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星型胶质细胞代谢抑制剂氟代柠檬酸对大鼠蛛网膜下腔出血的保护作用及机制

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西安交通大学学报（医学版） 2018年第4期39卷 530-536页

作者：行治国赵君杰宋锦宁马旭东黄廷钦郭丹西安交通大学第一附属医院神经外科陕西西安710061 渭南市中心医院神经外科陕西渭南714000

目的研究星型胶质细胞代谢抑制剂氟代柠檬酸(FC)对大鼠蛛网膜下腔出血(SAH)早期脑损伤的作用,探讨SAH后星型胶质细胞介导早期脑损伤的机制。方法雄性SD大鼠36只,随机分为假手术组、SAH 3d组和SAH3d+FC组,每组12只。采用颈内动脉穿刺法建... 详细信息

目的研究星型胶质细胞代谢抑制剂氟代柠檬酸(FC)对大鼠蛛网膜下腔出血(SAH)早期脑损伤的作用,探讨SAH后星型胶质细胞介导早期脑损伤的机制。方法雄性SD大鼠36只,随机分为假手术组、SAH 3d组和SAH3d+FC组,每组12只。采用颈内动脉穿刺法建立SAH模型,SAH 3d+FC组侧脑室注射FC,建模后3d,利用免疫组织学染色和电镜评估FC对皮层的神经保护作用和对星型胶质细胞、小胶质细胞活化的抑制作用,利用Western blot检测细胞核内NF-κB的含量及其磷酸化程度的变化,利用ELISA检测FC对炎性因子TNF-α、IL-1β、IL-6水平的影响,利用TUNEL检测细胞凋亡情况。结果与假手术组相比,SAH 3d组皮层神经元肿胀、核变形,微血管结构紊乱,内皮形态异常,SAH损伤标志物NSE、星型胶质细胞和小胶质细胞活化标志物GFAP、Iba-1的表达升高,凋亡细胞数、细胞核内NF-κB的含量及磷酸化程度、炎性因子TNF-α、IL-1β、IL-6的水平均增加(P细胞凋亡数、细胞核内NF-κB的含量及磷酸化程度,并降低炎性因子TNF-α、IL-1β、IL-6的水平(P星型胶质细胞在SAH后早期脑损伤中发挥重要作用,其可能通过激活NF-κB信号通路,释放TNF-α、IL-1β、IL-6等炎性因子,并激活小胶质细胞介导炎性损伤。抑制星型胶质细胞的过度活化对SAH后早期脑保护有重要意义。

关键词：星型胶质细胞氟代柠檬酸炎症反应蛛网膜下腔出血

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星型胶质细胞对神经元调控的研究进展

解剖学杂志 2006年第2期29卷 258-260页

作者：李玉飞彭毓斌朱艳平彭镜长沙医学院解剖学教研室

神经系统的细胞主要由神经元和神经胶质细胞组成。人脑中神经元的总数约为10^10－10^12个。在脑内,神经元被神经胶质细胞紧紧包围,神经胶质细胞数量是神经元的10-50倍,约占据脑体积的一半,其中主要是星型胶质细胞(astrocytes,AS)。在视... 详细信息

神经系统的细胞主要由神经元和神经胶质细胞组成。人脑中神经元的总数约为10^10－10^12个。在脑内,神经元被神经胶质细胞紧紧包围,神经胶质细胞数量是神经元的10-50倍,约占据脑体积的一半,其中主要是星型胶质细胞(astrocytes,AS)。在视皮层,AS占整个神经胶质细胞的61.5%;在丘脑占30%－40%。AS长期以来被认为是脑组织中简单的堆积物,发挥着连接、支持、固定脑组织的作用。从1990年开始,一系列对于AS的研究证实:[第一段]

关键词：星型胶质细胞神经元神经胶质细胞调控细胞组成神经系统细胞数量脑组织脑体积视皮层

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星型胶质细胞在帕金森病治疗中的新进展

中华行为医学与脑科学杂志 2011年第4期20卷 378-380页

作者：李森赵咏梅首都医科大学宣武医院神经变性病教育部重点实验室北京100053

星形胶质细胞在中枢神经系统中始终伴随着神经元发育的整个过程，除了支持和隔离作用外，星形胶质细胞还能调节细胞内外离子浓度，传递第二信使，摄取、供给和灭活神经递质，营养修复神经元，也能抵抗氧化应激所致的细胞死亡。近年来的... 详细信息

