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新药设计方法在苯甲酰脲类杀虫剂开发中的应用概况

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农药 2014年第3期53卷 157-163页

作者：黄治强吕丽娟朱华玲刘斌尉震尚志强石军天津农学院基础科学系天津300384

苯甲酰脲类几丁质合成抑制剂自从发现至今一直是人们研究开发的热点领域之一。在其发展开发过程中各种新药设计开发方法发挥了至关重要的作用。结合各种新药设计开发方法即拼合原理、生物电子等排原理、前药设计及孪药设计等对苯甲酰脲... 详细信息

苯甲酰脲类几丁质合成抑制剂自从发现至今一直是人们研究开发的热点领域之一。在其发展开发过程中各种新药设计开发方法发挥了至关重要的作用。结合各种新药设计开发方法即拼合原理、生物电子等排原理、前药设计及孪药设计等对苯甲酰脲类几丁质合成抑制剂的发现、发展及最新研究进展做了总结。

关键词：苯甲酰脲新药设计杀虫剂应用进展

新药设计方法探索——Ⅰ.定量构效关系普遍公式的探导

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四川医学院学报 1981年第2期12卷 90-99页

作者：李正化李瑞雪四川医学院药学系四川医学院药学系

作者采取变数分离,导出一种药物定量构效关系的普遍公式。由此式可推衍出Hansch方程及有关方程。采用DJS—18型通用电子计算机进行计算,表明在Hansch方程所采用的化学结构参数一致的情况下,普遍公式与Hansch方程的计算结果完全一致。因... 详细信息

作者采取变数分离,导出一种药物定量构效关系的普遍公式。由此式可推衍出Hansch方程及有关方程。采用DJS—18型通用电子计算机进行计算,表明在Hansch方程所采用的化学结构参数一致的情况下,普遍公式与Hansch方程的计算结果完全一致。因而普遍公式可用作新药设计中的一种方法。

关键词：定量构效关系新药设计生物活性理化特性二氢叶酸还原酶化学结构最低有效浓度回归系数脂水分配系数因子分析

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新药设计的国际趋势

制药原料及中间体信息 2005年第1期 24-25页

近年来国际上在新药设计上的一些趋势分别是：（1）酶抑制剂的研究。许多药物能与酶结合，改变了酶的特性，使之不能再起类似的催化，从而干扰了有关的生化反直，产生了药物的效应。例如毒扁豆碱或新斯的明用以治疗重症肌无力，青霉素... 详细信息

近年来国际上在新药设计上的一些趋势分别是：（1）酶抑制剂的研究。许多药物能与酶结合，改变了酶的特性，使之不能再起类似的催化，从而干扰了有关的生化反直，产生了药物的效应。例如毒扁豆碱或新斯的明用以治疗重症肌无力，青霉素或头孢苗素类抗生素干扰了细菌的羧肽酶和转肽酶，

关键词：国际趋势新药设计酶抑制剂重症肌无力新斯的明毒扁豆碱羧肽酶抗生素青霉素

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QSAR在新药设计中的成功应用

国外医学（药学分册） 1989年第1期16卷 8-16页

作者：吴吉安嵇汝运中国科学院上海药物研究所

本文归纳了应用QSAR开发新药的三个途径,即取代基理化参数的外推、取代基理化参数的最佳选择和QSAR信息对先导展开的转变。综合了近年来应用QSAR设计新药获得成功的例子,大部分已在临床使用,表明QSAR已成为经典方法和常规工具,定量药物... 详细信息

本文归纳了应用QSAR开发新药的三个途径,即取代基理化参数的外推、取代基理化参数的最佳选择和QSAR信息对先导展开的转变。综合了近年来应用QSAR设计新药获得成功的例子,大部分已在临床使用,表明QSAR已成为经典方法和常规工具,定量药物设计日趋成熟。

关键词：新药设计 QSAR

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判别分析在新药设计中的应用(上)

中国医药工业杂志 1982年第11期 31-38页

作者：李正化李瑞雪四川医学院药学系

在新药设计中需要根据化合物的化学结构参数的差别进行分类。有时也需要判断某一化合物属于何种类别。如单纯依靠经验来归纳,或仅凭直观来判断,往往只能定性地分类,粗略地判定归属问题。但运用多元统计分析方法中的判别分析(Discriminan... 详细信息

