对视神经的束缚作用最强.打开视神经管上壁及视神经硬膜鞘后,向内侧轻轻地牵拉可移动的视神经,在OCT的宽度方面能增加接近2倍.眼动脉均在视神经下方的管底硬膜层内走行,因而沿视神经纵行剪开其上方的硬膜是安全的.

关键词：视神经管显微解剖眼动脉视网膜中央动脉相关结构显微外科解剖显微镜下观察颈内动脉三角解剖结构甲醛固定

^(99m)Tc-MIBI检测肺癌耐药性的作用研究

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中华医学杂志 2005年第21期85卷 1493-1498页

作者：胡硕胡成平梁昌华中南大学湘雅医院核医学科长沙410008 中南大学湘雅医院呼吸内科长沙410008

目的拟探讨99mTcMIBI能否检测肺腺癌A549DDP细胞的耐药性及人参单体Rh2作用后A549DDP细胞对顺铂耐药性的变化。方法用MTT法检测顺铂对敏感A549细胞和耐药A549DDP细胞的IC50、对A549DDP细胞的低效浓度(≤IC20),Rh2对A549DDP细胞的无毒浓... 详细信息

目的拟探讨99mTcMIBI能否检测肺腺癌A549DDP细胞的耐药性及人参单体Rh2作用后A549DDP细胞对顺铂耐药性的变化。方法用MTT法检测顺铂对敏感A549细胞和耐药A549DDP细胞的IC50、对A549DDP细胞的低效浓度(≤IC20),Rh2对A549DDP细胞的无毒浓度(≤IC5)。以无毒浓度Rh2和低效浓度的顺铂联合作用于A549DDP细胞,检测Rh2对顺铂抑制A549DDP细胞的影响。以无毒浓度的Rh2单独作用于A549DDP细胞作为Rh2组,以低效浓度的顺铂单独作用于A549DDP细胞作为DDP组,以无毒浓度的Rh2和低效浓度的顺铂联合作用于A549DDP细胞作为Rh2+DDP组,以不加药物干预作为对照组,Hoechst33258染色荧光显微镜下观察细胞形态的变化,流式细胞仪检测细胞凋亡峰。γ计数器检测以上4组细胞及A549细胞的放射性活性。将以上细胞注入裸鼠皮下建模后,用99mTcMIBI进行SPECT显像。结果順铂对A549细胞、A549DDP细胞的IC50分别为24、325μmol/L,耐药指数为13.54。Rh2≤10μmol/L时,对A549DDP细胞无明显毒性作用;100μmol/L顺铂对A549DDP细胞的抑制率为12%。10μmol/LRh2与100μmol/L顺铂联合作用,顺铂对A549DDP细胞的IC50降为94μmol/L,与100μmol/L顺铂单独作用于A549DDP细胞的IC50比,逆转3.5倍。荧光显微镜下,Rh2组和DDP组的大部分细胞核和对照组的一样,荧光分布均匀;Rh2+DDP组的荧光成团块分布,有凋亡小体形成。对照组、Rh2组和DDP组的细胞无明显凋亡峰,而Rh2+DDP组则出现了显著的凋亡峰。各组A549DDP细胞和A549细胞均能摄取99mTcMIBI,Rh2组和DDP组与对照组之间细胞的放射性活性差异无统计学意义,而Rh2+DDP组则较对照组细胞的放射性活性显著性降低,P<0.05。A549细胞的放射性活性显著性高于A549DDP细胞的对照组,P<0.01。99mTcMIBI显像,A549组裸鼠可见瘤块的放射性浓聚影。A549DDP对照组和DDP组裸鼠亦可见瘤块的放射性浓聚影,其放射性浓度较A549组淡,这两组间的R或R′差异无统计学意义,但与A549组比较,P<0.05。DDP+Rh2组裸鼠无肿瘤生长,局部未见明显放射性浓聚影。结论99mTc-MIBI能检测肺腺癌耐药的A549DDP细胞的耐药性;无毒浓度的Rh2能有效逆转A549DDP细胞对顺铂的耐药性,这种耐药性的变化亦能被99mTc-MIBI有效检测。

关键词： ^99mTc-MIBI显像作用研究 A549细胞 mol/L DP细胞放射性活性放射性浓聚流式细胞仪检测 SPECT显像 IC50 肺癌 MTT法检测显微镜下观察 Rh2 0.05 对照组顺铂耐药性 DDP 放射性浓度药物干预细胞形态细胞凋亡 γ计数器

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末节指神经血管显微解剖及临床意义

中华创伤骨科杂志 2005年第11期7卷 1048-1050页

作者：陈铭锐陶利邵岩王成琪钟世镇济南军区总医院烧伤整形外科济南市250031 解放军第八十九医院骨科山东省潍坊市261021 南方医科大学临床解剖学研究所广州市510515

