检索结果-南通市图书馆

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

日本鳗鲡精子形成过程中的形态结构特点

分子细胞生物学报 2009年第2期42卷 156-164页

作者：章龙珍庄平乔振国刘鉴毅黄晓荣张涛冯广朋赵峰中国水产科学研究院东海水产研究所农业部海洋与河口渔业重点实验室上海200090

本文通过扫描电镜、透射电镜观察了日本鳗鲡(Anguilla japonica)精子形成的特殊过程及产生细胞器的特殊结构。由精细胞变成精子包括四个特殊阶段,即经过早期、中期、晚期和精子期,最后形成正常成熟的精子。(1)早期阶段:其特征是细胞核... 详细信息

本文通过扫描电镜、透射电镜观察了日本鳗鲡(Anguilla japonica)精子形成的特殊过程及产生细胞器的特殊结构。由精细胞变成精子包括四个特殊阶段,即经过早期、中期、晚期和精子期,最后形成正常成熟的精子。(1)早期阶段:其特征是细胞核由椭圆形逐步变成长条形;在细胞核的一端,有一个大的圆的染色较浅的形状似球形的特殊结构,约占细胞核的三分之一,其内含有少量着色深的颗粒状和线条状物质,外面由质膜包被着与细胞核分开,该结构和细胞核的外层还有一层质膜包着形成一个整体;精子早期阶段没有形成独立的线粒体和中心粒。(2)中期阶段:其特征是细胞核呈长条形,有球形结构的一端成为细胞核的上端,无球形结构的一端成为细胞核的下端,在下端出现鞭毛的原基;球形结构伴随着精子的发生也发生变化,内部逐步分化出中心粒和线粒体等细胞器;在细胞核的中段有明显的溶酶体分布。(3)晚期阶段:其特征是细胞核呈"眉形"或"新月形",中心粒从球形结构中释放出来形成独立结构,球形结构中只剩下还没有形成独立结构的线粒体;在细胞核的下端鞭毛的原基处长出较长的鞭毛,这时期的精子已具有运动能力。(4)精子期:其特征是细胞核呈圆形,中心粒位于植入窝内,线粒体分布在细胞核的下面,在线粒体的下面有袖套腔形成,此时形成的鞭毛为"9+2"结构。日本鳗鲡精子经过四个时期的变态,才能形成真正成熟的精子。

关键词：日本鳗鲡核质迁移球形结构植入窝

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

三种养殖模式下日本鳗鲡养成品的形质差异

应用生态学报 2012年第5期23卷 1385-1392页

作者：王志铮杨磊朱卫东浙江海洋学院水产学院浙江舟山316004 余姚市水产技术推广中心浙江余姚315400

随机选取池塘专养(M1)、日本沼虾套养(M2)以及水库放养(M3)3种养殖模式下培育的肛长为(25.91±3.26)cm的日本鳗鲡作为研究材料,比较了不同养殖模式下日本鳗鲡的形质指标,并采用聚类分析、主成分分析和判别分析等方法研究了3种养殖模式... 详细信息

随机选取池塘专养(M1)、日本沼虾套养(M2)以及水库放养(M3)3种养殖模式下培育的肛长为(25.91±3.26)cm的日本鳗鲡作为研究材料,比较了不同养殖模式下日本鳗鲡的形质指标,并采用聚类分析、主成分分析和判别分析等方法研究了3种养殖模式日本鳗鲡养成品的差异.结果表明:在所涉21项生物学指标和23项形质评价指数中,M1与M2之间具显著差异的分别为15项和14项,M1与M3之间具显著差异的分别为19项和18项,M2与M3之间具显著差异的分别为11项和8项;M1-M2、M1-M3、M2-M3之间的欧氏距离依次为1.433、3.516和2.167,均具显著差异;经主成分分析,提取到的5个特征值均大于1的主成分,累计贡献率达82.1%,其中第1主成分和第2主成分依次为与体型相关的肥瘦因子和与摄食行为相关的运动因子,后3个主成分为与营养状况有关的消化吸收因子,仅通过第1主成分便可较清晰地将3种养殖模式试验对象分开;采用逐步判别法,以判别贡献率较大的体宽/肛长、体长/肛长、净体积系数、鳔体积系数和肝系数为自变量,所建Fisher分类函数方程组可清晰区分3种模式的养殖群体,其判别准确率和综合判别准确率均为100%.

