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施万细胞在糖尿病周围神经病变中的作用研究进展

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中华烧伤与创面修复杂志 2023年第12期39卷 1190-1194页

作者：郝彤曹涛计鹏张伟锋陶克空军军医大学第一附属医院全军烧伤中心烧伤与皮肤外科西安710032 解放军63600部队医院外二科酒泉735000 陕西师范大学生命科学学院生物化学系西安710062 温州医科大学附属第一医院创面修复与再生医学中心创面修复科温州325015

糖尿病周围神经病变(DPN)是糖尿病常见的慢性并发症之一,常导致脊神经、颅神经以及植物神经病变,其中以糖尿病远端对称性多发性神经病变最具代表性,包括双侧肢体疼痛、麻木和感觉异常等症状,是引起糖尿病足溃疡(DFU)的主要原因之一。施... 详细信息

糖尿病周围神经病变(DPN)是糖尿病常见的慢性并发症之一,常导致脊神经、颅神经以及植物神经病变,其中以糖尿病远端对称性多发性神经病变最具代表性,包括双侧肢体疼痛、麻木和感觉异常等症状,是引起糖尿病足溃疡(DFU)的主要原因之一。施万细胞是外周神经系统中主要的神经胶质细胞,在神经损伤后的修复中起着至关重要的作用。施万细胞作为慢性高糖损伤的靶点细胞,其功能包括形成髓鞘、分泌神经营养因子、对轴突进行能量供应和引导轴突再生等在高糖作用下遭到破坏,从而抑制受损神经的修复,加速DPN的进展。因此,如能有效减轻高糖对施万细胞的损伤,将会为DPN和DFU的治疗及降低DFU的发病率提供新的途径。该文重点就施万细胞的功能及其与DPN的关系进行综述。

关键词：糖尿病足髓鞘糖尿病周围神经病变施万细胞神经营养因子能量供应轴突再生

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施万细胞在恶性肿瘤进展中的作用

中国肿瘤临床 2023年第2期50卷 83-87页

作者：刘维帅王姗姗刘东颖天津医科大学肿瘤医院疼痛治疗科国家恶性肿瘤临床医学研究中心天津市肿瘤防治重点实验室天津市恶性肿瘤临床医学研究中心天津市300060

施万细胞(Schwann cells,SCs)是外周神经系统中最重要的神经胶质细胞类型,在神经损伤修复过程中起重要作用。近年来研究显示,SCs作为连接神经和肿瘤细胞的“桥梁分子”,通过与肿瘤细胞、免疫细胞、间质细胞等相互作用,改善局部肿瘤微环... 详细信息

施万细胞(Schwann cells,SCs)是外周神经系统中最重要的神经胶质细胞类型,在神经损伤修复过程中起重要作用。近年来研究显示,SCs作为连接神经和肿瘤细胞的“桥梁分子”,通过与肿瘤细胞、免疫细胞、间质细胞等相互作用,改善局部肿瘤微环境,进而促使肿瘤嗜神经生长和神经支配、促进肿瘤的生长、迁移和侵袭,产生免疫抑制并出现肿瘤疼痛等一系列恶性生物学行为。本文就SCs在非神经肿瘤中的作用及其机制进行综述,以期为将来抗肿瘤治疗联合靶向SCs的治疗策略提供理论基础。

关键词：施万细胞肿瘤微环境周围神经侵犯神经重塑肿瘤疼痛

施万细胞对培养的神经干细胞存活及其分化的影响

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解剖学报 2003年第1期34卷 73-78页

作者：丁英曾园山庄菁罗超权李海标陈穗君中山大学中山医学院组织学胚胎学教研室神经科学研究室广州510080 中山大学中山医学院组织学胚胎学教研室生物化学教研室广州510080

目的　探讨施万细胞能否在体外促进神经干细胞的存活和分化。　方法　分离和克隆新生大鼠海马组织的神经干细胞 ;同时获取坐骨神经和臂丛神经 ,从中分离和纯化施万细胞。将施万细胞和神经干细胞进行共培养 ,借助免疫细胞化学技术检测培... 详细信息

