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昂丹司琼对体外受精—胚胎移植采卵术相关恶心呕吐及生活质量的影响

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医学理论与实践 2024年第6期37卷 989-991页

作者：曾月萍张明霞福建医科大学附属第二医院生殖医学科福建省泉州市362000

目的:探讨昂丹司琼对体外受精—胚胎移植(IVF-ET)采卵术相关恶心呕吐及生活质量的影响。方法:选取2020年6月—2022年4月169例接受IVF-ET采卵术的不孕症患者作为观察对象,采用随机数字表法分为观察组(n=85)和对照组(n=84)。对照组患者取... 详细信息

目的:探讨昂丹司琼对体外受精—胚胎移植(IVF-ET)采卵术相关恶心呕吐及生活质量的影响。方法:选取2020年6月—2022年4月169例接受IVF-ET采卵术的不孕症患者作为观察对象,采用随机数字表法分为观察组(n=85)和对照组(n=84)。对照组患者取卵术前1h予胃复安(甲氧氯普胺)10mg口服;观察组患者给予昂丹司琼8mg口服,所有患者在取卵过程中接受哌替啶镇痛治疗,比较两组患者恶心/呕吐发生率、严重程度、镇痛效果及生活质量。结果:两组术中恶心/呕吐发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),而术后1h、2h观察组恶心/呕吐发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P昂丹司琼可以有效降低IVF-ET术患者哌替啶相关的恶心呕吐反应的发生率,降低恶心呕吐严重程度,提高患者的生活质量,而且不会影响哌替啶的镇痛效果,值得推广应用。

关键词：不孕症昂丹司琼哌替啶取卵术生活质量恶心/呕吐

昂丹司琼配合心理放松疗法对非霍奇金淋巴瘤化疗患者R-INVR评分及FLIE评分的影响

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医学理论与实践 2024年第13期37卷 2315-2317页

作者：刘文慧天津市第四中心医院 300140

目的:探讨昂丹司琼配合心理放松疗法对非霍奇金淋巴瘤(NHL)化疗患者恶心呕吐及干呕量表(R-INVR)评分和生活功能指数(FLIE)评分的影响。方法:选取我院2022年6月—2023年6月收治的76例NHL化疗患者,按随机数字表法分为两组,每组38例,对照... 详细信息

目的:探讨昂丹司琼配合心理放松疗法对非霍奇金淋巴瘤(NHL)化疗患者恶心呕吐及干呕量表(R-INVR)评分和生活功能指数(FLIE)评分的影响。方法:选取我院2022年6月—2023年6月收治的76例NHL化疗患者,按随机数字表法分为两组,每组38例,对照组单纯给予昂丹司琼治疗,观察组给予昂丹司琼配合心理放松疗法,比较两组患者的情绪状态、恶心呕吐程度、生活质量水平及癌因性疲乏程度。结果:化疗后观察组的焦虑、抑郁评分和R-INVR量表各维度评分及总评分均低于对照组,而FLIE量表各维度评分及总评分均高于对照组(P昂丹司琼配合心理放松疗法能够有效改善NHL化疗患者的情绪状态,减轻其恶心呕吐严重程度及癌因性疲乏程度,提高其化疗后生活质量。

关键词：昂丹司琼心理放松疗法非霍奇金淋巴瘤化疗相关恶心呕吐生活质量

昂丹司琼联合地塞米松预防甲状腺癌碘-131治疗后恶心呕吐疗效观察

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中国科技期刊数据库医药 2024年第6期 0001-0004页

作者：张雨黄中柯李俊江罗锋浙江大学医学院附属邵逸夫医院核医学科浙江杭州310018

探讨昂丹司琼联合地塞米松预防甲状腺癌碘-131治疗恶心呕吐疗效及安全性。方法本研究为回顾性队列研究。连续性入选2022年1月至2022年12月于浙江大学医学院附属邵逸夫医院诊断为分化型甲状腺癌且接受放射性碘-131治疗患者。依据患者的... 详细信息