关键词：日本鳗鲡养殖模式形质特征多元分析

日本鳗鲡TRAF3基因的克隆、表达及亚细胞定位分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

集美大学学报（自然科学版） 2023年第3期28卷 193-204页

作者：陈鹏云林鹏王艺磊王添禹张炎冯建军农业农村部东海海水健康养殖重点实验室福建厦门361021 鳗鲡现代产业技术教育部工程研究中心福建厦门361021 集美大学水产学院福建厦门361021

肿瘤坏死因子受体(TNFR)相关因子3(TRAF3)是激活NF-κB、I型IFN信号通路的重要调节因子。克隆了日本鳗鲡TRAF 3基因全长cDNA序列,命名为AjTRAF 3,可编码568个氨基酸,具有保守的TRAF结构域(MATH结构域)、锌指(ZF)结构域和环指结构域(RING... 详细信息

肿瘤坏死因子受体(TNFR)相关因子3(TRAF3)是激活NF-κB、I型IFN信号通路的重要调节因子。克隆了日本鳗鲡TRAF 3基因全长cDNA序列,命名为AjTRAF 3,可编码568个氨基酸,具有保守的TRAF结构域(MATH结构域)、锌指(ZF)结构域和环指结构域(RING domain)。系统发育树分析表明AjTRAF3与其他鱼类TRAF3聚为一支,而哺乳类、鸟类、两栖类分别聚为一支。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)结果显示:天然状态下日本鳗鲡各组织均检测到有AjTRAF 3基因的表达,其中肝脏表达量最高;LPS、Poly I:C、嗜水气单胞菌免疫注射日本鳗鲡后,能引起肝脏、脾脏和肾脏中AjTRAF 3基因的表达水平显著提高;日本鳗鲡肝脏细胞经不同病原相关分子模式LPS、Poly I:C、CpG、PGN和不同浓度嗜水气单胞菌感染刺激后,其AjTRAF 3基因的表达水平均显著升高。亚细胞定位研究显示天然状态下Aj TRAF3蛋白在细胞质中聚集呈散点状分布,经LPS和Poly I:C刺激后,Aj TRAF3蛋白分子可进入细胞核且呈散点状分布。以上结果表明AjTRAF 3在日本鳗鲡抗病毒、细菌免疫应答反应中发挥重要作用。

关键词：日本鳗鲡 TRAF 3基因表达分析亚细胞定位

日本鳗鲡巨噬细胞移动抑制因子的基因鉴定及表达分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

水产学报 2020年第9期44卷 1549-1560页

作者：武亚方黄文树段明珠李文星熊静梁英黄贝集美大学水产学院鳗鲡现代产业技术教育部工程研究中心福建省海洋生物资源开发利用协同创新中心

巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)是一类进化上古老的多功能细胞因子,广泛分布于细菌、植物和动物中。哺乳动物MIF兼具酶催化活性和趋化作用,在机体炎症反应中具有十分重要的作用。为探究MIF在鱼类免... 详细信息

巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)是一类进化上古老的多功能细胞因子,广泛分布于细菌、植物和动物中。哺乳动物MIF兼具酶催化活性和趋化作用,在机体炎症反应中具有十分重要的作用。为探究MIF在鱼类免疫系统中的作用,本实验利用PCR技术克隆获得了日本鳗鲡MIF基因(AjMIF)。预测的AjMIF前体肽含MIF特征性的硫醇蛋白氧化还原酶活性基序Cys57-Ala-Leu-Cys60,以及异构酶活性相关的保守氨基酸残基,如Pro2和Cys81等。荧光定量结果显示,AjMIF在日本鳗鲡不同组织中均有表达,且在肝脏中表达量最高,其次为中肾和肠。脂多糖刺激8 h后,头肾、中肾和鳔中AjMIF表达量显著上调;PolyI:C刺激8 h后,鳃、皮肤和肠中AjMIF表达量显著上调。迟缓爱德华氏菌人工感染8 h后,肠和鳃中AjMIF表达量极显著上调;感染16 h后,鳃组织中MIF表达量显著升高;感染24 h后皮肤和鳃中MIF基因表达量显著上调。此外,本研究构建了AjMIF原核表达质粒,在获得重组蛋白的基础上研究了rAjMIF异构酶活性。结果显示,1 nmol重组蛋白在pH 6.2时异构酶活性为2.6 U,而在pH 8.0,酶活性为36.6 U。本研究结果为进一步解析MIF在鱼类免疫系统中的作用奠定了基础。

关键词：日本鳗鲡巨噬细胞移动抑制因子组织表达互变异构酶活性

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

日本鳗鲡循环水养殖技术

渔业致富指南 2022年第2期 51-54页

作者：唐黎标杭州市农业农村局 310004

日本鳗鲡属于高级食用鱼类,其销量一直供不应求。在现代的养鳗业中,日本鳗鲡循环水养殖技术凭借其自身的优势,深受鳗鱼养殖者的喜爱。日本鳗鲡循环水养殖技术最大的优点是能够进行高密度的鳗苗培育,水资源可循环利用,大大节约了水资源,... 详细信息

日本鳗鲡属于高级食用鱼类,其销量一直供不应求。在现代的养鳗业中,日本鳗鲡循环水养殖技术凭借其自身的优势,深受鳗鱼养殖者的喜爱。日本鳗鲡循环水养殖技术最大的优点是能够进行高密度的鳗苗培育,水资源可循环利用,大大节约了水资源,增加了单位水体的出苗率,提高了鳗鲡的养殖量,大幅度降低了生产成本,增加了经济收益。一、养殖设备选择循环水养殖技术的关键因素是养殖设备的配备。养殖场的选址很重要,需要选择通风性好、远离污染源且交通便利的地区,以方便鳗鲡的养殖和运输。养殖场的面积要根据鳗鲡的养殖数量而定,不同规格的鳗鲡要分开养殖,因此要准备多个养鳗池。通常,一般规模的养殖场要配备2个饲养鳗鱼苗的池子、2个饲养小规格鳗鱼的池子、2个饲养中等规格鳗鱼的池子、3个饲养商品规格鳗鱼的池子以及2个备用池。

关键词：循环水养殖养殖设备养殖数量不同规格日本鳗鲡食用鱼类鳗鱼养殖养殖量

据于矢耳石Sr/Ca值的长江日本鳗鲡迁移格局多样性分析(英文)

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Zoological Research 2011年第4期32卷 442-450页

作者：郭弘艺郑怡唐文乔沈皓魏凯谢正丽 Katsumi Tsukamoto 上海海洋大学鱼类研究室上海201306 复旦大学现代物理研究所上海200433 东京大学海洋大气研究所

长江口是中国日本鳗鳗苗的主要产区和仅存的成鳗渔业水域。日本鳗自长江河口至上游金沙江近3000km干流及许多支流中都有分布,但其迁移行为却不为人了解。该文分析了2008年9～11月采自长江靖江段(31o30′N,120o42′E)的153尾银色鳗样本... 详细信息