星形胶质细胞在中枢神经系统中始终伴随着神经元发育的整个过程，除了支持和隔离作用外，星形胶质细胞还能调节细胞内外离子浓度，传递第二信使，摄取、供给和灭活神经递质，营养修复神经元，也能抵抗氧化应激所致的细胞死亡。近年来的研究发现，星形胶质细胞一方面通过释放可溶性分子物质如谷胱甘肽（GSH）等以及分泌神经营养因子，保证了神经元的存活和正常功能，另一方面，在神经损伤或者毒性侵害时，

关键词：星型胶质细胞帕金森病星形胶质细胞神经元发育治疗中枢神经系统神经营养因子抗氧化应激

患肢疼痛对截肢后大鼠行为学及脊髓星型胶质细胞激活的影响

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中南大学学报（医学版） 2012年第3期37卷 250-255页

作者：陈晓夏左云霞连洋洋宋莉肖红四川大学华西医院麻醉科成都610041

目的：观察截肢及截肢前疼痛刺激对截肢后大鼠行为学及脊髓背角浅层星型胶质细胞激活的影响，探讨截肢前疼痛对截肢术后疼痛发生的影响及其可能机制。方法：雄性SD大鼠84只，随机分为截肢前不致痛组（NA组，”=42）及截肢前致痛组（PA组... 详细信息

目的：观察截肢及截肢前疼痛刺激对截肢后大鼠行为学及脊髓背角浅层星型胶质细胞激活的影响，探讨截肢前疼痛对截肢术后疼痛发生的影响及其可能机制。方法：雄性SD大鼠84只，随机分为截肢前不致痛组（NA组，”=42）及截肢前致痛组（PA组，n=42）。NA组和PA组于截肢前7d在左足足底皮下注射生理盐水100此或完全福氏佐剂（complete freundadjuvant，CFA）100μl，并均于第7天行截肢手术。观察截肢前、注射生理盐水／CFA后及截肢当天、截肢术后1，3，5，7，10，14，17，21，28d大鼠饮食量、饮水量及左足／左残端热缩腿反射潜伏期（thermal withdrawal latency，TwL）的改变。在截肢前及致痛后7d、截肢后1，3，5，7，10d检测大鼠L4-6。脊髓背角浅层胶质纤维酸性蛋白（glial fibrillary acidic protein，GFAP）的表达情况。结果：PA组注射CFA后各观察时点左足足底TWL明显低于基础值（P〈0．05），NA组注射生理盐水后左足足底TWL值与基础值相比差异无统计学意义（P〉0．05），PA组各时点左足足底TWL值均低于NA组（P〈0．05）。PA组注射CFA后第7天，脊髓背角浅层GFAP免疫阳性细胞与基础值相比明显增多（P〈0．05），NA组无明显改变。NA组和PA组截肢术后饮食、饮水量均较术前低，NA组于术后第3天，PA组于术后第5天饮食量、饮水量恢复至术前水平。与截肢当天相比，NA组于截肢术后第7天开始残端TwL值明显增高，直至术后第28天（P〈0．05），而PA组截肢术后残端各时点TWL值与截肢当天相比无明显变化（P〉0．05）。NA组于截肢手术当天，PA组于注射CFA后第7天开始，脊髓GFAP阳性细胞数目与基础值相比明显增多（P〈0．05），且截肢后各观察时点PA组GFAP阳性细胞数目均明显高于NA组（P〈O．05）。结论：术前患肢的疼痛导致脊髓背角星型胶质细胞的激活及截肢手术后大鼠饮食、饮水恢复延缓，可能使截肢术后急性期疼痛迁延为慢性疼痛，因而针对截肢手术前患肢的疼痛进行合理的镇痛十分必要。

关键词：术前疼痛截肢术后疼痛行为学改变星型胶质细胞

蛋白激酶Cε对大鼠背根神经节持续受压后背角星型胶质细胞激活和机械痛敏的影响

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中国康复医学杂志 2019年第11期34卷 1278-1284页

作者：张杨杜占慧魏慧高文双岳寿伟山东大学齐鲁医院康复科济南250012 青岛市妇女儿童医院心脏中心

目的:探讨大鼠背根神经节持续受压(chronic compression of the dorsal root ganglion,CCD)后,脊髓背角星型胶质细胞的激活情况,以及PKCε是否可以通过调节星型胶质细胞的活性而参与CCD后神经病理性疼痛。方法:将大鼠随机分为6组,每组大... 详细信息

