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作者：吕博松辽宁中医药大学

学位级别：硕士

目的:观察与评估在常规术后治疗基础上加用新身痛逐瘀汤对治疗半月板损伤患者关节镜术后肢体肿痛的临床疗效,为临床治疗关节镜术后肢体肿痛提供新的治疗方案,发挥中医药特色,继承和弘扬中华文化。材料与方法:参与本研究的患者均来源于2... 详细信息

目的:观察与评估在常规术后治疗基础上加用新身痛逐瘀汤对治疗半月板损伤患者关节镜术后肢体肿痛的临床疗效,为临床治疗关节镜术后肢体肿痛提供新的治疗方案,发挥中医药特色,继承和弘扬中华文化。材料与方法:参与本研究的患者均来源于2020年12月-2021年12月期间辽宁中医药大学附属医院骨伤二科住院治疗的患者,术前均符合“半月板损伤(MRI分级为Ⅲ级,气滞血瘀证)”之诊断。遵照纳入标准和排除标准,将符合条件的66名患者用随机数表法分为对照组和试验组。经膝关节镜手术后,对照组采用常规术后治疗,试验组在对照组基础上加用新身痛逐瘀汤。分别记录两组患者手术前及术后第1天,第7天,第14天的VAS评分,关节活动度,关节肿胀度,膝关节Lysholm评分。根据剔除和脱落标准,最终有60名患者顺利完成本试验。运用统计学方法对记录的数据进行分析,比较对照组和试验组各项观察指标有无统计学差异。结果:1.术前两组患者的一般资料及各项观察指标均无明显统计学差异(P>0.05)。2.术后第1天,两组患者的VAS评分,关节活动度,关节肿胀度及膝关节Lysholm评分均无明显统计学差异(P>0.05)。3.术后第7天和术后第14天,试验组(新身痛逐瘀汤联合常规术后治疗)患者的VAS评分,关节活动度,关节肿胀度及膝关节Lysholm评分均明显优于对照组(常规术后治疗),具有统计学差异(P新身痛逐瘀汤联合常规术后治疗比单一采用常规术后治疗更具有临床疗效,可以进一步缓解术后关节肿胀、疼痛,改善关节活动度,利于患者膝关节功能的早期恢复,是一种有效可行的临床治疗方案。

关键词：新身痛逐瘀汤半月板损伤关节镜

新身痛逐瘀汤联合肩关节镜治疗原发性冻结肩的临床效果观察

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新身痛逐瘀汤联合肩关节镜治疗原发性冻结肩的临床效果观察

作者：刘浩延辽宁中医药大学

学位级别：硕士

目的:观察新身痛逐瘀汤联合肩关节镜治疗血瘀气滞型原发性冻结肩的临床疗效,探讨新身痛逐瘀汤在肩关节镜术后应用中的优越性,为关节镜手术联合中药治疗原发性冻结肩提供一定的参考依据。材料与方法:本课题研究针对2019年1月-2021年1月... 详细信息

目的:观察新身痛逐瘀汤联合肩关节镜治疗血瘀气滞型原发性冻结肩的临床疗效,探讨新身痛逐瘀汤在肩关节镜术后应用中的优越性,为关节镜手术联合中药治疗原发性冻结肩提供一定的参考依据。材料与方法:本课题研究针对2019年1月-2021年1月在辽宁中医药大学附属医院接受治疗的原发性冻结肩病人(血瘀气滞型)63例,遵照标准进行纳入和排除,并用Doll’s临床病例随机表法分成试验组和对照组,所有患者均签署知情同意书。所有患者均于全麻下进行肩关节镜下肩关节囊松解术,术后针对性的治疗保持一致,指导患者行术后统一的功能锻炼,试验组在术后24小时开始口服新身痛逐瘀汤50ml,日二次,早晚温服,连服一个月,对照组施加安慰剂(食用色素及苦味素模拟)。研究最后总结了相关资料并对其进行统计学分析,数据包括两组一般资料、术前、口服用药1周、口服用药1个月及口服用药结束后2个月的肩关节活动度、VAS疼痛评分、Constant-Murley肩关节功能评分。结果:1.两组病例中的性别、年龄、病程时长方面不具备统计学对比意义(P>0.05),术前各项观测指标之间的差异不具有统计学意义(P>0.05);两组术后的各项观测指标均优于术前,证实了肩关节镜下肩关节囊松解术疗效确切。2.两组肩关节活动度在术后每次回访调查时的测量值均较术前有所提高,证明术后针对性治疗取得良好成效;试验组术后每次回访调查得到的肩关节活动度数值均优于对照组,差异具有统计学意义(P痛评分、Constant-Murley肩关节功能评分的差异无统计学意义,不具有可比性;经治疗后两组VAS疼痛评分差异具有统计学意义(P新身痛逐瘀汤,能够提高术后治疗效果,缓解术后疼痛,促进肩关节功能的恢复。