长江口是中国日本鳗鳗苗的主要产区和仅存的成鳗渔业水域。日本鳗自长江河口至上游金沙江近3000km干流及许多支流中都有分布,但其迁移行为却不为人了解。该文分析了2008年9～11月采自长江靖江段(31o30′N,120o42′E)的153尾银色鳗样本的生物学特征,测定了其中27尾标本的矢耳石Sr/Ca值。结果显示,153尾样本中有雌性85尾、雄性68尾,雌雄性比1:0.8。雌性由3～7(平均5.52)龄组成,平均体长(669±80)mm,体重(555±229)g,丰满度1.77±0.22,性腺指数(GSI)1.32±0.31。雄性由3～5(平均4.38)龄组成,平均体长(518±51)mm,体重(234±76)g,丰满度1.62±0.18,GSI0.21±0.11。雌性的这些生物学参数均显著大于雄性(P<0.05)。依据矢耳石线鳗标志轮平均Sr/Ca值(7.99±1.05)×10-3进行判断,有17尾(即62.96%个体)为"淡水型",10尾(即37.04%个体)为"河口型"。16尾雌性中有13尾(即81.25%)为"淡水型",3尾为"河口型"。11尾雄性中仅36.36%为"淡水型",63.64%为"河口型"。对每个生长层组的Sr/Ca值分析表明,雌雄间2龄时无显著差异,但3龄、4龄和洄游龄组都有显著或极显著的差异,预示着2龄时两者的栖息水域比较一致,但后来出现了明显栖息地分化。

关键词：矢耳石年龄组成生长参数日本鳗鲡银色鳗长江口

时间分辨荧光免疫法检测日本鳗鲡的产酸克雷伯氏菌

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

分析化学 2012年第11期40卷 1709-1714页

作者：卢洁郭松林冯建军王艺磊朱洪泉林鹏集美大学水产学院农业部东海海水健康养殖重点实验室水产科学技术与食品安全省高校重点实验室

从皮肤点状出血的日本鳗鲡中分离出产酸克雷伯氏菌菌株B12,经福尔马林灭活后,注射新西兰兔,制备免疫抗血清,G蛋白亲和层析纯化得到抗体（IgG）,以固定于微孔板的IgG作为捕获抗体,Eu;螯合物标记的IgG作为检测抗体,建立了产酸克雷伯氏菌... 详细信息

从皮肤点状出血的日本鳗鲡中分离出产酸克雷伯氏菌菌株B12,经福尔马林灭活后,注射新西兰兔,制备免疫抗血清,G蛋白亲和层析纯化得到抗体（IgG）,以固定于微孔板的IgG作为捕获抗体,Eu;螯合物标记的IgG作为检测抗体,建立了产酸克雷伯氏菌的夹心型时间分辨荧光免疫检测法（TRFIA）,并研究了抗体浓度、免疫时间及离解时间对检测的影响。本方法检出限为5.0×10;cfu/mL;线性范围5.0×10;～1.0×10;cfu/mL,相关系数达0.99以上。交叉反应表明其具有较高的特异性,板内和板间相对标准偏差分别为5.64%和2.27%。将本方法标准化后,检测了29份人工感染的日本鳗鲡样品,包括鳃、肾、肠、肝和肌肉组织,结果满意。

关键词：时间分辨荧光免疫检测产酸克雷伯氏菌日本鳗鲡

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

日本鳗鲡排卵的人工诱导

中国水产科学 2005年第1期12卷 49-55页

作者：柳凌郭峰张洁明鲁大椿农业部淡水鱼类种质资源与生物技术重点开放实验室中国水产科学研究院长江水产研究所农业部淡水鱼类种质资源与生物技术重点开放实验室中国水产科学研究院长江水产研究所湖北荆州434000

对日本鳗鲡(Anguillajaponica)卵巢发育的时间与催产率的关系进行研究,对卵母细胞在体内胚泡破裂(GVBD)的发生过程、以及用17α-OHP和17α,20β-DHP诱导日本鳗鲡排卵的方式、时机和催产效果进行观察,结果表明,卵巢发育时间越长,催产率... 详细信息

对日本鳗鲡(Anguillajaponica)卵巢发育的时间与催产率的关系进行研究,对卵母细胞在体内胚泡破裂(GVBD)的发生过程、以及用17α-OHP和17α,20β-DHP诱导日本鳗鲡排卵的方式、时机和催产效果进行观察,结果表明,卵巢发育时间越长,催产率越低。造成催产率低的原因主要是由于日本鳗鲡在卵母细胞成熟后期,雌鳗个体对催产药物敏感性差异较大,催产时机难以掌握。通过采用适合日本鳗鲡卵母细胞的透明液观察GVBD的发生过程,并根据每个个体GVBD的发生速度,制订适宜的催产方案基本解决了上述难题。本实验采用CP、HCG、17α-OHP或17α,20β-DHP混合催产,使其平均催产率由35 4%分别提高到91 9%和93 0%。17α-OHP和17α,20β-DHP的催产剂量为5mg/(500g)和10mg/(500g)。在(21±0 5)℃水温条件下,催产效应时间分别为15～18h和13～16h。

