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无枝晶金属锌负极界面保护策略及性能研究

无枝晶金属锌负极界面保护策略及性能研究

作者：席慕荣新疆大学

学位级别：硕士

水系锌基储能体系被认为是最有潜力代替有机锂离子电池体系的候选者之一。以金属锌(Zn)为负极的水系锌基储能器件更是有着功率密度高、安全性好、来源广等竞争优势。然而,锌负极因与水系电解液直接接触,在充放电过程中容易引起枝晶生长... 详细信息

水系锌基储能体系被认为是最有潜力代替有机锂离子电池体系的候选者之一。以金属锌(Zn)为负极的水系锌基储能器件更是有着功率密度高、安全性好、来源广等竞争优势。然而,锌负极因与水系电解液直接接触,在充放电过程中容易引起枝晶生长以及电极副反应等的产生,这严重阻碍了水系锌基储能器件的进一步发展。因此,解决上述问题来扩充现有能源储存器件迫在眉睫。本文从涂层对锌负极表面的功能化修饰出发,以糖精钠、聚酰胺(PA)以及聚吡咯(PPy)为保护层减缓了锌负极枝晶的生长以及副产物的产生,有效延长了锌负极的锌电镀/剥离循环寿命。本论文的创新点总结如下:1.为了解决大电流下枝晶生长问题,以糖精钠为电解液添加剂作为分子级软涂层修饰剂对锌负极进行修饰。在锌负极充放电时,糖精离子和Zn在电极表面尖端部位的竞争吸附作用促进了Zn在锌负极均匀分布,从而解决枝晶生长问题。结果表明在最优添加量(0.20 g/L)时,由锌负极所组装的对称电池在大电流密度,高容量(5 m A/cm,8 m A h/cm)下有效的抑制了锌枝晶的生长,实现了副产物的有利转化且展现了长达3,800 h的锌电镀/剥离寿命,在更大电流密度(20 m A/cm,5 m A h/cm)下展现了超过800 h的循环寿命。与活性炭(AC)组装的锌离子混合电容器,在电流密度0.5和5 m A/cm均展现了较高的容量保持率和库伦效率。糖精钠的添加在很大程度上抑制了枝晶,但副产物问题仍严重。2.为了在解决枝晶生长、电化学析氢问题的同时还能够减少副产物的产生,我们通过水凝胶相转化法构筑了含微量三氟甲基磺酸锂(Li TFO)且具有特殊蚁巢状结构的PA(PL)人工涂层,此涂层通过特殊的微孔结构能够层层过滤掉Zn溶剂化水,显著抑制枝晶生长、电化学析氢和减少副产物产生。PL@Zn负极组装的对称电池在电流密度0.5和0.25 m A/cm,容量0.25 m A h/cm下展现了优异的锌电镀/剥离稳定性,与AC组装的混合电容器在0.5 m A/cm的电流密度下表现出了良好的长循环性能,循环300次后库伦效率为99%,容量保持率接近60%。3.在平面锌负极进行表面构筑修饰涂层有效提高了电极循环寿命,但是平板结构的锌负极依然会有生长枝晶的可能,围绕这个问题,我们通过电化学聚合与化学刻蚀相结合的方法,构筑了三维中空PPy泡沫,实现了金属锌在泡沫PPy内部限域沉积,得益于PPy三维中空结构的限域特性以及表面极性官能团亲水作用,由PPy@Zn负极组装的对称电池在10 m A/cm,1 m A h/cm下展现了较好的循环稳定性,与AC组装的锌离子混合电容器在1 m A/cm下循环10,000次库伦效率接近99%。结果表明特殊三维中空结构涂层,有效的延长了电极寿命。

关键词：锌金属负极涂层修饰腐蚀无枝晶长寿命

二维过渡金属硫化物的制备及钾枝晶抑制行为研究

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二维过渡金属硫化物的制备及钾枝晶抑制行为研究

作者：雷宇河北大学

学位级别：硕士

虽然锂离子电池已被广泛商业化应用于便携式电子设备和电动汽车行业,但由于锂金属资源短缺的限制,其在大规模储能领域的应用受到了严重限制。因此,人们正在寻求其他优质的储能替代品。钾离子电池由于钾金属的天然丰富度和低氧化还原电位... 详细信息