关键词：肩关节镜原发性冻结肩新身痛逐瘀汤

新身痛逐瘀汤治疗腰椎间盘突出症近期疗效观察

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新身痛逐瘀汤治疗腰椎间盘突出症近期疗效观察

作者：何鹏宇辽宁中医药大学

学位级别：硕士

目的：探讨新身痛逐瘀汤对腰椎间盘突出症的临床疗效。方法：95例门诊腰椎间盘突出症患者被随机分成两组，治疗组50例服用新身痛逐瘀汤治疗，对照组45例服用久正骨筋胶囊治疗。结果：治疗组优13例，良17例，可15例，差5例，有效率90.0... 详细信息

目的：探讨新身痛逐瘀汤对腰椎间盘突出症的临床疗效。方法：95例门诊腰椎间盘突出症患者被随机分成两组，治疗组50例服用新身痛逐瘀汤治疗，对照组45例服用久正骨筋胶囊治疗。结果：治疗组优13例，良17例，可15例，差5例，有效率90.0％，对照组优10例，良12例，可16例，差7例，有效率84.4％。总有效率前组为高，但两组疗效无明显统计差异，P＞0.05。结论：新身痛逐瘀汤治疗腰椎间盘突出症有较好的效果。

关键词：腰椎间盘突出症新身痛逐瘀汤中药疗法

新身痛逐瘀汤联合膝关节镜下前交叉韧带重建术后早期康复的临床研究

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新身痛逐瘀汤联合膝关节镜下前交叉韧带重建术后早期康复的临床研...

作者：张新岳辽宁中医药大学

学位级别：硕士

目的:通过关节镜下膝关节前交叉韧带重建术后早期使用新身痛逐瘀汤合剂的临床观察的研究,评估新身痛逐瘀汤在关节镜微创下前交叉韧带重建术后早期应用的临床疗效。为前交叉韧带重建术后联合中药改善术后早期肿痛等提供临床依据。方法:于... 详细信息

目的:通过关节镜下膝关节前交叉韧带重建术后早期使用新身痛逐瘀汤合剂的临床观察的研究,评估新身痛逐瘀汤在关节镜微创下前交叉韧带重建术后早期应用的临床疗效。为前交叉韧带重建术后联合中药改善术后早期肿痛等提供临床依据。方法:于2017年9月-2019年9月在辽宁中医药大学附属医院骨二科,按照纳入标准和排除标准总共纳入66例单侧膝关节前交叉韧带Ⅲ度及以上损伤的患者,采用抛硬币法随机分为:对照组33例,男性20例,女性13例,年龄在18岁-58岁,平均年龄35.27±10.08岁,对照组采取自体肌腱关节镜下单束重建膝关节前交叉韧带,术后予常规治疗并积极指导术功能锻练;治疗组33例,男性18例,女性15例,年龄在18岁-60岁,平均年龄37.27±12.44岁,平均体重为70.33±7.85Kg,治疗组是在对照组基础上术后第二天开始口服新身痛逐瘀汤合剂,早晚各50ml,共14天。对两组患者分别在术后第二天、术后第一周、术后第二周,以及对患者治疗结束后第一周,治疗结束后第二周进行随访,并记录VAS疼痛评分,膝关节肿胀程度、膝关节活动度、Lysholm评分、和2000IKDC评分以及不良反应,并对数据采用SPSS17.0进行统计学分析。结果:1.两组患者在年龄、性别、体重比较无明显差异(P>0.05);2.两组患者在术后第二天VAS评分,膝关节肿胀程度、膝关节活动度、Lysholm评分和2000IKDC评分无明显差异(P>0.05)。3.两组患者VAS评分,膝关节肿胀程度、膝关节活动度、Lysholm评分和2000IKDC评分,在术后第二天,术后第一周,术后第二周,治疗结束后第一周,治疗结束后第二周进行组内比较均有统计学意义(P痛评分、膝关节肿胀程度、Lysholm评分和2000IKDC评分在术后第一周、术后第二周,治疗结束后第一周,治疗结束后第二周时间点上组间比较均有统计学意义(P身痛逐瘀汤,对于患者的术后早期症状有明显缓解,手术与术后中药的结合更具优势。