目的:探讨大鼠背根神经节持续受压(chronic compression of the dorsal root ganglion,CCD)后,脊髓背角星型胶质细胞的激活情况,以及PKCε是否可以通过调节星型胶质细胞的活性而参与CCD后神经病理性疼痛。方法:将大鼠随机分为6组,每组大鼠8只:假手术组、CCD7天组、CCD14天组、CCD7天+BIM I组、CCD+DMSO组、CCD+PDBu组,分别通过鞘内注射不同药物,或对正常大鼠鞘注DMSO/PDBu后,测量大鼠机械刺激缩爪阈值(paw withdrawal mechanical threshold,PWMT)的变化,利用Western Blot技术检测脊髓背角PKCε和GFAP蛋白表达的变化,利用免疫荧光技术检测脊髓背角星型胶质细胞激活情况。结果:CCD术后第4天,鞘内注射PKCε的激动剂PDBu 1—4h,明显降低CCD大鼠PWMT(P0.05)。与假手术组比较,CCD后7天和14天,手术侧背角PKCε和GFAP表达升高,差异有显著性意义(P星型胶质细胞激活增加,而注射BIM I可明显抑制PKCε和GFAP表达(P星型胶质细胞激活。PDBu可导致正常大鼠PWMT明显降低(P星型胶质细胞激活。结论:大鼠背根神经节持续受压后,机械痛阈下降的同时,手术侧脊髓背角内PKCε和GFAP蛋白表达上调,星型胶质细胞激活增加。PKCε可能通过调节星型胶质细胞激活参与CCD后病理性神经痛的中枢敏化机制。

关键词：脊髓背角蛋白激酶C 星型胶质细胞背根神经节持续受压

温胆汤含药血清对谷氨酸环境下星型胶质细胞凋亡及PI3K,Akt,GSK3β表达的影响

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中国实验方剂学杂志 2020年第13期26卷 45-51页

作者：田真真朱丽娟万红娇周步高徐义勇江西中医药大学南昌330004 江西省中西医结合医院南昌330003

目的:探讨温胆汤含药血清对谷氨酸环境下星型胶质细胞的保护作用及磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)/糖原合成酶激酶3β(GSK3β)信号通路的影响。方法:将60只大鼠随机分为5组,其中正常组20只,氯氮平组、温胆汤高、中、低剂量组,每... 详细信息

目的:探讨温胆汤含药血清对谷氨酸环境下星型胶质细胞的保护作用及磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)/糖原合成酶激酶3β(GSK3β)信号通路的影响。方法:将60只大鼠随机分为5组,其中正常组20只,氯氮平组、温胆汤高、中、低剂量组,每组10只。正常组给予20 mL·kg^-1生理盐水灌胃,氯氮平组给予氯氮平原药20 mg·kg^-1灌胃,温胆汤组分别给予剂量为40,20,10 g·kg^-1的温胆汤灌胃,1次/d,8 d后处死大鼠,取血,离心取血清,灭活,过滤除菌,离心管分装备用。将星型胶质细胞分为空白组、模型组、氯氮平组、温胆汤高、中、低剂量组,其中空白组、模型组给予空白血清培养,其余各组给予相应含药血清培养;除空白组外,其余各组用10 mmol·L^-1谷氨酸处理24 h后予流式细胞仪检测星形胶质细胞凋亡率;蛋白免疫印迹法(Western blot),实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)分别检测星型胶质细胞PI3K,Akt,GSK3β蛋白和mRNA的表达。结果:与空白组比较,模型组细胞凋亡率显著升高(P细胞凋亡率则显著下降(P细胞PI3K,Akt,GSK3β蛋白、磷酸化蛋白表达显著降低(P细胞PI3K,Akt,GSK3β蛋白、磷酸化蛋白表达明显升高(P细胞PI3K,Akt,GSK3βmRNA的表达显著降低(P细胞PI3K,Akt,GSK3βmRNA表达明显升高(P细胞。

关键词：温胆汤含药血清星型胶质细胞谷氨酸磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)/糖原合成酶激酶3β(GSK3β)信号通路

星型胶质细胞和小胶质细胞在1型糖尿病小鼠外周神经病变中的作用

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临床麻醉学杂志 2020年第11期36卷 1111-1115页

作者：简娇敏纪健陈冲娄晓丽朱涛南京医科大学上海松江临床医学院麻醉科上海市201600 南京医科大学上海松江临床医学院中心实验室上海市201600

目的观察星形胶质细胞和小胶质细胞标志物在1型糖尿病外周神经病变小鼠脊髓中的表达变化。方法SPF级健康雄性C57BL/6小鼠30只,6周龄,体重18~22 g,采用随机数字表法分为两组:对照组(C组)和糖尿病组(DM组)。DM组采用链脲佐菌素(STZ)(100 m... 详细信息

