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无水alcl_3催化PVC/PS反应性增容的研究

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高分子学报 2013年第1期23卷 142-148页

作者：李侃社黄虎牛红梅西安科技大学化学与化工学院高分子研究所西安710054

以无水alcl3为催化剂,通过聚氯乙烯(PVC)与聚苯乙烯(PS)之间Friedel-Crafts反应,实现了PVC/PS共混体系的反应性增容,使PVC与PS熔融共混温度由160℃降为140℃;通过预碾磨和加入苯乙烯(St)的方法,提高材料韧性,制备了综合力学性能良好的PV... 详细信息

以无水alcl3为催化剂,通过聚氯乙烯(PVC)与聚苯乙烯(PS)之间Friedel-Crafts反应,实现了PVC/PS共混体系的反应性增容,使PVC与PS熔融共混温度由160℃降为140℃;通过预碾磨和加入苯乙烯(St)的方法,提高材料韧性,制备了综合力学性能良好的PVC/PS合金材料.应用FTIR、DSC、SEM和力学性能测试等手段表征了合金材料的结构与性能.结果表明,FTIR出现了1943和838 cm-12个苯环对位被取代的特征吸收峰;DSC在89℃出现了玻璃化转变;SEM证明PVC/PS两相界面粘接性随alcl3、St的加入越来越好.在PS、alcl3和St的质量分数分别为6%,0.6%和9%时,实现了对PVC的增强增韧.合金拉伸强度达到60.54MPa,比PVC的49.35 MPa提高了22.7%;缺口冲击强度达到5.3 kJ/m2,比PVC的3.9 kJ/m2提高了35.9%.

关键词：聚氯乙烯聚苯乙烯无水alcl3 Friedel-Crafts反应反应性增容

无水alcl_3催化合成N,N-二氰乙基甲基苯胺的研究

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有机化学 2005年第11期25卷 1469-1472页

作者：赵莹谭晓燕杨志李姣娟中南林学院应用化学研究所株洲412006

报道了alcl3和alcl3-ZnCl2组成的催化体系对邻、间、对甲基苯胺三种异构体与丙烯腈发生加成反应合成相应的N,N-二氰乙基甲基苯胺.其结果表明:alcl3对该类反应具有很高的催化效率,alcl3-ZnCl2组成的催化体系比alcl3的催化效率更高,其中... 详细信息

报道了alcl3和alcl3-ZnCl2组成的催化体系对邻、间、对甲基苯胺三种异构体与丙烯腈发生加成反应合成相应的N,N-二氰乙基甲基苯胺.其结果表明:alcl3对该类反应具有很高的催化效率,alcl3-ZnCl2组成的催化体系比alcl3的催化效率更高,其中间位、对位产物收率达92%～94%.

关键词： alcl3 ZnCl2 N,N-二氰乙基甲基苯胺无水alcl3 对甲基苯胺氰乙基催化合成催化体系反应合成催化效率

无水alcl_3催化合成N-乙基-N-氰乙基苯胺的研究

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化学研究与应用 2006年第2期18卷 148-151页

作者：谭晓燕赵莹杨志胡常伟中南林学院应用化学研究所湖南株洲412006 四川大学化学学院四川成都610064

本文报道了用无水A lC l3作催化剂,催化N-乙基苯胺与丙烯腈反应合成N-乙基-N-氰乙基苯胺的新工艺,优化得到其合适的反应条件是:加入N-乙基苯胺重量的10%的无水A lC l3,在80℃左右反应6-8小时,可使反应的转化率达98.5%,收率达97%以上。

关键词：无水alcl3 丙烯腈氰乙基化反应 N-乙基-N-氰乙基苯胺

无水alcl_3催化合成N-甲基-N-氰乙基苯胺

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化学工程师 2005年第12期19卷 1-2,13页

作者：李姣娟龚建良何芳玉赵莹中南林学院应用化学研究所湖南株洲412006 中南林学院工业学院湖南长沙410004

本文报道了以N-甲基苯胺和丙烯腈为原料,用无水alcl3作催化剂,低温常压合成N-甲基-N-氰乙基苯胺的新工艺,研究了催化剂用量、反应温度、回流时间、原料配比等因素对合成反应的影响。在n(N-甲基苯胺)∶n(丙烯腈)∶n(alcl3)=1∶1.2∶0.088... 详细信息