虽然锂离子电池已被广泛商业化应用于便携式电子设备和电动汽车行业,但由于锂金属资源短缺的限制,其在大规模储能领域的应用受到了严重限制。因此,人们正在寻求其他优质的储能替代品。钾离子电池由于钾金属的天然丰富度和低氧化还原电位,已被认为是一种潜在的优选替代品。钾金属作为钾离子电池优质负极之一,具有高能量密度、低成本等优势,但也面临着不均匀钾沉积以及钾枝晶生长的严重问题。钾枝晶的生长会导致钾金属和电解质之间严重的副反应,并且不断消耗钾金属。此外,最关键的是无序的钾枝晶生长可能会穿透隔膜并导致电池短路,甚至引起火灾爆炸,造成严重的安全隐患。本文主要以碳布和钛片为基底,将过渡金属硫化物负载到基底上,利用过渡金属硫化物本身的亲钾性和纳米片结构,引导钾的均匀沉积,通过制备具有均匀表面的复合钾金属负极,可以有效地抑制枝晶生成,达到提高电池的循环寿命和电化学性能的目的。本文主要工作内容如下:1、首先利用水热法将二硫化钼负载在碳布上(Mo S/CC),然后利用电化学沉积法将钾电镀到Mo S/CC载体上。通过Mo S的原位相变诱导钾的均匀沉积,Mo S作为亲钾层以获得无枝晶的钾金属复合负极。在0.5 m Ah cm,1 m A cm的循环条件下,Mo S/CC@K对称电池表现出低过电位和超过720小时的长循环寿命。与PTCDI正极组成的全电池在50 m A g的电流密度下达到了123 m Ah g的比容量。在500 m A g的高电流密度下,该电池具有超过10000次的循环寿命。2、首先通过水热法将二硫化钨负载在钛箔上(WS/Ti),然后利用电化学沉积法将钾电镀到WS/Ti载体上,将WS作为亲钾层以获得无枝晶的复合钾金属负极。在0.5m Ah cm,1 m A cm的条件下,WS/Ti对称电池表现出低过电势和超过1200小时的长循环寿命。与普鲁士蓝正极组成的全电池在100 m A g的电流密度下达到了88 m Ah g的比容量,并且具有长达300次的循环寿命和60 m Ah g的剩余比容量。

关键词：钾金属负极无枝晶相变过渡金属硫化物

多配体钾二次电池电解液体系的设计与离子溶剂化结构的研究

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多配体钾二次电池电解液体系的设计与离子溶剂化结构的研究

作者：陈超北京化工大学

学位级别：硕士

商用的锂离子电池由于锂资源的短缺和较高的价格在大规模能量存储方面的应用受到了限制。钾的自然资源储量高于锂几个数量级,因此钾离子电池目前正处于研究热点之中,其中钾金属负极由于高的理论比容量(687 m A h g)而成为钾离子电池最... 详细信息

商用的锂离子电池由于锂资源的短缺和较高的价格在大规模能量存储方面的应用受到了限制。钾的自然资源储量高于锂几个数量级,因此钾离子电池目前正处于研究热点之中,其中钾金属负极由于高的理论比容量(687 m A h g)而成为钾离子电池最优的负极材料。但是钾金属负极不稳定的电镀与剥离过程及枝晶的生长严重影响了其发展。因此,本文提出了一种基于四乙二醇二甲醚(G4)和1,1,2,2-四氟乙基-2,2,3,3-四氟丙基醚(TTE)溶剂和双氟磺酰亚胺钾(KFSI)盐的混合电解液。该溶剂体系能够提供一种多位点协同配位方式来调整钾离子的溶剂化结构,同时参与形成稳定且离子电导率高的固体电解质界面(SEI)层,从而促进钾金属电镀与剥离过程的稳定进行,使得表面枝晶的生长受到抑制。通过对称电池表征发现,以混合电解液组装的电池能够稳定充放电循环超过2000 h而极化电压几乎无变化。同时,电化学阻抗测试显示其每圈循环后的R值能够稳定在2500-2800Ω的小范围内,说明其SEI层极好的稳定性。为了验证混合电解液在新型电池体系中的适用性,我们组装了钾硫电池进行电化学表征。发现其不仅可以稳定钾金属负极,同时还能对硫正极带来的穿梭效应起到抑制作用。本论文针对钾离子的特点和新型电池体系存在的问题提出了一种混合电解液体系,这种选择策略能够为今后此类电池的研究提供一种新的思路与方向。