探讨昂丹司琼联合地塞米松预防甲状腺癌碘-131治疗恶心呕吐疗效及安全性。方法本研究为回顾性队列研究。连续性入选2022年1月至2022年12月于浙江大学医学院附属邵逸夫医院诊断为分化型甲状腺癌且接受放射性碘-131治疗患者。依据患者的预防性止吐方案分为昂丹司琼+地塞米松及地塞米松两组。收集两组患者年龄、性别、体重、现病史、既往史(高血压、糖尿病等)、实验室检查结果、术后病理、甲状腺癌碘-131治疗剂量、碘-131治疗后恶心呕吐及治疗后高血糖、口干、失眠和头晕不良反应等资料。使用Mann-Whitney U检验及检验比较两组患者临床基线情况及恶心呕吐情况、不良反应差异。采用多因素Logistic回顾分析校正潜在混杂因素影响。结果两组患者在性别、年龄、病理类型、糖尿病病史、高血压病史、吸烟史、饮酒史、促甲状腺激素(TSH)、贫血、肝损方面无明显统计学差异(P>0.05)。两组患者在体重、体重指数(BMI)、碘-131治疗剂量有统计学差异(P=0.017、0.028、0.001)。昂丹司琼+地塞米松组患者碘-131治疗后完全缓解率(85.4%)较地塞米松组(66.7%)高,有统计学差异(P=0.031)。以恶心呕吐为终点事件,将体重、BMI、碘-131治疗剂量作为校正因素带入多因素Logistic回顾分析模型后,发现昂丹司琼+地塞米松组患者发生恶心呕吐明显低于地塞米松组(OR=0.17,95%CI 0.04-0.65,P=0.01)。两组患者在高血糖、口干、失眠和头晕不良反应发生率较低且无明显统计学差异(P>0.05)。结论昂丹司琼联合地塞米松预防放射性碘-131治疗导致恶心呕吐有效性及安全性较高,在减低患者治疗痛苦,提升治疗体验方面具有较高的应用价值。

关键词：昂丹司琼地塞米松甲状腺癌碘放射性同位素恶心呕吐。

昂丹司琼对降低剖宫产术后镇痛恶心呕吐及提升生活质量的研究

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系统医学 2024年第10期9卷 172-175页

作者：杨子莹广西壮族自治区桂东人民医院麻醉科广西梧州543000

目的探究使用昂丹司琼降低剖宫产术后镇痛恶心呕吐及提升生活质量的效果。方法回顾性选取2022年1月—2023年6月广西壮族自治区桂东人民医院收治的100例剖宫产产妇的临床资料,根据预防性使用止吐药物的不同分成两组,其中A组65例(昂丹司琼... 详细信息

目的探究使用昂丹司琼降低剖宫产术后镇痛恶心呕吐及提升生活质量的效果。方法回顾性选取2022年1月—2023年6月广西壮族自治区桂东人民医院收治的100例剖宫产产妇的临床资料,根据预防性使用止吐药物的不同分成两组,其中A组65例(昂丹司琼4 mg+地塞米松5 mg),B组35例(地塞米松5 mg),对比两组术后恶心呕吐发生率、舒适度评分和生活质量评分。结果A组术后恶心呕吐发生率为6.15%,显著低于B组的22.86%,差异有统计学意义(χ^(2)=11.398,P昂丹司琼能有效预防剖宫产术后镇痛恶心呕吐的发生,有助于提高患者舒适度和生活质量。

关键词：剖宫产术后镇痛昂丹司琼恶心呕吐

隔物灸辅助昂丹司琼预防淋巴瘤化疗相关恶心、呕吐的效果

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中国医药导报 2024年第8期21卷 149-152页

作者：丁笑笑梁珍伟王雯雯陈建霖郭艳荣台州市中心医院(台州学院附属医院)血液内科浙江台州318000

目的探讨隔物灸辅助昂丹司琼对淋巴瘤化疗相关恶心、呕吐的预防效果。方法选取2019年1月至2022年7月在台州市中心医院(台州学院附属医院)治疗的淋巴瘤化疗患者共计112例,按照随机数字表法将其分成研究组和对照组,每组56例。对照组给... 详细信息

目的探讨隔物灸辅助昂丹司琼对淋巴瘤化疗相关恶心、呕吐的预防效果。方法选取2019年1月至2022年7月在台州市中心医院(台州学院附属医院)治疗的淋巴瘤化疗患者共计112例,按照随机数字表法将其分成研究组和对照组,每组56例。对照组给予昂丹司琼治疗,研究组给予隔物灸辅助昂丹司琼治疗。比较两组化疗结束后7 d恶心、呕吐发生率、症状积分、生活质量。结果研究组恶心、呕吐发生率低于对照组,差异有统计学意义(P昂丹司琼应用于淋巴瘤化疗患者中,可提高恶心、呕吐预防效果,缓解恶心、呕吐症状,提高生活质量。

关键词：隔物灸昂丹司琼淋巴瘤化疗恶心呕吐

芳香疗法联合昂丹司琼预防治疗对胰腺癌化疗患者胃肠道反应、疲乏及睡眠的影响

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医学理论与实践 2024年第11期37卷 1956-1958页

作者：胡悦天津市第四中心医院 314000

目的:探讨芳香疗法联合昂丹司琼预防治疗对胰腺癌化疗患者胃肠道反应、疲乏及睡眠的影响。方法:选取我院2021年5月—2023年5月收治的94例胰腺癌化疗患者,随机分为两组,其中47例采取昂丹司琼预防为对照组,另47例以芳香疗法联合昂丹司琼... 详细信息