本文报道了以N-甲基苯胺和丙烯腈为原料,用无水alcl3作催化剂,低温常压合成N-甲基-N-氰乙基苯胺的新工艺,研究了催化剂用量、反应温度、回流时间、原料配比等因素对合成反应的影响。在n(N-甲基苯胺)∶n(丙烯腈)∶n(alcl3)=1∶1.2∶0.088、5℃左右反应18h,用气相色谱检测,标题化合物的纯度高达97%,产率高于96%。

关键词：无水alcl3 N-甲基苯胺丙烯腈 N-甲基-N-氰乙基举胺

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由乙醇和乙二醇直接法合成乙二醇单乙醚

高校化学工程学报 2014年第5期28卷 1091-1096页

作者：张栋李刚森章亚东郑州大学化工与能源学院河南郑州450001

以乙醇和乙二醇用直接法合成乙二醇单乙醚,探索了催化剂种类、反应温度、压力等因素对反应的影响,结果表明:以无水alcl3为催化剂,乙二醇与乙醇的摩尔比为1:4,在240℃,压力7 MPa的条件下反应4 h,当催化剂用量为反应物总量的4%时,乙二醇... 详细信息

以乙醇和乙二醇用直接法合成乙二醇单乙醚,探索了催化剂种类、反应温度、压力等因素对反应的影响,结果表明:以无水alcl3为催化剂,乙二醇与乙醇的摩尔比为1:4,在240℃,压力7 MPa的条件下反应4 h,当催化剂用量为反应物总量的4%时,乙二醇的转化率35.8%,乙二醇单乙醚的选择性59.5%。通过单因素正交实验优化后,仍以无水alcl3为催化剂,乙二醇与乙醇的摩尔比为1:4,在260℃,压力6 MPa的条件下反应4 h,乙二醇的转化率提高到38.8%,乙二醇单乙醚的选择性提高到59.9%。此外,考察了alcl3/Na2HPO4复合催化剂在不同比例时对反应的影响。当无水alcl3与Na2HPO4的摩尔比为1:3时,乙二醇的转化率为25.1%,乙二醇单乙醚的选择性为72.3%。

关键词：乙二醇单乙醚直接合成法乙醇乙二醇无水alcl3

alcl_3改性阳离子交换树脂催化合成异丙叉甘油

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过程工程学报 2008年第2期8卷 263-266页

作者：李晓燕肖国民魏瑞平葛冬娟东南大学化学化工学院江苏南京211189

以无水alcl3、阳离子交换树脂和alcl3改性阳离子交换树脂为催化剂,对丙三醇与丙酮缩合反应进行了研究,alcl3改性阳离子交换树脂对反应的催化效果最佳.Hammett指示剂法和吡啶吸附红外表征结果表明,采用alcl3对阳离子交换树脂进行改性后,... 详细信息

以无水alcl3、阳离子交换树脂和alcl3改性阳离子交换树脂为催化剂,对丙三醇与丙酮缩合反应进行了研究,alcl3改性阳离子交换树脂对反应的催化效果最佳.Hammett指示剂法和吡啶吸附红外表征结果表明,采用alcl3对阳离子交换树脂进行改性后,催化剂的酸强度有所提高,催化活性增强.alcl3改性阳离子交换树脂催化合成异丙叉甘油的优化反应条件为:反应温度82℃,n丙三醇/n丙酮=1:3,催化剂用量为丙三醇质量的10%,反应时间11h,异丙叉甘油收率为90.9%。

关键词：丙三醇异丙叉甘油无水alcl3 阳离子交换树脂 alcl3改性阳离子交换树脂

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氯铝酸盐离子液体催化苯与十二烯烷基化反应

化学反应工程与工艺 2005年第1期21卷 32-36页

作者：乔聪震李成岳张金昌张玉芬北京化工大学可控化学反应科学与技术基础教育部重点实验室

针对酸性氯铝酸盐室温离子液体[BMIM][alcl4]催化苯与1-十二烯烷基化合成十二烷基苯反应体系的物理化学特性,设计了一套可以分别进行间歇和连续操作的连续流动搅拌反应装置。间歇操作的反应结果表明,[BMIM][alcl4]催化剂体系的总体结果... 详细信息