在新药设计中需要根据化合物的化学结构参数的差别进行分类。有时也需要判断某一化合物属于何种类别。如单纯依靠经验来归纳,或仅凭直观来判断,往往只能定性地分类,粗略地判定归属问题。但运用多元统计分析方法中的判别分析(Discriminant analysis),则分类和判断归属既能定量表示,又较客观。因此,判别分析为数学分类的一种多元统计分析方法。既可在已知化合物生物活性基础上,根据化合物的多个化学结构参数(变量),总结出分类的规律性(即判别公式),进行合理分类。又可在分类规律性基础上,判断新化合物属于何类,以估计其生理活性。

关键词：判别分析多元统计分析方法离差分辨法判别函数决策函数判别能力协方差矩阵概率密度函数化学结构参数新药设计

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判别分析在新药设计中的应用(下)

中国医药工业杂志 1982年第12期 29-35+48页

作者：李正化李瑞雪四川医学院药学系

三、逐步多类判别分析变量增多,判别能力变好;但当变量增至一定数量时,若再增多,判别能力常会降低。如由于自变量间的不独立性,可能导致计算S时精度下降或出现困难(如病态、甚至退化),使最后建立的判别函数不稳定,错判样品个数增加,判... 详细信息

三、逐步多类判别分析变量增多,判别能力变好;但当变量增至一定数量时,若再增多,判别能力常会降低。如由于自变量间的不独立性,可能导致计算S时精度下降或出现困难(如病态、甚至退化),使最后建立的判别函数不稳定,错判样品个数增加,判别能力差。当变量增多,建立判别函数也需更多的计算工作量,在应用时也不方便。因此在可供判别分类的自变量中选出重要变量非常

关键词：自变量衍生物判别分析分辨法置信水平置信度指示变量化学结构参数判别函数式变量值逐步判别判别能力新药设计

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因子分析在新药设计中的应用

中国医药工业杂志 1981年第6期 33-42+50页

作者：李正化李瑞雪四川医学院药学系

本文阐述了因子分析的意义、原理和任务,并结合新药设计工作,通过实例叙述了它的主要工作内容、计算步骤和方法。

关键词：因子分析相关矩阵特征值因素分析本征值因子载荷矩阵方差极大正交旋转指示变量因子得分原始变量公因子新药设计

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类聚群分法在新药设计中的应用

国际药学研究杂志 1981年第2期 70-77页

作者：李正化四川医学院药学系

类聚群分法运用定量构-效关系进行系列设计时,合成对象的选择是一关键性步骤。选择得当,合成对象为数不多,代表性强,涉及化学结构参数广

关键词：距离系数相似性最小距离类似性指示变量变量数据化学结构参数样本间类聚群分相关系数数据矩阵系数矩阵统计量谱系图新药设计

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生物电子等排原理在新药设计中的应用

河北工业科技 2003年第3期20卷 50-53页

作者：王淑月王洪亮钮敏河北医科大学药学院河北石家庄050017 石家庄制药集团河北石家庄050051

探索生物电子等排原理在新药研究中应用的规律,推动新药研究的进展;通过查阅文献资料,阐述生物电子等排的定义及各类生物电子等排的特点、使用范围、典型事例;表明生物电子等排既有外层电子总数相等的原子或基因的替换,也有在体积、形... 详细信息

探索生物电子等排原理在新药研究中应用的规律,推动新药研究的进展;通过查阅文献资料,阐述生物电子等排的定义及各类生物电子等排的特点、使用范围、典型事例;表明生物电子等排既有外层电子总数相等的原子或基因的替换,也有在体积、形状、构象、电子分布、脂水分配系数、pKa、化学反应性(包括代谢相似性)和氢键成键能力等重要参数上存在相似性的原子或基团的替换,是对已知药物的结构改造或结构修饰;所产生新化合物优于、近于或拮抗原来药物的作用,具有成功率高、风险小、投资少的特点,在新药研究中占有重要的地位。应用生物电子等排体进行新药设计,尤其适合我国制药工业现有的实际情况。

关键词：新药设计新药研究生物电子等排结构改造制药工业