目的　探讨施万细胞能否在体外促进神经干细胞的存活和分化。　方法　分离和克隆新生大鼠海马组织的神经干细胞 ;同时获取坐骨神经和臂丛神经 ,从中分离和纯化施万细胞。将施万细胞和神经干细胞进行共培养 ,借助免疫细胞化学技术检测培养的神经干细胞巢蛋白 (nestin)的表达及其分化后神经丝蛋白 (NF)和胶质原纤维酸性蛋白 (GFAP)的表达。应用扫描电镜观察神经干细胞的形态变化。　结果　与施万细胞一起培养的神经干细胞存活数量增加 ,分化为神经元样细胞的数量也明显增加。这些神经元样细胞的初级突起比对照组的明显增长。施万细胞能使神经干细胞胞体表面不规则的凹凸变得平整。共培养的施万细胞和神经干细胞可以 3种方式接触生长 :1 胞体与胞体接触 ;2 胞体与突起接触 ;3 突起与突起接触。

关键词：施万细胞神经干细胞细胞培养扫描电镜神经丝蛋白胶质原纤维酸性蛋白

施万细胞和MK801对大鼠脊髓半横切后背核神经元存活及其表达NOS的影响

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解剖学报 2003年第2期34卷 118-123页

作者：张燕青曾园山吴立志李海标陈穗君广州医学院病理学教研室广州510182 中山大学中山医学院组织学胚胎学教研室神经科学研究室广州510080

目的　观察单独或联合应用施万细胞和MK80 1对大鼠脊髓半横切后受损伤的背核神经元存活及其表达NOS的影响。　方法　应用细胞培养、免疫组织化学、核荧光标记、荧光逆行追踪和酶组织化学等技术。　结果　T11脊髓半横切后 15d ,生理盐水... 详细信息

目的　观察单独或联合应用施万细胞和MK80 1对大鼠脊髓半横切后受损伤的背核神经元存活及其表达NOS的影响。　方法　应用细胞培养、免疫组织化学、核荧光标记、荧光逆行追踪和酶组织化学等技术。　结果　T11脊髓半横切后 15d ,生理盐水对照组的L1脊髓段损伤侧背核神经元的存活数量比未损伤侧减少 ,其中胞体面积 >4 0 0 μm2 的神经元明显减少 ,而且部分存活的神经元NOS活性增高 ,背核面积及神经元胞体面积缩小。施万细胞组、MK80 1组、施万细胞与MK80 1联合组的L1脊髓段损伤侧背核神经元的存活数量则比术后同期对照大鼠增多 ,胞体面积 >4 0 0 μm2 神经元的存活数量显著增多。施万细胞与MK80 1联合组作用明显。MK80 1组存活的神经元中NOS活性明显减弱 ,且能阻止背核及其神经元胞体的面积的缩小。　结论　施万细胞与MK80 1均可促进轴突被切断的背核神经元的存活 ,两者有协同作用 ,且MK80

关键词：施万细胞 MK801 脊髓半横切背核神经元表达 NOS 一氧化氮合酶

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施万细胞在周围神经再生中的作用及机制

中华神经医学杂志 2023年第7期22卷 724-728页

作者：李意王玉忠济宁医学院临床医学院济宁272029 济宁医学院附属医院神经内科济宁272029

近年研究表明, 施万细胞(SCs)在机械牵张、电、磁、光、体外冲击波等物理调控下能够有效促进周围神经再生, 涉及的神经信号通路包括Janus激酶/信号转导和转录激活子(JAK-STAT)通路、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路、Notch通路、神经调节... 详细信息

近年研究表明, 施万细胞(SCs)在机械牵张、电、磁、光、体外冲击波等物理调控下能够有效促进周围神经再生, 涉及的神经信号通路包括Janus激酶/信号转导和转录激活子(JAK-STAT)通路、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路、Notch通路、神经调节蛋白1(NRG1)通路等。本文现围绕SCs促进周围神经再生的具体作用和机制, 以及近年来基于SCs促进周围神经再生的治疗策略进行归纳总结, 以期为周围神经病的临床治疗提供参考。

关键词：周围神经损伤施万细胞髓鞘

施万细胞对大鼠脊髓半横切后背核神经元存活及其表达NOS的影响

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解剖学报 2003年第1期34卷 67-72页

作者：张燕青曾园山吴立志李海标陈穗君中山大学中山医学院组织学胚胎学教研室神经科学研究室广州510080

目的　探讨移植的施万细胞对大鼠脊髓半横切后背核神经元存活及其表达NOS的影响。　方法　5 0只成年SD大鼠被分为实验组和对照组。在胸 11脊髓段半横切后立即在损伤处移植入施万细胞。　结果　脊髓半横切后 ,15d和 2 5d对照组L1脊髓段... 详细信息