关键词：前交叉韧带膝关节损伤新身痛逐瘀汤

新身痛逐瘀汤结合骶管封闭疗法治疗腰椎间盘突出症47例疗效分析

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新身痛逐瘀汤结合骶管封闭疗法治疗腰椎间盘突出症47例疗效分析

作者：张淼辽宁中医药大学

学位级别：硕士

目的:回顾性总结辽宁中医药大学第一附属医院骨二科采用新身痛逐瘀汤结合骶管封闭疗法治疗腰椎间盘突出症的方法及临床疗效。方法:筛选2008年7月-2009年12月在辽宁中医药大学第一附属医院骨二科行住院治疗的腰椎间盘突出症患者47例,应... 详细信息

目的:回顾性总结辽宁中医药大学第一附属医院骨二科采用新身痛逐瘀汤结合骶管封闭疗法治疗腰椎间盘突出症的方法及临床疗效。方法:筛选2008年7月-2009年12月在辽宁中医药大学第一附属医院骨二科行住院治疗的腰椎间盘突出症患者47例,应用新身痛逐瘀汤口服及骶管封闭治疗,同时设立对照组。结果:治疗组除中两例患者(一例中央椎管狭窄,一例骶部隐性裂),对比组中一例患者(骶部隐性裂)导致骶管封闭失败,均排除不计,其他患者经日本矫形外科协会(JOA)评分【1】的改善率得出:治疗组优11例,良14例,可13例,差7例,有效率84.7%;对照组优5例,良10例,可13例,差9例75.6%。治疗组优于对照组,P新身痛逐瘀汤治疗腰椎间盘突出症效果满意。

关键词：腰椎间盘突出症新身痛逐瘀汤非手术疗法骶管封闭

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新身痛逐瘀汤治疗急性脊髓损伤的实验研究

新身痛逐瘀汤治疗急性脊髓损伤的实验研究

作者：李洪刚辽宁中医药大学

学位级别：硕士

目的:本实验性研究旨在通过观察和分析新身痛逐瘀汤对SD大鼠急性脊髓损伤后缺氧诱导因子活性表达的影响，通过探讨新身痛逐瘀汤治疗促进大鼠急性脊髓损伤功能恢复的作用，为新身痛逐瘀汤应用于临床治疗急性脊髓损伤提供理论和实验依据。... 详细信息