针对酸性氯铝酸盐室温离子液体[BMIM][alcl4]催化苯与1-十二烯烷基化合成十二烷基苯反应体系的物理化学特性,设计了一套可以分别进行间歇和连续操作的连续流动搅拌反应装置。间歇操作的反应结果表明,[BMIM][alcl4]催化剂体系的总体结果优于传统催化剂无水alcl3和氢氟酸,催化剂的用量和反应温度可以大大降低,2-苯基异构体的选择性较高。在连续操作条件下,一定的流量范围内实现了离子液体催化剂和反应料液的原位分离,催化剂被有效地局限在反应区域,并因在运转过程中始终未暴露从而得到了比间歇操作更加稳定和高效的反应结果。

关键词：铝酸盐烷基化反应无水alcl3 物理化学特性室温离子液体氯间歇操作十二烷基苯 1-十二烯催化剂体系液体催化剂反应体系反应装置连续流动连续操作反应温度操作条件流量范围运转过程氢氟酸异构体反应区

alcl_3原位增容聚丙烯/聚苯乙烯共混物的研究

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中国塑料 2007年第7期21卷 44-47页

作者：董才天津大学材料科学与工程学院天津300072

采用无水 alcl_3作为催化剂引发 Friedel-Crafts 烷基化反应,用反应共混的方法制备了聚丙烯/聚苯乙烯(PP/PS)合金材料,并用 IR、SEM 和 DSC 进行了表征。IR 检测到共混物在755 cm^(-1)和3030 cm^(-1)处苯环的吸收峰,证实了 PP-g-PS 接... 详细信息

采用无水 alcl_3作为催化剂引发 Friedel-Crafts 烷基化反应,用反应共混的方法制备了聚丙烯/聚苯乙烯(PP/PS)合金材料,并用 IR、SEM 和 DSC 进行了表征。IR 检测到共混物在755 cm^(-1)和3030 cm^(-1)处苯环的吸收峰,证实了 PP-g-PS 接枝共聚物的存在;SEM 的分析表明加入 alcl_3后体系的分散相颗粒减小,并且分散也更加均匀;DSC 的数据表明加入0.3% alcl_3后体系的玻璃化转变温度(Y_g)由99.1℃下降到89.8℃,证明体系形成了相容区。

关键词：聚丙烯聚苯乙烯无水alcl3 Friedel-Crafts烷基化反应原位增容

新型甲基取代的聚芳醚酮醚砜醚酮无规共聚物的合成与表征

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江西师范大学学报（自然科学版） 2005年第3期29卷 189-192页

作者：刘晓玲林淑英罗秋燕王琼霍毅盛寿日江西师范大学化学化工学院教育科学学院江西南昌330027

在无水alcl3及N,N-二甲基甲酰胺(DMF)存在下,将4,4′-二(4-氯甲酰苯氧基)二苯砜(SPCl)与3-甲基二苯醚(MDPE)和二苯醚(DPE)在1,2-二氯乙烷中进行低温溶液共缩聚反应,合成了一系列聚芳醚酮醚砜醚酮/甲基取代聚芳醚酮醚砜醚酮(PEKESEK/M-PE... 详细信息

在无水alcl3及N,N-二甲基甲酰胺(DMF)存在下,将4,4′-二(4-氯甲酰苯氧基)二苯砜(SPCl)与3-甲基二苯醚(MDPE)和二苯醚(DPE)在1,2-二氯乙烷中进行低温溶液共缩聚反应,合成了一系列聚芳醚酮醚砜醚酮/甲基取代聚芳醚酮醚砜醚酮(PEKESEK/M-PEKESEK)共聚物.经FT-IR,DSC,TG及WAXD等测试表明共聚物为非晶态结构,具有优异的耐热性能,其玻璃化转变温度(Tg)为160～172℃,且随共聚物甲基取代M-PEKESEK结构单元含量的增加而增加.共聚物在氮气气氛中5%的热失重温度(Td)均在460℃以上,且易溶于氯仿、二氯甲烷及DMF和DMSO等强极性非质子有机溶剂中.

关键词：聚芳醚酮甲基取代合成与表征无规共聚物 N-二甲基甲酰胺无水alcl3 玻璃化转变温度共缩聚反应非晶态结构二氯乙烷 WAXD 耐热性能失重温度氮气气氛有机溶剂 DMSO 二氯甲烷二苯醚二苯砜苯氧基 DSC K结构 DMF