关键词：钾金属负极溶剂化结构协同配位无枝晶钾硫电池穿梭效应

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碳纳米线圈@碳纳米管锂金属负极宿主研究

碳纳米线圈@碳纳米管锂金属负极宿主研究

作者：赵慧桐大连理工大学

学位级别：硕士

金属锂因其高比容量和低电化学电位被认为是下一代最具潜力的锂电池负极材料之一。然而,无宿主的二维锂片负极在充放电过程中产生的体积膨胀,以及锂枝晶的生长是影响电池性能和安全的关键问题。碳基三维结构因其轻质、电化学性能稳定、... 详细信息

金属锂因其高比容量和低电化学电位被认为是下一代最具潜力的锂电池负极材料之一。然而,无宿主的二维锂片负极在充放电过程中产生的体积膨胀,以及锂枝晶的生长是影响电池性能和安全的关键问题。碳基三维结构因其轻质、电化学性能稳定、导电性好以及比表面积高的特点而成为解决上述问题的重点结构材料。典型的代表为碳纳米管(CNT)和石墨烯基三维结构,然而,其严重的团聚和堆叠问题限制了其优势的发挥。因此,本文将具有优异分散性的螺旋碳纳米线圈(CNC)插入到CNT团簇中形成CNC@CNT三维结构,从而解决CNT的团聚问题,并使其充分发挥高比表面积的优势。同时,CNC的插入能保证结构的高孔隙性,为锂离子提供快速传输路径和充足的沉积空间,改善锂的沉积行为,抑制锂枝晶的形成。另外,CNC的超弹性特性能够缓解电极在多次循环后的体积膨胀。具体内容如下:本研究将CNT和CNC均匀混合,然后通过简单的真空抽滤工艺制得了具有多孔结构的CNC@CNT膜。CNC的引入使得CNT比表面积由154.8 m g增加至258 m g,显著提升了电极的比表面积。同时CNC的螺旋中心孔洞的存在使得三维结构具有65%的高孔隙率,使得锂离子在CNC@CNT电极中有更快的离子扩散行为,并提供了丰富的沉积空间。该电极在0.5 m A cm的电流密度下实现了平坦、均匀的锂沉积,没有枝晶的形成。并且超弹性体的CNC使整个电极结构能够释放循环过程中的部分应力,在50圈沉积/剥离的过程后体积膨胀率仅为10.7%,保证了电极结构的稳定性。该电极在半电池中展现良好的亲锂性,在0.5 mA cm时呈现出11.8 mV的低过电位,经过近200次的长时间循环后平均库仑效率为97.3%。以CNC@CNT电极制得的全电池在0.5C的倍率下具有142.12 m Ah g的比容量,锂离子在电极结构中的良好动力学行为使其在不同的高倍率下发挥了优于CNT和铜箔电极的良好电化学性能,展现较小的电池极化;在1C的测试倍率下,该电极经过100次的长时间循环测试后仍能具有96.8%的高容量保持率,具有良好的稳定性。这为碳基三维锂金属宿主的改进提供了一个很好的思路。

关键词：锂金属负极碳纳米管碳纳米线圈无枝晶缓解体积膨胀

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三维锂金属负极的研究进展

化学工业与工程 2020年第1期37卷 88-95页

作者：邹品娟熊训辉华南理工大学环境与能源学院广州510006

金属锂具有高的理论比容量(3860 mAh·g^-1),低的电极电位(-3.04 V与标准氢电极相比)和低的密度(0.53 g·cm^-3),是最有前途的锂二次电池用的负极材料。但仍存在循环过程中枝晶生长及其导致的低库伦效率、短循环寿命等问题。而3D锂金属... 详细信息

金属锂具有高的理论比容量(3860 mAh·g^-1),低的电极电位(-3.04 V与标准氢电极相比)和低的密度(0.53 g·cm^-3),是最有前途的锂二次电池用的负极材料。但仍存在循环过程中枝晶生长及其导致的低库伦效率、短循环寿命等问题。而3D锂金属负极因具有高比表面积和内部空腔能有效缓解上述问题。特别是纳米技术的发展为3D锂金属负极提供了更高效的形貌与结构。基于金属基和碳基3D锂金属负极对三维锂金属负极的设计及研究进展进行了详细的概述。