目的为手指末节外伤的修复特别是感觉的恢复提供解剖学依据。方法在12只经动脉灌注红色乳胶的成人新鲜手标本上,手术显微镜下观察、测量手指末节区域内神经与血管的走行、分支、分布、外径及二者的形态学关系。结果指掌侧固有神经多在... 详细信息

目的为手指末节外伤的修复特别是感觉的恢复提供解剖学依据。方法在12只经动脉灌注红色乳胶的成人新鲜手标本上,手术显微镜下观察、测量手指末节区域内神经与血管的走行、分支、分布、外径及二者的形态学关系。结果指掌侧固有神经多在末节指动脉弓起始处跨过指动脉行向指腹及侧背部,主干分两支,其内外支起始处横径分别为0.7～0.9mm、0.7～0.8mm,在半月线平面的横径分别为0.6～0.8mm、0.5～0.7mm,左右分支间相互交叉分布,其分支比伴行的动脉低且稍粗。结论指神经多在末节指骨底分支到指腹、指尖和指背,末节断指再植神经、血管吻合的适宜解剖区为远侧指间关节至指甲中1/3区。

关键词：手指末节指掌侧固有神经解剖神经血管末节指骨显微解剖临床意义指掌侧固有神经经动脉灌注显微镜下观察末节断指再植远侧指间关节

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新型改性聚乳酸与成骨细胞相容性的研究

生物医学工程学杂志 2005年第4期22卷 708-710页

作者：苏爱华王远亮罗彦凤吴科达重庆大学生物工程学院生物力学与组织工程教育部重点实验室重庆400044

探讨了成骨细胞与新型生物可降解材料乙二胺改性聚乳酸(EMPLA)的细胞相容性。在PLA、EMPLA及玻璃(对照组)上培养成骨细胞,采用细胞形态学观察法和细胞增殖法,在相差显微镜下观察细胞在上生长情况;分别于1、2、4、6d用MTT法记数,绘制生... 详细信息

探讨了成骨细胞与新型生物可降解材料乙二胺改性聚乳酸(EMPLA)的细胞相容性。在PLA、EMPLA及玻璃(对照组)上培养成骨细胞,采用细胞形态学观察法和细胞增殖法,在相差显微镜下观察细胞在上生长情况;分别于1、2、4、6d用MTT法记数,绘制生长曲线图。实验结果表明EMPLA组的成骨细胞比PLA组和对照组的形态好,增殖快,说明EMPLA比PLA表现出更好的细胞相容性,EMPLA在生物医学,特别是在组织工程领域存在着广泛的应用性。

关键词：乙二胺改性聚乳酸成骨细胞细胞相容性生物可降解材料细胞增殖法细胞形态学显微镜下观察 PLA MTT法生物医学

羟基磷灰石纳米颗粒:一种新型基因转染载体材料

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生物医学工程学杂志 2005年第5期22卷 980-984页

作者：朱晒红周科朝黄伯云黄苏萍刘芳李益民薛志刚龙志高中南大学湘雅三医院普外科长沙410013 中南大学粉末冶金国家重点实验室长沙410083 中南大学医学遗传学国家重点实验室长沙410078

采用化学共沉淀-水热合成法制备羟基磷灰石纳米颗粒.将羟基磷灰石纳米颗粒与SGC-7901细胞混合培养,用MTT法测定细胞增殖率,显示在10～100 μg/ml浓度范围内细胞贴壁生长良好,方差分析各组之间的OD值无明显差异(t>0.05),证明羟基磷灰石... 详细信息

采用化学共沉淀-水热合成法制备羟基磷灰石纳米颗粒.将羟基磷灰石纳米颗粒与SGC-7901细胞混合培养,用MTT法测定细胞增殖率,显示在10～100 μg/ml浓度范围内细胞贴壁生长良好,方差分析各组之间的OD值无明显差异(t>0.05),证明羟基磷灰石纳米颗粒与细胞有良好的生物相容性.琼脂糖凝胶电泳分析发现羟基磷灰石纳米颗粒在酸性与中性条件下能与质粒PEGFP-N1结合,用结合了PEGFP-N1的羟基磷灰石纳米颗粒转染胃癌SGC-7901细胞,荧光显微镜下观察发现其转染效率约为对照组脂质体的80%.用纳米颗粒及纳米颗粒-DNA复合体悬液分别尾静脉注射小白鼠,两周内动物无死亡或其它急性毒性反应,取动物的肝、肾和脑组织进行透射电镜和冰冻切片检查,发现上述组织器官有纳米颗粒分布和绿色荧光蛋白表达.实验证明,羟基磷灰石纳米颗粒是一种新型基因转染载体材料.