目的观察星形胶质细胞和小胶质细胞标志物在1型糖尿病外周神经病变小鼠脊髓中的表达变化。方法SPF级健康雄性C57BL/6小鼠30只,6周龄,体重18~22 g,采用随机数字表法分为两组:对照组(C组)和糖尿病组(DM组)。DM组采用链脲佐菌素(STZ)(100 mg/kg,连续2 d腹腔注射)制备1型糖尿病小鼠模型,C组给予同等剂量柠檬酸钠缓冲液连续2 d。记录两组小鼠造模前、造模后1、2、4、6、8、10周的体重、随机血糖、机械缩足反应阈(MWT)、热缩足潜伏期(TWL)。生化检测分别选取C组和DM组1周、10周的脊髓。采用Western blot法测定L 4-L 6脊髓脂肪酸结合蛋白7(FABP7)、星形胶质细胞特异性标记物胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、小胶质细胞标记物(CD11b、iba1)表达量,Elisa法测定小鼠脊髓组织中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、IL-10浓度,免疫组化法测定足底表皮神经纤维密度(IENFD)。结果与C组比较,DM组造模后2、4、6、8、10周体重、MWT明显降低(P胶质细胞活化但小胶质细胞无明显改变,而造模后10周星形胶质细胞已恢复正常但小胶质细胞活化,1型糖尿病外周神经病变中星型胶质细胞较小胶质细胞更早的激活。

关键词：糖尿病外周神经病变星型胶质细胞小胶质细胞脂肪酸结合蛋白7

酒精对胎鼠脑星型胶质细胞热休克蛋白70表达和细胞超微结构的影响

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卫生研究 2005年第2期34卷 158-160页

作者：王霞屈卫东亚森夏天张天宝蒋颂辉朱惠刚复旦大学公共卫生学院上海200032 第二军医大学卫生毒理学教研室

目的　研究酒精对大鼠胚胎脑星型胶质细胞热休克蛋白HSP70表达和细胞超微结构的影响。方法　对体外分离培养的大鼠胚胎脑星型胶质细胞分别施以不同剂量酒精 (1、5、2 5、5 0mmol L) ,以免疫细胞化学技术观察酒精对其HSP70表达的影响 ,... 详细信息

目的　研究酒精对大鼠胚胎脑星型胶质细胞热休克蛋白HSP70表达和细胞超微结构的影响。方法　对体外分离培养的大鼠胚胎脑星型胶质细胞分别施以不同剂量酒精 (1、5、2 5、5 0mmol L) ,以免疫细胞化学技术观察酒精对其HSP70表达的影响 ,并结合电镜技术观察其超微结构的变化。结果　随酒精剂量增加 ,胎鼠脑星型胶质细胞HSP70阳性表达与剂量成正相关 ;2 5mmol /L和 5 0mmol /L剂量组存活细胞个数减少 ,细胞膜和线粒体发生损伤 ,部分细胞出现凋亡和坏死。结论　提示酒精能通过增强星型胶质细胞HSP表达抑制维持正常功能蛋白质的表达 ,并可通过损伤星型胶质细胞的细胞膜和线粒体导致凋亡和坏死。

关键词：酒精星型胶质细胞热休克蛋白70

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脊髓星型胶质细胞的JNK介导吗啡耐受

中国药理学通报 2010年第11期26卷 1435-1439页

作者：刘微郭瑞鲜崔宇赵春梅傅璐胡芬冯鉴强陈培熹广州中医药大学基础医学院生理学教研室广东广州510006 中山大学中山医学院生理学教研室广东广州510080

目的观察脊髓JNK在大鼠吗啡镇痛耐受过程中的作用。方法对SD大鼠连续7d鞘内注射吗啡(15μg)建立吗啡耐受的动物模型。采用50℃热水甩尾法观察吗啡的镇痛效果;应用免疫组织化学方法检测吗啡耐受过程中脊髓背角磷酸化JNK(pJNK)的表达情况... 详细信息

目的观察脊髓JNK在大鼠吗啡镇痛耐受过程中的作用。方法对SD大鼠连续7d鞘内注射吗啡(15μg)建立吗啡耐受的动物模型。采用50℃热水甩尾法观察吗啡的镇痛效果;应用免疫组织化学方法检测吗啡耐受过程中脊髓背角磷酸化JNK(pJNK)的表达情况。结果在慢性鞘内注射吗啡的过程中,大鼠脊髓背角pJNK的表达随着吗啡耐受程度的增加而逐步增加,且pJNK主要存在于脊髓星型胶质细胞。吗啡注射前15min鞘内给予JNK特异性抑制剂SP600125(25μg),不仅可以明显抑制吗啡镇痛耐受还可以部分抑制已形成的吗啡耐受。结论脊髓星型胶质细胞JNK的激活可能是吗啡耐受形成和维持的重要机制之一。

关键词：吗啡耐受 JNK 星型胶质细胞脊髓镇痛