关键词：锂负极 3D锂金属无枝晶

Al_(2)O_(3)原位修饰Al集流体促进钠均匀沉积/剥离

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广东工业大学学报 2023年第6期40卷 88-94页

作者：唐芳夏荣庆芮先宏广东工业大学材料与能源学院广东广州510006

钠金属电池因其高理论比容量和低成本被认为是最具发展前景的大规模储能电池之一。然而,钠金属的高反应活性,易导致固体电解质界面膜不稳定、钠不均匀沉积、枝晶生长等问题。为此,本文采用简单的一步煅烧法制备了一种Al_(2)O_(3)原位修... 详细信息

钠金属电池因其高理论比容量和低成本被认为是最具发展前景的大规模储能电池之一。然而,钠金属的高反应活性,易导致固体电解质界面膜不稳定、钠不均匀沉积、枝晶生长等问题。为此,本文采用简单的一步煅烧法制备了一种Al_(2)O_(3)原位修饰的Al箔集流体(Al@Al_(2)O_(3)),促进钠均匀沉积/剥离。在充放电过程中,A1_(2)O_(3)被钠化形成一层高离子电导率的Na-Al-O膜,其不仅能稳定电极/电解液界面,还能调节集流体表面的成核行为,降低成核能垒、提高离子传质动力学,实现无枝晶均匀沉积和长循环寿命。结果表明,在3 mA·cm^(-2)电流密度和3 mAh·cm^(-2)面容量下,Al@Al_(2)O_(3)能以99.6%的平均库伦效率使钠稳定沉积/剥离50次;在1 mA·cm^(-2)电流密度和1 mAh·cm^(-2)面容量条件下,Na-Al@Al_(2)O_(3)‖Na-Al@Al_(2)O_(3)对称电池能稳定循环1000 h;甚至在10 C的高电流密度下,NVP‖Na-Al@Al_(2)O_(3)全电池也能稳定循环250次,且容量保持率高达94%。

关键词：钠金属电池钠金属负极无枝晶高界面稳定性 Al@Al_(2)O_(3)

锂负极保护及高性能锂二氧化碳电池的相关研究

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锂负极保护及高性能锂二氧化碳电池的相关研究

作者：张帅帅青岛科技大学

学位级别：硕士

随着经济社会的高速发展,全球化石能源储量日益减少,而且传统化石能源在使用过程中会产生大量污染气体,这些严重阻碍了社会的快速发展,可再生的新型能源(风能、水能、地热能等)已应势快速发展。然而,这些能源受地域和气候因素影响,无法... 详细信息

随着经济社会的高速发展,全球化石能源储量日益减少,而且传统化石能源在使用过程中会产生大量污染气体,这些严重阻碍了社会的快速发展,可再生的新型能源(风能、水能、地热能等)已应势快速发展。然而,这些能源受地域和气候因素影响,无法普遍推广。因此,高效的能量储存和转换系统逐渐引起了人们广泛的研究。在众多的储能系统中,锂二氧化碳电池因其不仅能吸收和利用CO而且能提供比目前锂离子电池高5倍以上的超高能量密度(1876 Wh kg)而受到广泛关注。但是,锂二氧化碳电池仍存在许多问题,如大的过电势,差的循环寿命,低倍率性能。近年来,为了提高锂二氧化碳电池的性能,人们开发了许多有效的催化剂。然而,锂负极所产生的问题,如锂枝晶、粉化钝化等,仍然阻碍了锂二氧化碳电池的进一步发展,所以,设计均匀致密的锂负极保护层对于锂金属电池商业化生产至关重要。因此,本论文主要从锂负极保护在高能量密度锂二氧化碳电池的应用,主要研究成果如下:(1)在电极-电解质界面上的锂离子通量集中,导致锂金属表面不均匀成核,促进了锂枝晶的形成,液体电解液存在易泄漏等问题,严重阻碍了锂金属电池的商业化生产。本研究在锂负极上构建了锂乙二胺(LE)层,并利用其与电解液中的四乙二醇二甲醚进一步交联反应得到四乙二醇二甲醚基聚合物电解质(TPE)。均匀的LE层与原位形成的TPE相结合,不仅可以抑制枝晶的生成、减少锂诱导的副反应和相应的钝化/粉化,还可以降低界面阻抗,使电池在弯曲条件下正常工作。因此,在对称电池中,LE-Li电极比纯锂负极表现出更稳定的电化学性能。此外,采用LE-Li/TPE的锂二氧化碳电池具有22873 m Ah g的高放电容量和良好的全放电/充电性能。在截止容量下运行时,该电池可稳定运行105次,过电位小于1.9 V,优于纯锂/电解液基锂二氧化碳电池。基于LE-Li/TPE的锂二氧化碳电池柔性电池在不同弯曲角度下也表现出优异的性能。(2)锂离子的不均匀沉积会导致锂枝晶生长以及锂负极在循环过程中出现的体积膨胀,严重影响了电池性能,甚至有可能发生安全问题,因此,通过简单的化学改性策略制备了具有由LiBO基聚合物和Zn Li合金组成的人工混合层的锂金属负极(ZB-Li)。因此,ZB-Li负极具有高的锂离子导电性而且还能调控锂离子均匀沉积,使锂的电镀/剥离均匀、稳定、快速。在电流密度为0.1和1 m A cm的对称电池中,所制备得到的锂负极中显示出超过2000和800小时的循环稳定性值分别具有低电压迟滞。此外,还对ZB-Li负极与纯锂负极在锂二氧化碳电池中进行了测试,ZB-Li负极基电池可以稳定循环100个循环,远优异于纯锂负极的电池性能,而且还具有优异的可逆性。在LFP电池中,ZB-Li负极在1 C下循环,能稳定循环170圈左右而且其比容量仍能达到150 m Ah g,而且ZB-Li负极具有更好的倍率性能。

