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不同TNM分期直肠癌辅助化疗预后分析

中华肿瘤防治杂志 2020年第23期27卷 1919-1926页

作者：李振生李月郝凯凯段学娟韩慧娜张钧河北医科大学第四医院放疗科河北石家庄050035

目的评估直肠癌根治术后辅助化疗(adjuvant chemotherapy,aCT)在不同病理分期患者间与总体生存(overall survival,OS)和无疾病进展生存(progression free survival,PFS)关系。方法收集河北医科大学第四医院2010-01-01-2011-12-31无新辅助治疗直肠癌根治术患者570例,随访至2017-12-01。应用多因素Cox生存模型评估aCT影响OS和PFS的风险比(HR)和P值。入组患者平均年龄59岁,女239例(41.9%),行Dixon术者388例(68.1%),行Miles术者173例(30.4%),腺癌505例(88.6%),pT3-4期421例(73.8%),pN1-2期228例(40.0%),术后放疗62例(10.9%),辅助化疗288例(50.5%)。结果随访结果显示,所有患者5年粗死亡率为26.1%,治疗失败(死亡/复发/转移)率为32.7%。辅助化疗多因素调节计算HR值,总体OS为0.748(P=0.093),PFS为0.876(P=0.408);pT3-4期OS为0.670(P=0.025),PFS为0.802(P=0.181);pN1-2期OS为0.686(P=0.084),PFS为0.212,P=0.771;pT3-4N1-2期OS为0.649(P=0.045),PFS为0.753,P=0.185。结论aCT对生存的影响在pT、pN分组和其交叉分组患者间有差异,aCT能明显提高pT3-4N1-2患者OS,但对PFS影响不明确。

关键词：直肠癌根治术辅助化疗总体生存无疾病进展生存

PPP1R105基因在肝细胞癌中的表达相关信号通路及其与患者预后关系

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世界华人消化杂志 2020年第16期28卷 765-776页

作者：孙建贺侯计平康永振天津市宝坻区人民医院肝胆外科天津市301800

背景肝细胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)是临床上常见的实体恶性肿瘤,预后较差.本文拟采用生物信息学技术分析PPP1R105基因在肝细胞癌中的表达相关信号通路及其与患者预后关系.同时,采用免疫组织化学法对PPP1R105生物信息数据进... 详细信息

背景肝细胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC)是临床上常见的实体恶性肿瘤,预后较差.本文拟采用生物信息学技术分析PPP1R105基因在肝细胞癌中的表达相关信号通路及其与患者预后关系.同时,采用免疫组织化学法对PPP1R105生物信息数据进行验证.目的探讨PPP1R10基因(Ki-67或MKI67)在HCC中的表达及其临床意义.方法在TCGA数据中,检索PPP1R105基因在各个肿瘤组织中的相对表达情况;分析PPP1R105基因在肝细胞癌组织和癌旁组织中的相对表达水平,并比较是否存在差异.应用蛋白相互作用数据库STRING构建PPP1R105基因编码蛋白相互作用网络.比较PPP1R105高低表达组患者无疾病进展生存(disease free survival, DFS)和总生存(overall survival, OS)是否存在差异.选取我院手术治疗的原发性肝细胞癌患者81例进行回顾性分析,采用免疫组织化学法检测肝细胞癌组织中PPP1R105蛋白表达情况,并与患者的临床特征进行相关性分析.结果PPP1R105基因mRNA在不同肿瘤中表达水平差异并不显著,其表达不具备肿瘤间特异性.在肝细胞癌中,癌组织PPP1R105m RNA表达水平显著高于癌旁正常肝组织(P生存和无疾病进展生存较短有关,可作为肝细胞癌患者预后不良分子标志物.