目的:探讨芳香疗法联合昂丹司琼预防治疗对胰腺癌化疗患者胃肠道反应、疲乏及睡眠的影响。方法:选取我院2021年5月—2023年5月收治的94例胰腺癌化疗患者,随机分为两组,其中47例采取昂丹司琼预防为对照组,另47例以芳香疗法联合昂丹司琼预防为观察组,比较两组患者胃肠道反应发生率、癌因性疲乏程度及睡眠质量。结果:观察组患者的胃肠道反应发生率为12.77%,低于对照组的38.30%(P昂丹司琼预防治疗用于胰腺癌化疗中,可减轻化疗后胃肠道反应,缓解化疗后癌因性疲乏,改善化疗后睡眠质量。

关键词：芳香疗法昂丹司琼胰腺癌化疗胃肠道反应

地塞米松、昂丹司琼预处理联合异丙嗪预防和治疗剖宫产术中恶心呕吐的效果

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实用药物与临床 2024年第7期27卷 522-525页

作者：于静程旭丽曹惠鹃张艺莹王桂媛刘丽沈阳北部战区总医院麻醉科辽宁沈阳110016

目的观察地塞米松、昂丹司琼预处理联合异丙嗪预防和治疗剖宫产术中恶心呕吐的效果。方法选择2022年5月至9月在北部战区总医院接受子宫下段剖宫产术的100例产妇作为研究对象,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组各50例。对照组... 详细信息

目的观察地塞米松、昂丹司琼预处理联合异丙嗪预防和治疗剖宫产术中恶心呕吐的效果。方法选择2022年5月至9月在北部战区总医院接受子宫下段剖宫产术的100例产妇作为研究对象,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组各50例。对照组:胎儿娩出后,给予产妇静注昂丹司琼8 mg;观察组:术前给予地塞米松8 mg+昂丹司琼8 mg,胎儿娩出后,给予产妇静注异丙嗪12.5 mg。比较两组患者术中应用卡前列素甲酯栓后5 min(T_(1))、6~15 min(T_(2))、16~30 min(T_(3))的恶心呕吐的发生率。结果观察组患者T_(1)时的恶心呕吐发生率略低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者T_(2)和T_(3)时的恶心呕吐发生率较对照组明显降低,且差异有统计学意义(P昂丹司琼预处理联合异丙嗪预防和治疗剖宫产术中恶心呕吐的效果确切,值得临床进一步推广应用。

关键词：地塞米松昂丹司琼异丙嗪恶心呕吐

5-羟色胺3受体拮抗剂相关心脏毒性文献病例分析

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药物不良反应杂志 2024年第4期26卷 204-210页

作者：纪文王书平汤振国张文青岛市胶州中心医院药学部青岛266300 济南市莱芜人民医院药剂科济南271100 淄博市中心医院药学部淄博250036 山东第一医科大学附属省立医院药学部济南250021

目的探讨5-羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂相关心脏毒性的临床特点。方法检索国内外有关数据库(截至2023年6月20日),收集5-HT3受体拮抗剂致心脏毒性的病例报告文献,提取患者相关信息、用药情况(药品名称、用法用量、用药指征、联用药物)、心... 详细信息

目的探讨5-羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂相关心脏毒性的临床特点。方法检索国内外有关数据库(截至2023年6月20日),收集5-HT3受体拮抗剂致心脏毒性的病例报告文献,提取患者相关信息、用药情况(药品名称、用法用量、用药指征、联用药物)、心脏毒性发生情况、5-HT3受体拮抗剂与心脏毒性的关联性评价、干预措施及转归,进行描述性统计分析。结果纳入分析的病例报告共23篇,其中英文文献22篇,中文文献1篇;涉及患者26例,包括男性6例、女性20例;年龄8~60岁,平均年龄40岁;用药原因为围手术期止吐19例,化疗止吐2例,其他原因5例;使用昂丹司琼者19例,多拉司琼4例,格拉司琼、托烷司琼和帕洛诺司琼各1例;除1例自行过量服用外,25例患者的用药剂量均在说明书推荐范围内。26例患者共发生心脏毒性50例次,主要为心动过速(12例次)、心电图改变(11例次)、心动过缓(9例次)、心搏骤停和心肌梗死(各1例次)等。21例患者心脏毒性反应发生在初次用药后,其中8例发生于初次用药后即刻,5例发生于≥2次用药后。出现心脏毒性后,26例患者均停用5-HT3受体拮抗剂,其中24例立即停药并给予对症治疗,1例8 d后停药未予其他干预,1例用药至症状加重后停药并进行对症治疗。经停药和/或对症治疗后,25例患者的前述症状消失、心电图恢复正常,其中22例恢复时间≤48 h,另3例分别在1周、2周及2个月时心电图恢复正常;1例因心室颤动治疗无效死亡。结论5-HT3受体拮抗剂所致心脏毒性多发生在初次用药后,主要表现为心动过速、心动过缓、心电图改变等;及时停药并对症治疗后大部分患者预后良好,但严重者可导致死亡。