目的:本实验性研究旨在通过观察和分析新身痛逐瘀汤对SD大鼠急性脊髓损伤后缺氧诱导因子活性表达的影响，通过探讨新身痛逐瘀汤治疗促进大鼠急性脊髓损伤功能恢复的作用，为新身痛逐瘀汤应用于临床治疗急性脊髓损伤提供理论和实验依据。材料与方法： SD大鼠60只（中国医科大学实验动物中心提供），体重125士20g，雌雄不限，随机分为对照组、激素治疗组与中药治疗组（损伤后ld、3d、5d、14d），每组每时段4只SD大鼠。建立大鼠静压脊髓损伤模型，损伤大鼠第10胸椎脊髓，各组大鼠到各相应时点处死，采用40留L多聚甲醛试剂进行灌注固定，并节段摘取损伤段脊髓约15.0mm，分别采用HE染色和免疫组化染色方法。检测继发性脊髓损伤中脊髓组织的病理变化情况和伤后不同时间缺氧诱导因子的时序性表达情况。结果判定:以胞浆或胞核出现棕黄色颗粒为阳性。每张切片任选10个视野，计数阳性细胞数。数据用SPSSVn软件包处理。中药治疗组：（新身痛逐瘀汤，辽宁中医药大学附属医院提供）予以每日每公斤体重6毫克，腹腔注射;激素治疗组：[甲基强的松龙（甲泼尼龙琥珀酸钠注射液），比利时法玛西亚普强公司生产]以每日每公斤体重30毫克，腹腔注射;对照组：（生理盐水，辽宁中医药大学附属医院提供）以每日每公斤体重6毫克，腹腔注射静压脊髓损伤模型的建立:高压消毒器械包3小时后，以3%戊巴比妥钠腹腔麻醉SD大鼠（药物浓度为30ml/kg），麻醉成功后将大鼠俯卧位固定于动物固定板上。手术显微镜下，以第10胸椎为中心剪毛、范围约5*3cm，碘酒酒精消毒皮肤、铺手术巾，行纵行背部正中切口，长约4cm，钝性分离皮下及肌肉，结扎止血，暴露第10胸椎上下位椎板，以小型咬骨钳咬除椎板，充分暴露脊髓背侧和两侧，保持硬脊膜完整。以30g的重量（特供重物，质量30克，底面积为10.0mm*1.0mm）局部压迫8分钟，压迫物与硬脊膜的接触面为10.0mm*1.0mm，放置于脊髓背侧中线，垂直施压。符合以下条件压迫时身体痉挛性颤动、尾巴痉挛性摆动、双下肢及躯体回缩样扑动;压迫后见硬脊膜内充血或水肿，双下肢呈迟缓性瘫痪，做斜板实验，测定最大角度＜30°为标准。行椎板切除术。缝合肌层及皮肤。SCI组动物手术后表现为双下肢瘫痪，膀胱膨胀，每天须人工按摩膀胱排尿排便;所有动物给予相同的饮食及光照。各组大鼠到预定观察期后处死，多聚甲醛灌注固定，取损伤节段脊髓组织约10.0mm，分别置于-80℃冰箱保存。组织固定与切片：1.4HE染色及免疫组织化学染色。统计学分析数据以均数士标准差表示，应用SPSSvll.5统计软件进行方差分析采用HE染色、免疫组化、电镜下观察检测脊髓组织中的缺氧诱导因子（HIF一1a）因子的表达。结果:HE染色显示3天后新身痛逐瘀汤治疗组损伤脊髓的病理变化较生理盐水组轻，较甲强龙注射组重，免疫组化显示缺氧诱导因子（HIF一1a）阳性细胞主要见于神经元细胞浆及细胞核内等，主要在脊髓前角神经元和少量胶质细胞中表达，损伤局部神经元，胞质深伊红染色，核固缩，胞体缩小。损伤对照组大鼠脊髓损伤后上述细胞表达增加，2d-3d达高峰水平，以后逐渐降低至正常水平;新身痛逐瘀汤治疗组大鼠脊髓HIF一1a表达较B组低，高峰同样发生在损伤后2d-3d新身痛逐瘀汤治疗组,生理盐水注射组两组间比较在12小时后没有差别，24小时后对照组与治疗有差别p＜0.05,72小时以后两组才有显著性差异（p＜0.01）。;新身痛逐瘀汤治疗组大鼠脊髓组织中HIF一1a表达在12小时与B型损伤对照组比较没有明显差别，于损伤后24h达到高峰水平，但其表达水平较B组弱，并随时间延长而逐渐减弱。结论:急性创伤性脊髓损伤时，新身痛逐瘀汤可以抑制HIF一1a的活性表达，对于抑制急性脊髓损伤后的继发性损害，减轻HIF一1a介导的炎性反应，促进神经纤维回复，起到有益作用，对脊髓损伤有一定的保护作用。对临床治疗有一定的指导意义

关键词：脊髓损伤新身痛逐瘀汤实验性研究

新身痛逐瘀汤对气滞血瘀型肩峰下撞击综合征ASD术后的疗效观察

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新身痛逐瘀汤对气滞血瘀型肩峰下撞击综合征ASD术后的疗效观察

作者：程正平辽宁中医药大学

学位级别：硕士

目的:本研究的目的是观察新身痛逐瘀汤对肩峰下撞击患者ASD术后的功能恢复及生活质量改善情况。通过对比治疗组与对照组手术前后各项指标及评分的变化情况加以分析,以证明新身痛逐瘀汤对患者术后康复和生活质量的改善情况的临床效果。... 详细信息

目的:本研究的目的是观察新身痛逐瘀汤对肩峰下撞击患者ASD术后的功能恢复及生活质量改善情况。通过对比治疗组与对照组手术前后各项指标及评分的变化情况加以分析,以证明新身痛逐瘀汤对患者术后康复和生活质量的改善情况的临床效果。材料与方法:实验对象选取2017年6月-2018年6月在辽宁中医药大学附属医院骨伤二科住院治疗的患者,选取60例肩峰下撞击综合征患者,均符合气滞血瘀型肩峰下撞击综合征的中医诊断和西医诊断,将60例患者随机分成治疗组和对照组。治疗组采用常规关节镜下肩峰下间隙减压术手术后口服新身痛逐瘀汤1个月,对照组只采用常规手术。观察治疗前后两组患者的中医症状量化积分、中医疾病疗效、VAS疼痛评分、UCLA肩关节评分等指标的变化情况。对本次实验得到的数据进行统计学软件分析处理。结果:1.两组患者在治疗前的中医症状分级量化评分分组间配对差值不具有正态性,故采用秩和检验,得到P=0.763>0.05,无明显统计学差异,故两组数据不具有可比性;两组患者治疗后的中医症状分级量化评分经t检验,得到P=0.0090.05,无明显统计学差异,故两组数据不具有可比性;两组患者治疗后VAS评分经t检验,得到P=0.000.05,无明显统计学差异,两组数据不具有可比性;两组治疗后UCLA肩关节评分经t检验,P=0.00新身痛逐瘀汤联合肩关节下肩峰下间隙减压术ASD对治疗气滞血瘀型肩峰下撞击综合征的患者,相比单纯ASD,有更好的临床疗效。