关键词：肝细胞癌总生存无疾病进展生存生物信息分析免疫组化

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三阴性乳腺癌预后的影响因素

中国当代医药 2023年第2期30卷 109-113页

作者：杨开华江南大学附属医院肿瘤放疗科江苏无锡214000

目的探讨三阴性乳腺癌预后的影响因素。方法选取2015年5月至2018年8月江南大学附属医院收治的96例三阴性乳腺癌术后患者作为研究对象。根据体重指数(BMI)将其分为正常或低体重组(n=41)和超重或肥胖组(n=55),正常或低体重组患者的BMI<23 ... 详细信息

目的探讨三阴性乳腺癌预后的影响因素。方法选取2015年5月至2018年8月江南大学附属医院收治的96例三阴性乳腺癌术后患者作为研究对象。根据体重指数(BMI)将其分为正常或低体重组(n=41)和超重或肥胖组(n=55),正常或低体重组患者的BMI无疾病生存及总体生存的相关性。结果两组患者的BMI值比较,差异有统计学意义(P=0.039)。正常或低体重组和超重或肥胖组5年无疾病生存率分别为80.7%和59.7%(P=0.039),5年总体生存率分别为79.0%和79.7%(P=0.890)。单因素分析结果显示,T分期、N分期、BMI是影响三阴性乳腺癌术后患者无疾病生存的预后因素(P生存的预后因素(P无疾病生存的独立预后因素(P生存的独立预后因素(P<0.05)。结论与正常或低体重组三阴性乳腺癌患者相比,超重或肥胖组的患者具有更高的复发转移率,建议三阴性乳腺癌患者控制体重。

关键词：体重指数三阴性乳腺癌预后总体生存无疾病进展生存

晚期NSCLC化疗二个周期疾病稳定患者更换方案临床意义研究

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中华肿瘤防治杂志 2014年第23期21卷 1907-1910页

作者：郭婧蔡茜张盛董晓荣戴晓芳刘莉伍钢华中科技大学同济医学院附属协和医院肿瘤中心湖北武汉430023

目的探讨初始化疗2个周期后,疗效评价为疾病稳定（stable disease,SD）的晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）患者,后续治疗是否需要更换化疗方案,并比较两者无进展生存期（progression free survival,PFS）差异。方... 详细信息

目的探讨初始化疗2个周期后,疗效评价为疾病稳定（stable disease,SD）的晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）患者,后续治疗是否需要更换化疗方案,并比较两者无进展生存期（progression free survival,PFS）差异。方法收集2012-01-01-2012-12-31华中科技大学同济医学院附属协和医院肿瘤中心初诊晚期NSCLC患者45例,全部患者初始2个周期化疗后评价为SD,根据后续治疗有无更换化疗方案分为原药组（20例）和换药组（25例）,χ^2检验行临床特征分析,Kaplan-Meier法和Log-rank检验行生存曲线分析,Cox比例风险模型行单因素及多因素分析。结果初始2个周期化疗后评价为SD的NSCLC患者,中位PFS在原药组和换药组分别为131和199d,χ^2=5.376,P=0.020;在肺腺癌患者中,这一优势更加明显,中位PFS分别为119和201d,χ^2=11.195,P=0.001。客观缓解率（objective response rate,ORR）在原药组和换药组分别为5%（1/20）和4%（1/25）,疾病控制率（disease control rate,DCR）则分别为55%（11/20）和76%（19/25）;Cox回归分析结果显示,评价后更换方案与否是PFS独立预后因素,P=0.023,OR=0.479,95%CI为0.254-0.904。结论对于初始2个周期后疗效评价为SD的肺癌患者,尤其是肺腺癌患者,更换化疗方案可延长PFS。

关键词：癌,非小细胞肺病情稳定化学治疗无疾病进展生存

非小细胞肺癌患者外周血循环内皮细胞表达的临床价值探讨

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南京医科大学学报（自然科学版） 2014年第9期34卷 1228-1231页

作者：权琳王毅徐玲陈文萍南京市胸科医院呼吸内科江苏南京210029

目的：非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）的发生发展和肿瘤血管新生密切相关,但是目前临床缺乏有效、准确地评估肿瘤血管新生的指标,循环内皮细胞（circulating endothelial cell,CEC）作为血管新生的新型标志物具有无... 详细信息