关键词：诱导排卵技术胚泡破裂(GVBD) 催产率日本鳗鲡

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

日本鳗鲡的C-型和G-型溶菌酶研究

水生生物学报 2017年第4期41卷 807-818页

作者：杨勇黄贝黄文树段明珠张芳芳聂品集美大学水产学院厦门361021 中国科学院水生生物研究所淡水生态与生物技术国家重点实验室武汉430072

研究以日本鳗鲡(Anguilla japonica Temminck et Schlegel)为研究对象,根据其基因组数据库,预测并扩增出2类,共5个溶菌酶基因,包括1个C-型溶菌酶和4个G-型溶菌酶,分别命名为AJLys C、AJLysG1、AJLysG2、AJLysG3和AJLysG4。它们的cDNA全... 详细信息

研究以日本鳗鲡(Anguilla japonica Temminck et Schlegel)为研究对象,根据其基因组数据库,预测并扩增出2类,共5个溶菌酶基因,包括1个C-型溶菌酶和4个G-型溶菌酶,分别命名为AJLys C、AJLysG1、AJLysG2、AJLysG3和AJLysG4。它们的cDNA全长分别为811、749、1352、1175和733 bp,编码143、193、185、185和187个氨基酸。Signal P预测表明,AJLys C和AJLysG1的N-端分别包括15和19氨基酸的信号肽,另外3种溶菌酶没有信号肽。基因组分析显示,AJLys C、AJLysG2、AJLysG3和AJLysG4的基因结构与其他鱼类的同类溶菌酶的基因结构相似,C-型溶菌酶具有4个外显子,G-型则具有5个。但是,AJLysG1的基因结构与其他鱼类G-型溶菌酶不同,具有6个外显子,与其他鱼类溶菌酶的蛋白序列比较,发现AJLysG1缺失其他G-型溶菌酶存在的第2个酶活性位点氨基酸,即天冬氨酸Asp。AJLys C与其他很多物种的C-型溶菌酶具有较高的同一性,如与牙鲆的同一性为72.7%。G-型溶菌酶中AJLysG2、AJLysG3、AJLysG4彼此之间以及与其他物种G-型溶菌酶的同一性相对较高;而AJLysG1与其他物种以及与其他3种G-型溶菌酶的同一性均不高,且都在50%以下。组织表达分析显示,所有5个溶菌酶基因在12种检测的组织中均有表达。C-型溶菌酶在胃及免疫相关组织的表达量较高;G-型溶菌酶在各组织/器官中的表达则差异较大,AJLysG1在皮肤和肌肉中的表达量最高,AJLysG2在免疫组织/器官如血液、头肾、体肾和鳃中表达量较高。经迟缓爱德华氏菌(Edwardsiella tarda)刺激48h后,这5个溶菌酶基因在组织/器官中的表达量均有上调,其中在血液、肠道和头肾等的上调较为显著。此外,研究尝试重组表达这些抗菌肽,获得了AJLysG2、AJLysG3和AJLysG4基因在鲤上皮瘤细胞(Epithelioma papulosum cyprinid,EPC)细胞中的表达,重组蛋白表现出对溶壁微球菌(Micrococcus lysodeikticus)生长的明显抑制作用。文章较全面地研究了日本鳗鲡溶菌酶基因的组成和类型及其表达变化,并重组表达了部分基因,这为进一步研究这些溶菌酶的功能,特别是对病原微生物的作用奠定了基础。

关键词：日本鳗鲡溶菌酶表达重组蛋白抑菌活性