关键词：锂二氧化碳电池锂金属负极 LE-Li/TPE负极 ZB-Li复合负极无枝晶界面保护

3D打印rGO基微网格气凝胶钠金属负极的制备和电化学性能研究

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3D打印rGO基微网格气凝胶钠金属负极的制备和电化学性能研究

作者：严瑾郑州大学

学位级别：硕士

金属钠具有较高的理论容量(1166 m Ah g),极低的电化学势(相对于标准氢电极为-2.71 V)和低成本,是钠离子电池(SIB)的理想的负极材料。然而,金属钠负极的实际应用仍然面临若干挑战:由于不稳定的固体电解质界面(SEI膜)和无法控制的枝晶的... 详细信息

金属钠具有较高的理论容量(1166 m Ah g),极低的电化学势(相对于标准氢电极为-2.71 V)和低成本,是钠离子电池(SIB)的理想的负极材料。然而,金属钠负极的实际应用仍然面临若干挑战:由于不稳定的固体电解质界面(SEI膜)和无法控制的枝晶的形成和生长,导致的低库伦效率,差的循环稳定性和倍率性能,甚至安全问题。通过构建一个大表面积的三维电极宿主可以有效降低电流密度,有效延长枝晶形成的Sand’s时间,是抑制Na枝晶形成的有效方法之一。三维的电极宿主可以提供更多的成核位点,使钠金属沉积的更加均匀,三维骨架结构在一定程度上也能抑制钠金属体积膨胀问题,而3D打印是制造多孔和自支撑三维结构的有效技术。基于上述考虑,本论文通过3D打印技术打印rGO/CNT电极,研究钠金属的沉积剥离行为。3D打印的rGO/CNT微网格气凝胶具有周期性的孔、大表面、厚度可调等特点。大的表面积不仅可以通过降低电流密度来有效地抑制钠金属枝晶,而且可以提供丰富的活性成核位点。Na@rGO/CNT微网格具有出色的电化学性能,这归因于合理设计的rGO/CNT微网格气凝胶,并借助导电CNT调整了表面动力学。Na@rGO/CNT微网格在1 m Ah·cm,2 m A·cm下的成核过电势是17.8 m V。另外,3D Na@rGO/CNT微网格可以在1 m Ah cm,8 m A·cm的下稳定循环640圈。最后把Na@rGO/CNT微网格作为负极组装全电池,在100 m A g的电流密度下循环100圈后容量是67.6 m Ah g。进一步提高钠金属负极的电化学性能,采用合金化设计和3D打印相结合打印SnO/rGO微网格基底。rGO提供自支撑的三维骨架,分级多孔结构增大比表面积和提高钠离子迁移速率,SnO分布在rGO纳米片上可控的调节金属钠沉积。凭借这些优点,所构建的30%SnO/rGO微网格在2 m Ah·cm,2 m A·cm下显示出5.3 m V的小的成核过电势且能稳定循环约1000小时。结果表明,SnO纳米颗粒作为亲钠成核位点,3D的rGO骨架具有多孔结构为钠金属体积的膨胀和收缩预留足够空间,有助于保持电极表面SEI的稳定性,从而提高循环性能。