目的　探讨移植的施万细胞对大鼠脊髓半横切后背核神经元存活及其表达NOS的影响。　方法　5 0只成年SD大鼠被分为实验组和对照组。在胸 11脊髓段半横切后立即在损伤处移植入施万细胞。　结果　脊髓半横切后 ,15d和 2 5d对照组L1脊髓段损伤侧背核神经元的存活数均比未损伤侧的明显减少。存活的神经元胞体出现明显皱缩 ,有些神经元呈现NADPH d阳性。 15d和 2 5d施万细胞组L1脊髓段损伤侧背核神经元的存活数则比同期对照组的明显增加 ,表达NOS的存活神经元数也随之增多。但存活的神经元胞体仍然是皱缩的。　结论　移植的SCs可促进受损伤的背核神经元存活及其表达NOS 。

关键词：脊髓半横切施万细胞背核神经元存活一氧化氮合酶大鼠脊髓外伤

施万细胞治疗大鼠创伤性脊髓损伤的Meta分析

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中国循证医学杂志 2015年第6期15卷 705-712页

作者：卢腾刘超董军陆梦康健贺西京西安交通大学第二附属医院骨科西安710004 西安交通大学第二附属医院神经内科西安710004

目的系统评价施万细胞(SCs)或激活态施万细胞(ASCs)移植对创伤性脊髓损伤(TSCI)大鼠运动功能的影响和安全性。方法计算机检索Pub Med、EMbase、The Cochrane Library(2014年第12期)、CBM、EMbase、CNKI、Wan Fang Data和VIP数据库,收集... 详细信息

目的系统评价施万细胞(SCs)或激活态施万细胞(ASCs)移植对创伤性脊髓损伤(TSCI)大鼠运动功能的影响和安全性。方法计算机检索Pub Med、EMbase、The Cochrane Library(2014年第12期)、CBM、EMbase、CNKI、Wan Fang Data和VIP数据库,收集有关SCs或ASCs移植治疗大鼠TSCI的随机对照实验(RCT),检索时限均为建库至2014年12月。由2位研究者独立按纳入与排除标准筛选文献、提取资料和评价纳入研究的偏倚风险后,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果最终纳入14个RCT,共计510只大鼠。Meta分析结果显示:单用SCs或ASCs移植术后4周[SMD=2.31,95%CI(1.48,3.13),P<0.000 01]、8周[SMD=3.93,95%CI(3.06,4.81),P<0.000 01]、12周[SMD=6.15,95%CI(4.30,8.00),P<0.000 01]的BBB评分优于对照组。SCs或ASCs联合其他治疗方法移植术后4周[SMD=1.06,95%CI(0.44,1.68),P=0.000 8]、8周[SMD=2.26,95%CI(1.57,2.96),P<0.000 01]、12周[SMD=1.49,95%CI(0.72,2.25),P<0.000 01]的BBB评分优于单用其他治疗方法。ASCs移植组在术后4周[SMD=4.31,95%CI(3.50,5.13),P<0.000 01]、12周[SMD=5.44,95%CI(3.99,6.89),P<0.000 01]的BBB评分优于SCs移植组。移植组和对照组死亡率的差异无统计学意义。结论当前证据表明,SCs和ASCs移植可提高TSCI大鼠运动功能,且安全性高。ASCs较SCs具有更强的修复能力。受纳入研究质量限制,上述结论尚需开展更多大样本、高质量的RCT来加以验证。

关键词：脊髓损伤施万细胞移植 BBB评分大鼠 Meta分析

施万细胞对骨髓基质干细胞向神经组织细胞分化诱导的作用

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中国组织工程研究与临床康复 2009年第40期13卷 7865-7870页

作者：林巍巍陈雪李奕王晓冬南通大学医学院组织学与胚胎学教研室江苏省神经再生重点实验室江苏省南通市226001

背景:骨髓基质干细胞具有向神经组织细胞分化的多潜能特性。以往实验以化学试剂作为诱导剂加入细胞培养液中,在体外成功地诱导出神经组织细胞。目的:观察大鼠施万细胞和骨髓基质干细胞体外共培养后,骨髓基质干细胞能否被诱导向神经组织... 详细信息