目的：非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）的发生发展和肿瘤血管新生密切相关,但是目前临床缺乏有效、准确地评估肿瘤血管新生的指标,循环内皮细胞（circulating endothelial cell,CEC）作为血管新生的新型标志物具有无创和重复性好的优势,本研究拟探讨NSCLC患者外周血CEC的临床价值。方法：收集2010年6月~2012年12月南京市胸科医院收治初诊NSCLC患者不同时段的外周血标本,利用多色流式细胞技术检测CEC的数量,并且和临床分期、治疗反应和生存等指标进行比较。结果：正常对照样本、Ⅰ~Ⅱ期以及Ⅲ~Ⅳ期NSCLC患者CEC表达中位数分别为26、86和163个/ml,与对照样本比较差异具有显著性（P值分别为0.001和0.048）。基线CEC〉150个/ml的NSCLC患者中位无疾病进展生存期（progression-free survival,PFS）为5.6个月,而基线CEC〈150个/ml的NSCLC患者中位PFS为8.8个月,两者差异具有显著性（P=0.026）;治疗后（复发）CEC〉150个/ml的NSCLC患者中位PFS为4.5个月,而治疗后（复发）CEC〈150个/ml的NSCLC患者中位PFS为8.8个月,两者差异具有显著性（P〈0.001）。结论：NSCLC患者外周血CEC计数与疾病分期和预后具有相关性,是预测预后和监测微小残留病灶的潜在新指标。

关键词：非小细胞肺癌血管新生循环内皮细胞无疾病进展生存

利妥昔单抗治疗原发中枢神经系统淋巴瘤的Meta分析

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全科医学临床与教育 2019年第11期17卷 973-977,987页

作者：俞珺瑶姜浩杜华平浙江大学医学院附属邵逸夫医院血液内科

目的通过系统性分析来评价利妥昔单抗治疗初发原发中枢系统淋巴瘤(PCNSL)的缓解情况与生存预后.方法通过检索数据库查找文献,利用RevMan 5.3软件对含或不含利妥昔单抗治疗方案的疾病缓解情况和生存结局进行分析.结果含利妥昔单抗组较不... 详细信息

目的通过系统性分析来评价利妥昔单抗治疗初发原发中枢系统淋巴瘤(PCNSL)的缓解情况与生存预后.方法通过检索数据库查找文献,利用RevMan 5.3软件对含或不含利妥昔单抗治疗方案的疾病缓解情况和生存结局进行分析.结果含利妥昔单抗组较不含利妥昔单抗组的完全缓解率(OR=1.82,95%CI 1.40~2.37)、2年无进展生存率(OR=2.21,95%CI 1.29~3.77)及总体生存率(OR=1.75,95%CI 1.33~2.30)、5年无进展生存率(OR=1.98,95%CI 1.43~2.74)及总体生存率(OR=2.07,95%CI 1.52~2.82)有优势.同时两组之间血液毒性、感染风险、神经系统毒性、肝肾功能损害等方面的不良反应,差异均无统计学意义(OR分别=1.35、0.89、1.41、0.85、0.89、0.80、1.14,P均>0.05).结论利妥昔单抗能提高PCNSL的疾病缓解率,改善PCNSL患者的生存预后,同时不会增加不良反应的发生率.

关键词：利妥昔单抗中枢神经系统淋巴瘤 Meta分析疾病缓解总体生存无疾病进展生存

胃癌HER-2表达与术后辅助化疗疗效的相关性分析

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癌症进展 2016年第3期14卷 236-239,244页

作者：周易吕世杰王兰君范丽昕大连市第三人民医院肿瘤内科大连116031 大连市妇产医院妇产科大连116033 大连市友谊医院神经内科大连1161000

目的通过总结胃癌术后辅助化疗病例及HER-2表达情况,探讨HER-2表达与胃癌术后辅助化疗疗效之间的相关性。方法回顾性分析185例胃癌术后辅助化疗患者资料,总结其病理特点、HER-2表达状况及无疾病进展生存(DFS)、总生存(OS),分析HER-2与... 详细信息

目的通过总结胃癌术后辅助化疗病例及HER-2表达情况,探讨HER-2表达与胃癌术后辅助化疗疗效之间的相关性。方法回顾性分析185例胃癌术后辅助化疗患者资料,总结其病理特点、HER-2表达状况及无疾病进展生存(DFS)、总生存(OS),分析HER-2与临床病理特点及DFS、OS的关系。结果 185例胃癌患者中,HER-2阴性141例,阳性44例,阳性率24%。HER-2基因的扩增与肿瘤部位、肿瘤的分化程度及远处转移部位相关,与年龄、性别、分期无关;HER-2阳性组中位DFS为9.1个月,中位OS为15.1个月,HER-2阴性组中位DFS为15.2个月,中位OS为25.5个月,HER-2阴性的患者较HER-2阳性的患者更能从术后辅助化疗中获益(P=0.046),并且生存期更长(P=0.01)。结论 HER-2无扩增的患者可从术后辅助治疗中获益,DFS与OS均有延长。