关键词：止吐药受体,血清素,5-HT3 药物相关副作用和不良反应心脏毒性昂丹司琼多拉司琼格拉司琼托烷司琼帕洛诺司琼

布托啡诺联合昂丹司琼对剖宫产鞘内注射吗啡镇痛致瘙痒的影响 ——单中心、前瞻性、随机、对照、双盲研究

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布托啡诺联合昂丹司琼对剖宫产鞘内注射吗啡镇痛致瘙痒的影响 —...

作者：张晓东锦州医科大学

学位级别：硕士

目的本研究拟探讨静脉注射布托啡诺联合昂丹司琼对鞘内注射吗啡（intrathecal morphine,IM）镇痛所致皮肤瘙痒的影响,为防治IM相关瘙痒提供新疗法和新思路。方法本研究经由医院伦理委员会批准并通过中国临床试验注册中心登记注册。于202... 详细信息

目的本研究拟探讨静脉注射布托啡诺联合昂丹司琼对鞘内注射吗啡（intrathecal morphine,IM）镇痛所致皮肤瘙痒的影响,为防治IM相关瘙痒提供新疗法和新思路。方法本研究经由医院伦理委员会批准并通过中国临床试验注册中心登记注册。于2021年9月022年3月纳入符合研究标准的初产妇456人,将其随机分为三组:布托啡诺组（B组）,昂丹司琼组（O组）,布托啡诺联合昂丹司琼组（C组）。在胎儿娩出后,根据分组静脉注射相应药物:B组（1mg布托啡诺）;O组（8mg昂丹司琼）;C组（1mg布托啡诺和8mg昂丹司琼）。记录术后4h、8h、12h、24h产妇皮肤瘙痒发生率、严重程度、发生位置,疼痛视觉模拟评分（Visual Analogue Scale,VAS）,Ramsay镇静评分（Ramsay sedation score,RSS）,BCS舒适评分（Bruggrmann comfort scale,BCS）,恶心、呕吐及呼吸抑制发生率,产妇麻醉满意度。结果一、产妇基础资料的比较:三组产妇身高、年龄、体重、BMI、手术时间的比较,差异无统计学意义（P>0.05）。二、术后瘙痒发生率:B组（47.6%）和O组（50%）术后瘙痒的发生率显著高于C组（32.2%）(P0.05）。三、术后瘙痒严重程度:术后4h、8h,与B、O两组相比,C组无瘙痒比例更高（P0.05）;三组中度、重度瘙痒比例无统计学意义（P>0.05）。术后12h,与B、O两组相比,C组无瘙痒比例更高（P0.05）;B、O两组不同瘙痒程度比例无统计学意义（P>0.05）;三组产妇重度瘙痒比例无统计学差异（P>0.05）。术后24h,三组产妇不同瘙痒严重程度均无统计学差异（P>0.05）。四、瘙痒发生位置:三组产妇瘙痒位置均无统计学差异,但瘙痒主要集中于面部（P>0.05）。五、术后各时间点VAS、RSS及BCS评分:术后4h、8h,B、C两组较O组VAS评分更低,而RSS、BCS评分更高（P0.05）。六、术后并发症:三组产妇术后均未出现穿刺点感染、血肿、失血性休克、呼吸心脏骤停及弥散性血管内凝血。O组有24例（16.9%）、B组有29例（20.3%）、C组有27例（18.9%）出现恶心、呕吐,差异无统计学意义（P>0.05）。O组有1例（0.7%）、B组有3例（2.1%）、C组有5例（3.5%）发生眩晕,差异无统计学意义（P>0.05）。O组有2例（1.4%）、B组有5例（3.5%）、C组有7例（4.9%）出现呼吸抑制,差异无统计学意义（P>0.05）。七、三组产妇均未出现对手术和麻醉不满意者。O组有140例（98.6%）、B组有140例（98%）、C组有141例（98.6%）对手术和麻醉很满意,差异无统计学意义（P>0.05）。O组有2例（1.4%）、B组有3例（2%）、C组有2例（1.4%）对手术和麻醉满意,差异无统计学意义（P>0.05）。结论一、布托啡诺联合昂丹司琼可有效抑制术后瘙痒发生,减轻疼痛及瘙痒程度,提升产妇舒适度。二、布托啡诺联合昂丹司琼未增加恶心、呕吐、呼吸抑制等不良事件的发生率,安全较高,值得临床推荐。

关键词：吗啡瘙痒布托啡诺昂丹司琼剖宫产术术后恶心、呕吐