背景:骨髓基质干细胞具有向神经组织细胞分化的多潜能特性。以往实验以化学试剂作为诱导剂加入细胞培养液中,在体外成功地诱导出神经组织细胞。目的:观察大鼠施万细胞和骨髓基质干细胞体外共培养后,骨髓基质干细胞能否被诱导向神经组织细胞分化。设计、时间及地点:细胞学体外观察,于2006-09/2008-10在南通大学医学院组织学与胚胎学教研室及江苏省神经再生重点实验室完成。材料:SPF级新生1～3d龄SD大鼠用于制备施万细胞,SPF级成年雄性SD大鼠用于制备骨髓基质干细胞,动物均由南通大学实验动物中心提供。方法:将传2代培养的骨髓基质干细胞和施万细胞分别以1×105和1×106的密度接种于transwell双层6孔细胞培养板的皿底和板底,两种细胞间隔以PET膜,其膜孔径为0.4μm,于37℃、体积分数为5%的CO2培养箱中进行非接触性共培养14d。另外,将施万细胞培养上清作为条件培养基,培养骨髓基质干细胞14d。主要观察指标:光镜下观察共培养后骨髓基质干细胞的形态变化;MTT检测共培养前后骨髓基质干细胞的活性;免疫荧光染色鉴定共培养后骨髓基质干细胞S-100蛋白的表达,流式细胞仪测定S-100蛋白阳性率;免疫荧光染色检测条件培养基培养后骨髓基质干细胞S-100,P75,GFAP的表达。结果:共培养后的骨髓基质干细胞形态发生改变,原来宽大扁平的胞体开始收缩,细胞胞体呈梭形,部分细胞类似施万细胞呈线性排列。共培养前后及条件培养基培养后,骨髓基质干细胞的活力无明显差异(P>0.05)。共培养14d后,骨髓基质干细胞表达施万细胞表面标记S-100蛋白,阳性率达(22.54±2.36)%。条件培养基培养14d后,骨髓基质干细胞表达施万细胞表面标记S-100蛋白,P75,GFAP。结论:施万细胞分泌因子可以诱导部分骨髓基质干细胞向神经组织细胞分化,并表达施万细胞表面标记。

关键词：骨髓基质干细胞施万细胞共培养诱导

施万细胞对植入大鼠脊髓损伤区内的神经干细胞存活和分化的影响

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解剖学报 2003年第6期34卷 589-593页

作者：丁英曾园山吴立志郭家松李海标陈穗君中山大学中山医学院组织学胚胎学教研室神经科学研究室广州510080

目的　探讨施万细胞对植入损伤脊髓内的神经干细胞的存活及其分化的影响。　方法　分离和克隆新生大鼠海马组织的神经干细胞 ;同时获取坐骨神经和臂丛神经 ,从中分离和纯化施万细胞。在移植前先用核荧光 (Hoechst33342 )标记神经干细胞... 详细信息

目的　探讨施万细胞对植入损伤脊髓内的神经干细胞的存活及其分化的影响。　方法　分离和克隆新生大鼠海马组织的神经干细胞 ;同时获取坐骨神经和臂丛神经 ,从中分离和纯化施万细胞。在移植前先用核荧光 (Hoechst33342 )标记神经干细胞。实验组为神经干细胞和施万细胞联合移植入大鼠脊髓半横断处 ,对照组为单独神经干细胞移植。应用免疫组织化学和酶组织化学技术 ,在移植后 7d、14d、2 1d和 30d分别观察神经干细胞的存活和分化情况。　结果　实验组的神经干细胞比对照组迁移的更远 ,分化为神经丝蛋白染色阳性神经元样细胞的数量比对照组的多 ,并且有较长的突起长出。在 30d实验组中 ,移植的神经干细胞有部分呈乙酰胆碱酯酶(AchE)染色阳性。而在对照组中 ,移植区内仅有少数呈AchE染色弱阳性的神经干细胞。　结论　在脊髓损伤处 ,施万细胞可促进移植的神经干细胞存活、迁移和向神经元样细胞分化 ;有些神经元样细胞能长出较长的突起 ,有些呈现乙酰胆碱酯酶活性。

关键词：施万细胞脊髓损伤神经干细胞细胞移植细胞分化