关键词：羟基磷灰石纳米颗粒基因载体羟基磷灰石纳米颗粒基因转染载体材料 SGC-7901细胞细胞混合培养凝胶电泳分析显微镜下观察急性毒性反应

拉坦前列素滴眼液对人眼球筋膜囊成纤维细胞增殖的影响

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中华眼科杂志 2005年第7期41卷 620-624页

作者：陈宇虹孙兴怀复旦大学附属眼耳鼻喉科医院眼科上海200031

目的研究拉坦前列素滴眼液对体外培养的人眼球筋膜囊成纤维细胞的增殖有无促进作用。方法体外培养人眼球筋膜囊成纤维细胞。按1∶10比例逐级稀释拉坦前列素滴眼液(0.005%),使药物浓度依次为5.00、0.50、0.05μg/ml直至5×10-8μg/ml。... 详细信息

目的研究拉坦前列素滴眼液对体外培养的人眼球筋膜囊成纤维细胞的增殖有无促进作用。方法体外培养人眼球筋膜囊成纤维细胞。按1∶10比例逐级稀释拉坦前列素滴眼液(0.005%),使药物浓度依次为5.00、0.50、0.05μg/ml直至5×10-8μg/ml。采用噻唑蓝比色法检测在不同浓度药物作用下的细胞增殖情况,并在光学显微镜下观察细胞的形态变化。结果较高浓度组(5.00μg/ml)拉坦前列素滴眼液对人眼球筋膜囊成纤维细胞存在明显的杀伤作用,细胞几乎全部死亡,吸光度(A)值与对照组相比明显下降(P0.05)。比较拉坦前列素滴眼液在不同作用时间下的剂量效应曲线,24、48及72h差异均无统计学意义(P>0.05)。结论拉坦前列素滴眼液不能促进体外培养的人眼球筋膜囊成纤维细胞的增殖,在较高浓度时具有细胞毒性,在较低浓度时则对细胞增殖无明显影响。

关键词：前列素滴眼液眼球筋膜囊成纤维细胞增殖体外培养细胞增殖情况噻唑蓝比色法显微镜下观察剂量效应曲线中华眼科杂志药物浓度药物作用不同浓度形态变化杀伤作用作用时间细胞毒性 5μg 对照组低浓度 ml 吸光度

重组人促红细胞生成素对小鼠视网膜光损伤的防护作用

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中华眼科杂志 2005年第5期41卷 434-438页

作者：王红云牛膺筠王培嵩周占宇刘夫玲杨文毅张跃红青岛大学医学院附属医院眼科 266003

目的　探讨重组人促红细胞生成素(rHEPO)通过小鼠血视网膜屏障的情况及其对视网膜光损伤的保护作用。方法　24只BALB/c小鼠腹腔注射rHEPO,采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测小鼠视网膜中促红细胞生成素(EPO)的含量; 24只BALB/c小鼠建... 详细信息

目的　探讨重组人促红细胞生成素(rHEPO)通过小鼠血视网膜屏障的情况及其对视网膜光损伤的保护作用。方法　24只BALB/c小鼠腹腔注射rHEPO,采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测小鼠视网膜中促红细胞生成素(EPO)的含量; 24只BALB/c小鼠建立光损伤动物模型,通过光镜和核苷酸末端转移酶介导的dUTP缺口标记(TUNEL)法观察实验组小鼠(12只,腹腔注射rHEPO)和对照组小鼠( 12只,腹腔注射生理盐水)视网膜细胞的变化情况。结果　腹腔注射rHEPO后2、4、6及8h小鼠100μg视网膜蛋白中EPO的含量分别为(0 .68±0 .24)、(1 .87±0 .37)、(0. 96±0 .24)及(0. 47±0. 13)mU,差异有统计学意义(F=2 .113,P镜下可见对照组视网膜杆细胞的内、外节破坏明显加重,外核层逐渐变薄,出现核固缩,甚至核碎裂;实验组各观察时间点损伤变化均较轻,仅见感光细胞内、外节排列紊乱,形成空泡,外核层细胞排列稍紊乱,厚度无明显变化。荧光显微镜下观察,对照组视网膜外核层的凋亡细胞随光照时间延长不断增多,至光照后7d凋亡细胞数量减少;实验组视网膜外核层仅见少量凋亡细胞,光照后72h凋亡细胞的数量明显减少,至光照后7d几乎无凋亡细胞。实验组视网膜外核层凋亡细胞的数量?

关键词：重组人促红细胞生成素视网膜光损伤酶联免疫吸附测定(ELISA) 防护作用促红细胞生成素(EPO) BALB/c小鼠 rHEPO 血视网膜屏障凋亡细胞腹腔注射药物显微镜下观察保护作用时间延长视网膜细胞外核层实验组对照组