关键词：钠金属负极三维结构 3D打印rGO/CNT微网格凝胶 SnO2/rGO网格气凝胶无枝晶

高性能无枝晶三维垂直石墨烯/碳布锂金属负极机理和应用研究

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高性能无枝晶三维垂直石墨烯/碳布锂金属负极机理和应用研究

作者：闫聪聪郑州大学

学位级别：硕士

锂金属具有高的理论容量(3860 m Ah g)和最低的电化学势(-3.04 V vs.标准氢电极)被认为是下一代锂离子电池(LIBs)的理想负极材料。然而,由于锂金属在电化学沉积过程中不受控制的锂枝晶生长导致库仑效率低和严重的安全问题,使金属锂负极... 详细信息

锂金属具有高的理论容量(3860 m Ah g)和最低的电化学势(-3.04 V vs.标准氢电极)被认为是下一代锂离子电池(LIBs)的理想负极材料。然而,由于锂金属在电化学沉积过程中不受控制的锂枝晶生长导致库仑效率低和严重的安全问题,使金属锂负极脱离了实际应用。抑制锂枝晶生长的一种有前途的策略是采用具有良好电导率和大比表面积的三维宿主。本论文采用碳布上生长垂直石墨烯纳米片(VG/CC)作为锂沉积宿主,并对其形貌、结构进行了表征分析。基于此材料,以锂片为对电极组装半电池,研究锂沉积/剥离过程中Li的嵌入和脱出,测量不同电流密度下的电化学性能,并应用于锂离子全电池。具体内容如下:首先,通过等离子体增强化学气相沉积(PECVD)方法在碳布上生长了垂直石墨烯纳米片作为锂沉积宿主。通过表征分析可知,大比表面积的三维多孔VG/CC可以提供丰富的活性成核位点,并有效降低局部电流密度,从而导致均匀锂沉积,在一定程度上克服锂枝晶问题。同时,碳布展示了优良的柔韧性和大空间的高导电性,在经过长期循环之后仍能保持其完整的三维结构,有限的生长空间被限制在网络结构中,有效缓解了反复充放电过程中的体积膨胀。在固定容量为1 m Ah cm,电流密度为1 m A cm下进行了沉积/剥离过程。可以观察到,金属锂沉积在VG孔内,展示了平坦致密的沉积形貌,在锂剥离之后,VG结构重新暴露出来,表明其具有良好的可逆性。在容量为1 m Ah cm,电流密度分别为1 m A cm、2 m A cm下,Li@VG/CC的库伦效率可稳定在99%。容量为2 m Ah cm,电流密度为1 m A cm的100个循环中,库仑效率可达到97%。另外,Li@VG/CC负极经过长时间循环后表现出无枝晶形态,并且电化学性能优于Li@Planar Cu。它在高电流密度10 m A cm下可提供90.9 m V的电压滞后。为探究实际应用,由Li@VG/CC作为负极,Li Co O(LCO)作为正极组装的全电池在0.2 C下的容量为133 m Ah g。另外,为进一步提高锂金属负极的电化学性能,根据锂金属异质成核过电势不同,过电势越小,成核越均匀且不易生长枝晶的原理,通过热蒸镀方法在VG/CC上均匀沉积了一层金纳米粒子(Au-VG/CC),金纳米粒子可以有效降低金属锂的成核过电位,引导锂金属均匀沉积。在沉积/剥离过程中,金属锂均匀沉积在Au-VG/CC结构中,无锂枝晶生长。在容量为5 m Ah cm,电流密度为5m A cm下,电压滞后仅为67.2 m V,并稳定循环200 h。以上研究结果表明,基于三维碳基锂金属负极可以实现可控的无枝晶形貌,这种全碳基纳米结构宿主对于下一代锂金属电池具有巨大的潜力。

关键词：锂金属负极三维VG/CC Au-VG/CC 无枝晶优良的电化学性能