关键词：肩峰下撞击综合征肩峰下间隙减压术新身痛逐瘀汤 UCLA肩关节评分

新身痛逐瘀汤治疗腰椎间盘突出症的临床疗效分析

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新身痛逐瘀汤治疗腰椎间盘突出症的临床疗效分析

作者：曹剑辽宁中医药大学

学位级别：硕士

目的:探讨新身痛逐瘀汤对腰椎间盘突出症的临床疗效。方法:85例门诊腰椎间盘突出症患者被随机分成两组,治疗组43例服用新身痛逐瘀汤治疗,对照组42例服用盘龙七片治疗。结果:治疗组:优16例,良14例,可10例,差3例,有效率93.0%,对照组:优14... 详细信息

目的:探讨新身痛逐瘀汤对腰椎间盘突出症的临床疗效。方法:85例门诊腰椎间盘突出症患者被随机分成两组,治疗组43例服用新身痛逐瘀汤治疗,对照组42例服用盘龙七片治疗。结果:治疗组:优16例,良14例,可10例,差3例,有效率93.0%,对照组:优14例,良15例,可7例,差6例,有效率85.7%。总有效率治疗组较高,但两组疗效无明显统计学差异,P>0.05。结论:新身痛逐瘀汤治疗腰椎间盘突出症有较好的效果。

关键词：腰椎间盘突出症新身痛逐瘀汤疗效观察

新身痛逐瘀汤治疗胸廓出口综合征近期疗效观察

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新身痛逐瘀汤治疗胸廓出口综合征近期疗效观察

作者：孙尧辽宁中医药大学

学位级别：硕士

目的探讨新身痛逐瘀汤对胸廓出口综合征的临床疗效。方法65例胸廓出口综合征患者被随机分成两组，治疗组33例采用口服新身痛逐瘀汤治疗，对照组32例采用口服附桂骨痛胶囊治疗。结果治疗组优16，良8例，可6例，差3例，有效率达90.9%;... 详细信息

目的探讨新身痛逐瘀汤对胸廓出口综合征的临床疗效。方法65例胸廓出口综合征患者被随机分成两组，治疗组33例采用口服新身痛逐瘀汤治疗，对照组32例采用口服附桂骨痛胶囊治疗。结果治疗组优16，良8例，可6例，差3例，有效率达90.9%;对照组优13例，良11例，可4例，差4例，有效率75%。经X2检验两组无明显差异，p>0.05 结论新身痛逐瘀汤对胸廓出口综合征有着良好的作用。

关键词：胸廓出口综合症新身痛逐瘀汤中医治疗

新身痛逐瘀汤治疗腰椎间盘突出症临床疗效观察

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新身痛逐瘀汤治疗腰椎间盘突出症临床疗效观察

作者：高焕涛辽宁中医药大学

学位级别：硕士

目的:探讨内服新身痛逐瘀汤对腰间盘突出症的临床疗效。材料与方法:98例腰椎间盘突出症门诊患者被随机分成两组,治疗组50例口服中药汤剂新身痛逐瘀汤治疗,对照组48例服用美洛昔康胶囊(统克)治疗。结果:治疗组优14例,良17例,可15例,差4例... 详细信息

目的:探讨内服新身痛逐瘀汤对腰间盘突出症的临床疗效。材料与方法:98例腰椎间盘突出症门诊患者被随机分成两组,治疗组50例口服中药汤剂新身痛逐瘀汤治疗,对照组48例服用美洛昔康胶囊(统克)治疗。结果:治疗组优14例,良17例,可15例,差4例,有效率91.1%,对照组优11例,良14例,可15例,差8例,有效率83.2%,总有效率治疗组高于对照组,而两组无明显统计学差异,P>0.05。结论:内服新身痛逐瘀汤治疗腰椎间盘突出症有较好疗效。

关键词：新身痛逐瘀汤腰椎间盘突出症美洛昔康胶囊中医药治疗