关键词：胃癌术后辅助化疗 HER-2 无疾病进展生存

回生口服液联合节律化疗治疗晚期恶性肿瘤疗效观察

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回生口服液联合节律化疗治疗晚期恶性肿瘤疗效观察

血清碱性成纤维生长因子在晚期NSCLC中的表达和临床价值

2012·中国医师协会中西医结合医师大会第三次会议

作者：谢可四川医学科学院四川省人民医院肿瘤科

目的观察回生口服液联合节律化疗治疗晚期恶性肿瘤的有效性和安全性。方法经病理组织学或细胞学检查确诊的Ⅳ期恶性肿瘤患者50例,其中胃肠肿瘤28例,乳腺癌6例,其他肿瘤16例(头颈部肿瘤6例、卵巢癌、非小细胞肺癌、胰腺癌、胆囊癌、胆管... 详细信息

目的观察回生口服液联合节律化疗治疗晚期恶性肿瘤的有效性和安全性。方法经病理组织学或细胞学检查确诊的Ⅳ期恶性肿瘤患者50例,其中胃肠肿瘤28例,乳腺癌6例,其他肿瘤16例(头颈部肿瘤6例、卵巢癌、非小细胞肺癌、胰腺癌、胆囊癌、胆管癌各2例),接受回生口服液联合化疗方案的治疗。其中回生口服液10ml,每日三次,至化疗结束;同时联合口服氟尿嘧啶类化疗药物。6～8周为1个周期。按照RECIST标准评价近期疗效,参照Kamofsky评分(KPS)变化评价生活质量(QOL),按照NCICTC310版标准评价毒性反应。用药1周期即可评价毒性,2周期后方可评价疗效。结果全组50例患者中,有40例可以评价客观疗效,50例均可进行安全性评价。40例可评价病例中,PR15例,SD20例,PD5例,即客观有效率(RR)为37.5%(15/40),疾病控制率(DCR)为87.5%(35/40);而生活质量改善者有27例(67.5%),稳定者10例(25%),仅3例(7.5%)下降。无G3/4级毒性。结论回生口服液联合节律化疗可以改善和稳定晚期恶性肿瘤患者的生活质量,延长无疾病进展时间。其毒性低,安全性好,值得临床推广和进一步研究。

关键词：晚期恶性肿瘤回生口服液节律化疗无疾病进展生存

来源： cnki会议评论

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临床肺科杂志 2014年第10期19卷 1871-1874页

作者：权琳王毅徐玲陈文萍南京市胸科医院呼吸科江苏南京210029

目的碱性成纤维生长因子(bFGF)作为非小细胞肺癌(NSCLC)重要的血管新生因子,参与疾病的发生和发展。本研究检测bFGF在NSCLC患者血清中的表达,探讨bFGF在NSCLC患者疾病分期、治疗反应和预后中的价值。方法采用ELISA方法检测66例晚期NSCL... 详细信息

目的碱性成纤维生长因子(bFGF)作为非小细胞肺癌(NSCLC)重要的血管新生因子,参与疾病的发生和发展。本研究检测bFGF在NSCLC患者血清中的表达,探讨bFGF在NSCLC患者疾病分期、治疗反应和预后中的价值。方法采用ELISA方法检测66例晚期NSCLC患者和15例健康体检者血清bFGF的表达水平,并和临床指标进行比较分析。结果 NSCLC患者血清bFGF的表达水平显著高于正常对照组(3.2vs 20.1 pg/ml,P生存分析发现NSCLC患者治疗前血清bFGF水平和患者无疾病进展生存显著相关,血清bFGF>20 pg/ml患者的PFS显著短于bFGF水平较低患者(5.6月vs 9.6月,P疾病发生发展、疾病分期和疾病生存有关,可以作为NSCLC血管新生和预后的新指标。

关键词：非小细胞肺癌碱性成纤维生长因子血管新生无疾病进展生存